氟元素对等离子清洗工艺的影响

等离子清洗工艺是半导体和薄膜厚膜电路生产工艺的精密清洗辅助工序,常作用在元器件封装前和芯片键合前。清洗效果的好坏对最终产品质量有决定性的影响。现有的等离子清洗工艺存在杂质污染问题,通过改变反应仓内绝缘零件的材料,能够有效解决等离子清洗工艺中的氟元素污染问题,工件清洗效果得到很大改善。

离子色谱法测定水产品中氟离子的含量

建立了一种以离子色谱法测定水产品中测定氟离子含量的方法。采用AS15阴离子柱分离,电导检测,氟离子线性范围为0.1 mg/kg^5 mg/kg,相关系数为0.999 9。在不同添加水平下,方法的回收率为89.8%~93.8%,相对标准偏差为2.1%~5.4%。因此,该方法可以很好地应用于水产品中氟离子的定量分析。

离子选择电极法测定电铅灰中氟与氯

提出了一种使用pH/电导率/离子综合测试仪检测电铅灰中氟和氯含量的离子选择电极方法。电铅灰试样用过氧化氢、柠檬酸和硝酸的混合酸溶解,硝酸与过氧化氢可以消除硫离子对氯离子测定的干扰,柠檬酸与氟总离子强度调节缓冲溶液可以消除电铅灰中铁、铝对氟离子测定的干扰。样品测试结果显示,方法的相对标准偏差(n=6)为:氟离子≤2.5%,氯离子≤2.4%。电铅灰中共存离子对氟离子和氯离子的测定无干扰。该方法用于电铅灰中氟和氯的同时测定,具有很好的可行性和实用性。

高压密封消解—氟离子选择电极-格氏作图法测定铁矿石中氟

采用高压密封消解罐处理铁矿样品,在适宜的酸性条件下,以氟离子选择电极—格氏作图模式直接测定铁矿中氟。以氢氧化钠作为沉淀剂分离铁、钛和稀土元素,柠檬酸钠盐作离子强度剂稳定电位及消除Al^(3+),Ca^(2+),Mg^(2+)等离子干扰。试验了密封消解的条件,沉淀剂和离子强度剂的最佳用量,调试酸度方法。方法用于测定铁矿石中氟,相对标准偏差小于6.56%,加标回收率为94%～106%,分析结果与ISO标准方法结果吻合,可满足日常分析工作的需要。

富锂正极材料0.5Li_2MnO_3·0.5LiCoO_2的熔盐法合成及改性

通过熔盐法合成富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2,以低熔点盐为原料,低温熔融混合,分别研究了不同热处理方式和锂配比对富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2的结构、形貌和电化学性能的影响。结果表明:采用化学计量比的锂盐,低温200℃预处理后,高温短时间处理,可以得到粒径均一和层状结构良好的材料。为了提高材料的循环性能,通过熔盐法对富锂正极材料0.5Li2MnO3.0.5LiCoO2进行氟离子掺杂。结果表明:氟离子掺杂后,材料的循环性能和倍率性能均得到提高;同时,在大电流下,氟离子掺杂减缓了容量缓升现象,缩短了活化时间。

离子色谱法检验生物检材中的氟乙酰胺(氟乙酸钠)

目的建立离子色谱法定性、定量分析氟乙酰胺(氟乙酸钠)的方法。方法用离子色谱检验生物检材中的氟乙酰胺。结果在生物检材中回收率>90%,得到了氟乙酸钠和氟离子的线性范围分别为500ng/g～20ng/g和1ng/g～1μg/g的线性回归方程,检出限分别为10ng/g和1ng/g,相对偏差均小于1%。结论该方法提取方法简单,可用于办案。

氟掺杂聚磷酸钙生物陶瓷在SBF中溶解特性

在聚磷酸钙生物陶瓷中添加氟离子,研究氟离子对聚磷酸钙陶瓷微观构造及其溶解特性的影响。以氟化氨作为掺杂试剂,通过掺杂不同含量的氟,研究其在生物模拟体液中的溶解特性,如溶解速率、表面特性等。研究表明,通过添加氟元素可以改变聚磷酸钙的溶解特性,添加一定量氟的聚磷酸钙陶瓷具有在骨组织工程中作为骨修复材料在临床应用的可能性。

