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芦荟大黄素对人肺Ⅱ型上皮细胞F-actin细胞骨架的保护作用 被引量:2
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作者 李国豪 徐邦牢 +3 位作者 雷秀霞 潘锦瑶 王蓉 叶惠芬 《广州医药》 2004年第6期57-59,共3页
目的 了解芦荟大黄素 (aloe emodinAE)对肺炎链球菌 (Streptococcuspneumoniae,S pn)侵袭人肺Ⅱ型上皮细胞A5 4 9后微丝肌动蛋白 (filamentousactin ,F actin)细胞骨架是否具有保护作用。方法 采用F actin特异性荧光染料 phalloidin观... 目的 了解芦荟大黄素 (aloe emodinAE)对肺炎链球菌 (Streptococcuspneumoniae,S pn)侵袭人肺Ⅱ型上皮细胞A5 4 9后微丝肌动蛋白 (filamentousactin ,F actin)细胞骨架是否具有保护作用。方法 采用F actin特异性荧光染料 phalloidin观察S pn作用A5 4 9细胞前后的F actin细胞骨架重排情况 ,并用芦荟大黄素 (aloe emodin ,AE)预处理A5 4 9细胞后观察其与F actin细胞骨架重排的关系。结果 用AE预处理A5 4 9后S pn侵袭数为 (2 2±4 )CFU/孔 ,而没有用AE预处理的A5 4 9S pn侵袭数为 (138± 2 1)CFU/孔 ,经两样本均数t检验 ,有显著差异(P <0 0 1)。结论 AE对S pn侵袭人肺Ⅱ型上皮细胞A5 4 9F 展开更多
关键词 芦荟大黄素 f-actin 肺Ⅱ型上皮细胞 侵袭 细胞骨架重排 保护作用 A549细胞 荧光染料 特异性 检验
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P38MAPK通路在内皮细胞F-actin蛋白表达中的作用及通络药物的影响 被引量:2
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作者 高怀林 王玲玲 +4 位作者 贾振华 朱慧明 刘克剑 王宏涛 吴以岭 《中国中医基础医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期769-771,共3页
目的:探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)通路在络气虚滞型血管内皮功能障碍模型大鼠血清诱导的内皮细胞纤维状肌动蛋白(F-actin)表达中的作用及通络药物保护血管内皮,防治血管病变的作用机制。方法:首先建立络气虚滞型血管内皮功能障... 目的:探讨p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)通路在络气虚滞型血管内皮功能障碍模型大鼠血清诱导的内皮细胞纤维状肌动蛋白(F-actin)表达中的作用及通络药物保护血管内皮,防治血管病变的作用机制。方法:首先建立络气虚滞型血管内皮功能障碍(VED)大鼠模型,用模型大鼠血清体外培养人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞株,实验分为空白对照组、正常血清组、模型血清组、通心络(TXL)组、SB203580组5组。采用Western blot技术检测各组中F-actin、p38、磷酸化p38(phospho-p38)蛋白表达的变化。结果:与空白对照组和正常血清组比较,模型血清组F-actin的蛋白表达明显下调(P<0.05),phospho-p38蛋白表达明显升高(P<0.01,P<0.05);与模型血清组比较,通心络组和SB203580组F-actin的蛋白表达明显升高(P<0.01),phospho-p38蛋白表达明显下调(P<0.05)。结论:p38 MAPK信号通路的激活可能参与了络气虚滞型血管内皮功能障碍模型大鼠血清诱导的F-actin蛋白表达的变化及通心络可能通过抑制p38 MAPK信号通路而对内皮功能起保护作用的,这可能是通心络防治血管病变的机制之一。 展开更多
关键词 丝裂原活化蛋白激酶 模型大鼠血清 络气虚滞 细胞骨架 纤维状肌动蛋白 通心络
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组织中肥大细胞内F-actin对其不同亚型细胞分泌作用的影响
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作者 林珏龙 沈志忠 +3 位作者 朴仲贤 方泽曼 李欣欣 何韶衡 《激光生物学报》 CAS CSCD 2009年第2期172-177,共6页
目的:研究细胞内丝状肌动蛋白的变化对不同亚型肥大细胞分泌作用的影响。方法:利用肥大细胞的特征性蛋白酶抗体和鬼比环肽的免疫荧光标记;以流式细胞仪检测分选人皮肤组织中肥大细胞的亚型;使用激光扫描共聚焦显微镜显示肥大细胞内... 目的:研究细胞内丝状肌动蛋白的变化对不同亚型肥大细胞分泌作用的影响。方法:利用肥大细胞的特征性蛋白酶抗体和鬼比环肽的免疫荧光标记;以流式细胞仪检测分选人皮肤组织中肥大细胞的亚型;使用激光扫描共聚焦显微镜显示肥大细胞内分泌颗粒和微丝的分布。结果:类胰蛋白酶免疫反应性的肥大细胞内含有丰富的丝状肌动蛋白环,在质膜内层区域形成阻碍类胰蛋白酶释放的屏障;大量的类胰蛋白酶暂存于分泌泡中,少量的类胰蛋白酶因细胞内丝状肌动蛋白环的解聚使之从分泌泡中释放。而类胰蛋白酶和类糜蛋白酶免疫反应性的肥大细胞及类糜蛋白酶免疫反应性的肥大细胞内少见或未见明显的阻碍蛋白酶释放的丝状肌动蛋白环;细胞形态膨胀,细胞内蛋白酶已释放。结论:人皮肤组织中肥大细胞内类胰蛋白酶和/或类糜蛋白酶的含量及其肥大细胞亚型与丝状肌动蛋白环相关联。 展开更多
关键词 肥大细胞亚型 类胰蛋白酶 类糜蛋白酶 丝状肌动蛋白 流式细胞仪 激光扫描共聚焦显微镜
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ITF对PAF引起的肠上皮细胞骨架F-actin破坏的抑制作用
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作者 许玲芬 滕旭 +3 位作者 吴捷 郭静 毛志芹 孙梅 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2011年第3期233-239,共7页
