连翘的毛细管电泳指纹图谱研究

采用毛细管区带电泳法，以75mmol／L硼砂溶液（用0．1mmol／L氢氧化钠溶液调pH9．7）为背景电解质，运行电压14kV，检测波长228nm，重力进样15s（高度9cm），建立了连翘药材的毛细管电泳指纹图谱（CEFP）。将10个不同产地的连翘药材进行比较，按各电泳峰共有率fi≥70％作为选择电泳指纹峰的依据，确定连翘的毛细管电泳指纹峰为29个。在方法的精密度和重复性试验中，各指纹峰的相对迁移时间的相对标准偏差（RSD）不大于5％，相对峰面积的RSD约为2％～15％。10个产地的连翘药材的CEFP与其对照CEFP的相似度均不低于0．94。同时，采用指纹图谱信息量指数I和相对信息量指数Ir评价了10个产地连翘药材的质量差异。

半夏种质资源的随机扩增多态性DNA技术分析

目的分析半夏种质资源在分子水平上的遗传多样性。方法应用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对21份半夏种质资源进行检测。结果29个引物共得到162条扩增DNA片段,其中123条(75.9%)的片段具多态性,揭示了半夏居群间较丰富的遗传多样性。利用UPGMA法进行聚类分析表明,所有材料可划分为3类,根据RAPD遗传相似系数划分的类群同地理分布有一定关系。结论半夏种质资源在分子水平上确实存在较大遗传差异。RAPD标记可作为构建半夏DNA指纹图谱的有效工具。

指纹图像预处理算法研究

在对现有指纹图像预处理算法进行大量分析和实验的基础上,提出了一套高质量的指纹图像预处理算法。利用基于傅立叶变换的频域处理方法对指纹图像进行增强和去噪;在二值化过程中采用动态阈值法,并充分考虑了像素的周边信息;在细化后进行了去伪操作。整套算法充分考虑了指纹图像本身固有特征,把全局特性与局部细节统筹安排。实验表明这是一套简单易行、高效的算法,可以很好的提高指纹图像的质量,为后继处理打下良好基础。

基于GC/MS指纹图谱的八角茴香质量评价研究

八角茴香是一种药食同源的植物,其果实精油不仅在食品和化妆品领域应用广泛,而且还具有抗菌和抗氧化等生理活性。本文在前人研究的基础上,首次报道了八角茴香油的GC/MS指纹图谱,并选取了当中的9个色谱峰作为共有模式图的特征峰,它们分别鉴定为α-蒎烯(峰1)、柠檬烯(峰2)、芳樟醇(峰3)、草蒿脑(峰4)、茴香醛(峰5)、反式茴香脑(峰6)、α-香柠檬烯(峰7)、石竹烯(峰8)和对丙烯基苯酚异戊烯醚(峰9),其中反式茴香脑(峰6)是参照峰。利用所建立的指纹图谱对15个不同产地的八角茴香进行了质量考察,推测GC/MS色谱图相似度与其品质存在正相关关系,这对八角茴香质量评价方法的建立有一定的指导作用。

文件上有色指印非纹线特征的应用研究

为了充分地发掘模糊指印形态特征在司法实践中的可用性和实用性,我们利用文件上有色指印的阶段性痕迹--墨迹边缘状态、积墨形态分布“、空白”形态分布及其相互位置关系等非纹线特征,分析研究了不同捺印人以油墨为介质连续捺印的样本指印50组共200枚,结果发现使用非纹线特征能够准确地分辨出同一手指连续捺印的同组指印。本文还对应用指印非纹线特征的各项技术要点进行了讨论,并且列举了该方法用于鉴定实践的三个成功案例。指印非纹线特征的应用不仅改变了对模糊指印只能出“具不具备鉴定条件”的结论模式,而且使适合使用该方法的被检指印形成相对时间的难题得到解决。

酵母多糖提取物HPLC指纹图谱的研究

采用柱前衍生化高效液相色谱法,通过对PMP柱前衍生化温度、时间及色谱柱和流动相的考察,确定最佳检测条件,对10批样品的单糖组成进行分析,并运用中药指纹图谱相似度评价软件分析其结果。酵母多糖提取物总糖含量为84.20%,指纹图谱共检出3个峰,其中已通过对照品确定3个色谱峰的归属,分别为甘露糖、葡萄糖、半乳糖。10批酵母多糖水解物指纹图谱整体相似度良好,与共有模式之间相似度大于0.9。该方法简单、快速、灵敏度高、重现性良好,可作为控制酵母多糖提取物内在质量的标准。

