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Microwave-induced synthesis and characterization of nanometer Ce_(0.5)Zr_(0.5)O_2 solid solution for the acidic catalytic reaction 被引量:1
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作者 HU Yucai YIN Ping LIANG Tao JIANG Wei DU Zhengkun CHEN Yonghua 《Rare Metals》 SCIE EI CAS CSCD 2008年第2期138-141,共4页
Ce0.5Zr0.5O2 solid solution was successfully synthesized using cerium nitrate, zirconium nitrate, and urea as raw materials by the microwave irradiation method and characterized by X-ray diffraction, fluorescence spec... Ce0.5Zr0.5O2 solid solution was successfully synthesized using cerium nitrate, zirconium nitrate, and urea as raw materials by the microwave irradiation method and characterized by X-ray diffraction, fluorescence spectrum, transmission electron microscopy, and infrared spectrum. Its acid catalytic activity was evaluated in the esterification reaction of acetic acid and n-butyl alcohol. The results show that Ce0.5Zr0.5O2 solid solution has cubic fluorite structure, and its particle diameter is in the nanometer scale. As a sort of solid acid, it possesses a higher acid catalytic activity and can be easily separated from reaction liquids. It can be used for several times, and basically, its activity keeps constant. The proton acid sites and Lewis acid sites exist in the structure of Ce0.5Zr0.5O2 solid solution. 展开更多
关键词 ceria-zirconia solid solution microwave-induced synthesis CHARACTERIZATION acidic catalytic reaction
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SOLID-LIQUID PHASE TRANSFER CATALYTIC SYN THESIS Ⅸ: THE SYNTHESIS OF α-AMINO ACIDS VIA ALICYLATION OF ALDIMINE UNDER MICROWAVE IRRADIATION,
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作者 Run Hua DENG Ai Qiao MI Yao Zhong JIANG Chengdu Institute of Organic Chemistry, Academia Sinica, Chengdu 610015 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第5期381-384,共4页
The rapid alkylation of methyl N-benzylidene glycinate with halides under microwave irradiation using solid-liquid phase transfer condition without solvent has been achieved wilhin only one minute. After hydrolysis of... The rapid alkylation of methyl N-benzylidene glycinate with halides under microwave irradiation using solid-liquid phase transfer condition without solvent has been achieved wilhin only one minute. After hydrolysis of alkylated products the corresponding α-amino acids were obtained in overall yield 43.6~62.5%. 展开更多
关键词 SYN THE synthesis OF AMINO acidS VIA ALICYLATION OF ALDIMINE UNDER MICROWAVE IRRADIATION SOLID-LIQUID PHASE TRANSFER catalytic SYN THESIS VIA