氟测定中的一个数学模型及其应用

本文应用变量代换、回归分析法并借助计算机技术 ,对在不同温度下测得的一系列标准溶液结果进行回归拟合 ,建立了关于电动势 E、温度 T和浓度 CF 的一个数学模型。该模型较好的解决了温度对氟测定的影响 ,且适用范围较广。

土壤中氟离子测定方法初探

探讨了利用先进的离子色谱分析方法,采用阴离子色谱分离柱分离,电导检测器测定土壤环境中氟离子含量的方法。

pH值对氟离子选择电极法测定水中氟化物的影响探讨

测定水中氟化物的分析方法很多,目前采用较多的是氟离子选择电极法。本文对该测定方法使用过程中pH值的影响进行了探讨。并确定pH=5～6为最佳测定pH值范围。

高温高压下超声冲击改善S30408焊接接头抗氟离子应力腐蚀性能

通过实验研究了在高压高温环境下,超声冲击处理对S30408不锈钢焊接接头抗氟离子应力腐蚀性能的影响。结果表明:随着温度的升高和氟离子质量浓度的降低,S30408焊接接头的应力腐蚀开裂敏感性降低;冲击处理能够有效提升S30408焊接接头抗应力腐蚀开裂性能,同时也增加了S30408焊接接头的点蚀倾向。在280℃的环境下,焊接接头出现一定程度的应力松弛现象;随着实验温度升高,应力松弛程度显著增加,有效降低了材料的位错密度和腐蚀敏感性。

环境监测中氟离子选择电极法测定氟离子影响因素分析

为了保证环境监测中氟离子测定的准确性,采用氟离子选择电极测定氟离子。对测试中影响因素进行分析,研究结果表明pH调至5～6,温度保持一致,搅拌适中、稳定,响应时间为3～5 min、将氟电极洗至与标准曲线接近的空白电位,测量结果的准确度较高。

含氟矿井水处理研究

以平煤八矿矿井水处理为研究对象,通过混凝剂对比试验,确定最优的混凝剂投加方案,以降低矿井水中氟离子含量,达到矿区生产、居民日常生活用水的标准,使矿井水能够综合利用,为矿区创造社会效益、经济效益和环境效益,并为项目的进一步研究提供基础数据。

乙腈溶剂中芳酰基硫脲对F^-识别作用的理论研究

采用混合密度泛函B3LYP方法,在6-31G**水平上和URHF溶剂半径中优化乙腈溶剂中四种芳酰基硫脲及其氟离子复合物的几何构型,从几何结构参数、电荷布居、前线轨道、结合能以及热力学参数等角度探讨复合物形成过程中主客体间的相互作用,结果表明,芳酰基硫脲在乙腈溶液中识别氟离子是一个自发过程,识别作用主要是硫脲氮氢与氟离子的氢键作用。受体分子识别氟离子能力与取代基密切相关,以N-对硝基苯基-N'-对硝基苯甲酰基硫脲氟离子复合物最稳定。在基态结构的基础上用相同的理论水平计算了乙腈溶剂中四种受体分子及氟离子复合物的电子吸收光谱。结果表明,有取代基的芳酰基硫脲识别氟离子后的光谱行为变化大,有利于使用比色法检测阴离子。光谱理论计算值很好地反映了实测值,这为实验室开展工作提供了依据。

利用螯合剂同时去除土壤中重金属、砷及氟化物的技术研究

选取6种萃取剂甘氨酸、谷氨酸、半胱氨酸、EDTA、柠檬酸和硫脲,对受重金属污染的土样以及土样中As、氟离子进行萃取分析.结果表明:EDTA对土壤中的Pb、Cr、Cu、Cd萃取效果最佳,萃取能力大小为Pb>Cr>Cu>Cd;柠檬酸对土壤中Mn、Zn萃取效果最好.设定0、2.5、5、10、20、50 mmol/L的萃取液浓度,对土样中的As、氟离子进行萃取实验.萃取液的浓度越高,萃取的效果越好;50 mmol/L谷氨酸对于As的萃取效果最好,其萃取效果约为EDTA的1.8倍;50 mmol/L的半胱氨酸对于氟离子的萃取效果最佳,远远大于其他萃取液.EDTA对于重金属污染的萃取较好,但必须考虑其对土壤修复的二次污染;而对于As、氟离子的萃取,谷氨酸和半胱氨酸相应为较好的选择.