指纹识别在联动报警系统中的应用

本文介绍了指纹识别如何在联动报警器中实现,着重说明了其硬件实现方法及所采用的算法。

基于指纹识别与PKI的电子政务身份认证体系

通过分析传统PKI方式中一个弱因子(密码)和一个强因子(数字证书)的身份认证方式,提出了一种采用指纹识别和PKI的强双因子身份认证体系。该身份认证体系采用卡内比对的方式完成指纹模板的比对,创建电子政务平台中以人为源头的信任链。

基于贝叶斯最小错误率的一种新的指纹分割算法

指纹图像分割是自动指纹识别系统中非常重要的一步。本文介绍了一种新的基于贝叶斯最小错误率的指纹分割方法。首先,提出了一种新的基于方向信息的分割特征。然后,具体介绍了基于这种特征的分割算法。最后根据最小错误率的贝叶斯决策确定合适的阈值割除背景区域。这种方法在FVC2000指纹库中进行了测试,实验结果证明了它的有效性。

我国果树种质资源鉴定技术的研究进展

对应用于果树种质资源鉴定的各种方法进行了系统的论述,介绍了传统的形态学、孢粉学、细胞学、蛋白质凝胶电泳方法以及目前5种重要的DNA指纹图谱方法,即RFLP、RAPD、小卫星DNA(VNTR)、微卫星DNA(SSR)和AFLP的特点以及在果树种质资源鉴定方面的应用。

败酱草指纹图谱研究

目的 建立败酱草的HPLC指纹图谱。方法 采用Orca C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;检测波长230 nm;柱温35℃。体积流量1 mL/min,以乙腈-0.05%磷酸溶液系统进行梯度洗脱,测定了败酱草药材的HPLC指纹图谱。结果 在选定的色谱条件下,得到败酱草的HPLC指纹图谱,标定出8个共有峰,且方法学考察符合规定。聚类分析表明,Ⅰ类药材BJ1、BJ2、BJ3、BJ4、BJ5、BJ6、BJ7、BJ8、BJ9、BJ10、BJ13、BJ14各批败酱草药材与对照指纹图谱间的相似度为0.987-0.907,表明各批次药材之间具有较好的一致性;II类药材BJ11、BJ12、BJ15批败酱草药材与对照指纹图谱的差异较大。结论 该方法准确可靠、简便快捷,可作为评价不同产地、不同品种的败酱草药材质量的有效手段。

非线性化学指纹图谱法检测羊奶粉中掺杂的糊精

采用＂硫酸-丙二酸-溴酸钠-溴化钠-硫酸铈铵＂为振荡体系,利用非线性化学指纹图谱法测定羊奶粉中掺杂的糊精含量。先向羊奶粉中掺入不同量的糊精,配成掺杂糊精的羊奶粉标样,每份羊奶粉标样的总量为0.7 g。通过非线性化学指纹图谱法对羊奶粉标样进行测定,运用最小二乘法,拟合出其诱导时间相对于羊奶粉中掺杂糊精含量之间的一元线性关系,可求出羊奶粉中掺杂的糊精含量。实验表明该方法可以达到以下指标：当羊奶粉中掺杂的糊精含量在0~30%范围内时,糊精含量与诱导时间值线性关系良好,相关系数R2为0.9991~0.9998,回收率为94.00%~108.75%,RSD为0.31%~1.96%,检测范围为0~0.30 g/g,检出限为8~9.3 mg/g。方法准确度高,操作简单,是一种切实可行的测定羊奶粉中掺杂糊精的方法,也可作为复杂样本中其它成分定量分析借鉴的方法。

精制冠心片指纹图谱的建立

目的建立复方中药精制冠心片指纹图谱,纳入企业内控质量标准。方法采用HPLC法,ACE C_(18)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速1.0 m L·min^(-1),波长275 nm,柱温30℃。结果建立了20批精制冠心片指纹图谱,标定23个共有峰,指认5个,相似度均>0.9。结论所建立的色谱条件能够有效分离精制冠心片的主要成分。所建立的指纹图谱分析方法准确可靠,可用于精制冠心片的质量控制。