相似异源指纹研究进展及展望

指纹鉴定错案的发生引发了对指纹证据科学性要求的提高,伴随着指纹数据库的不断扩增,指纹相似异源问题已经成为指纹检验领域的重要研究内容之一,其对指纹鉴定标准的构建具有重要意义,也给指纹鉴定带来风险和挑战。本文首先介绍相似异源指纹的研究背景以及概念,然后从相似异源指纹的产生原因和鉴定错误率两方面展开综述,最后结合研究现状对其未来的发展趋势提出几点展望,以期补充指纹鉴定基础理论,为指纹证据的量化评价提供一定的参考。

三种β-取代茚三酮的合成及显现汗潜手印的研究

本文基于傅克酰基化取代反应合成了三种茚三酮类似物:β-甲氧基茚三酮、β-硝基茚三酮、β-甲基茚三酮,比较并研究相同配方下三种β-取代茚三酮在不同纸张上显现汗潜手印的效果,并分别与茚三酮进行比较,分析其优劣。结果显示,三种β-取代茚三酮的显现液基本可显示不同纸张上的新鲜指纹,但β-硝基茚三酮对于陈旧指纹的显现效果较差,且显现液本身为棕褐色,显示出的指纹纹线为黑褐色,故视觉感官上稍劣于其他两者;β-甲氧基茚三酮和β-甲基茚三酮的效果均与茚三酮相当,灵敏度略高于茚三酮,显色后的稳定性高于茚三酮。研究表明,β-位取代基的变化能够改变茚三酮类化合物显现手印的效果,给电子基团的修饰能够提高该类化合物的手印显现性能,化合物本身的荧光性能与实际的指纹显现效果并不直接相关。

基于Wi-Fi位置指纹定位的专利分析

随着无线通信技术的快速发展,基于位置指纹的Wi-Fi室内定位技术以其实现简便、成本较低、定位精度高、鲁棒性强、扩展性好等优点,已经成为室内定位技术的研究热点。本文基于Wi-Fi指纹定位在专利申请中的技术方案进行分析,力求还原Wi-Fi指纹定位的创新趋势和改进趋势。

手印物质转移技术鉴别文书上伪造红印油指印

研究文书上伪造红印油指印的鉴别方法。首先,利用光敏指纹印章制作不同遗留时间的伪造红印油指印,手指直接捺印不同遗留时间的真实红印油指印。其次,利用转移介质完成真伪红印油指印的印迹物质转移,并对介质进行手印显现(茚三酮显现方法)处理,具体分为两种模式,模式一:在物质转移过程中,使红印油指印的印迹物质与转移介质上的手印显现工作液物质发生显现反应,即物质转移与显现反应同时进行;模式二:先将红印油指印中的印迹物质通过转移工作液转移至介质上,再对介质上的印迹物质进行显现处理,即先进行物质转移,后完成显现反应。最后,观察显现处理前后的转移介质上指印变化情况(有无赫鲁曼紫物质生成)。结果表明:1)模式一与模式二均成功实现红印油真伪指印物质转移及显现反应,介质上真实红印油指印位置处有赫鲁曼紫物质生成,而伪造指印无赫鲁曼紫物质生成;2)模式二的显现处理效果更优于模式一;3)采用模式二成功实现遗留时间分别为1、2、7、15、30 d的红印油指印物质转移,且转移介质经茚三酮显现处理,介质上真实红印油指印位置处均有赫鲁曼紫物质生成,伪造指印均无赫鲁曼紫物质生成。本文成功验证了真伪红印油指印的物质成分的分布存在差异;提出了一种基于物质转移原理鉴别真实和伪造红印油指印的方法,并通过实验得到有效验证;利用该方法成功实现文书上遗留时间分别为1、2、7、15、30 d的真伪红印油指印的有效鉴别。

热致荧光技术显现涂料墙面上汗潜手印的实验研究

热致荧光是一种无需化学试剂就能显现出渗透性客体上汗潜手印的专业技术,显现涂料墙面上汗潜手印是该技术非常必要的应用延伸。因此本文重点探究了涂料墙面上汗潜手印热致荧光显现方法的反应机理,在此基础上以涂料墙面为承痕客体,逐步采用控制变量法研究了加热距离、时长、温度以及涂料种类、汗潜手印陈旧度对显现效果的影响。研究结果表明:涂料墙面上汗潜手印的最佳显现条件为加热距离15 cm、加热时长5 min、加热温度500℃,涂料种类不影响热致荧光技术显现墙面上汗潜手印的效果,时间较长的陈旧汗潜手印依然有良好的显现效果。该技术研究能够为刑事案件现场显现墙面上汗潜手印提供技术支持。

