硬化性上皮样纤维肉瘤临床病理特点及其诊断

目的探讨硬化性上皮样纤维肉瘤(sclerosing epithelioid fibrosarcoma,SEF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断。方法对1例SEF进行组织学观察和免疫组化标记,同时复习相关文献。结果SEF主要以上皮样细胞伴大量胶原纤维为特征,瘤细胞胞质透亮,似上皮细胞,排列呈条索状,间质中大量胶原纤维发生透明变性,形成硬化性基质。肿瘤细胞vimentin阳性,cytokeratin和actin阴性。结论SEF是一种较为罕见的软组织肿瘤,应注意与一些具有上皮样形态和硬化性间质的肿瘤相鉴别。

脑胶质肉瘤八例报告并文献复习

目的探讨胶质肉瘤的流行病学特点，及其发病机制、治疗、预后和放射与继发胶质肉瘤之间的关系。方法手术治疗8例胶质肉瘤，并结合文献进行分析。结果全部镜下手术切除，肿瘤全切5例，次全切3例。随访中7例发现肿瘤复发，2例出现颅内转移，6例因肿瘤复发在术后2年内死亡。8例中2例为继发性，均在原发肿瘤术后接受过放疗。结论胶质肉瘤是罕见的高度恶性肿瘤，其复发、转移率高，预后不良，尽可能完全切除肿瘤是首选治疗方案，对复发肿瘤再次手术为延长生存时间的最佳手段。放射治疗与继发胶质肉瘤之间可能存在着一定的因果关系。

先天性婴儿型胆管纤维肉瘤一例

1临床资料 患儿女，4岁。冈令身皮肤及巩膜进行性黄染15d，腹痛4d于2010年4月22日入院。患儿4月7日前无明显诱因出现全身皮肤及巩膜黄染，呈进行性加重，

婴儿型纤维肉瘤的临床影像分析

目的提高对婴儿型纤维肉瘤(IFS)临床影像的认识。方法回顾性分析经病理证实的15例IFS患儿的CT及MRI影像学特征。结果男10例,女5例,8例位于四肢,5例位于躯干,头颈部2例。影像学特征包括肿瘤实质部分CT平扫呈等低密度,与邻近肌肉信号相近;MRI平扫T1WI抑脂序列上呈低信号,T2WI上呈混杂高信号。增强后明显不均匀强化。其中病灶内出血3例,坏死4例,4例出现骨破坏,1例远处转移。成功随访9例,平均随访时间28个月,1例死亡,1例恶化,存活率为88.9%。结论发生在婴儿四肢的肿块,伴坏死、出血,提示IFS的可能。