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Calcination/acid-activation treatment of an anodic oxidation TiO_2/Ti film catalyst
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作者 YAO Zhongping JIANG Yanli +2 位作者 JIANG Zhaohua ZHU Hongkui BAI Xuefeng 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2009年第5期428-433,共6页
The aim of this work was to investigate the effects of calcination/acid-activation on the composition, structure, and photocatalytic (PC) reduction property of an anodic oxidation TiO2/Ti film catalyst. The surface ... The aim of this work was to investigate the effects of calcination/acid-activation on the composition, structure, and photocatalytic (PC) reduction property of an anodic oxidation TiO2/Ti film catalyst. The surface morphology and phase composition were examined by scanning electron microscopy and X-ray diffraction. The catalytic property of the film catalysts was evaluated through the removal rate of potassium chromate during the PC reduction process. The results showed that the film catalysts were composed of anatase and rutile TiO2 with a micro-porous surface structure. The calcination treatment increased the content of TiO2 in the film, changed the relative ratio of anatase and rutile TiO2, and decreased the size of the micro pores of the film catalysts. The removal rate of potassium chromate was related to the technique parameters of calcination/acid-activation treatment. When the anodic oxidation TiO2/Ti film catalyst was calcined at 873 K for 30 min and then acid-activated in the concentrated H2SO4 for 60 min, it presented the highest catalytic property, with the removal rate of potassium chromate of 96.3% during the PC reduction process under the experimental conditions. 展开更多
关键词 titanium dioxide thin film catalyst CALCINATION acid-activation photocatalytic reduction anodic oxidation
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Cu-Promoted Cobalt Oxide Film Catalyst for Efficient Gas Emissions Abatement 被引量:3
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作者 EL KASMI Achraf WAQAS Muhammad +1 位作者 MOUNTAPMBEME KOUTOU Patrick TIAN Zhenyu 《Journal of Thermal Science》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第2期225-231,共7页
Thin film catalysts have been recently reported as promising catalysts owing to their good catalytic activity and reduced material amount, leading to low-cost efficient catalysts for gaseous emissions control. Here, w... Thin film catalysts have been recently reported as promising catalysts owing to their good catalytic activity and reduced material amount, leading to low-cost efficient catalysts for gaseous emissions control. Here, we report the slight loading of Cu in cobalt spinel using a one-step pulsed-spray evaporation chemical vapor