铝电解质分子比测试方法研究

铝电解质分子比是影响铝电解电流效率的重要因素，因此，在铝电解工业生产实践中常需对铝电解质分子比进行测定。如今应用较为新颖的、问世不久的离子选择电极法测定铝电解质溶液中氟离子浓度，进而可求出分子比，在实验确定最佳的条件下进行测定，结果准确可靠，而且简单、快速，是测定铝电解质分子比的有价值的方法并已应用于实践。

基于BODIPY衍生物的氟离子荧光比例探针的研究

利用有机合成中Si-O键受氟离子（F-）作用断裂形成O-的机理,开展了以荧光染料BODIPY-PhOSi作为荧光探针检测溶液中的微量氟离子的研究.BODIPY-PhOSi受氟离子作用形成BODIPY-PhO-,引起荧光强度变化,从而达到检测微量氟离子的作用.实验通过有机反应合成了荧光探针BODIPY-PhOSi,然后采用荧光光谱仪进行低浓度溶液中微量氟离子滴定实验,得到不同浓度氟离子的荧光光谱曲线,谱图分析表明荧光探针BODIPY-PhOSi对氟离子的响应呈比例比色型,通过数据计算得到荧光探针的最小检测限,在对比实验中氟离子检测表现出了良好的选择性.

一种基于溶剂效应及波长分辨检测AcO-、F-及OH-的比色探针

利用微波反应,制备得到2-[2-羟基-5-(4-硝基偶氮苯)苯乙烯基]-8-羟基喹啉探针。探针分子通过双键及偶氮键在酚环左右两端引入喹啉稠环与对硝基苯环,形成偶氮大共轭结构;羟基及氮、氧杂原子提供了良好的阴离子识别位点,通过氢键作用可选择性识别F^-、AcO^-及OH^-。在CH_3CN-DMSO(99∶1,V/V)中,探针分别与F^-、AcO^-形成1∶1的配合物,在595与350 nm的吸光度比值(A595 nm/A350 nm)与F^-、AcO^-浓度相关,颜色由浅黄变为深蓝;在CH_3CN-H_2O-DMSO(94∶5∶1,V/V)中,由于质子效应影响,探针对强碱性F^-的结合能力显著降低,特征吸收峰急剧下降,而探针对AcO^-的结合则影响不大,仅最大吸收波长发生紫移,在560与350 nm处的吸光度比值(A560 nm/A350 nm)与AcO^-浓度相关,探针可选择性识别AcO^-。因此,利用溶剂效应并结合波长差异可分别实现对F^-、AcO^-的识别检测。在DMSO-H2O(9∶1,V/V)中,由于探针中的羟基去质子化作用,在pH 6～10范围内,探针在600与355 nm的吸收值比值(A600 nm/A355 nm)与pH值相关,随pH值增大,探针溶液颜色由浅黄变为蓝色,由pH滴定得到pKa=7.65。利用探针识别时明显的颜色变化,建立了快速、灵敏的裸眼检测微量F^-、AcO^-及pH的可视化分析方法。

煤中氟检测的不确定度研究

煤中氟检测的不确定度是煤炭分析中受影响因素较多的项目之一。对高温燃烧水解—氟离子选择性电极法测量煤中氟含量过程中的试剂、仪器、煤样质量、测量电位、氟电极实测斜率等不确定影响因素进行分析,指出采取准确配制试剂、确保仪器最佳状态、准确称取煤样质量、保持适当的通水蒸气时间及氧气流量、选择合适的标准工作溶液及水解冷凝液的p H值等措施,可提高其测定结果的准确度。以实测数据为例,阐述了煤中氟检测的不确定度评定方法,包括实验操作、不确定度来源的分析、合成标准不确定度和扩展不确定度等内容,可为煤炭理化实验和有关人员提供参考。

载锆粉煤灰的制备及其对焦化废水中氟化物吸附性能的研究

为了探究载锆粉煤灰对焦化废水中氟化物的吸附性能,以湖南金竹山电厂粉煤灰为研究对象,通过热碱改性和负载改性的方式,在粉煤灰表面负载活性羟基氧化锆,以强化粉煤灰对焦化废水中氟离子的吸附性能。研究结果表明:当锆离子与粉煤灰的质量比为1:30,负载改性时间为60 min时得到的载锆粉煤灰除氟性能最优,处理氟离子浓度为100 mg/L的模拟含氟废水,氟离子平衡吸附量为18.60 mg/g,去除率达93%。吸附热力学研究表明,氟离子的吸附符合Lang-muir模型,其最大饱和吸附量高达50.36 mg/g,是原始粉煤灰吸附量的3倍以上。