氯化铵对铬的测定影响研究

在HJ 757—2015《水质铬的测定火焰原子吸收分光光度法》的基础上,对水质中铬的测定方法进行研究。实验一将HJ 757—2015的铬标准曲线中加入的100 g/L的氯化铵溶液,扩展为0,20,40,60,80,100,120,140,160,180,200 g/L的氯化铵溶液,其他的试剂与HJ 757—2015标准相同,通过改变氯化铵溶液的质量浓度,来研究氯化铵对铬的测定的影响。实验二选择某一浓度的有证标准样品,加入与上述曲线同步的试剂,仅改变氯化铵溶液的浓度,配制成几组相同质量浓度的标准样品,通过不同氯化铵浓度配制的铬标准曲线测定不同氯化铵浓度配制的铬标准样品,来判断氯化铵的最适宜质量浓度。

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定食品中痕量镍

建立微波消解-火焰原子吸收光谱法测定食品中痕量镍的新方法。通过微波消解条件优化,确定最佳消解条件为浓硝酸-双氧水(4:1,V/V)为消解液,1.5MPa消解15min。通过实验介质、活化剂、仪器操作条件的考察,确定最佳分析条件。在pH4.7的醋酸-醋酸钠介质中及NP-10活化下,在仪器的最佳操作条件下,镍在3.1 10-6～4.8 10-4g/L范围内,吸光度与镍质量浓度遵循比尔定律。该方法的测定波长为232.6nm,检出限为3.1 10-6g/L。所建方法用于食品中痕量镍的测定,最大相对标准偏差为4.2%,加标回收率为95.1%～106.4%,所建方法与GB/T 5009.138—2003《食品中镍的测定》进行对比,方法相对误差不高于5.8%。

长沙地区64种常用食物中锌、铜、钙含量的测定及分析

目的 :了解长沙地区常用食物中锌、铜、钙的含量 ,以及食物成分表中全国代表值是否适用于长沙地区应用。方法 :在长沙市 5区 5个大型集贸市场随机抽取 6 4种长沙居民常用食物 ,应用火焰原子吸收法测定其铜、锌、钙的含量。结果 :所测食物中锌的含量范围为 0～ 14 .31mg/ 10 0 g ,铜的含量范围为 0～ 0 .2 5mg/ 10 0g ,钙的含量范围为 4～ 4 10mg/ 10 0g ;与食物成分表中同种食物全国代表值比较 ,在数值上有较大的差别。结论 :食物成分表全国代表值中锌、铜、钙不宜作为长沙地区的食物成分分析依据。

火焰原子吸收光度法测定水中铝的方法改进

研究了在盐酸介质中,壬基酚聚氧乙烯-7醚(NP-7)活化下,火焰原子吸收光度法测定环境水体中铝的方法改进。在25 mL 容量瓶中,加入5.0 mL 体积分数为50%的盐酸、2.0 mL 质量浓度为0.01g/mL NP-7和4.0 mL 质量浓度为75.0μg/mL 的铝标准溶液,在原子吸收分光光度计的最佳测定条件下测定吸光度。根据吸光度与铝质量浓度绘制了工作曲线,线性范围3.0～24.0 μg/mL,检出限1.32 μg/mL。该法用于环境水体中铝含量的测定,加标回收率为94.4%～101.4%,最大相对标准偏差5.8%,方法对比最大相对误差4.1%。

火焰原子吸收分光光度法测定铅时增效剂的选择

采用无机酸、表面活性剂、无机盐以及有机酸作为增敏剂对火焰原子吸收法测铅元素吸光度的增敏效应进行试验,得出0.80%硝酸铜在同等条件下对铅的增敏效果最好的结论,并借此探讨各增敏剂的增敏机理.

不同酸度对火焰原子吸收分光光度法测钙的影响

采用盐酸、硝酸以及冰乙酸作为酸性介质,分别实验不同酸度的酸性介质对火焰原子吸收法测钙吸光度的影响,探讨其对钙的影响机理,进而选择出较为适宜的酸度范围与酸性介质.

喀什郊区土壤中铜含量的测定

对喀什郊区的乃则尔巴格乡、多来特巴格乡和库杆乡土壤中分别位于10 cm、20 cm、30 cm深处的共9种土壤进行了测定。采用盐酸—硝酸—高氯酸全分解的方法,彻底破坏土壤的矿物晶格,使试样中的待测元素全部进入试液中;然后,利用火焰原子吸收分光光度法,对此消解液中的微量元素铜进行测定。

火焰原子吸收光谱法最佳燃助比的实验方法研究

火焰原子吸收光谱法工作条件的选择对原子吸收光谱分析很重要,但目前用固定助燃气流量、改变燃气流量的方法来选择燃助比,由于燃气流量改变时将引起火焰剧烈变化、从而导致原子化条件不稳定,引起不同文献中实验结果互相矛盾。经过理论讨论,用改进方法,即:固定燃气流量不变、用改变助燃气流量的方法,通过比较单位进样量吸光度来选择燃助比更合理。改进方法实验结果证明:现行方法在改变燃气流量时会引起原子化条件改变;在不同的起始实验条件时对实验结果的影响不同;改进方法在任意起始条件下结果相同,表明改进方法满足国家标准中“火焰比较稳定”的条件。用改进方法来选择火焰原子吸收光谱法最佳燃助比更合理。

