金MPC掺杂琼脂-明胶复合泡沫的均匀性研究

采用表面包覆水溶性硫醇单分子层的金团簇(MPC)对琼脂-明胶复合泡沫进行掺杂。研究表明,掺杂泡沫轴向密度均匀,金MPC粒径小,不聚焦,在泡沫中分散良好,掺杂对泡沫微观形貌没有明显影响。当掺杂泡沫密度低至5.8 mg/cm3、掺杂质量分数高达30%时,金MPC在复合泡沫中不发生沉降或聚集。以水作溶剂,成功制得密度小于10 mg/cm3,孔径小于100μm的金MPC掺杂琼脂-明胶泡沫靶材料。

薄膜-泡沫复合平面调制靶的制备

利用浇注法制备了具有正弦波调制图纹的溴代聚苯乙烯薄膜,并在此基础上将低密度聚-4-甲基-1-戊烯(PMP)泡沫溶胶浇注在薄膜调制图纹的表面,从而得到了薄膜-泡沫复合平面调制靶样品。较为详细的讨论了具有正弦波调制图纹的复合平面调制靶的制备方法并通过台阶仪、显微镜观测了薄膜表面条纹的起伏以及薄膜-泡沫截面的复合情况,实验结果发现,采用此种方法得到的复合平面调制靶样品,其薄膜厚度、泡沫密度易于控制,薄膜、泡沫调制界面清晰,易于微靶的加工与装配。

开孔与闭孔泡沫铝的抗侵彻性能研究

研究了在锥形头射弹撞击下开孔与闭孔泡沫铝的抗侵彻力学性能。基于动态空穴膨胀模型推导了不同侵彻阶段的泡沫铝靶体对弹体的侵彻阻力公式;计算了侵彻的最终深度;最后分析对比了射弹的初始入射速度、泡沫铝靶体密度和射弹几何形状对射弹在开孔与闭孔泡沫铝靶体中最终侵彻深度的影响。结果表明:最终的侵彻深度主要取决于泡沫铝靶体的密度和射弹的动能;当靶体密度比较小,初始入射速度v0>40 m/s时,射弹在闭孔泡沫铝靶体中的最终侵彻深度比在开孔泡沫铝靶体中的明显要小;随着靶体密度的增大和v0的减小,二者抗侵彻性能的区别越来越小。同时在此模型基础上可以预测射弹在侵彻过程中的瞬时状态。

ICF靶用泡沫铜的制备与表征

以次磷酸钠为还原剂的化学镀进行导电化处理，研究了ICF靶用泡沫铜的电沉积工艺。采用扫描电子显微境和X射线衍射仪对制备过程中各阶段泡沫铜的微观结构进行了表征。结果表明：经化学镀后可获得晶粒尺寸小、分布均匀的铜沉积层。电沉积后铜沉积层主要由0．55μm的小颗粒组成，并且出现突出大颗粒的形貌特征。在氢气氛围下，经700℃热处理后，铜颗粒进一步长大，沉积层结晶致密。制备的泡沫铜呈3维网络状结构，分布均匀密度为0．19g／cm^3，孔径分布为400-600μm，孔隙率达97．9％。

激光与近相对论临界密度薄层相互作用产生大电量高能电子束

研究了激光与近相对论临界密度等离子体薄层相互作用时所产生的高能电子束的主要特征,包括平均有效温度以及截止能量等.实验结果表明,电子束的电量超过nC量级,平均有效温度可达8 MeV以上.PIC数值模拟证明,近相对论临界密度等离子体内,相对论自透明效应和激光钻孔效应共同形成一条磁化等离子体通道,电子与激光将在角向磁场的协助下发生Betatron共振.激光可将电子直接加速到很高能量,因此电子束平均有效温度("斜坡温度")远远超过Wilks定标率预计的平均温度.该研究为产生高亮度X射线源提供了一种新的可能途径.