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Pd micro-nanoparticles electrodeposited on graphene/polyimide membrane for electrocatalytic oxidation of formic acid 被引量:3
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作者 张焱 王琴 +2 位作者 叶为春 李佳佳 王春明 《Transactions of Nonferrous Metals Society of China》 SCIE EI CAS CSCD 2015年第9期2986-2993,共8页
A novel Pd electrocatalyst with flowerlike micro-nanostructures was synthesized by electrochemical deposition on a flexible graphene/polyimide(Gr/PI) composite membrane and characterized by scanning electron microsc... A novel Pd electrocatalyst with flowerlike micro-nanostructures was synthesized by electrochemical deposition on a flexible graphene/polyimide(Gr/PI) composite membrane and characterized by scanning electron microscopy(SEM),X-ray diffraction(XRD).The Pd micro-nanoparticles were prepared on a COOH-CNTs/PI membrane as a comparative sample.The XRD and SEM investigations for Pd electrodeposition demonstrate that the particle size of Gr/PI composite membrane is smaller than that of COOH-CNTs/PI membrane,while the uniform and dense distribution of Pd micro-nanoparticles on the Gr/PI composite membrane is greater than that on the COOH-CNTs/PI membrane.The electrocatalytic properties of Pd/Gr/PI and Pd/COOH-CNTs/PI catalysts for the oxidation of formic acid were investigated by cyclic voltammetry(CV) and chronoamperometry(CA).It is found that the electrocatalytic activity and stability of Pd/Gr/PI are superior to those of Pd/COOH-CNTs/PI catalyst.This is because smaller metal particles and higher dense distribution desirably provide abundant catalytic sites and mean higher catalytic activity.Therefore,the Pd/Gr/PI catalyst has better catalytic performance for formic acid oxidation than the Pd/COOH-CNTs/PI catalyst. 展开更多
关键词 Pd micro-nanoparticles graphene/polyimide membrane carboxyl carbon nanotubes/polyimide membrane electro catalytic oxidation formic acid electrochemical deposition
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化学氧化法处理甲酸废水
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作者 解秀祥 解晓敏 《当代化工》 CAS 2024年第7期1683-1688,共6页
研究了基于紫外线和电化学用于对硝酸盐催化还原反应生成的甲酸(FA)废水进行矿化处理。结果表明:尽管直接光解过程无法完全矿化甲酸,但是采用了异质光催化(HP)、光辅助电化学氧化(PEO)和电化学氧化(EO)等方法后,甲酸的矿化效果显著提高... 研究了基于紫外线和电化学用于对硝酸盐催化还原反应生成的甲酸(FA)废水进行矿化处理。结果表明:尽管直接光解过程无法完全矿化甲酸,但是采用了异质光催化(HP)、光辅助电化学氧化(PEO)和电化学氧化(EO)等方法后,甲酸的矿化效果显著提高。研究表明甲酸的矿化受电化学过程控制,电化学过程起到了主导作用。在添加硝酸盐的情况下,所有的处理过程都表现出甲酸矿化的增加,尤其是对于直接光解过程。对于基于紫外线的处理过程,该增加可以归因于硝酸盐的光解产生了羟基自由基(HO·)。另一方面,电化学氧化过程中的矿化增加与电荷转移的增加有关,认为氧化剂的生成是一个限速过程,对DP和HP显示伪零级常数,而光辅助电化学氧化和电化学氧化过程则呈现伪一阶反应。通过电化学过程获得了能耗最小的最佳FA矿化效果。此外,EO过程不会受到硝酸盐添加的负面影响。 展开更多
