大肠杆菌O_(157):H_7 rfbE基因和fliC基因的克隆与序列分析

根据已发表的E.coliO_(157):H_7EDL933株的rfbE基因和fliC基因,设计了两对引物,分别对两个O_(157):H_7菌株的rfbE基因和一个菌株的fliC基因进行PCR,并将PCR产物克隆于pMD18-T载体质粒。测序结果表明,获得到了与理论相符的582bprfbE基因片段和802bpfliC基因片段。一株菌的rfbE基因存在无意义突变(两个)。而另一株菌fliC基因有一个有意义突变(aac→gac)

鞭毛素fliC基因的缺失对肠炎沙门氏菌生物膜形成的影响

为研究肠炎沙门氏菌鞭毛素对其生物膜形成的影响,本研究利用构建的肠炎沙门氏菌鞭毛素编码基因fliC缺失株,检测其缺失性修饰后的生长表型变化及其对生物膜形成的影响。结果显示在表型检测试验中,fliC缺失株在电镜下观察呈无鞭毛形态,在半固体培养基上缺乏运动性,并且不能与肠炎沙门氏菌鞭毛单克隆抗体发生可见的凝集反应。生物膜形成能力定性试验结果表明,肠炎沙门氏菌fliC缺失株生物膜形成大量减少,并且生物膜脆弱,而其回补株能够较好地恢复生物膜的形成;生物膜定量结果进一步证明,鞭毛素fliC基因缺失后肠炎沙门氏菌形成生物膜的能力下降50%左右,以上结果显示鞭毛在肠炎沙门氏菌体外生物膜形成中具有重要作用。

肠出血性大肠杆菌O157：H7 rfbE与fliC基因的表达及鉴定

利用PCR技术将肠出血性大肠杆菌O157∶H7的rfbE与fliC基因片段分别克隆到pET原核表达系统,在E.coliBL21(DE3)中表达。结果显示rfbE、fliC以包涵体形式表达,表达产量高达总菌体蛋白的40%左右,经His-Bind镍柱纯化目的蛋白,在E.coliBL21(DE3)中表达的rfbE、fliC具有良好的免疫活性。

肠炎沙门菌fliC蛋白的表达及ELISA检测方法的建立

为了给临床检测肠炎沙门菌提供一种切实可行的血清学方法,本研究根据肠炎沙门菌(SE)鞭毛蛋白基因(fliC)序列设计一对引物,利用PCR扩增出fliC基因大小为285bp,克隆到表达载体pGEX-4T-1中,成功构建重组质粒pGEX-4T-fliC。将重组质粒pGEX-fliC转化大肠埃希菌DH5诱导表达,通过SDS-PAGE和Western blot分析鉴定,表达的水溶性重组蛋白大小为37ku,有较好的反应原性。以重组蛋白GST-fliC为包被抗原建立间接ELISA检测肠炎沙门菌抗体的方法,为肠炎沙门菌的检测提供一种敏感度高、特异性强的检测方法。

FLIC量表用于肝癌患者生命质量测定的对比研究

目的 探讨 FL IC量表用于测定肝癌患者生命质量的效果。方法 用 FL IC和 QOL - L C两个量表同时测定 10 5例肝癌患者并对比分析其信度、效度和反应度。结果 QOL- L C的效度、信度和反应度均较好 ;FL IC的效度、信度尚可 ,反应度较好。结论 FL IC量表能反映肝癌患者生命质量的共性部分 ,而且反应度较好 ,在没有特异性量表的情况下 。

迟缓爱德华菌鞭毛蛋白FliC原核表达及免疫试验

为了解迟缓爱德华菌鞭毛蛋白FliC的免疫特性,从迟缓爱德华菌基因组中克隆出鞭毛基因fliC,并将其构建到原核表达载体上,用原核表达的方法获得大量重组蛋白,将蛋白纯化后,通过动物模型确定该蛋白的免疫特性。结果表明,迟缓爱德华菌鞭毛蛋白FliC具有较强的免疫原性,对免疫动物应对强毒株感染具有一定保护效果。将FliC与牛血清白蛋白(BSA)混合免疫小鼠能够刺激机体产生较高水平抗BSA抗体,说明其佐剂特性。研究表明,迟缓爱德华菌鞭毛蛋白FliC具有优良的免疫原性和佐剂特性,是迟缓爱德华菌的保护性抗原,具有潜在的应用价值。

鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白FliC的原核表达、纯化及其多克隆抗体的制备

利用PCR扩增出鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白基因fliC,连接到原核表达载体pET28a(+)上,测序鉴定后转化至大肠杆菌BL21(DE3)pLysS感受态细胞中,构建了原核表达系统。经1mmol/L异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导及Ni-NTA纯化后,得到了带6×His纯化标签的分子质量大小约为54.6kD的表达产物,和预测蛋白大小一致,且大部分表达产物以可溶形式存在利用Western-blotting进一步鉴定,结果表明,该蛋白能与抗His标签的单抗发生特异性反应。用纯化的融合蛋白免疫BALB/c小鼠,获得多克隆抗体,并对抗血清的效价和特异性进行检测,结果表明,多抗的效价较高,特异性较好。

马流产沙门菌鞭毛蛋白FliC对马腺疫链球菌SeM蛋白免疫效应分析

为研究马流产沙门菌(Salmonella abortus equi)鞭毛蛋白FliC对马腺疫链球菌(Streptococcus equi subsp.equi)SeM蛋白免疫效果的增强效应,为马腺疫新型高效疫苗的研发奠定基础。本研究构建并诱导表达了FliC,经亲和层析纯化目的蛋白,Western blot检测其免疫原性。将该纯化后FliC与SeM蛋白联合免疫C57BL/6小鼠,免疫后对小鼠进行抗体水平、抗体类型和攻毒保护力的检测。结果表明,成功表达、纯化了FliC重组蛋白,SDSPAGE电泳检测显示该蛋白质为52ku。抗体分型检测结果显示产生的抗体主要以IgG1为主;免疫30d后FliC+SeM免疫组的攻毒保护率为87%,高于SeM免疫组的保护率67%。马流产沙门菌来源的鞭毛蛋白FliC能够增强SeM蛋白的免疫保护效果,该结果为进一步更好地利用SeM蛋白奠定了基础。

肠炎沙门氏菌hfq缺失株的构建和对fliC基因的调控分析

Hfq是一种介导细菌非编码小RNA(sRNA)与其靶标mRNA结合的伴侣蛋白,可协助多种sRNA在转录后水平调控基因表达。本研究通过λ噬菌体的Red同源重组系统构建了肠炎沙门氏菌hfq缺失突变株SE50336△hfq。利用荧光定量PCR技术分析了hfq突变株中鞭毛主要结构蛋白fliC的表达情况。结果表明与野生株相比,hfq突变株fliC的表达量明显下降,只有野生株的3.7%。细菌运动性试验表明突变株在半固体培养基上的运动能力减弱。以上结果表明Hfq蛋白可调节鞭毛结构蛋白FliC的表达,造成FliC蛋白表达量明显下降,鞭毛的合成受到抑制,从而导致肠炎沙门氏菌的运动能力减弱。

马流产沙门氏菌新疆分离株FliC基因的克隆及分子特征分析

为了解马流产沙门氏菌新疆分离株的分子特征及其鞭毛蛋白FliC基因的结构与功能,本试验运用PCR技术扩增了分离鉴定的2株马流产沙门氏菌新疆株FliC基因,克隆测序并对其进行了生物信息学分析。分析结果显示,成功获得了626bp的FliC基因（GenBank登录号：KJ486797、KJ486798）。对分离的2株马流产沙门氏菌FliC基因的核苷酸序列同源性分析结果显示,FliC基因新疆分离株与GenBank登录的其他沙门氏菌分离株的核苷酸序列同源性为49.6%～100.0%。该结果表明马流产沙门氏菌的FliC基因在该菌进化和流行的过程中是保守的,本研究将为分析该病的分子流行和进一步利用FliC基因防制该菌引起的感染提供试验基础。

