通过桥接全氟阻燃剂和高氟化电解液构筑高安全型钠离子电池

因钠储量丰富和相对价格便宜,钠离子电池(SIBs)已明确为大规模储能的首选电化学器件,其中电解液是SIBs的重要组成部分.众所周知,传统碳酸酯类电解液的挥发性和易燃性,对电池的安全性能产生重大的影响.因此,开发高安全性的电解液已成为钠离子电池领域重点研究方向之一.本工作提出使用1-(2,2,2-三氟乙基)-1,1,2,2-四氟乙基醚(TTE)桥接全氟阻燃添加剂全氟丁基硫酰氟(PFSF)和碳酸酯基电解液提升电解液的阻燃性能,同时有效提升了正极材料Na3V2(PO4)3(NVP@rGO)的电化学性能.高度氟化的电解液可在充放电过程中在正负极表面构建致密均匀的保护层,使用电解液1.0 M NaTFSI+碳酸丙烯酯(PC)/氟代碳酸乙烯酯(FEC)/TTE(3/3/4,V)+0.5%(体积分数)PFSF的Na/NVP@rGO半电池在200次循环后的容量保持率可维持在88.0%,明显优于传统碳酸酯基电解液,这为安全型钠离子电池的设计提供新思路.

耐高温含氟密封剂研究进展

含氟密封剂具有优异的耐油耐高温性能,是未来高速飞行器的整体油箱用密封剂材料,通过对氟硅、氟醚和氟碳3种密封剂材料的分类,综述了目前的研究方向和取得的进展。

B_3型单体及超支化聚醚醚酮的合成与表征

采用亲核取代反应,用间苯三酚与4,4′-二氟二苯酮反应合成一种可用于制备超支化聚芳醚酮的B3型单体,由MS,IR和1H NMR等方法对单体进行表征.进一步采用A2+B3法制备超支化聚醚醚酮,研究了端基对其热性能、溶液粘度特性的影响.结果表明,羟基封端聚合物玻璃化转变温度、比浓对数粘度高于氟封端聚合物,热稳定性低于氟封端聚合物.

耐低温氟醚橡胶补强体系的研究

研究多种填料对耐低温氟醚橡胶性能的影响，结果表明：硅酸钙和喷雾黑是耐低温氟醚橡胶较理想的补强填料，在相同用量下，煤粉补强的胶料耐空气热老化和耐压缩永久变形性能优于喷雾炭黑。

基于FEVE树脂的含氟光固化树脂的合成

以对甲苯磺酸为催化剂,对羟基苯甲醚为阻聚剂,甲苯为共沸脱水剂,FEVE树脂和丙烯酸为原料,通过FEVE树脂的羟基与丙烯酸发生酯化反应制备了含氟光固化树脂。讨论了羧基与羟基摩尔比、催化剂用量、共沸脱水剂用量和反应时间对酯化反应转化率的影响。通过FT-IR、1H-NMR对聚合物结构进行确认。结果表明当羧基与羟基摩尔比为1.6:1,对甲苯磺酸质量分数为0.15%,甲苯质量分数为25%,反应时间6h时,反应转化率为87.9%。

氟取代聚芳醚酮低温合成及其结构研究

通过傅克酰基化反应合成4,4’-二(4-氟苯甲酰基)二苯醚、4,4’-二(五氟苯甲酰基)二苯醚、4,4’-二(4-氟苯甲酰基)二苯硫醚以及4,4’-二(五氟苯甲酰基)二苯醚4种长链双卤单体,并进一步制备了含二氮杂萘酮聚芳醚酮聚合物.通过多氟取代双卤单体在含二氮杂萘酮聚芳醚酮聚合物主链中引入氟原子.多氟取代双卤单体具有多个反应位点,低温反应以及两步投料的聚合路线保证了溶液缩聚反应在多氟取代双卤单体的指定位点进行,保证了氟取代含二氮杂萘酮聚芳醚酮聚合物的线形结构并具有一定的分子量.讨论了氟原子的引入对于含二氮杂萘酮聚芳醚酮聚合物合成路线、分子结构、数均分子量、热性能以及序列结构的影响.

正电子药品氨基聚醚(2.2.2)含量测定方法研究进展

正电子类放射性药品(简称"正电子药品")是采用正电子核素标记制备的诊断用放射性药品。现有正电子药品的主要类型是[^18F]氟标记药品。在制备时其[^18F]氟标记反应大多使用有毒的氨基聚醚(2.2.2)(即K 2.2.2)作催化剂,故正电子药品中K 2.2.2的残留量应予以控制。正电子药品辐射水平较高,剂量小,衰变快,测定其K 2.2.2含量需要便捷、专属、灵敏、稳定的方法。通过总结已报道方法,梳理其发展历程、方法特点和方法学参数可知,目前K 2.2.2的分析方法体系包含分光光度滴定法(ST法)、薄层色谱法(TLC法)、紫外分光光度法(UV法)、比色法(colorimetry法)、气相色谱法(GC法)、高效液相色谱法(HPLC法)、流动注射法(FIA法)及毛细管电泳法(CE法)。这些方法的机制不同,方法学指标各异,分别适用于不同的样品、设备条件和目标需求,其中TLC法和HPLC法凭借其特定优势占据了主导地位。如何更好地平衡各方法学指标,实现微型化、自动化以及同时测定包括K 2.2.2在内的多个质控指标成分,将是今后方法学研究的重点方向。K 2.2.2含量测定方法已形成体系,其开发和改进将对提高正电子药品的质控水平发挥积极作用。