deposition(PSE-CVD) synthesis technique for efficient short-chain volatile organic compounds(VOCs) emissions treatment. Crystalline structure and morphology analyses revealed nano-crystallite sizes and open-like morphology. The catalytic performance was evaluated through the complete oxidation of C_3H_6, as a short-chain representative model of VOCs, at a high gas hourly space velocity(GHSV). Very good activity was obtained towards the complete abatement of C_3H_6 at low temperature and no carbon monoxide(CO) was formed during the oxidation process. Slightly-promoted Co_3O_4 catalyst with Cu introduction resulted in high catalytic activity comparing to the performance of the catalysts in the literature, due to the high dispersion of Cu and high active surface oxygen amount. Moreover, to evaluate the capability of the used catalysts under near realistic reaction conditions, CO_2 effect on the catalytic activity was performed and the catalyst exhibited very good results. Thus, the adopted slightly-doping strategy to tailor a high active catalyst at low temperature could establish a very promising route to strongly enhance the activity of such other catalysts towards gas emissions abatement at low temperature. 展开更多
关键词 low Cu-doping PSE-CVD technique thin film catalysts complete CATALYTIC oxidation VOCs
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Formation and Characterization of Pd,Pt and Pd-Pt Alloy Films on Polyimide by Catalyst-Enhanced Chemical Vapor Deposition
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作者 周锦兰 俞开潮 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2007年第1期161-164,共4页
Platinum, palladium and their alloy films on polyimide were formed by catalyst-enhanced chemical vapor deposition (CVD) in the carrier gas (N2, O2) at 220-300℃ under reduced pressure and normal pressure. The depo... Platinum, palladium and their alloy films on polyimide were formed by catalyst-enhanced chemical vapor deposition (CVD) in the carrier gas (N2, O2) at 220-300℃ under reduced pressure and normal pressure. The deposition of palladium complexes [ Pd((η3-allyl)(hfac) and Pd(hfac)2 ] gives pure palladium film, while the deposition of platinum needs the enhancement of palladium complex by mixing precursor platinum complex Pt(COD)Me2 and palladium complex in the same chamber. The co-deposition of Pd and Pt metals was used for the deposition of alloy films. During the CVD of palladium-platinum alloy, the Pd/Pt atomic ratios vary under different co-deposition conditions. These metal films were characterized by XPS and SEM, and show a good adhesive property. 展开更多
关键词 polyimide (PI) catalyst-enhanced chemical vapor deposition (CECVD) platinum metal film palladium-platinum alloy film