丹参酮微乳制剂的HPLC指纹图谱研究

目的 :建立丹参酮微乳的HPLC指纹图谱。方法 :采用HPLC ,HypersilC18色谱柱 (4 6mm× 2 5 0mm ,5μm) ;流动相 0 5 %磷酸溶液 (A)、乙腈 (B)和梯度洗脱 ,B的体积分数在 6 0min内由 10 %线性增长到 80 % ;检测波长2 70nm ;分析时间 6 0min ;流速 1 0mL·min-1。结果 :标示出丹参酮微乳制剂 7个共有峰。结论 :本方法建立的丹参酮微乳HPLC指纹图谱方法简便、可靠、专属性强 ,为丹参酮微乳质量标准的制定提供了理论依据。

指纹三级特征中汗孔位置的生物学变化规律研究

目的研究指纹三级特征中指腹皮肤的新陈代谢对汗孔位置的影响,特别是表皮更替时间内汗孔位置的生物学变化规律。方法选取18~22岁之间男女青年各10人,在表皮更替时间内,通过连续1个月、每两天1次的直接显微拍照、油墨捺印两种方法,在显微镜下观察测量同一个汗孔在乳突纹线上的纵向和横向位置变动情况,据此研究分析其变化规律。结果直接显微拍照观察与油墨捺印观察两种方法,标记汗孔在所处乳突纹线纵、横两个方向均有不同程度的位置变化。20名实验样本中,男性标记汗孔纵向、横向最大位移分别为166.46μm和61.00μm;女性标记汗孔纵向、横向最大位移分别为73.08μm和45.88μm。结论表皮更替时间内,手指指腹乳突纹线上的汗孔在纵、横两个方向均有位置变化,其纵向位置位移值显著大于横向,男性纵、横两个方向的位移值显著大于女性;该变化轨迹范围近似椭圆形,椭圆的长轴与乳突纹线方向一致,短轴与乳突纹线垂直,轴长分别为(119.77±46.69)μm和(53.44±7.56)μm。

新型手印提取胶片对不同遗留时间重叠手印的分离

目的通过自制手印提取胶片对载玻片上不同遗留时间的正常油汗混合重叠手印进行分离提取,提出一种新的重叠手印的分离提取方法。方法使用凝胶(Gel)材料、聚氨酯(PU)基布及聚对苯二甲酸乙二酯(PET)膜制备新型手印提取胶片,用该胶片对不同遗留时间间隔(0.5～24h)的重叠手印进行连续提取并拍照固定,以去除手印纹线之间的相互干扰、实现手印图像的分离;并提出遗留时间差异系数(Td)这一概念,以此初步探究遗留时间对重叠手印胶片分离提取的影响。结果胶片对遗留时间不同的重叠手印进行连续提取可获较好的分离效果,当重叠手印样本的遗留时间差异系数Td≥0.28时,胶片对重叠手印仅进行2～3次的提取即可得到细节清晰、反差较好的单一手印图像。结论利用所制胶片连续粘取分离重叠手印的方法能够有效克服不同遗留时间重叠手印之间的相互干扰,获得质量较好的单一手印图像,该方法具有简单、分离效果好及可信度高等优点,在手印显现研究及实战中有良好的发展、应用前景。

湘产吴茱萸脂溶性成分的高效液相色谱指纹图谱研究

目的建立湘产吴茱萸脂溶性成分的HPLC指纹图谱。方法采用大连伊利特Hypersill ODS(4.6mm×250 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速0.8 mL·min-1,柱温30℃,检测波长245 nm。结果确定了16个共有峰,收集到的14批吴茱萸药材相似度均>0.900。结论该方法较好的体现了湖南省不同产地吴茱萸药材中脂溶性成分在该色谱条件下的整体性。

基于柱效指数监测的双波长定量比率指纹图谱评价朱砂安神丸

目的建立色谱指纹图谱柱效指数模型,用以检测定量指纹图谱的变化。方法用高效液相色谱二极管阵列检测器同时测定12批朱砂安神丸(ZSASP)在203 nm和286 nm指纹谱(NFP)和比率指纹图谱(ROFP),分别以均值法整合同波长下指纹图谱,最后进行双波长指纹图谱的二次均值整合,计算双波长指纹图谱柱效指数并进行比较。结果以小檗碱(BBR)为参照物峰,确定57(203 nm)和50(286 nm)个共有指纹峰,建立了双波长ZSASP-HPLC指纹图谱和比率指纹图谱。首先将同波长下的NFP和ROFP进行均值整合,之后进行双波长二次均值整合鉴定出S1、S4、S5、S6、S9和S10质量极好(1级),S2、S3、S11和S12质量很好(2级),S7和S8质量次(7级)。在203 nm,S4、S5、S6、S9柱效指数较高,而在286 nm下四者柱效指数较低造成两者差值很大,S8呈现上述反变化过程造成较大差异值。结论色谱指纹图谱柱效指数能监测中药定量指纹图谱的柱效关联分离度后的变化情况,因此柱效指数标志着信号均化性和分离度均化性以及峰宽变动情况。