福建省O157大肠杆菌的rfb及fliC基因的研究

目的 对福建省分离的O15 7大肠杆菌的O抗原编码基因 (rfb基因 )及H抗原编码基因 (fliC基因 )进行研究分析 ,以明了福建省O15 7大肠杆菌的抗原特征。方法 应用聚合酶链反应 (PCR) ,以O15 7抗原编码基因 (rfbO157基因 )、H7抗原编码基因 (fliCH7基因 )为靶基因进行检测。将rfbO157基因PCR扩增产物进行DNA测序 ,使用NCBIgenBank进行DNA序列相似性比较。结果 rfbO157基因PCR扩增产物经DNA测序 ,片段序列与O15 7∶H7大肠杆菌国际参考株EDL933完全一致。福建省分离的 80株O15 7大肠杆菌的rfbO157基因均为阳性。fliCH7基因仅 6 2 5 % (5 / 80 )阳性。结论 福建省分离的O15 7大肠杆菌少部分 (6 2 5 % )为O15 7∶H7,并携带毒力基因 ;大部分为O15 7非H7,且未检测到毒力基因。

猪传染性胸膜肺炎放线杆菌flic基因的克隆表达及生物信息学分析

【目的】构建猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(Actionobacillus pleuropneumoniae,App)鞭毛蛋白(flic)编码基因的重组表达质粒,对其编码蛋白进行生物信息学分析,并将其在原核细胞中进行表达。【方法】利用PCR方法扩增flic基因片段,将其克隆至pMD-18T载体后测序,利用生物信息学软件对其编码蛋白的二级结构及跨膜区进行预测。构建重组表达质粒pGEX-flic,转化大肠杆菌工程菌BL21,经IPTG诱导表达后,通过SDS-PAGE及Western-blo对表达蛋白进行鉴定。【结果】获得的目的基因片段长度为528 bp,测序表明其序列与GenBank公布的一致;软件预测结果显示,该蛋白具有多个明显的二级结构成分及跨膜区;SDS-PAGE检测表明,在约50 ku处有一特异性条带;Western-blot检测表明,表达蛋白具有良好的抗原活性。【结论】成功获得了App的flic基因,其编码的蛋白质具有较多的α螺旋区和无规则卷曲区域,表达的鞭毛蛋白具有生物学活性。

类鼻疽杆菌鞭毛蛋白FliC与EHEC O157∶H7 EspA蛋白的融合表达及其免疫学性质研究

目的融合表达类鼻疽杆菌鞭毛蛋白FilC与肠出血性大肠杆菌(EHEC)O157 EspA蛋白,并评价其免疫学性质。方法 PCR扩增类鼻疽杆菌FilC编码基因bpsl3319,连接到基于EHEC O157 EspA的表达载体pEspA上,表达并纯化EspA-FliC融合蛋白,Western blot分析其抗原性;EspA-FliC免疫Balb/c小鼠评价其免疫原性。结果获得了bpsl3319目的基因,构建了重组表达质粒pEspA-bpsl3319;实现了EspA-FilC的高效表达,其表达量约占菌体总蛋白的25%,纯化后蛋白纯度超过85%。Westernblot结果显示EspA-FliC能分别与抗类鼻疽杆菌多克隆抗体、抗EHEC O157∶H7 EspA的单抗和多抗血清发生特异性抗原抗体反应。EspA-FilC免疫Balb/c小鼠可刺激其产生高效价特异的IgG,且此抗体能识别EspA-FilC、EspA以及天然类鼻疽杆菌的FliC。结论重组表达了融合蛋白EspA-FilC,该蛋白具有较好的免疫反应性和良好的免疫原性。此研究为下一步研制类鼻疽杆菌和EHEC O157的二联疫苗奠定了基础。

GM-CSF和FliC作为新型复合生物佐剂对猪圆环病毒疫苗的免疫增强效果

研究成功制备猪粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和鼠伤寒沙门氏菌鞭毛蛋白(FliC),与猪圆环病毒疫苗共同作用形成高效佐剂效应,为进一步应用复合生物佐剂奠定基础。GM-CSF在37℃下经终浓度0.25 mmol·L-1IPTG诱导4 h大瓶培养,以包涵体形式表达,变性、复性后,经Ni-NTA柱亲和层析,最终得到GM-CSF蛋白,大小约13 ku。FliC在25℃下经终浓度0.25 mmol·L-1IPTG诱导6 h发酵培养,以可溶形式表达,经纯化、蛋白酶酶切后,最终得到约46 ku FliC蛋白。将制备蛋白与猪圆环病毒疫苗共同注射小鼠,经ELISA检测发现GM-CSF、FliC均可单独作为生物佐剂有效提高抗体效价,促进免疫。与单独佐剂组相比,复合佐剂组起效更迅速,作用时间更持久,作为一种新型复合生物佐剂应用前景良好。

