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絮凝基因FLO1及FLO1c高表达提高工业酿酒酵母乙酸耐受性及发酵性能
被引量:
8
1
作者
杜昭励
程艳飞
+2 位作者
朱卉
何秀萍
张博润
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期231-241,共11页
乙酸是生物质乙醇发酵过程中酵母细胞面临的重要抑制剂之一,对细胞生长及发酵性能有强烈的抑制作用。增强酵母菌对乙酸胁迫的耐受性对提高乙醇产率具有重要意义。用分别带有完整絮凝基因FLO1及其重复序列单元C发生缺失的衍生基因FLO1c...
乙酸是生物质乙醇发酵过程中酵母细胞面临的重要抑制剂之一,对细胞生长及发酵性能有强烈的抑制作用。增强酵母菌对乙酸胁迫的耐受性对提高乙醇产率具有重要意义。用分别带有完整絮凝基因FLO1及其重复序列单元C发生缺失的衍生基因FLO1c的重组表达质粒分别转化非絮凝型工业酿酒酵母CE6,获得絮凝型重组酵母菌株6-AF1和6-AF1c。同时以空载体p YCPGA1转化CE6的菌株CE6-V为对照菌株。与CE6-V相比,絮凝酵母明显提高了对乙酸胁迫的耐受性。在0.6%(V/V)乙酸胁迫下,6-AF1和6-AF1c的乙醇产率分别为对照菌株CE6-V的1.56倍和1.62倍;在1.0%(V/V)乙酸胁迫下,6-AF1和6-AF1c的乙醇产率分别为对照菌株CE6-V的1.21倍和1.78倍。可见絮凝能力改造能明显提高工业酿酒酵母的乙酸胁迫耐受性及发酵性能,而且FLO1内重复序列单元C缺失具有更加明显的效果。
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关键词
工业酿酒酵母
絮凝基因
flo1c
乙酸胁迫耐受性
发酵性能
原文传递
题名
絮凝基因FLO1及FLO1c高表达提高工业酿酒酵母乙酸耐受性及发酵性能
被引量:
8
1
作者
杜昭励
程艳飞
朱卉
何秀萍
张博润
机构
中国科学院微生物研究所中国科学院微生物生理与代谢工程重点实验室
中国科学院大学
出处
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期231-241,共11页
基金
国家高技术研究发展计划(863计划)(No.2012AA022106)资助~~
文摘
乙酸是生物质乙醇发酵过程中酵母细胞面临的重要抑制剂之一,对细胞生长及发酵性能有强烈的抑制作用。增强酵母菌对乙酸胁迫的耐受性对提高乙醇产率具有重要意义。用分别带有完整絮凝基因FLO1及其重复序列单元C发生缺失的衍生基因FLO1c的重组表达质粒分别转化非絮凝型工业酿酒酵母CE6,获得絮凝型重组酵母菌株6-AF1和6-AF1c。同时以空载体p YCPGA1转化CE6的菌株CE6-V为对照菌株。与CE6-V相比,絮凝酵母明显提高了对乙酸胁迫的耐受性。在0.6%(V/V)乙酸胁迫下,6-AF1和6-AF1c的乙醇产率分别为对照菌株CE6-V的1.56倍和1.62倍;在1.0%(V/V)乙酸胁迫下,6-AF1和6-AF1c的乙醇产率分别为对照菌株CE6-V的1.21倍和1.78倍。可见絮凝能力改造能明显提高工业酿酒酵母的乙酸胁迫耐受性及发酵性能,而且FLO1内重复序列单元C缺失具有更加明显的效果。
关键词
工业酿酒酵母
絮凝基因
flo1c
乙酸胁迫耐受性
发酵性能
Keywords
industrial Saccharomyces cerevisiae
flocculen gene flo1c
acetic acid tolerance
fermentation performance
分类号
TS261.11 [轻工技术与工程—发酵工程]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
絮凝基因FLO1及FLO1c高表达提高工业酿酒酵母乙酸耐受性及发酵性能
杜昭励
程艳飞
朱卉
何秀萍
张博润
《生物工程学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
8
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