HIV进入抑制多肽VIR576与TCR的相互作用研究

目的 VIR576为具有抑制HIV进入靶细胞活性的抗艾滋病多肽,我们发现其能抑制抗原特异性T细胞活化,且可能是通过与T细胞受体(TCR)结合而发挥作用。本研究深入探讨VIR576与T细胞受体(TCR)相互作用,并确定其关键作用位点。方法采用荧光化合物标记多肽,用荧光共振能量转移技术(FRET)来检测VIR576与TCR的相互作用,并通过合成TCR跨膜序列(TCR-TMD)的核心多肽(CP),确定相互作用的关键序列。同时用激光共聚焦显微镜,观察VIR576在T细胞膜上是否与TCR存在共定位。结果FRET分析表明VIR576能与CP多肽发生近距离的相互作用。VIR576能插入到细胞膜上,并结合在抗CD3-抗体活化的小鼠脾细胞膜上,与CD4分子分布一致,提示其与TCR分子存在共定位。结论 VIR576可能在激活的T细胞上与TCR跨膜区直接结合,结合的关键位点为TCR跨膜区的核心序列CP。

P(NIPAM-co-RhBHA)-NP的双重荧光响应行为与影响机制

以萘二甲酰亚胺与罗丹明B酰肼基硫脲两种有机荧光染料的光谱重叠特性,及罗丹明B酰肼基硫脲在p H诱导下的可逆"开-闭"环反应为基础,分别将其作为荧光共振能量转移(Fluorescence Resonance Energy Transfer,FRET)体系的供、受体,并与聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM)的温敏特性相结合,通过一系列化学反应,合成了一种具有双重荧光刺激-响应特性的大分子P(NIPAM-co-Rh BHA)-NP.采用1H NMR、FTIR、UV-vis和GPC对其结构进行了表征.采用荧光光谱(PL)研究了缓冲溶液中该聚合物对环境温度和p H值的双重荧光响应行为,并对其影响机制进行了探讨.结果表明,酸性条件下大分子中Rh BHA和NP-NH2之间会发生荧光共振能量传递;p H值和环境温度变化对大分子P(NIPAM-co-Rh BHA)-NP的荧光发射具有显著影响.