色谱系统显著变动对定量指纹图谱评价中成药质量的影响

目的考察在色谱系统显著变动条件下用系统指纹定量法（SQFM）对中成药进行评价产生的误差,并进行t检验。方法在理论上阐述SQFM 3个指标Sm、Pm和α间的关联性,在洗脱程序EP1条件下用HPLC测定12批朱砂安神丸（ZSASPs）在228、286和326 nm指纹图谱,分别以均值法整合三波长下定量指纹图谱的鉴定结果;11个月后在显著变动的洗脱程序EP2条件下同法试验和评价指纹图谱。对2次获得指纹图谱群的评价结果进行误差对比和t检验,并讨论质量鉴定等级和宏定量相似度变化。结果以小檗碱为参照物峰,EP1确定53（228 nm）、50（286 nm）和52（326 nm）个共有指纹峰,EP2确定50（228 nm）、40（286 nm）和35（326 nm）个共有指纹峰。经SQFM评价后的三波长指纹图谱结果按照均值法整合后对S4、S6~S8、S10~S12等7批样品鉴定结果一致,对余下5批样品鉴定结果波动仅1级,排除S7和S8,EP2下各样品的定性相似度平均降低0.03,定量相似度误差基本在±5%之内,对2次获得鉴定结果进行T检验证明无显著性差异。对EP1和EP2三波长HPLC-FPs鉴定数据取平均,最终鉴定S1~S4和S9质量极好（1级）,S5、S6、S10和S12质量很好（2级）,S11质量好（3级）,S7和S8质量劣（8级）。结论在有效期内SQFM对同一总体样品以定量指纹图谱进行评价时,色谱条件的显著变化不影响鉴定结果,SQFM对中成药进行质量评判时具有包容性和耐用性。

湘产菝葜高效液相色谱指纹图谱的研究

目的建立湘产菝葜的高效液相色谱指纹图谱。方法采用Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量1 m L·min-1,柱温35℃,检测波长290 nm,运用"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"软件处理图谱。结果 10批菝葜药材HPLC指纹图谱共标定16个特征峰,10批样品的相似度均>0.9。结论本方法操作简便且重现性好,可用于湘产菝葜药材的质量控制。

不同年龄阶段人的硅胶仿生指纹印泥痕迹特征

研究不同年龄阶段人的硅胶仿生指纹膜印泥痕迹特征与真实指纹印泥痕迹特征的差异,为识别硅胶仿生指纹印泥痕迹提供依据。分别制作青年、中年、老年三个年龄段各100名人员的硅胶仿生指纹膜,然后用硅胶仿生指纹膜和同一手指在相同情况下蘸取印泥,分别以轻、中、重3种力度在A4纸上垂直按压形成印泥指印,比较硅胶仿生指纹膜印泥痕迹与真实指纹印泥痕迹的特征差异。结果表明不同年龄阶段人的硅胶仿生指纹膜印泥痕迹在空白特征、断裂特征等方面差异明显,青年组硅胶指纹膜相对质量高,得到的指印效果也好,随着年龄增长,纹线断裂等特征呈增多趋势,至老年阶段纹线断裂痕迹明显,印痕模糊不清,瑕疵也较多,与真实指纹痕迹的区别最明显。两者之间的特征差异可以帮助识别硅胶仿生指纹印泥痕迹。

基于HPLC指纹图谱的牛蒡子生制品间化学成分变化的研究

目的建立牛蒡子生制品的HPLC指纹图谱并进行化学成分的分析比较,揭示牛蒡子炒制后化学成分的变化。方法采用高效液相色谱法,流动相为0.2%甲酸水和乙腈,梯度洗脱,流速1.0 ml·min-1,检测波长286 nm,柱温30℃,进样量20μl;同时采用相似度分析和系统聚类分析对所建牛蒡子生制品的HPLC指纹图谱进行评价。结果所建牛蒡子生制品的HPLC指纹图谱分析方法的精密度、重复性和稳定性良好;牛蒡子生制品的HPLC指纹图谱的各自的相似度均较好,均分别标定了10个共有指纹峰;通过对照品的比对指认了其中一些主要色谱峰,部分化学成分在炒制前后的含量变化明显。结论所建牛蒡子生制品HPLC指纹图谱可用于区分牛蒡子生品和炒品,牛蒡子的一些主要化学成分在炒制后发生了明显的量变。

联合使用生物裂解液和硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中DNA

目的建立有效的提取胶带粘面汗潜指印中DNA的方法。方法联合使用生物裂解液和硅珠法提取胶带粘面汗潜指印中的DNA并进行STR分型。结果获得了有效的STR分型。结论本方法所用时间短,需要检材量少,且分型结果良好,完全适用于胶带粘面汗潜指印中DNA提取的需要。