目的:探讨血小板活化因子(PAF)对肠上皮细胞骨架F-actin的影响以及肠三叶因子(ITF)对此影响的抑制作用.方法:体外培养人结肠腺癌细胞株Caco-2,分为4组.对照组:不加刺激物及干预因素;实验组:加入PAF,终浓度分别为0、50、100和200nmol/L,... 目的:探讨血小板活化因子(PAF)对肠上皮细胞骨架F-actin的影响以及肠三叶因子(ITF)对此影响的抑制作用.方法:体外培养人结肠腺癌细胞株Caco-2,分为4组.对照组:不加刺激物及干预因素;实验组:加入PAF,终浓度分别为0、50、100和200nmol/L,作用24h;PAF100nmol/L,分别作用0、2、4、8、12、24、48h;ITF预防组:先加入ITF0.3mol/L,30min后加入PAF100nmol/L;ITF治疗组:先加入PAF100nmol/L,30min后加入ITF0.3mol/L,24h后进行实验.应用跨上皮电阻(TEER)反映肠上皮细胞屏障通透性;免疫荧光染色法观察F-actin的定位、重排以及形态学变化;流式细胞术对F-actin蛋白进行定量分析.结果:给予50nmol/LPAF,作用8-12h即可引起TEER的下降,PAF100nmol/L作用24h,TEER降到最低点,与对照组相比,差异显著(232.75/cm2±15.74/cm2vs346.75/cm2±26.69/cm2,P<0.01);预防或治疗性给予ITF,TEER有所恢复,与模型组相比,差异显著(313.75/cm2±18.28/cm2,299/cm2±13.16/cm2vs232.75/cm2±15.74/cm2,均P<0.01).TRITC-phalloidin直接免疫荧光染色显示正常Caco-2细胞,F-actin主要环绕于细胞周边,排列紧密圆滑,无明显间隙,细胞界限清晰.PAF100nmol/L作用24h后,F-actin出现重排,断裂,周边肌动蛋白丝带模糊,部分细胞出现横跨细胞的应力纤维结构.预防或治疗性给予ITF后,具有正常F-actin染色的细胞比例增加,周边肌动蛋白丝带逐渐清晰,胞质内应力纤维减少,但环点状断裂未完全修复.预防组作用更强.以TRITC-phalloidin的相对平均荧光强度表示F-actin的含量,经流式细胞仪检测发现PAF100nmol/L作用24h后,F-actin含量明显减少(218.56±23.18vs425.35±40.31,P<0.01),给予ITF后F-actin的含量有所增加,与模型组相比差异显著(391.76±58.57,360.86±8.68vs218.56±23.18,均P<0.01),但仍低于对照组.结论:PAF可以改变肠上皮细胞骨架F-actin的定位及定量,从而影响肠上皮细胞屏障功能;ITF可以通过抑制F-actin重排,恢复F-actin蛋白定量而稳定细胞骨架. 展开更多
关键词 血小板活化因子 肠三叶因子 纤维状肌动蛋白 细胞骨架
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匹鲁卡品致小鼠癫痫神经元模型的建立及其F-actin、Calponin 3和ROCK2的表达 被引量:3
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作者 古小云 张舒岩 +3 位作者 袁羽帆 杨立彬 李艳超 李树蕾 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期47-51,I0002,I0003,共7页
目的:探讨匹鲁卡品所致小鼠癫痫神经元中细胞骨架丝状肌动蛋白(F-actin)、调宁蛋白3(Calponin 3)和Rho相关含卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)的表达,研究癫痫发作后RhoA/ROCK2通路与Calponin 3和F-actin解聚和重构之间的关系。方法:采用木瓜... 目的:探讨匹鲁卡品所致小鼠癫痫神经元中细胞骨架丝状肌动蛋白(F-actin)、调宁蛋白3(Calponin 3)和Rho相关含卷曲螺旋蛋白激酶2(ROCK2)的表达,研究癫痫发作后RhoA/ROCK2通路与Calponin 3和F-actin解聚和重构之间的关系。方法:采用木瓜蛋白酶消化法分离ICR新生小鼠乳鼠皮层神经元,生长至第7天时用微管关联蛋白2(MAP2)抗体进行免疫组织化学染色鉴定神经元。将培养7d的神经元分为对照组和癫痫模型组,对照组用神经元培养基培养,癫痫模型组在神经元培养基中分别加入终浓度为2、3和4mmol·L^(-1)匹鲁卡品,24h后换为正常培养基。分别在造模后不同时间点取出各组细胞固定,进行免疫组织化学染色和荧光染色。采用Alex-546标记的phalloidin进行荧光染色观察神经元中F-actin分布;免疫组织化学染色观察神经元中Calponin 3、ROCK2和磷酸化ROCK2(p-ROCK2)表达和分布。结果:光镜下观察和F-acitn荧光染色,与对照组比较,造模24h后,2mmol·L^(-1)匹鲁卡品组细胞无明显变化;3mmol·L^(-1)匹鲁卡品组神经元中F-acitn出现解构,神经元部分突起消失,但在更换正常培养基后,细胞形态和F-actin结构在造模7d后逐渐恢复;4mmol·L^(-1)匹鲁卡品组神经元中F-actin结构崩解破坏严重,神经元突起不可逆性消失。免疫组织化学染色,对照组Calponin 3和ROCK2弥散分布于胞质中;在造模1d时癫痫模型组(3mmol·L^(-1)匹鲁卡品)神经细胞中Calponin 3和ROCK2明显聚集在细胞膜下方,随培养时间延长其表达量明显上调,位于细胞膜下方的p-ROCK2表达量也较对照组明显增加,同样随培养时间延长其表达量逐渐升高。结论:利用3mmol·L^(-1)匹鲁卡品成功建立癫痫神经元模型。3mmol·L^(-1)匹鲁卡品可使神经元细胞内ROCK2活化为p-ROCK2,并上调神经元内的ROCK2和p-ROCK2表达量,促使F-actin解聚导致神经元突起部分消失,p-ROCK2激活Calponin 3磷酸化,促进F-actin重构和神经元形态结构的恢复。 展开更多
关键词 癫痫 神经元 匹鲁卡品 细胞骨架丝状肌动蛋白 调宁蛋白3 Rho相关含卷曲螺旋蛋白激酶2
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F-actin重构对树突状细胞形态和功能影响的研究进展 被引量:5
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作者 刘鲜梅 曾柱 姚伟娟 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期117-121,126,共6页
树突状细胞(Dendritic cells,DCs)是目前发现的最有效的抗原提呈细胞,在启动和放大先天性及适应性免疫应答中发挥重要的作用。在其整个生命过程中,它的细胞形态、迁移与黏附、抗原捕获及抗原提呈等多方面与细胞骨架的动态重构存在密切... 树突状细胞(Dendritic cells,DCs)是目前发现的最有效的抗原提呈细胞,在启动和放大先天性及适应性免疫应答中发挥重要的作用。在其整个生命过程中,它的细胞形态、迁移与黏附、抗原捕获及抗原提呈等多方面与细胞骨架的动态重构存在密切的关系。细胞骨架的动态重构是一个由多种细胞骨架蛋白共同参与调节的复杂的结构体系,随着研究的不断深入,人们对这种结构体系的认知越来越清晰。基于这些研究,本文综述了纤维状肌动蛋白(Filamentous actin,F-actin)重构对树突状细胞形态和功能的影响。 展开更多