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In-situ emb e dding zeolitic imidazolate framework derived Co–N–C bifunctional catalysts in carbon nanotube networks for flexible Zn–air batteries 被引量:3
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作者 Bo Lv Sha Zeng +6 位作者 Wei Yang Jian Qiao Chao Zhang Chengfeng Zhu Minghai Chen Jiangtao Di Qingwen Li 《Journal of Energy Chemistry》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第11期170-176,共7页
Recently, the development of high-performance bifunctional oxygen catalysts integrated with flexible conductive scaffolds f or rechargeable metal-air batteries has attracted considerable interest, driving by fastgrowi... Recently, the development of high-performance bifunctional oxygen catalysts integrated with flexible conductive scaffolds f or rechargeable metal-air batteries has attracted considerable interest, driving by fastgrowing wearable electronics. Herein, we report a flexible bifunctional oxygen catalyst thin film consisting of Co–N–C bifunctional catalysts embedding in carbon nanotube(CNT) networks. The catalyst is readily prepared by pyrolysis of cobalt-based zeolitic imidazolate frameworks(ZIF-67) that are in-situ synthesized in CNT networks. Such catalyst film demonstrates very high catalytic activities for oxygen reduction(onset potential: 0.91 V, and half-wave potential: 0.87 V vs. RHE) and oxygen evolution(10 m Acm^-2 at 1.58 V) reactions, high methanol tolerance property, and long-term stability(97% current retention). Moreover, our integrated catalyst film shows very good structure flexibility and robustness. Based on the obtained film air electrodes, flexible Zn–air batteries demonstrate low charging and discharging overpotentials(0.82 V at 1 m A cm^-1) and excellent structure stability in the bending tests. These results indicate that presently reported catalyst films are potential air electrodes for flexible metal–air batteries. 展开更多
关键词 AIR electrodes Carbon NANOTUBE films BIFUNCTIONAL catalysts Zn-air BATTERIES Zeolitic IMIDAZOLATE FRAMEWORK
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Plasma Enhanced Chemical Vapor Deposition Nanocrystalline Tungsten Carbide Thin Film and Its Electro-catalytic Activity 被引量:4
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作者 Huajun ZHENG Chunan MA +1 位作者 Jianguo HUANG Guohua LI 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第4期545-548,共4页
Nanocrystalline tungsten carbide thin films were fabricated on graphite substrates by plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) at H2 and Ar atmosphere, using WF6 and CH4 as precursors. The crystal phase, st... Nanocrystalline tungsten carbide thin films were fabricated on graphite substrates by plasma enhanced chemical vapor deposition (PECVD) at H2 and Ar atmosphere, using WF6 and CH4 as precursors. The