表皮更替时间内指纹汗孔大小变化规律

目的研究人体手指指腹表皮新陈代谢对指纹三级特征中汗孔大小的影响,考察表皮更替时间内汗孔大小变化的规律与稳定性。方法选择18~22岁男女青年各10名,在30d的表皮更替时间内,通过选定条件食指油墨捺印,每两天捺印一次,获得捺印指纹样本300份。以高倍率数码显微镜拍照、标记、测量捺印样本,结合数据分析同一汗孔在表皮更替时间内大小的变化规律。结果20名捺印人员中,男性样本汗孔大小在29.5~116.5μm范围内变动,女性样本汗孔大小在29.5~93.5μm范围内变动;男性同一汗孔大小变化的最大、最小值分别为80.5μm和68.5μm,女性为58.5μm和45μm。结论男性指纹汗孔大小普遍大于女性;汗孔大小因表皮更替而呈现动态的变化过程,变化幅度因人而异,男性指纹汗孔变化幅度普遍大于女性;本次实验样本中汗孔大小在29.5~116.5μm之间进行变化,此前文献有关指纹汗孔大小分型的研究需进一步商榷。

网络资产测绘系统的实现

网络资产测绘系统是网络安全信息收集的重要实现手段,能够收集网络上资产信息,管控安全风险,对安全治理起到举足轻重的作用。本文首先讲述了网络资产测绘涉及的端口扫描、指纹识别、情报收集和流量分析等关键技术,接着介绍了系统的实现方案及技术框架,最后重点详细阐述了系统在资产发现和指纹识别实现方面的具体做法。

基于β-CD@AuNPs结合乳酸的汗潜指印可视化研究

目的采用简单、便捷的方法制备β-CD@AuNPs并将其应用于汗潜指印中乳酸的检验。方法以HS-β-环糊精(HS-β-CD)为还原剂,通过微波加热方式制备β-CD@AuNPs。基于β-CD@AuNPs对汗潜指印中乳酸的主客体识别产生溶液颜色变化的原理,并使用数据处理软件对溶液颜色进行HSV数据化处理,从而实现汗潜指印中乳酸的可视化检测。结果β-CD@AuNPs对乳酸产生的颜色变化与乳酸的量存在数量关系,对新鲜和陈旧汗潜指印具有分辨能力。结论本文所建立的方法实现了对汗潜指印二维形态以及成分信息的同步可视化诊断。

云南榧子中多糖的含量测定及其高效毛细管电泳指纹图谱分析

目的:建立以苯酚-硫酸比色法测定云南榧子中多糖含量的方法。方法:检测波长为490nm,狭缝宽度为2nm,记录纸范围为20nm/cm;采用高效毛细管电泳法分析不同产地的云南榧子。结果:无水葡萄糖检测量在0·0114mg^0·1482mg范围内与吸收度线性关系良好(r=0·9994),平均加样回收率为98·3%(RSD=2·31%,n=5);不同产地云南榧子高效毛细管电泳指纹图谱基本一致,且主要含2种多糖。结论:不同产地云南榧子中多糖含量及组成无明显差异。

茚二酮对疑难客体上汗潜手印的显现

目的探究茚二酮试剂显现疑难客体上汗潜手印的可行性,以及对后期DNA提取检测的影响。方法先在A4纸上制作样本,用配制好的茚二酮试剂和茚二酮加锌试剂喷施在客体表面进行实验比对,选择茚二酮最佳显现试剂;然后在不同疑难客体上制作样本并放置不同时间后,用配制好的茚二酮加锌试剂喷施在客体表面进行显现操作,观察效果,拍照记录,统计分析;最后在牛皮纸和皮革上制作的实验组和对照组样本上提取DNA进行检测对比。结果茚二酮锌化试剂显现效果更佳,可以在不加热的条件下显现疑难客体上的汗潜手印,显现牛皮纸和砖头上的汗潜手印所需时间短,显出手印纹线清晰,细节特征点稳定,手印鉴定价值高;显现织物和皮革上的汗潜手印所需时间较长,显出手印纹线不太清晰,手印鉴定价值较小,但能显出手指印痕。汗潜手印用茚二酮锌化试剂显现后,对后期的DNA提取检测影响较小。结论采用茚二酮锌化试剂显现疑难客体上汗潜手印的方法具有可行性,其显出的手印纹线可进行手印鉴定,快速认定或排除嫌疑人;显出的手指印痕能精准定位接触痕迹,提高接触DNA检验的成功率。该方法有效衔接了手印检验和接触DNA检验两个检验过程,可应用于实际案件中。