关键词 树突状细胞 细胞骨架 纤维状肌动蛋白 形态 抗原提呈 迁移
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腺病毒介导的shRNA下调PTEN表达对活化肝星状细胞骨架蛋白F-actin的影响 被引量:5
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作者 郝礼森 宋小杰 +5 位作者 章广玲 王静 刘博 张朋垒 张明婷 靳丽敏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第3期557-561,566,共6页
目的:探讨腺病毒介导的shRNA下调第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)基因表达对体外培养的活化肝星状细胞(HSC)纤丝状肌动蛋白(F-actin)的影响。方法:体外培养大鼠活化HSC(HSCT6),将携带靶向PTEN的RNA干扰序列[短发夹RNA(shR... 目的:探讨腺病毒介导的shRNA下调第10号染色体缺失的磷酸酶张力蛋白同源物(PTEN)基因表达对体外培养的活化肝星状细胞(HSC)纤丝状肌动蛋白(F-actin)的影响。方法:体外培养大鼠活化HSC(HSCT6),将携带靶向PTEN的RNA干扰序列[短发夹RNA(shRNA)]并表达绿色荧光蛋白(GFP)的重组腺病毒AdshRNA/PTEN及仅表达GFP的对照空病毒Ad-GFP转染HSC,实时荧光定量PCR及Western blotting实验检测HSC的PTEN mRNA及蛋白表达;利用激光扫描共聚焦显微镜检测HSC的形态、F-actin的分布及荧光强度、伪足以及应力纤维的变化,并采用钙荧光探针Rhod-2/AM负载检测HSC内Ca^(2+)浓度的变化。实验分为对照(control)组(在腺病毒转染步骤以DMEM代替腺病毒液)、Ad-GFP组(转染表达GFP的空病毒Ad-GFP)和Ad-shRNA/PTEN组(转染重组腺病毒Ad-shRNA/PTEN)。结果:靶向PTEN的shRNA成功转染体外活化HSC,显著下调HSC的PTEN mRNA及蛋白表达(P<0.05);PTEN表达下调使活化HSC呈星形向四周伸展,F-actin排列紧密规则,数量增多,伪足充分向外伸展,应力纤维丝增长增粗;Ad-shRNA/PTEN组F-actin的荧光强度较control组及Ad-GFP组显著增强(P<0.05),而control组与Ad-GFP组间差异无统计学显著性;Ad-shRNA/PTEN组HSC内Ca^(2+)浓度较control组及Ad-GFP组明显升高(P<0.05),而control组与Ad-GFP组间差异无统计学显著性。结论:PTEN表达下调使体外活化肝星状细胞骨架蛋白F-actin的形成及细胞骨架的重构增强,并增加了HSC内的Ca^2浓度。 展开更多
关键词 PTEN RNA干扰 肝星状细胞 细胞骨架 纤丝状肌动蛋白
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晚期糖基化终产物通过调控F-actin/YAP抑制小鼠胚胎成骨细胞成骨分化
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作者 吴培连 胡赟 +1 位作者 刘东蓉 郑雷蕾 《海军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期490-496,共7页
目的考察晚期糖基化终产物(AGE)对小鼠胚胎成骨细胞系MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响及其作用机制。方法用不同质量浓度(100、200、300 mg/L)AGE作用于MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用碱性... 目的考察晚期糖基化终产物(AGE)对小鼠胚胎成骨细胞系MC3T3-E1细胞增殖和分化的影响及其作用机制。方法用不同质量浓度(100、200、300 mg/L)AGE作用于MC3T3-E1细胞,采用CCK-8法检测细胞增殖活性,采用流式细胞术检测细胞凋亡率,采用碱性磷酸酶(ALP)染色检测细胞成骨能力,采用qPCR检测成骨相关基因(骨钙素、ALP和Runx2)及Yes相关蛋白(YAP)和β-联蛋白的mRNA表达,采用蛋白质印迹法检测YAP和β-联蛋白的蛋白质表达,采用免疫荧光法观察YAP和β-联蛋白的细胞核内含量及细胞骨架蛋白纤丝状肌动蛋白(F-actin)的表达。结果MC3T3-E1细胞在200、300 mg/L AGE处理后增殖活性降低、凋亡率增加(P均<0.05),100 mg/L AGE对细胞增殖和凋亡无明显影响,故选取100 mg/L AGE进行实验。在成骨诱导培养条件下,与对照组相比,MC3T3-E1细胞经100 mg/L AGE处理后ALP染色较浅,骨钙素、ALP和Runx2的mRNA表达均较低(P均<0.05)。在常规培养条件下,与对照组相比,MC3T3-E1细胞经100 mg/L AGE处理后F-actin形态和分布发生明显改变;YAP的mRNA和蛋白质表达均无明显变化,但其细胞核内含量减少;β-联蛋白的mRNA和蛋白质表达均降低(P均<0.05),但其细胞核内含量无明显变化。结论AGE能抑制MC3T3-E1细胞的增殖活性,诱导细胞凋亡,降低成骨分化能力,F-actin、YAP和β-联蛋白参与其调控过程。 展开更多
关键词 晚期糖基化终产物 MC3T3-E1细胞 成骨分化 纤丝状肌动蛋白 Yes相关蛋白 β-联蛋白
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肿瘤酸性微环境对未成熟树突状细胞迁移能力和 F-actin表达的影响 被引量:1
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作者 邱炜 童璐 +1 位作者 黄瑾 曾柱 《贵州医科大学学报》 CAS 2020年第11期1246-1250,共5页
目的:研究肿瘤酸性微环境对未成熟树突状细胞(imDCs)的迁移能力及丝状肌动蛋白(F-actin)表达的影响。方法:6~8周龄雄性C57BL/6小鼠麻醉处死,取胫骨与股骨骨髓细胞、进而采用细胞因子诱导生成小鼠imDCs;在RPMI-1640培养基中分别按不同酸... 目的:研究肿瘤酸性微环境对未成熟树突状细胞(imDCs)的迁移能力及丝状肌动蛋白(F-actin)表达的影响。方法:6~8周龄雄性C57BL/6小鼠麻醉处死,取胫骨与股骨骨髓细胞、进而采用细胞因子诱导生成小鼠imDCs;在RPMI-1640培养基中分别按不同酸度[pH7.3(对照)、pH6.8、pH6.5和pH5.8]和乳酸浓度[0(对照)、10、20和40 mmol/L]处理imDCs 24 h,采用CCK8试剂盒检测各组imDCs细胞活力、并确定后续实验;分别采用Transwell系统和共聚焦激光扫描显微镜检测imDCs的迁移能力和F-actin表达。结果:pH6.5与20 mmol/L乳酸处理imDCs 24 h对细胞活力无影响(P>0.05),可作为后续实验组;pH6.5组imDCs迁移率和F-actin表达均较pH7.3对照组降低(P<0.05或P<0.01),20 mmol/L乳酸组imDCs迁移率和F-actin表达较0 mmol/L对照组明显降低(P<0.01)。结论:肿瘤酸性微环境可抑制imDCs的迁移能力和F-actin的表达。 展开更多