crystal phase, structure and chemical components of the films were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microscopy (SEM) and energy-dispersive spectrometer (EDS), respectively. The results show that the film prepared at CH4/WF6 concentration ratio of 20 and at 800℃ is composed of spherical particles with a diameter of 20-35 nm. Electrochemical investigations show that the electrochemical real surface area of electrode of the film is large, and the electrode of the film exhibits higher electro-catalytic activity in the reaction of methanol oxidation. The designated constant current of the film catalyst is 123.6 mA/cm^2 in the mixture solution of H2SO4 and CH3OH at the concentration of 0.5 and 2.0 mol/L at 70℃, and the designated constant potential is only 0.306 V (vs SCE). 展开更多
关键词 PECVD Tungsten carbide catalyst Nanocrystalline thin film Methanol electro-oxidation
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Catalyst Enhanced Chemical Vapor Depositionof Nickel on Polymer Surface
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作者 俞亚冕 LIU Yiqin +2 位作者 WANG Jun 卿山 俞开潮 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS 2019年第2期293-298,共6页
Catalyst enhanced chemical vapor deposition of nickel film on high Tg polymers such as teflon(PTFE), polyimide(PI), and polysulfone(PS) was investigated by hot wall and cold wall CVD, in which Ni(dmg)_2, Ni(acac)_2, N... Catalyst enhanced chemical vapor deposition of nickel film on high Tg polymers such as teflon(PTFE), polyimide(PI), and polysulfone(PS) was investigated by hot wall and cold wall CVD, in which Ni(dmg)_2, Ni(acac)_2, Ni(hfac)_2, Ni(TMHD)_2, and Ni(cp)_2 are used as precursors, and palladium complexes are used as catalysts. The films obtained were shiny with silvery color. The Ni was metallic and the purity of Ni was about 92%-95% from XPS analysis. SEM micrographs show that the film had good morphology. The conductivity of the film was about 0.5-4 W·cm^(-1). Ni films had good adhesion with polyimide and polysulfone. 展开更多
关键词 catalyst ENHANCED chemical vapor deposition TEFLON polyimide(PI) polysulfone(PS) NICKEL film palladium complex catalyst
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低成本高结晶GaN纳米线柔性薄膜制备及其场发射性能
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作者 王如志 张京阳 +2 位作者 杨孟骐 王佳兴 郑坤 《北京工业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第9期1038-1048,共11页
旨在探究非贵金属Cu替代贵金属Au作为催化剂在柔性碳膜上制备高结晶的GaN纳米线的可行性,并研究其场发射特性及机理。采用非贵金属Cu替代贵金属Au作为催化剂,在柔性碳膜上制备了直径为20~100 nm、长度为3~15μm的高结晶的GaN纳米线,并... 旨在探究非贵金属Cu替代贵金属Au作为催化剂在柔性碳膜上制备高结晶的GaN纳米线的可行性,并研究其场发射特性及机理。采用非贵金属Cu替代贵金属Au作为催化剂,在柔性碳膜上制备了直径为20~100 nm、长度为3~15μm的高结晶的GaN纳米线,并通过工艺参数对其结构与尺寸进行调控,得到GaN纳米线薄膜的催化生长机制。通过对其场发射特性进行研究,发现其场发射性能与其纳米结构紧密相关,催化剂厚度以及薄膜弯曲状态可显著影响其场发射性能。结果表明,采用Cu作为催化剂所制备的GaN纳米线柔性薄膜的场发射电流具有较好的稳定性。该研究为GaN纳米线的低成本制备方法提供了可借鉴思路,同时也为场发射柔性器件的制作提供了可行的技术手段。 展开更多