关键词 甲酸废水 化学氧化 光解 催化还原
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烟气碳捕集与催化加氢耦合技术研究进展
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作者 范兰 万加兵 +4 位作者 丰来国 纪凡 彭欣 宋夫交 许琦 《水泥工程》 CAS 2024年第4期67-70,共4页
介绍了国内外烟气碳捕集和催化加氢(CCH)耦合技术的研究现状,简述了烟气CCH耦合技术的三个工艺方案及其特点,并重点介绍三个反应体系。烟气CCH耦合技术产物主要为甲烷、甲醇和甲酸等C1小分子化合物。从双功能材料(DFM)的配方、性能和影... 介绍了国内外烟气碳捕集和催化加氢(CCH)耦合技术的研究现状,简述了烟气CCH耦合技术的三个工艺方案及其特点,并重点介绍三个反应体系。烟气CCH耦合技术产物主要为甲烷、甲醇和甲酸等C1小分子化合物。从双功能材料(DFM)的配方、性能和影响因素等角度介绍了烟气CCH耦合制甲烷的研究进展;从“一个单元+两种材料”方案中的吸收剂和催化剂两个角度简述烟气CCH耦合制甲醇的技术可行性,同时列举了成本效益、技术经济及环境评价等各方面的研究;从碱性吸收剂对CO_(2)的吸附和活化以及催化加氢等方面简述烟气CCH耦合制甲酸的研究进展。 展开更多
关键词 烟气碳捕集和催化加氢 耦合技术 甲烷 甲醇 甲酸
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Studies on the synthesis of amino acids XII.Solid-liquid phase transfer catalytic dicondensation of 1,4-diacety1-2,5-piperazinedione with aldehydes
6
作者 DU,Zheng-Ming ZHOU,Xiao-Ming +1 位作者 SHI,Yao-Zeng HU,Hong-Wen Department of Chemistry,Nanjing University,Nanjing 210008 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1992年第1期82-88,共0页
3,6-Diarylidene-2,5-piperazinediones(2)and 3-alkylidene-6-arylidene-2,5-piperazfnediones (6)were synthesized from diacetyl-2,5-piperazinedione(1)under solid-liquid phase transfer catalytic conditions.2 could be easily... 3,6-Diarylidene-2,5-piperazinediones(2)and 3-alkylidene-6-arylidene-2,5-piperazfnediones (6)were synthesized from diacetyl-2,5-piperazinedione(1)under solid-liquid phase transfer catalytic conditions.2 could be easily convered to a-amino acid by reducing with zinc powder and hydrolyzing with concentrated hydrochloric acid.The effect of different phase transfer catalysts and reaction con- ditions were studied. 展开更多
关键词 PDO KBR Studies on the synthesis of amino acids XII.Solid-liquid phase transfer catalytic dicondensation of 1 4-diacety1-2 5-piperazinedione with aldehydes ppm
全文增补中
Formic acid as an alternative reducing agent for the catalytic nitrate reduction in aqueous media 被引量:2
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作者 Eun-kyoung Choi Kuy-hyun Park +2 位作者 Ho-bin Lee Misun Cho Samyoung Ahn 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2013年第8期1696-1702,共7页