关键词 乳酸 细胞迁移分析 未成熟树突状细胞 肿瘤酸性微环境 酸度 丝状肌动蛋白
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Evaluation of Changes in Actin Filaments of RK13 Cells Infected with <i>Malassezia pachydermatis</i>
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作者 Iris del Socorro Flores Rodríguez Tonatiuh Alejandro Cruz Sánchez +3 位作者 José Luis Nieto Bordes Francisco Rodolfo González Díaz Carlos Ignacio Soto Zárate Carlos Gerardo García Tovar 《Open Journal of Veterinary Medicine》 2018年第2期15-24,共10页
Background: Malassezia pachydermatis is the main causative agent of canine otitis and also of a myriad of dermatological problems in companion animals;its interaction mechanisms with host cells are still unclear. Obje... Background: Malassezia pachydermatis is the main causative agent of canine otitis and also of a myriad of dermatological problems in companion animals;its interaction mechanisms with host cells are still unclear. Objectives: To establish an in vitro infection model of M. pachydermatis-exposed RK13 cells in order to evaluate cell morphological changes as well as changes in the structure of actin filaments. Methods: Cultures of RK13 cells were infected with M. pachydermatis, alterations caused by the yeast were evaluated by optical and fluorescence microscopy. Results: M. pachydermatis adheres itself to the cell and produces the formation of multiple agglomerates that cause changes in cell morphology, formation of cell aggregates in overlays, presence of syncytia and destruction of cell culture structure. The damaged cells presented changes in the actin filaments consisting of thickening of the cell cortex and loss of stress fibers. On the other hand, the formation of perinuclear actin rings in the yeasts was observed. Conclusions: An in vitro infection model was established with M. pachydermatis and alterations in cell morphology were observed consisting of changes in the structure of the actin filaments, overgrowth of the cells and the presence of syncytia. 展开更多
关键词 MALASSEZIA pachydermatis RK13 CELLS actin filamentS
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Xijiao Dihuang Decoction combined with Yinqiao Powder reverses influenza virus-induced F-actin reorganization in PMVECs by inhibiting ERM phosphorylation
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作者 Zinan Xuan Ying Wu +7 位作者 Chenyue Zhang Shujing Zhang Xiangyang Chen Shuyu Li Yu Hao Qian Wang Xudan Wang Shu Zhang 《Journal of Traditional Chinese Medical Sciences》 2016年第1期50-58,共9页