关键词 氮化镓(GaN) 纳米线 场发射 柔性薄膜 CU催化剂 低成本制备
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光电子能谱技术在模型催化剂研究中的应用
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作者 王岩 《广东化工》 CAS 2024年第16期1-3,9,共4页
光电子能谱技术是一种重要的表面分析技术。本文介绍了光电子能谱技术的基本原理与分类,及其在氧化物薄膜和金属/氧化物薄膜两种重要的模型催化剂研究中的具体应用,阐述了光电子能谱技术在氧化物薄膜和金属/氧化物薄膜体系模型催化剂的... 光电子能谱技术是一种重要的表面分析技术。本文介绍了光电子能谱技术的基本原理与分类,及其在氧化物薄膜和金属/氧化物薄膜两种重要的模型催化剂研究中的具体应用,阐述了光电子能谱技术在氧化物薄膜和金属/氧化物薄膜体系模型催化剂的元素组成、含量、化学态及电子结构分析的应用,从而表明其在模型催化剂的制备和热稳定性研究中的重要作用。 展开更多
关键词 光电子能谱 模型催化剂 氧化物薄膜 金属/氧化物薄膜 表面分析
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金属催化辅助无转移石墨烯薄膜制备技术研究进展
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作者 黄勇 郭冲霄 +2 位作者 倪佳苗 刘悦 范同祥 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第15期184-198,共15页
作为一种原子级别厚度的二维碳材料,石墨烯已经被证明具有优异的电学、光学、热学等综合物化性能。但是如何制备高质量、大面积晶圆级别的石墨烯薄膜仍然是激发人们进行科学研究以及器件集成领域的一大热点问题。传统过渡金属催化合成... 作为一种原子级别厚度的二维碳材料,石墨烯已经被证明具有优异的电学、光学、热学等综合物化性能。但是如何制备高质量、大面积晶圆级别的石墨烯薄膜仍然是激发人们进行科学研究以及器件集成领域的一大热点问题。传统过渡金属催化合成石墨烯薄膜的化学气相沉积工艺往往需要复杂费时的后处理转移工序,会对石墨烯薄膜本征性能造成巨大破坏,因此研究如何在介电基底上直接制备高质量大面积的石墨烯薄膜具有重大意义。基于此目的而兴起的无转移石墨烯薄膜制备研究已经取得了显著的科学成就,其中金属催化辅助合成无转移石墨烯薄膜的研究尤其引人注目,并且基于原位合成石墨烯薄膜性能测试及器件验证均取得了不错的效果。尽管如此,由于催化剂种类、形态以及结构设计等因素的不同,针对金属催化剂在无转移石墨烯薄膜合成过程中的工艺策略,不同的研究有不同的设计。本文基于无转移石墨烯薄膜制备的最新研究结果,对金属在催化转化获得无转移石墨烯过程中的作用机理和设计策略进行了系统全面的分析,对促进高质量晶圆级石墨烯薄膜的合成及在电子、光电子等功能器件领域的应用具有重要的指导意义。 展开更多
关键词 石墨烯薄膜 无转移制备技术 金属催化剂 介电基底
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催化剂BCE-H 200在高密度聚乙烯装置上的应用
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作者 邓起垚 吴希 +2 位作者 辛麟 荣力超 余宗蔚 《石化技术与应用》 CAS 2024年第1期40-44,共5页
在中韩(武汉)石油化工有限公司Hostalen ACP高密度聚乙烯装置上,采用国产催化剂BCE-H 200分别替代进口催化剂Z 501和Z 509生产了高密度聚乙烯注塑料和薄膜料。分析对比了3种催化剂的活性及粉料粒径分布、堆积密度,并对生产的注塑料和薄... 在中韩(武汉)石油化工有限公司Hostalen ACP高密度聚乙烯装置上,采用国产催化剂BCE-H 200分别替代进口催化剂Z 501和Z 509生产了高密度聚乙烯注塑料和薄膜料。分析对比了3种催化剂的活性及粉料粒径分布、堆积密度,并对生产的注塑料和薄膜料进行了表征分析。结果表明:BCE-H 200的活性较Z 501低13.8%,较Z 509高49.2%,其氢调敏感性较Z 501和Z 509低;BCE-H 200生产注塑料和薄膜料时,粉料的粒径分布比进口催化剂Z 501和Z 509更集中,细粉更少,但堆积密度低;采用催化剂BCE-H 200替代催化剂Z 501生产的注塑料刚性较高,韧性较低,相对分子质量分布更宽;采用催化剂BCE-H 200替代催化剂Z 509生产的薄膜料,力学性能变化不大,相对分子质量分布更宽。 展开更多
关键词 高密度聚乙烯 Hostalen ACP工艺 催化剂 注塑料 薄膜料 活性 粒径 堆积密度 相对分子质量及其分布
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多孔纳晶TiO_2薄膜光催化剂的研制及其催化性能 被引量:23
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作者 毛立群 杨建军 +2 位作者 李庆霖 党鸿辛 张治军 《催化学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第7期553-557,共5页
采用sol gel法制备了纳米TiO2 溶胶 ,并在制备过程中加入丙烯酸对生成的纳米TiO2 胶体颗粒进行表面修饰 ,该有机包裹膜可有效抑制颗粒在反应、老化及热处理过程中发生团聚 .老化 2 4h后的溶胶加入聚乙二醇作为扩孔剂 ,以载玻片为底材 ,... 采用sol gel法制备了纳米TiO2 溶胶 ,并在制备过程中加入丙烯酸对生成的纳米TiO2 胶体颗粒进行表面修饰 ,该有机包裹膜可有效抑制颗粒在反应、老化及热处理过程中发生团聚 .老化 2 4h后的溶胶加入聚乙二醇作为扩孔剂 ,以载玻片为底材 ,用涂敷法将溶胶负载于玻片表面上 ,经高温焙烧得到与底材结合紧密 ,且具有多孔结构的TiO2 薄膜催化剂 .XRD结果表明 ,薄膜催化剂的晶形为锐钛矿 .对纳晶TiO2 薄膜和粉体TiO2 催化剂光催化降解活性艳红X 3B的性能进行了比较 .在催化剂用量相同的情况下 ,TiO2 粉体催化剂的活性要高于TiO2 薄膜催化剂 ,但TiO2 薄膜催化剂对活性艳红X 3B同样显示出较高的光催化氧化活性 . 展开更多
