FLG基因及其突变与婴幼儿哮喘相关性研究进展

丝聚蛋白(FLG,filaggrin)基因是位于人类染色体1q21.3的一个基因,有多个突变位点,并突变点有明显的种族以及人群差异性。多项研究指出:FLG突变与鱼鳞病、特应性皮炎、过敏性鼻炎、哮喘等特应性疾病相关。哮喘(asthma)是儿科中最常见的慢性呼吸道疾病,并且哮喘的发病率和死亡率均有逐渐增加的趋势。近年来,哮喘的候选基因研究已经不断完善,FLG基因就是新发现的一个哮喘易感基因。通过对FLG基因与婴幼儿哮喘相关性的研究,可进一步认识哮喘的发病机制,并能为哮喘的早期诊断及早期干预提供新思路,为哮喘的基因诊断及治疗开辟新道路。