火焰原子吸收分析法测定酒中锰

在稀硝酸介质中直接应用火焰原子吸收法 ,对饮用酒中锰含量进行了分析 ,测试结果满意 。

火焰原子吸收法测定清洁水中痕量铜铅锌镉——高效富集

采用高效富集技术,以火焰原子吸收法测定清洁水中痕量铜、铅、锌、镉,满足日常分析要求。火焰原子吸收法测定重金属具有快速、准确、干扰少的优点。但因其灵敏度不够无法直接测定清洁水中痕量元素。将高效富集技术,引用火焰法可以测定清洁水中痕量重金属,此法操作简便,易于掌握,免去萃取富集的繁琐操作,避免使用有毒有害有机溶剂,克服无火焰原子吸收法灵敏度差的缺点,减少操作沾污,提高测量准确度。是一种可靠的分析方法。

贵州凤冈富锌硒茶中锌元素含量的研究

采用火焰原子吸收光谱法对遵义凤冈县田坝仙人岭公司尖山脚茶场;田坝茶场;慧家坟茶场;长岗岭茶场等4个茶场的73个茶叶样品中锌元素含量进行了系统测定。测定结果表明茶叶中含有丰富的人体必需的微量元素锌。73个茶样100%达到了我国茶叶的含锌量标准,83%的茶样锌含量达最佳浓度值。测试茶样中锌的最高含量为82.84mg.kg-1,最低含量为25.66mg.kg-1;在27件芽茶中锌的含量范围为55.89～82.84mg.kg-1,平均含量为66.94mg.kg-1;在46件叶茶中锌的含量范围为25.66～51.70mg.kg-1,平均含量为36.61mg.kg-1。在采样的四个茶园中尖山脚茶园无论是叶茶锌含量还是芽茶锌含量都较其他几个茶园的要高,是理想的富锌茶产地。

氧化亚氮-乙炔火焰原子光谱吸收法测定氧化铝基加氢催化剂中钼含量

使用氧化亚氮-乙炔火焰原子吸收光谱法,以LY-9802加氢催化剂为原料,硫酸、磷酸和水的混合物(三者体积比为3∶1∶4)为溶剂,研究了不同质量浓度的Al3+对Mo6+测定结果的影响。结果表明,随着Al3+质量浓度的增加,Mo6+吸光度不断增加,当Al3+质量浓度大于500 mg/L时,Mo6+吸光度趋于稳定;Na2SO4的加入不仅可以有效消除Al3+对Mo6+测定的干扰,而且还提高了仪器测定的检测限,测试结果的相对标准偏差小于2.92%。

原子吸收法测定铝—锂合金中的锂

铝—锂中间合金中锂的含量一般在 2 %～ 5 %之间 ,用原子吸收测定锂的方法也有报道[1] ,但方法较为复杂。本方法采用盐酸溶样 ,火焰原子吸收法直接测定 ,操作简便 ,方法准确。

火焰原子吸收光谱法连续测定锌合金中铅镉铜铁镁

采用配制混合标准液火焰原子吸收光谱法,考察分析了此法的测定条件,并应用该法完成了对锌合金中杂质元素铅、镉、铜、铁、镁的连续测定,方法简便、准确,精密度高,应用广泛。

河南地区蘑菇的Cu污染状况及富集作用

采用火焰原子吸收法测定蘑菇中Cu的含量,蘑菇中Cu污染评价采用单因子污染指数法,富集作用的研究引用富集系数BCF。通过分析的方法得出结论：蘑菇的Cu污染超标率为65%,富集系数的范围在0.15-12.93之间,蘑菇对Cu具有很强的富集能力。最后提出以下建议：控制源头污染,以综合治理方法促进蔬菜重金属污染改良。

贵州都匀毛尖茶叶中微量元素测定与营养价值分析

选用了都匀毛尖茶,用火焰原子吸收分光光度法对其中的微量元素Ca、Mg、Fe、Mn、Cu、Zn的含量进行了分析测定。结果表明,该方法简单,精密度和准确度高,标准曲线线性关系好(RCa=0.9991、RMg=0.0.9977、RFe=0.9970、RMn=0.9987、RCu=0.9990、RZn=0.9985)。

金电解液中Pt,Pd的火焰原子吸收光谱法测定

火焰原子吸收光谱法测定金电解液中的Pt，Pd，使用盐酸作介质，CuSO4－LaCl3作释放剂，进行了仪器最佳工作条件选择试验，酸度影响试验，共存大量金干扰试验，精密度试验和回收试验．通过对沈阳黄金学院资金属材料厂的金电解液的多次测定，结果满意．

氯化银沉淀─火焰原子吸收光谱法测定纯银

用氯化银沉淀─火焰原子吸收光谱法测定含量为99．85％～99．99％的纯银，进行了仪器最佳工作条件选择试验；时间影响试验；精密度试验和对照试验，通过对标准和样品银的多次测定，标准偏差小于0．08％，方法简便、快速、准确．得到满意结果．

原子吸收光谱法测定黏土砖中的钙镁含量

介绍了用火焰原子吸收光谱法测定标样YSBC18801—96黏土砖中氧化钙、氧化镁的含量,并对测定结果进行了评定。

牡荆叶茎中Zn Fe Cu Mn微量元素测定

目的：了解牡荆叶、茎中Zn、Fe、Cu、Mn4种微量元素的分布情况。方法：采用硝酸和高氯酸（体积比为4＋1）分解样品，火焰原子吸收光谱法测定牡荆叶、茎中微量元素Zn、Fe、Cu、Mn的含量。对各元素进行了加标回收试验，回收率在95．00％～103．70％之间，RSD〈4．9％。结果：相关微量元素在牡荆叶、茎中均含量丰富。结论：牡荆茎、叶中Zn、Fe含量差异较大，Cu、Mn含量差异相对较小。