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溶藻弧菌HY9901鞭毛蛋白flaC基因的克隆和序列分析及真核表达质粒的构建
被引量:
1
1
作者
梁海鹰
夏立群
+1 位作者
吴灶和
简纪常
《吉首大学学报(自然科学版)》
CAS
2010年第3期95-100,共6页
参照GenBank上登录的副溶血弧菌鞭毛蛋白flaC基因序列设计引物,PCR扩增溶藻弧菌HY9901株的flaC全长基因,序列分析结果显示该基因为1 155 bp,编码384个氨基酸.与GenBank中其他弧菌的同源基因序列比对显示,溶藻弧菌flaC基因与副溶血弧菌f...
参照GenBank上登录的副溶血弧菌鞭毛蛋白flaC基因序列设计引物,PCR扩增溶藻弧菌HY9901株的flaC全长基因,序列分析结果显示该基因为1 155 bp,编码384个氨基酸.与GenBank中其他弧菌的同源基因序列比对显示,溶藻弧菌flaC基因与副溶血弧菌flaC基因的同源性最高(87%).将该基因定向克隆到真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,获得带溶藻弧菌鞭毛蛋白flaC基因的真核表达重组质粒pcDNA-flaC,为其DNA疫苗的进一步研究奠定了基础.
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关键词
溶藻弧菌
flac
基因
基因克隆
序列分析
重组真核表达质粒
下载PDF
职称材料
题名
溶藻弧菌HY9901鞭毛蛋白flaC基因的克隆和序列分析及真核表达质粒的构建
被引量:
1
1
作者
梁海鹰
夏立群
吴灶和
简纪常
机构
广东海洋大学水产学院
广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
广东省水产经济动物病害控制重点实验室
出处
《吉首大学学报(自然科学版)》
CAS
2010年第3期95-100,共6页
基金
国家科技支撑计划项目(2007BAD29B03)
广东省自然科学基金项目(9151064201000063)
广东海洋大学自然科学研究项目(0612187)
文摘
参照GenBank上登录的副溶血弧菌鞭毛蛋白flaC基因序列设计引物,PCR扩增溶藻弧菌HY9901株的flaC全长基因,序列分析结果显示该基因为1 155 bp,编码384个氨基酸.与GenBank中其他弧菌的同源基因序列比对显示,溶藻弧菌flaC基因与副溶血弧菌flaC基因的同源性最高(87%).将该基因定向克隆到真核表达质粒pcDNA3.1(+)中,获得带溶藻弧菌鞭毛蛋白flaC基因的真核表达重组质粒pcDNA-flaC,为其DNA疫苗的进一步研究奠定了基础.
关键词
溶藻弧菌
flac
基因
基因克隆
序列分析
重组真核表达质粒
Keywords
vibrio alginolyticus
flac gene
gene
clone
sequence analysis
eukaryotic expression recombinant plasmid
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
溶藻弧菌HY9901鞭毛蛋白flaC基因的克隆和序列分析及真核表达质粒的构建
梁海鹰
夏立群
吴灶和
简纪常
《吉首大学学报(自然科学版)》
CAS
2010
1
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职称材料
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参考文献
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