Objective:It has been documented that ezrin/radixin/moesin(ERM)phosphorylation by the p38 mitogen-activated protein kinase(MAPK),Rho/ROCK,and protein kinase C(PKC)pathways leads to filamentous actin(F-actin)reorganiza... Objective:It has been documented that ezrin/radixin/moesin(ERM)phosphorylation by the p38 mitogen-activated protein kinase(MAPK),Rho/ROCK,and protein kinase C(PKC)pathways leads to filamentous actin(F-actin)reorganization and microvascular endothelial cell hyperpermeability.In this study,we investigated the effects of Xijiao Dihuang Decoction combined with Yinqiao Powder(XDY)on influenza virus(IV)-induced F-actin restructuring and ERM phosphorylation regulated by the Rho/Rho kinase 1(ROCK),p38 MAPK,and PKC signaling pathways in pulmonary microvascular endothelial cells(PMVECs).Methods:Serum containing XDY(XDY-CS;13.8 g/kg)was acquired using standard protocols for serum pharmacology.Primary PMVECs were obtained from male Wistar rats and cultured.After adsorption of IV A(multiplicity of infection,0.01)for 1 h,medium with 20%XDY-CS was added to the PMVECs.The distributions of F-actin and phosphorylated ERM were determined by confocal microscopy,and F-actin expression was measured by flow cytometry.The expression levels of ROCK1,phosphorylated myosin phosphatase target-subunit(p-MYPT),phosphorylated MAPK kinase,phosphorylated p38(p-p38),phosphorylated PKC(p-PKC),and phosphorylated ERM(p-ERM)were determined by western blotting.Results:F-actin reorganization in IV-infected PMVECs was reversed by XDY-CS treatment,which was accompanied by reduced p-ERM production.The p-ERM protein accumulated at plasma membrane of PMVECs infected with IV,which was also inhibited by XDY-CS treatment. 展开更多
关键词 Xijiao Dihuang Decoction combined with Yinqiao Powder Influenza virus Pulmonary microvascular endothelial cells filamentous actin Ezrin/radixin/moesin
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In situ Localization and Isolation of Actin Filaments from Pollen Tubes of Amaryllis vittata Ait
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作者 蔡雪 董云洲 《Developmental and Reproductive Biology》 1994年第2期64-69,T001,T002,共8页
Actin filaments (AFs) in un-fixed pollen tubes of Amaryllis vittata Ait were visualized after TRITC-phalloidin staining with DMSO as a permeabilising agent. Typically, strands or hundles of microfilaments (Mfs) were d... Actin filaments (AFs) in un-fixed pollen tubes of Amaryllis vittata Ait were visualized after TRITC-phalloidin staining with DMSO as a permeabilising agent. Typically, strands or hundles of microfilaments (Mfs) were distributed in the extreme tip as well as pollen tubes in a form of network.Fluorescent granules or circles of various sizes were frequently found that continued with the filamentous structures. In addition, a more brightly stained structure, possibly Mf organizing center, was observed. Treatment of pollen tubes with cytochalasin D(CD)for increasing time intervals (5-40 minutes) caused gradual reduction of strands until flurescent granules filled up the pollen tubes. Mcanwhile, cytoplasmie streaming was inhibited completely. Though closely associated with vegetative nuclei (VN) and generative cells (GC), AFs were not found in the cytoplasm of GC.Mg++concentration greatly affected the isolated Mfs. 展开更多
关键词 actin filament Pollen tube TRITC-phalloidin Cytochalasin D ISOLATION Mg ̄(++) Amaryllis vittata Ait.