Formic acid was used for the nitrate reduction as a reductant in the presence of Pd:Cu/γ-alumina catalysts. The surface characteristics of the bimetallic catalyst synthesized by wet impregnation were investigated by... Formic acid was used for the nitrate reduction as a reductant in the presence of Pd:Cu/γ-alumina catalysts. The surface characteristics of the bimetallic catalyst synthesized by wet impregnation were investigated by SEM, TEM-EDS. The metals were not distributed homogeneously on the surface of catalyst, although the total contents of both metals in particles agreed well with the theoretical values. Formic acid decomposition on the catalyst surface, its influence on solution pH and nitrate removal efficacy was investigated. The best removal of nitrate (50 ppm) was obtained under the condition of 0.75 g/L catalyst with Pd:Cu ratio (4:1) and two fold excess of formic acid. Formic acid decay patterns resembled those of nitrate removal, showing a linear relationship between kf (formic acid decay) and k (nitrate removal). Negligible amount of ammonia was detected, and no nitrite was detected, possibly due to buffering effect of bicarbonate that is in situ produced by the decomposition of formic acid, and due to the sustained release of H2 gas. 展开更多
关键词 formic acid catalytic nitrate reduction Pd:Cu/γ-alumina catalyst H2 supply
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Catalytic transfer hydrogenation of biomass-derived furfural to furfuryl alcohol with formic acid as hydrogen donor over CuCs-MCM catalyst 被引量:2
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作者 Tao Wang Juan Du +5 位作者 Yong Sun Xing Tang Zuo-Jun Wei Xianhai Zeng Shi-Jie Liu Lu Lin 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2021年第3期1186-1190,共5页
Catalytic transfer hydroge nation(CTH)of furfural(FF)to furfu ryl alcohol(FFA)has received great intere st in recent years.He rein,Cu-Cs bimetallic supported catalyst,CuCs(2)-MCM,was developed for the CTH of FF to FFA... Catalytic transfer hydroge nation(CTH)of furfural(FF)to furfu ryl alcohol(FFA)has received great intere st in recent years.He rein,Cu-Cs bimetallic supported catalyst,CuCs(2)-MCM,was developed for the CTH of FF to FFA using formic as hydrogen donor.CuCs(2)-MCM achieved a 99.6%FFA yield at an optimized reaction conditions of 170℃,1 h.Cu species in CuCs(2)-MCM had dual functions in catalytically decomposing formic acid to generate hydrogen and hydrogenating FF to FFA.The doping of Cs made the size of Cu particles smaller and improved the dispersion of the Cu active sites.Impo rtantly,the Cs species played a favorable role in enhancing the hydrogenation activity as a promoter by adjusting the surface acidity of Cu species to an appropriate level.Correlation analysis showed that surface acidity is the primary factor to affect the catalytic activity of CuCs(2)-MCM. 展开更多