Windows多媒体中FLIC动画的编程处理技术

动画是多媒体应用软件中不可缺少的内容,本文介绍了在Windows环境下对FLIC编程处理的两种方法,即通过MCI标准接口和直接调用Windows DLL中的库函数。文中提供了采用Borland C++3.1编写的例程清单。

纤维增强水泥保温板(FLIC板)的研制

纤维增强水泥轻质保温板(FLIC板)具有A级防火、强度高、吸水率低、保温隔热效果好、干燥收缩值小、整体性和抗冲击性优异等优点,克服了目前市场上A级无机保温材料强度低、易掉粉、吸水率高等质量缺陷,兼顾建筑节能与防火安全,可广泛应用于建筑内外墙保温、防火隔离带、屋面保温、工业/军用/民用保温隔音、交通/工厂环境噪声处理等领域。

5种克罗诺杆菌鞭毛蛋白fliC基因的克隆和序列分析

根据C.sakazakii BAA 894全基因组序列中fliC基因（Gene ID：CP000783.1）,设计特异性引物,通过PCR方法扩增了5种克罗诺杆菌fliC基因的全长序列,并通过生物信息学方法对fliC基因进行了序列分析.序列分析结果表明：fliC基因的全长为837bp,编码279个氨基酸.同源性分析表明：5种克罗诺杆菌fliC基因的序列相似性为92.11%～99.40%;与其它细菌的fliC序列进行比较,其核酸序列同源性为51.73%～82.57%.这表明克罗诺杆菌fliC基因具有较高的保守性,可作为制备克罗诺杆菌多克隆抗体或单克隆抗体的一种候选抗原.

貂源绿脓杆菌山东分离株exoA-fliC基因的原核表达及其免疫原性研究

采用重叠PCR方法扩增水貂绿脓杆菌山东分离株(PASD01株)的exoA与fli C基因,并将两段基因嵌合后,克隆到表达载体p ET-30a上,转化到宿主菌BL21(DE3)中诱导表达,并对表达产物进行免疫原性分析。结果表明,重组嵌合蛋白在37℃,0. 8 mmol/L IPTG诱导7 h时表达量最高;经SDS-PAGE和Western Blot分析,该蛋白在约68 k D处出现特异性条带,与预期结果一致;该重组嵌合蛋白免疫小鼠后,最高血清效价可达1∶640 000。结论:水貂绿脓杆菌exoA-fli C嵌合蛋白具有良好的免疫原性,为其进一步发展成为新型亚单位疫苗来抵抗水貂出血性肺炎奠定基础。

FLIC动画格式及在Windows环境下的播放

本文对ＦＬＩＣ动画格式进行讨论，给出了该格式动画在Ｗｉｎｄｏｗｓ环境下播放的实现方法。

水貂铜绿假单胞菌鞭毛分型及分离株flic基因的克隆与序列分析

为分析铜绿假单胞菌(PA)分离株鞭毛蛋白基因(flic)之间的差异,本研究通过PCR方法扩增由山东地区发病水貂的肺脏组织中分离的29株分离株flic基因的部分片段,根据其片段长度确定PA的鞭毛类型。选取两种类型代表株(PASD01、PASD03),采用PCR方法扩增flic全基因进行序列分析。结果表明,PASD01分离株与国外A型PA flic基因序列同源性为99.6%～99.7%,PASD03分离株与B型PA flic基因的序列同源性为98.9%～99.5%,而两个分离株之间的序列同源性为76%。本研究首次从水貂病变组织中克隆得到两种鞭毛蛋白类型的flic基因,该基因在各型鞭毛菌株中高度保守,为进一步研制鞭毛亚单位疫苗提供实验依据。