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血清长链非编码RNA肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1水平与钙化性主动脉瓣狭窄病人左心室功能的相关性研究
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作者 许国磊 吴宝 +3 位作者 吴欣芳 王吉元 姜北 侯玮琼 《安徽医药》 CAS 2024年第3期542-547,共6页
目的 分析血清长链非编码RNA(lncRNA)肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1(AFAP1-AS1)表达水平与钙化性主动脉瓣狭窄(CAS)病人左心室收缩及舒张功能的相关性。方法 于2020年1月至2021年12月,选取中国中医科学院广安门医院就诊的CAS病人129... 目的 分析血清长链非编码RNA(lncRNA)肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1(AFAP1-AS1)表达水平与钙化性主动脉瓣狭窄(CAS)病人左心室收缩及舒张功能的相关性。方法 于2020年1月至2021年12月,选取中国中医科学院广安门医院就诊的CAS病人129例作为CAS组[左心室射血分数(LVEF)≥50%],同期该院健康志愿者130例作为对照组。收集病人人口学资料、超声及实验室生化指标,检测血清lncRNA AFAP1-AS1表达。受试者操作特征曲线(ROC曲线)分析血清lncRNA AFAP1-AS1诊断CAS效能。结果 对照组血清lncRNA AFAP1-AS1表达水平(1.15±0.18)低于CAS组(1.58±0.30)(P<0.001)。轻度狭窄者血清lncRNA AFAP1-AS1表达水平(1.37±0.26)低于中、重度狭窄者,而中度狭窄者lncRNA AFAP1-AS1表达水平(1.59±0.30)低于重度狭窄者(1.79±0.34)(P<0.001)。ROC结果显示,血清lncRNA AFAP1-AS1诊断CAS、重度狭窄的曲线下面积分别为0.86[95%CI:(0.82,0.91)]、0.88[95%CI:(0.82,0.94)]。CAS组AVA水平低于对照组(P<0.001),左室舒张末期内径(LVEDD)、左室舒张末期容积(LVEDV)、室间隔厚度(IVST)、左室后壁厚度(LVPWT)、左房前后径(LAD)、主动脉瓣平均压差(PGmean)、主动脉瓣峰值流速(Vmax)水平高于对照组(均P<0.001)。相关性分析显示,血清lncRNA AFAP1-AS1与LVEDD、Vmax、二尖瓣口舒张早期血流速度峰值(E峰)、二尖瓣口舒张晚期血流速度峰值(A峰)、LVEDV、PGmean、LVESD呈正相关(r=0.60、0.66、0.72、0.68、0.56、0.57、0.50,均P<0.001),与LVEF、AVA呈负相关(r=-0.78、-0.62,均P<0.001)。结论 CAS病人血清lncRNA AFAP1-AS1表达水平升高,与CAS病情严重程度以及左心室舒张、收缩功能有关,并可作为无创血清标志物辅助临床诊断CAS。 展开更多
关键词 主动脉瓣狭窄 肌动蛋白纤维相关蛋白1-反义RNA1 钙质沉着症 左心室功能 严重程度 相关性
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糖络宁调控细胞骨架干预糖尿病周围神经病变脱髓鞘的作用机制
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作者 闫仕祺 刘东齐 +1 位作者 刘浩龙 杨鑫伟 《环球中医药》 CAS 2024年第10期1919-1929,共11页
目的 基于PDZ和LIM结构域蛋白7(PDZ and LIM domain protein 7,Pdlim7)和突触极蛋白(synaptopodin-2,Synpo2)调控的丝状肌动蛋白(filamentous actin, F-actin)探讨糖络宁改善糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy, DPN)... 目的 基于PDZ和LIM结构域蛋白7(PDZ and LIM domain protein 7,Pdlim7)和突触极蛋白(synaptopodin-2,Synpo2)调控的丝状肌动蛋白(filamentous actin, F-actin)探讨糖络宁改善糖尿病周围神经病变(diabetic peripheral neuropathy, DPN)脱髓鞘的干预作用及机制。方法 采用腹腔注射链脲佐菌素建立高血糖大鼠模型。将SD大鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组(α-硫辛酸,20 mg/kg)和糖络宁组(10.9 g/kg),每组12只。干预12周后,观察透射电镜观察大鼠坐骨神经超微结构并统计髓鞘相对面积和G-ratio;检测鼠尾热痛阈值与坐骨神经神经传导速度,观察各组大鼠神经功能;4D-label free蛋白质组学联合生物信息学分析筛选DPN大鼠坐骨神经的差异性蛋白。采用蛋白免疫印迹法与免疫荧光法检测坐骨神经细胞骨架相关胶质纤维酸性蛋白、微管蛋白、F-actin和Pdlim7、Synpo2的表达。结果 与空白组比较,模型组坐骨神经髓鞘相对面积和G-ratio数值降低(P<0.05),热痛阈值增加(P<0.01),运动和感觉神经传导速度均降低(P<0.01);与模型组比较,糖络宁组髓鞘相对面积和G-ratio数值显著升高(P<0.01),热痛阈值降低(P<0.01),运动和感觉神经传导速度均增加(P<0.01)。蛋白质组学显示,糖络宁干预12周后,DPN大鼠坐骨神经差异蛋白多与细胞骨架、肌动蛋白结合及PDZ结构域和LIM结构域蛋白相关。与空白组比较,模型组坐骨神经中F-actin、Pdlim7和Synpo2表达降低(P<0.05,P<0.01,P<0.01);与模型组比较,糖络宁组F-actin、Pdlim7和Synpo2表达明显升高(P<0.01)。共定位结果表明,与空白组比较,模型组髓鞘上F-actin表达显著降低(P<0.01),与F-actin共定位的Pdlim7表达明显降低(P<0.01);与模型组比较,糖络宁组髓鞘上F-actin表达显著升高(P<0.01),与F-actin共定位的Pdlim7表达明显升高(P<0.01)。结论 糖络宁改善DPN坐骨神经脱髓鞘与调控细胞骨架相关,机制与增加Pdlim7和Synpo2的表达,进而增加细胞骨架蛋白F-actin生成而促进髓鞘生成有关。 展开更多
关键词 糖尿病周围神经病变 丝状肌动蛋白 PDZ和LIM结构域蛋白7 突触极蛋白 糖络宁
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细胞伪足断裂的力学行为和微观机制分析
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作者 张一 杨媚 +3 位作者 方舟 王乾春 李德昌 季葆华 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期806-813,共8页
目的阐明细胞伪足断裂过程中发生的细胞骨架与质膜之间界面破坏的力学机制。方法使用共聚焦显微镜动态成像技术,捕捉伪足断裂过程中肌动纤维与细胞膜的变形行为。基于圆柱面界面破坏理论模型,研究伪足断裂过程中界面破坏的力学机制。基... 目的阐明细胞伪足断裂过程中发生的细胞骨架与质膜之间界面破坏的力学机制。方法使用共聚焦显微镜动态成像技术,捕捉伪足断裂过程中肌动纤维与细胞膜的变形行为。基于圆柱面界面破坏理论模型,研究伪足断裂过程中界面破坏的力学机制。基于分子动力学模拟方法模拟伪足断裂过程,并将模拟结果与理论预测结果比较。开发具有拉伸扭转耦合运动性质的肌动纤维有限元模型,模拟分析有无细胞膜包裹下肌动纤维在拉伸载荷下的扭转行为。结果理论分析表明,界面破坏的临界载荷与界面裂纹长度之间存在指数关系,临界载荷随着界面强度的增加而增加。纤维截面尺寸对临界载荷的影响与界面裂纹长度有关,在较短和较长尺寸的裂纹下表现出不同的影响。有限元分析表明,细胞膜约束了肌动纤维拉伸过程中的扭转运动。结论本研究揭示了细胞伪足断裂的力学过程和肌动蛋白纤维与细胞膜界面破坏的力学机制,为探究细胞外囊泡释放等与伪足断裂相关的细胞行为机制提供定量的理论支持。 展开更多
关键词 细胞伪足 伪足断裂 界面断裂 肌动纤维 细胞膜