关键词 纳晶 二氧化钛 薄膜催化剂 表面修饰 扩孔剂 活性艳红X-3B
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金红石/锐钛矿混晶结构的TiO_2薄膜光催化活性 被引量:21
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作者 曹永强 龙绘锦 +1 位作者 陈咏梅 曹亚安 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1088-1092,共5页
采用磁控溅射法制备出一组金红石/锐钛矿混晶结构的纳米TiO2薄膜催化剂,并通过光催化降解苯酚实验考察该薄膜的催化性能.光催化实验证明,随着催化剂中金红石含量减少,催化剂的光催化活性逐渐提高.X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)... 采用磁控溅射法制备出一组金红石/锐钛矿混晶结构的纳米TiO2薄膜催化剂,并通过光催化降解苯酚实验考察该薄膜的催化性能.光催化实验证明,随着催化剂中金红石含量减少,催化剂的光催化活性逐渐提高.X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、表面光电压谱(SPS)和原子力显微镜(AFM)结果表明,催化剂为金红石和锐钛矿混晶结构,并随着金红石含量减少,催化剂的表面羟基(OH)和桥氧(—O—)的含量逐渐增加,而且费米能级逐渐提高.表面羟基和桥氧是有利于光催化的"活性物种";费米能级的提高使TiO2/H2O界面处TiO2的表面带弯增大,导致了价带光生空穴参加光催化反应的几率增大,有效地促进了光生载流子的分离;这些因素是催化剂光催化活性逐渐提高的主要原因. 展开更多
关键词 磁控溅射法 TiO2薄膜催化剂 金红石/锐钛矿混晶结构 光催化活性
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JP-10燃料在HZSM-5/不锈钢筛网复合膜上的常压催化裂解 被引量:5
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作者 厉刚 郑少烽 +3 位作者 孙聪明 蔡尚立 方文军 林瑞森 《推进技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期375-379,共5页
研究了常压下JP-10燃料在HZSM-5/不锈钢筛网复合膜上的催化裂解。研究发现,HZSM-5/不锈钢筛网复合膜对JP-10裂解具有较好的催化活性。400℃、停留时间6.51 s时,高密度碳氢燃料JP-10在空白不锈钢筛网上不发生任何裂解,而在HZSM-5/不锈钢... 研究了常压下JP-10燃料在HZSM-5/不锈钢筛网复合膜上的催化裂解。研究发现,HZSM-5/不锈钢筛网复合膜对JP-10裂解具有较好的催化活性。400℃、停留时间6.51 s时,高密度碳氢燃料JP-10在空白不锈钢筛网上不发生任何裂解,而在HZSM-5/不锈钢筛网复合膜上的裂解转化率为15.2%;500℃、停留时间5.67 s时,JP-10在空白不锈钢筛网上的裂解转化率为3.1%,而在HZSM-5/不锈钢筛网复合膜上的裂解转化率高达42.1%。JP-10催化裂解的主要产物为C1-C4、苯、环戊二烯和甲苯,苯的含量随停留时间增加而逐渐增加,而环戊二烯的含量则逐渐减少,C1-C4和甲苯的含量随停留时间变化不大。根据产物分布,提出了JP-10在HZSM-5/不锈钢筛网复合膜上催化裂解的可能反应途径。 展开更多
关键词 分子筛膜+ 催化剂 航空燃料 催化裂解+
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催化剂膜厚对碳纳米管薄膜生长的影响 被引量:4
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作者 王小冬 王六定 +2 位作者 席彩萍 李昭宁 赵景辉 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期528-531,共4页
采用射频等离子体增强化学气相沉积技术,以Ni为催化剂,在Si基底上沉积出定向性良好的碳纳米管。用扫描电镜表征了催化剂颗粒大小和相应的碳纳米管形貌。深入研究了催化剂膜厚对碳纳米管生长的影响。结果表明:不同厚度的催化剂薄膜经刻... 采用射频等离子体增强化学气相沉积技术,以Ni为催化剂,在Si基底上沉积出定向性良好的碳纳米管。用扫描电镜表征了催化剂颗粒大小和相应的碳纳米管形貌。深入研究了催化剂膜厚对碳纳米管生长的影响。结果表明:不同厚度的催化剂薄膜经刻蚀形成的颗粒密度、尺寸、分布等对碳纳米管的合成质量起主要作用。催化剂厚度≤5 nm时,形成的颗粒密度较小而且分布不均,制备的碳纳米管产量低、定向性差。催化剂厚度≥15 nm时,形成的颗粒较大,粘连在一起,生长时大部分被非晶碳包覆,几乎没有碳纳米管的生长。催化剂厚度为10 nm时,形成的颗粒密度大、分布较均,制备的碳纳米管纯度高、定向性好。 展开更多
关键词 碳纳米管 Ni薄膜 催化剂 膜厚
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不同形态纳米氧化镁的制备和应用研究进展 被引量:13
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作者 李海军 乔学亮 +1 位作者 陈建国 王维 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第F05期139-142,共4页
对纳米氧化镁粉体的各种制备方法进行了总结比较,并对纳米薄膜、纳米丝以及一些特殊形貌的纳米氧化镁进行了介绍。最后详细论述了纳米氧化镁在抗菌、吸附剂及催化剂等领域的重要应用,并指出了目前研究中存在的不足和今后的研究方向。
关键词 氧化镁 薄膜 纳米丝 抗菌剂 催化剂
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多孔铝阳极氧化膜在催化中的研究进展 被引量:3