关键词 FURFURAL Furfuryl alcohol CuCs(x)-MCM catalysts catalytic transfer hydrogenation formic acid
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均相催化剂催化氧气氧化生物质制备甲酸 被引量:1
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作者 侯玉翠 何卓森 +1 位作者 任树行 吴卫泽 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2023年第9期53-68,共16页
甲酸是一种重要的化工原料,以可再生生物质为原料,通过催化氧气氧化制备甲酸具有重要意义。对于不溶于水的生物质原料的转化,采用可溶于水的均相催化剂体系证明是有效的。本文总结了均相催化剂体系(包括含钒杂多酸、含钒杂多酸+H_(2)SO_... 甲酸是一种重要的化工原料,以可再生生物质为原料,通过催化氧气氧化制备甲酸具有重要意义。对于不溶于水的生物质原料的转化,采用可溶于水的均相催化剂体系证明是有效的。本文总结了均相催化剂体系(包括含钒杂多酸、含钒杂多酸+H_(2)SO_(4)、含钒杂多酸基离子液体、NaVO_(3)+H_(2)SO_(4)、VOSO_(4)、NaVO_(3)-FeCl_(3)+H_(2)SO_(4)、FeCl_(3)+H_(2)SO_(4)等)在催化氧气氧化生物质(包括生物质模型化合物、纤维素、木材、秸秆和玉米芯等)制备甲酸方面的研究,分析了其转化的过程和机理。最后,指出了目前催化氧化生物质制备甲酸存在的问题和挑战。 展开更多
关键词 甲酸 生物质 氧气 催化氧化 均相催化剂
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ZSM-35分子筛的合成与有机酸脱铝改性 被引量:1
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作者 张丹丹 张晓丹 +4 位作者 刘仁杰 陈惠莹 韩洪晶 张亚男 陈彦广 《化工科技》 CAS 2023年第5期1-9,共9页
采用动态水热合成法制备了ZSM-35分子筛,对其合成条件进行优化,同时通过有机酸处理改性,实现分子筛酸位点的调控,并且对改性前、后的分子筛进行烃类催化裂解性能评价。利用XRD、XRF、BET、Py-IR等方法对ZSM-35分子筛的结构与酸性进行表... 采用动态水热合成法制备了ZSM-35分子筛,对其合成条件进行优化,同时通过有机酸处理改性,实现分子筛酸位点的调控,并且对改性前、后的分子筛进行烃类催化裂解性能评价。利用XRD、XRF、BET、Py-IR等方法对ZSM-35分子筛的结构与酸性进行表征,结果表明,t=135℃、t=72 h、n(SiO_(2))∶n(Al_(2)O_(3))=30、合成体系碱度n(OH-)∶n(SiO_(2))=0.31,得到较为纯净的ZSM-35分子筛,结晶度为99.24%。采用柠檬酸处理分子筛的效果明显高于乙酸与草酸,c(柠檬酸)=1 mol/L在保持分子筛具有较高结晶度的同时可以脱除分子筛内的非骨架铝,调控分子筛的孔道结构,降低分子筛的整体酸性;改性ZSM-35分子筛催化油品时,使乙烯/丙烯(双烯)选择性由51.3%提升至56.7%,双烯比由54%提升至56%,具有一定抑制结焦的作用。 展开更多
关键词 ZSM-35分子筛 合成调控 有机酸脱铝 催化裂解 抑制结焦
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二维[Ni(1,4-pda)(tib)(H_(2)O)]·H_(2)O的合成及其光催化降解亚甲基蓝 被引量:1
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作者 张军 鲁雪莹 +2 位作者 葛庆 张钢强 张美丽 《合成化学》 CAS 2023年第11期864-871,共8页
半导体配位聚合物因结构可调,比表面积大,拥有优异的选择性、稳定性及灵敏性,作为光催化剂在消除废水中的污染物方面引起了研究人员的广泛关注。利用柔性对苯二乙酸(1,4-pda)、刚性三咪唑苯(tib)合成配位聚合物[Ni(1,4-pda)(tib)(H_(2)O... 半导体配位聚合物因结构可调,比表面积大,拥有优异的选择性、稳定性及灵敏性,作为光催化剂在消除废水中的污染物方面引起了研究人员的广泛关注。利用柔性对苯二乙酸(1,4-pda)、刚性三咪唑苯(tib)合成配位聚合物[Ni(1,4-pda)(tib)(H_(2)O)]·H_(2)O。晶体结构分析表明:该晶体属于单斜晶系,空间群为Cc,a=2.0203(3)nm,b=1.2312(17)nm,c=1.1550(17)nm,α=γ=90°,β=106.648(2)°,V=2.7525(7)nm^(3),Z=4。[Ni(1,4-pda)(tib)(H_(2)O)]·H_(2)O的基本结构单元由1个Ni(Ⅱ)、1个对苯二乙酸、1个均苯三咪唑、1个配位水分子和1个结晶水分子组成。三链接均苯三咪唑与中心Ni(Ⅱ)形成波浪二维面,顺式对苯二乙酸与中心Ni(Ⅱ)形成一维波浪链,一维链贯穿于二维面形成有孔洞的二维层,相邻层的对苯二乙酸互相穿插构成复杂的三维超分子结构。同时对[Ni(1,4-pda)(tib)(H_(2)O)]·H_(2)O的热稳定性、循环实验稳定性和紫外可见光进行了检测,发现其基本骨架在300℃开始分解塌陷,5次循环基本骨架稳定,带隙能量小于3.0 eV,可作为稳定的光催化剂。在水体系中[Ni(1,4-pda)(tib)(H_(2)O)]·H_(2)O对亚甲基蓝染料进行光催化降解,降解率为278.62%。主要的光催化降解机制为:[Ni(1,4-pda)(tib)(H_(2)O)]·H_(2)O与H_(2)O2之间容易接触形成一定的协同作用,产生更多的·OH活性物质对染料分子进行氧化降解,最终降解产物为CO_(2)和H_(2)O。 展开更多