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基于单细胞RNA测序及生物信息学分析AFAP1L1在胃癌中的临床意义
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作者 柯帅屹 王鸿泰 +3 位作者 沈凯誉 刘俊杰 吕建辉 高文仓 《中国医药科学》 2024年第1期6-9,24,共5页
目的分析肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白1(AFAP1L1)在胃癌(GC)中的预后价值和分子功能。方法基于癌症基因组图谱(TCGA)的大量RNA测序数据,以及来自基因表达综合(GEO)的单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据。采用Kaplan-Meier生存分析验证AFAP1L... 目的分析肌动蛋白丝相关蛋白1相似蛋白1(AFAP1L1)在胃癌(GC)中的预后价值和分子功能。方法基于癌症基因组图谱(TCGA)的大量RNA测序数据,以及来自基因表达综合(GEO)的单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据。采用Kaplan-Meier生存分析验证AFAP1L1的预后价值。富集分析探讨AFAP1L1的潜在生物学功能。另外,本研究确定AFAP1L1和抗肿瘤药物敏感性的关系。在单细胞水平上分析AFAP1L1的表达特征。结果AFAP1L1在GC患者中过表达与预后不良相关并参与血管生成的调控。此外,AFAP1L1与达沙替尼和福瑞替尼等抗肿瘤药物的敏感性相关。单细胞RNA测序(scRNA-seq)数据分析显示,AFAP1L1主要表达于GC样本中的内皮细胞中。结论基于生物信息学分析研究结果,AFAP1L1可以作为GC的预后生物标志物。 展开更多
关键词 胃癌 生物标志物 肌动蛋白丝相关蛋白1 生物信息学 表达预后
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伴刀豆球蛋白A与巨噬细胞膜受体结合对膜下F-actin的影响 被引量:1
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作者 胡良高 高宁红 +2 位作者 尹忆民 朱树梅 苏雅娴 《生物物理学报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期61-66,共6页
配体与膜受体结合可启动细胞信息传递通路,激活细胞并产生生物学效应。应用共聚焦激光扫描显微术,流式细胞分光光度计,生物活性测量等技术,研究MA与巨噬细胞膜受体结合后,膜下肌动蛋白丝构筑和含量随时间变化,以及细胞热能量改... 配体与膜受体结合可启动细胞信息传递通路,激活细胞并产生生物学效应。应用共聚焦激光扫描显微术,流式细胞分光光度计,生物活性测量等技术,研究MA与巨噬细胞膜受体结合后,膜下肌动蛋白丝构筑和含量随时间变化,以及细胞热能量改变。结果是ConA结合巨噬细胞膜受体后,膜下肌动蛋白多聚化加快,构筑成细胞内F-actin立体空间网络,F-actin含量增加具有时间相关性,细胞热能量增加。巨噬细胞内这些变化提示ConA通过膜受体诱导膜下肌动蛋白多聚化和构筑过程有信息传递和激活细胞等重要作用。 展开更多
关键词 膜受体 肌动蛋白丝 巨噬细胞 伴刀豆球蛋白A
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Effects of chondroitin sulfate on alteration of actin cytoskeleton in rats with acute necrotizing pancreatitis 被引量:2
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作者 He, Zhong-Ye Guo, Ren-Xuan 《Hepatobiliary & Pancreatic Diseases International》 SCIE CAS 2007年第5期537-543,共7页
BACKGROUND: In experimental acute pancreatitis, a large amount of reactive oxygen species are produced, and in turn cytoskeletal changes may be induced in pancreatic tissue. These changes contribute to an imbalance of... BACKGROUND: In experimental acute pancreatitis, a large amount of reactive oxygen species are produced, and in turn cytoskeletal changes may be induced in pancreatic tissue. These changes contribute to an imbalance of digestive enzyme segregation, transport, exocytosis and activation, resulting in cell injury. In this study, we assessed the effects of chondroitin sulfate (CS) on attenuation of oxidative damage and protection of F-actin in rats with acute necrotizing pancreatitis (ANP). METHODS: Ninety male Wistar rats were divided randomly into three groups. Group A was infused with 5% sodium taurocholate; group B was treated with CS; and group C served as control. Rats from the three groups were killed at 1, 3 or 8 hours. The levels were measured of malonyl dialdehyde (MDA), total superoxide dismutase (SOD), glutathione synthetase (GSH), serum amylase (SAM) and adenosine triphosphate (ATP). F-actin immunostained with rhodamine-phalloidin was analyzed using a confocal laser scanning system and the content of F-actin protein was determined. RESULTS: The levels of SAM increased in groups A and B, whereas the levels of GSH, SOD and ATP in group A decreased markedly during pancreatitis, and MDA increased significantly. The levels of GSH, SOD and ATP in group B were higher than those in group A, but the level of MDA was lower than in group A. At the same time, ANP resulted in early disruption of the cytoskeleton with dramatic changes and a loss of F-actin. Administration of CS moderated the damage to the actin cytoskeleton. CONCLUSIONS: Retrograde infusion of sodium taurocholate via the pancreatic duct may produce pancreatic necrosis and a marked increase in serum amylase activity, induce a severe depletion of ATP level, prime lipid peroxidation, and damage F-actin. Treatment with CS can ameliorate pancreatic cell conditions, limit cell membrane peroxidation, protect F-actin, and attenuate pancreatitis. 展开更多