低密度金属泡沫的研制

金属泡沫是一种具有亚微米微结构的低密度金属材料，其密度可达固体密度的０．５％～１０％。文章论述了金属泡沫的制备原理及工艺，并对Ｃｕ、Ａｕ两种金属泡沫的密度、结构和成份进行了分析测试，揭示了金属泡沫独特的微结构和一些相关特征。

制备低密度pmp泡沫中的热性能研究

在聚 -4 -甲基 -1 -戊烯 (pmp)低密度泡沫的制备中 ,利用示差扫描量热分析仪对 pmp聚合物在均四甲苯 /萘所组成的溶剂 /非溶剂二元体系中的凝胶化过程进行在线测量。测定了它的凝胶化范围以及凝胶化温度与冷却速率和 pmp在溶剂 /非溶剂体系中所占比例的关系。利用热重 -示差扫描量热系统对所制备的低密度 pmp泡沫的热性能进行了分析 。

靶用低密度聚4-甲基-1-戊烯泡沫的制备与表征

通过控制体系的受热历史,改进了惯性约束聚变靶材料聚4-甲基-1-戊烯(TPX)泡沫二元溶剂体系的制备工艺,并利用β射线检测和X射线照相技术,对不同制备工艺的泡沫柱进行密度分布表征。结果表明:两种方法检测的结果基本一致,即凝胶过程的冷却速率为1℃/min,且凝胶后采用淬冷使其快速固化的方法能制得密度分布均匀的低密度TPX泡沫样品,从而确定了均匀泡沫的最佳制备工艺。由于二元溶剂体系的超低密度TPX泡沫样品孔径太大,极个别大孔可达数百μm,均匀度极低,所以采用TPX的环己烷一元溶剂体系可以成功制备出最低密度达3 mg/cm3的超低密度TPX泡沫样品,且满足Z箍缩物理实验用靶的需求。

超低密度琼脂-明胶复合泡沫的研制

在探讨体系凝胶温度、冷冻速率、干燥温度及真空度等影响泡沫微观结构诸因素的基础上,确定出了琼脂 明胶复合泡沫制备工艺参数。以水作溶剂,成功地制得了密度≤1.0mg/cm3,孔径≤100μm的琼脂 明胶泡沫;以水/1,4 二氧环己烷作混合溶剂,成功地制得了密度≤2mg/cm3,孔径≤30μm的琼脂 明胶泡沫。热重 差热(TG DSC)分析发现,琼脂 明胶复合泡沫的热稳定性可达～200℃。

X光背光源用TiO_2/SiO_2二元复合气凝胶泡沫疏松靶的研制

本文采用溶胶凝胶工艺制备了低掺杂比的TiO2/SiO2二元复合气凝胶泡沫疏松靶,并用能谱仪(EDS)和傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)对靶的掺杂浓度和化学成分进行了表征。结果表明,TiO2的实际质量掺杂比约为4.40%,掺杂均匀性好,掺杂浓度符合激光打靶的实验要求。激光-X光转换效率实验也证明TiO2/SiO2二元复合低密度气凝胶泡沫疏松靶用于激光驱动X光背光成像效果好,背光成像质量高。

泡沫铝/UHMWPE夹芯复合结构抗弹性能试验研究

设计并制备了含泡沫铝/超高分子量聚乙烯纤维夹层复合材料,采用弹道侵彻试验研究其防护性能及破坏模式,分别使用77式和92式警用手枪发射制式弹侵彻靶板。结果在子弹的侵彻下,铝面板发生延性拉伸变形破坏,铝背板发生整体大变形、径向撕裂以及花瓣状破坏,纤维以拉伸断裂破坏为主,同时纤维层间发生局部脱胶失效,泡沫铝则发生击溃碎裂;靶板组合方式对其防护性能影响明显,当靶板面密度一定时,“铝面板-纤维-泡沫铝-铝背板”(“T-B”)组合靶板的防护性能优于“铝面板-纤维-泡沫铝-纤维-铝背板”(“T-A”)组合靶板,前者对子弹侵彻动能吸收量较后者平均提高36.1%。“T-B-1”组合靶板(即子弹由纤维层入射)的防护性能又优于“T-B-2”组合靶板(即子弹由泡沫铝层入射)。当靶板组合方式一定时,纤维密度的增大有利于复合靶板防护性能的提高。