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作者 杜长海 徐平 +2 位作者 贺岩峰 马智 秦永宁 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z1期119-121,125,共4页
利用基体铝的优良热传导性、表面铝阳极氧化膜具有的大的内表面积及材料的可加工性,可以开发出既具有高的热传导性又具有良好催化特性的薄膜。介绍了多孔铝阳极氧化膜在甲醇分解、环境保护、催化精馏、化学热泵用催化剂等方面的应用研... 利用基体铝的优良热传导性、表面铝阳极氧化膜具有的大的内表面积及材料的可加工性,可以开发出既具有高的热传导性又具有良好催化特性的薄膜。介绍了多孔铝阳极氧化膜在甲醇分解、环境保护、催化精馏、化学热泵用催化剂等方面的应用研究进展,并对其在催化中的应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 阳极氧化 多孔铝氧化膜 催化剂 应用
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超细三氧化钨的制备及催化应用 被引量:18
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作者 黎先财 柯勇 +1 位作者 杨沂凤 饶国华 《中国钨业》 CAS 2003年第4期26-31,共6页
介绍了近年来国内外对WO3粉体、薄膜及介孔三氧化钨的制备方法和研究进展,以及三氧化钨催化剂的应用,并对WO3催化剂今后的研究发展提出了一些看法。
关键词 纳米粉体 薄膜 介孔 催化剂 超细三氧化钨 制备
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碱催化聚酰亚胺/二氧化硅杂化薄膜的制备与微相结构研究 被引量:4
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作者 秦家强 朱蓉琪 +1 位作者 盛兆碧 顾宜 《四川大学学报(工程科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第3期113-117,159,共6页
采用碱催化正硅酸乙酯的溶胶/凝胶工艺制备了一系列透明聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)纳米杂化薄膜。对碱催化条件下的正硅酸乙酯(TEOS)溶胶影响因素进行了分析和讨论,并优选出了稳定溶胶的制备条件:各组分的摩尔比为:n(H2O)∶n(NMP)∶n(T... 采用碱催化正硅酸乙酯的溶胶/凝胶工艺制备了一系列透明聚酰亚胺/二氧化硅(PI/SiO2)纳米杂化薄膜。对碱催化条件下的正硅酸乙酯(TEOS)溶胶影响因素进行了分析和讨论,并优选出了稳定溶胶的制备条件:各组分的摩尔比为:n(H2O)∶n(NMP)∶n(TEA)∶n(Si)=3∶3.75∶0.1∶1,处理温度为50℃。对杂化薄膜的微观形貌和结构分别进行了扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)分析,结果表明,杂化薄膜都具有很高的光学透明性;随着SiO2含量的增加,杂化薄膜的微观形貌变化不大。SiO2含量增加到30%(wt)时,SiO2粒子尺寸仍在100 nm左右。通过对其微相结构和形貌的中间演化过程研究发现,SiO2粒子形成于杂化薄膜初期。聚酰胺酸发生酰亚胺化反应的温度也受残留碱的影响而有所降低。 展开更多
关键词 PI/SiO2 杂化薄膜 碱催化 微相结构
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溶胶-凝胶法制备纳米TiO_2薄膜的研究 被引量:8
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作者 梁亚红 竹涛 马广大 《西安建筑科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第6期799-803,共5页
采用溶胶-凝胶方法制备纳米TiO2薄膜,以钛醇盐为前驱物,不同的螯合剂、溶剂和催化剂为原料,通过改变原料配比及实验条件对纳米TiO2薄膜的制备过程的影响进行探讨,从而取得制备纳米TiO2薄膜的最佳原料配比、工艺过程和控制条件.实验结果... 采用溶胶-凝胶方法制备纳米TiO2薄膜,以钛醇盐为前驱物,不同的螯合剂、溶剂和催化剂为原料,通过改变原料配比及实验条件对纳米TiO2薄膜的制备过程的影响进行探讨,从而取得制备纳米TiO2薄膜的最佳原料配比、工艺过程和控制条件.实验结果表明,当去离子水与钛醇盐摩尔比为2.5,乙醇与钛醇盐摩尔比为18,螯合剂与钛醇盐摩尔比为1.2,pH根据需要取3-5,水解温度25-35℃,热处理温度450℃,能够得到稳定的溶胶镀膜. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米TIO2薄膜 螯合剂 催化剂
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杂多酸-聚合物复合膜催化合成季戊四醇双缩醛(酮) 被引量:2
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作者 熊斌 廖维林 +1 位作者 严楠 许招会 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期48-51,共4页
实验以制备的Keggin型磷钨酸-乙烯醇复合膜催化剂,催化合成季戊四醇双缩苯甲醛。考察了反应物料配比、反应时间、催化剂用量及催化剂稳定性对催化剂活性的影响,最佳工艺条件为:季戊四醇0.05 mol,n(苯甲醛):n(季戊四醇)=2:1,催化剂0.4 g... 实验以制备的Keggin型磷钨酸-乙烯醇复合膜催化剂,催化合成季戊四醇双缩苯甲醛。考察了反应物料配比、反应时间、催化剂用量及催化剂稳定性对催化剂活性的影响,最佳工艺条件为:季戊四醇0.05 mol,n(苯甲醛):n(季戊四醇)=2:1,催化剂0.4 g,环己烷带水剂用量20 mL,88~96℃回流反应3.0 h,季戊四醇双缩苯甲醛的收率可达86.0%以上。 展开更多
关键词 磷钨酸-聚乙烯醇杂多酸 复合膜催化剂 季戊四醇双缩苯甲醛 催化活性
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