关键词 chondroitin sulfate acute necrotizing pancreatitis reactive oxygen species filament actin
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Ion Implantation Hampers Pollen Tube Growth and Disrupts Actin Cytoskeleton Organization in Pollen Tubes of Pinus thunbergii 被引量:1
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作者 李国平 黄群策 +1 位作者 杨鹭生 秦广雍 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第3期391-393,共3页
Pollen grains of Pinus thunbergii Parl. (Japanese black pine) were implanted with 30 keV nitrogen ion beams and the effects of nitrogen ion implantation on pollen tube growth in vitro and the organization of actin c... Pollen grains of Pinus thunbergii Parl. (Japanese black pine) were implanted with 30 keV nitrogen ion beams and the effects of nitrogen ion implantation on pollen tube growth in vitro and the organization of actin cytoskeleton in the pollen tube cell were investigated using a confocal laser scanning microscope after fluorescence labeling. Treatment with ion implantation significantly blocked pollen tube growth. Confocal microscopy showed that ion implantation disrupted actin filament cytoskeleton organization in the pollen tube. It was found that there was a distinct correlation between the inhibition of pollen tube growth and the disruption of actin cytoskeleton organization, indicating that an intact actin cytoskeleton is essential for continuous pollen tube elongation in Pinus thunbergii. Although the detailed mechanism for the ion-implantation-induced bioeffect still remains to be elucidated, the present study assumes that the cytoskeleton system in pollen grains may provide a key target in response to ion beam implantation and is involved in mediating certain subsequent cytological changes. 展开更多
关键词 ion implantation pollen tube CYTOSKELETON actin filament pinus thunbergii Parl
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A Hybrid Immersed Boundary/Coarse-Graining Method for Modeling Inextensible Semi-Flexible Filaments in Thermally Fluctuating Fluids Dedicated to Professor Karl Stark Pister for his 95th birthday
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作者 Magdalini Ntetsika Panayiotis Papadopoulos 《Computer Modeling in Engineering & Sciences》 SCIE EI 2021年第12期1243-1258,共16页
A new and computationally efficient version of the immersed boundary method,which is combined with the coarse-graining method,is introduced for modeling inextensible filaments immersed in low-Reynolds number flows.Thi... A new and computationally efficient version of the immersed boundary method,which is combined with the coarse-graining method,is introduced for modeling inextensible filaments immersed in low-Reynolds number flows.This is used to represent actin biopolymers,which are constituent elements of the cytoskeleton,a complex network-like structure that plays a fundamental role in shape morphology.An extension of the traditional immersed boundary method to include a stochastic stress tensor is also proposed in order to model the thermal fluctuations in the fluid at smaller scales.By way of validation,the response of a single,massless,inextensible semiflexible filament immersed in a thermally fluctuating fluid is obtained using the suggested numerical scheme and the resulting time-averaged contraction of the filament is compared to the theoretical value obtained from the worm-like chain model. 展开更多
关键词 Semiflexible biopolymers immersed boundary method COARSE-GRAINING actin filaments fluid-structure interaction thermal fluctuations persistence length
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