阳离子捕收剂烷基多胺醚在尖山铁矿的试验研究

通过试验比较了烷基多胺醚系列捕收剂GE-601,GE-610,GE-609,GE-609与十二胺的捕收性能及其泡沫状况,试验结果表明GE-601是理想的阳离子捕收剂。在不添加其他药剂的情况下,用1粗3扫闭路浮选流程处理铁品位为64.53%的尖山铁矿的粗精矿,获得了铁品位为69.41%、回收率为98.42%的优质铁精矿。

人单核细胞THP-1源性泡沫细胞内雷帕霉素含量测定的HPLC法的建立及应用

目的:建立人单核细胞THP-1源性泡沫细胞内雷帕霉素(RAPA)含量的测定方法,研究RAPA靶向制剂(RAPA-NP-Apt)对泡沫细胞的靶向作用。方法:以氧化型低密度脂蛋白诱导THP-1细胞建立泡沫细胞模型,取200 ng/m L的RAPA和200、400、800ng/m L的RAPA-NP-Apt与泡沫细胞共同孵育60 min。采用高效液相色谱法(HPLC)测定细胞内RAPA含量,色谱柱为Diamonsil C18,流动相为乙腈-水(90∶10,V/V),流速为1.0 m L/min,柱温为40℃,检测波长为278 nm,进样量为20μL。结果:RAPA检测质量浓度线性范围为50~6 400 ng/m L(r=0.999 96),平均回收率为98.72%(RSD=0.62%,n=3),日内、日间RSD均不大于6.15%(n=6),稳定性试验的RSD<2%(n=6),重复性试验的RSD=1.64%(n=6)。RAPA和低、中、高质量浓度的RAPA-NP-Apt与泡沫细胞共孵育后RAPA的含量分别为12、43、98、140 ng/10~6个细胞。结论:本方法操作简单,稳定性和重复性好,可用于泡沫细胞内RAPA的含量测定。RAPA-NP-Apt可提高RAPA对泡沫细胞的靶向作用。

北苑贡茶品质成分测定及其点茶沫饽物质组成分析

北苑贡茶源产于福建省建瓯市,是我国茶叶发展史中的一颗璀璨明珠。以建瓯市水仙茶树品种为原料,分别以北苑贡茶研膏茶传统工艺制得团饼茶(龙团凤饼),以建瓯现代闽北乌龙茶加工工艺制得条形散茶(南路水仙);以团饼茶为原料,经点茶技艺获得点茶沫饽与茶汤。利用一系列生化成分测定方法及广泛靶向代谢组检测技术,比较分析团饼茶和散茶的主要品质成分的含量,及团饼茶点茶沫饽与茶汤物质组成的差异,以期为北苑贡茶及其点茶的品质及文化挖掘提供科学数据支撑。结果显示,团饼茶与散茶的含水量、水浸出物含量和游离氨基酸总量无显著差异,但团饼茶茶多酚总量、咖啡碱含量显著高于散茶,茶黄素、茶红素、茶褐素的含量显著低于散茶。此外,从团饼茶点茶的茶汤和沫饽中检测出12大类1245个共有代谢物,未检测到特有物质。通过主成分分析和正交偏最小二乘判别分析,共筛选出5大类26个差异代谢物。其中,除落新妇苷在茶汤里含量多于沫饽外,25个差异代谢物在沫饽中均多于茶汤,主要包括溶血磷脂酰胆碱类、溶血磷脂酰乙醇胺类和游离脂肪酸类等脂质类物质。这些差异代谢物质多为网状结构,比水轻,易浮于茶汤上层,主要起乳化作用和表面活性剂作用,是较好的泡沫稳定剂,因此点茶沫饽能够形成并能较稳定地悬浮于茶汤之上。研究结果可为北苑贡茶的产业发展和文化传承与创新提供一定的理论依据和科学支撑。

Al-NaI放射性嬗变靶材的制备及其水化学稳定性

采用通孔泡沫铝作基体的"包壳密封法"制备高含量NaI的Al-NaI放射性嬗变靶材。分别在20、50和80℃的蒸馏水中对未烧结和烧结过的Al-NaI放射性嬗变靶材进行水化学稳定性试验。用AAS-800原子吸收光谱仪对浸出时间分别为24、48、72和96 h的浸出溶液进行浓度测量,从而计算出不同条件下各种嬗变靶材在蒸馏水中的浸出率。结果表明,烧结后的靶材浸出率不会超过10%,远远低于未烧结的靶材,满足NaI嬗变率测量的实验要求。

mTOR在动脉粥样硬化中的研究进展

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)及相关心血管疾病的发病人数持续增加。哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)是一种存在于哺乳动物体内的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶,在细胞增殖、存活、代谢、自噬、凋亡、迁移等生物学过程中均有重要作用。文章综述mTOR在AS发生发展中的作用、开发mTOR抑制剂治疗AS的原理和遇到的挑战。

静脉畸形的治疗:相关数据与未来展望

静脉畸形(Venous Malformation,VM)是最常见的血管畸形,由紊乱的静脉增值扩张形成;它是先天性病变,多数患者一出生就可被发现,但在无明显症状前,部分静脉畸形可被忽视数年甚至数十年;静脉畸形的病史以及诊断往往并不复杂,但其本身大小、生长位置、组织受累情况不一,导致治疗方法和疗效不一,遂在本文中,笔者总结了现阶段静脉畸形的常见治疗方式,同时也讨论静脉畸形未来治疗的相关展望。

联合体位固定技术在肺癌放射治疗中的应用研究

目的对比分析采用联合体位固定与热塑膜固定的肺癌患者放疗时的摆位误差，探讨不同固定方式下临床靶体积（CTV）至计划靶体积（PTV）外扩边界及其对正常肺组织受照剂量的影响。方法回顾性选取2016年10月至2018年3月在唐山市人民医院接受过胸部放射治疗的90例患者资料，按不同固定方式将患者分成联合体位组（热塑膜＋发泡胶固定）50例，热塑膜组（热塑膜固定）40例。两组患者根据统一标准勾画靶区，1次／周锥形CT（CBCT）与计划CT图像匹配后分别记录左右、上下、前后（x、y、z轴）方向摆位误差，通过t检验进行分析。根据Mptv=2．5∑＋0．78计算联合体位组患者CTV至PTV外扩边界。通过治疗计划系统（TPS）系统分别计算两组患者的双肺V5、V20、V30并进行对比分析。结果联合体位组与热塑膜组摆位误差在x轴分别为（1．00±0．58）和（3．28±0．43）mm、y轴分别为（1．42±0．28）和（4．03±0．41）mm、z轴分别为（1．06±0．44）和（3．18±0．34）mm，两组患者x、y、z轴上的摆位误差比较，差异均有统计学意义（t=-20．740、-35．596、-25．015，P〈0．05）。联合体位固定技术在中央型与周围型肺癌患者及在左、右肺癌患者摆位误差比较．差异均无统计学意义（P＞0．05）。通过MPTV=2．5∑＋0．78得出联合体位组患者CTV至PTV外扩边界在x、y、z轴分别为2．906、3．746和2．958mm。A、B两组对比得出，B组中V5、V20、V30均值分别较A组减小1．5％、3．1％、4．8％。结论联合体位固定技术可提高肺部肿瘤患者放射治疗体位固定的精确性，将CTV至PTV外扩边界进一步缩小，对减小放射性肺炎的发生具有一定价值。