关键词 对苯二乙酸 配位聚合物 水热合成 晶体结构 热稳定性 催化性能 染料 降解机制
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氮掺杂石墨烯负载单原子Zr催化CO_(2)加氢的密度泛函理论研究 被引量:3
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作者 王炜泽 刘璐 +1 位作者 胡延岗 王广钊 《分子催化》 CAS CSCD 北大核心 2023年第5期419-427,I0001,共10页
基于密度泛函理论计算,研究了H2和CO_(2)在氮掺杂石墨烯负载单原子Zr催化剂(Zr Nx-Gr)上的吸附和CO_(2)催化加氢反应. H2和CO_(2)在Zr N_(3)-Gr上单独吸附的吸附能分别为-0.49和-2.17 e V,在H2和CO_(2)共吸附状态下,吸附能为-2.24 e V,... 基于密度泛函理论计算,研究了H2和CO_(2)在氮掺杂石墨烯负载单原子Zr催化剂(Zr Nx-Gr)上的吸附和CO_(2)催化加氢反应. H2和CO_(2)在Zr N_(3)-Gr上单独吸附的吸附能分别为-0.49和-2.17 e V,在H2和CO_(2)共吸附状态下,吸附能为-2.24 e V,均高于在Zr N4-Gr表面的吸附能,表明Zr N_(3)-Gr表面更利于CO_(2)加氢反应的发生.在Zr N_(3)-Gr表面, CO_(2)在共吸附后保持了其单独吸附时的特性,削弱了H2分子的吸附. CO_(2)在Zr Nx-Gr表面催化加氢反应起始于H2和CO_(2)的共吸附构型,沿反式HCOOH路径形成甲酸盐(HCOO*)中间体,然后HCOO*基团吸附H原子形成反式甲酸,在Zr N_(3)-Gr和Zr N4-Gr表面该路径的反应能垒分别为1.85和2.48 e V.另一路径为产生CO与H2O的反应,在Zr N_(3)-Gr和Zr N4-Gr表面的反应能垒分别为1.86和1.73 e V,表明Zr N_(3)-Gr更利于CO_(2)加氢生成甲酸反应的发生,而Zr N4-Gr表面更利于CO的产生. 展开更多
关键词 CO_(2)催化加氢 石墨烯 密度泛函理论 甲酸 CO
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甲酸液相分解制氢用负载型金属催化剂的研究进展
13
作者 刘思凡 徐娟 +1 位作者 黄易旋 张燕辉 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第1期170-177,共8页
甲酸因具有毒性低、易于在室温下运输和储存等优点,被认为是一种很有前途的化学储氢载体,引起了广泛关注。通过调控金属纳米粒子的尺寸、调整载体与金属纳米粒子之间的相互作用以及优化金属纳米粒子的结构,可提高负载型金属催化剂催化... 甲酸因具有毒性低、易于在室温下运输和储存等优点,被认为是一种很有前途的化学储氢载体,引起了广泛关注。通过调控金属纳米粒子的尺寸、调整载体与金属纳米粒子之间的相互作用以及优化金属纳米粒子的结构,可提高负载型金属催化剂催化甲酸液相分解制氢的性能。介绍了甲酸液相分解制氢的机理,以及负载型金属催化剂催化甲酸液相分解制氢的研究进展,并对今后的发展提出了展望,可为开发高性能甲酸液相分解制氢负载型金属催化剂提供参考。 展开更多
关键词 甲酸液相分解制氢 催化机理 金属催化剂 负载型催化剂 多相催化
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磷钨酸季铵盐催化异辛醇选择性氧化反应合成异辛酸
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作者 邓林江 张铭远 钮腾飞 《合成化学》 CAS 2023年第12期932-938,共7页
异辛酸是一种高附加值精细化学品,在有机合成和化工生产等领域有着广泛应用。本文以季铵盐负载的磷钨酸为催化剂,H_(2)O_(2)(30%,质量分数,下同)溶液为氧化剂,催化异辛醇选择性氧化合成异辛酸,产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS确证... 异辛酸是一种高附加值精细化学品,在有机合成和化工生产等领域有着广泛应用。本文以季铵盐负载的磷钨酸为催化剂,H_(2)O_(2)(30%,质量分数,下同)溶液为氧化剂,催化异辛醇选择性氧化合成异辛酸,产物结构经^(1)H NMR、^(13)C NMR和MS确证。研究讨论了季铵盐种类、反应温度、催化剂用量、H_(2)O_(2)与异辛醇物质的量之比和反应时间对反应的影响,提出了可能的催化反应机理。结果表明:四聚型磷钨酸季铵盐作为该反应的催化剂表现出最好的催化活性,在最佳反应条件下(反应温度为90℃,催化剂用量为异辛醇质量的2.5%,H_(2)O_(2)与异辛醇物质的量之比为2∶1,反应时间为10 h),异辛醇转化率为90.2%,异辛酸选择性为82.8%,催化剂可回收使用4次。 展开更多
关键词 磷钨酸季铵盐 异辛醇 异辛酸 催化氧化 合成 表征 反应机理
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CO_(2)催化加氢制备甲酸的研究进展
15
作者 张西标 王旭堃 李维新 《广州化工》 CAS 2023年第3期56-58,共3页
近年来,随着全球工业化进程的加快,对石化资源的消耗急剧升高,导致二氧化碳的排放量逐年增加,进而引起全球气候变暖。以二氧化碳作为碳源,通过催化加氢生产具有高附加值的燃料和化学品是应对全球气候变暖和减缓石化资源枯竭的有前途的... 近年来,随着全球工业化进程的加快,对石化资源的消耗急剧升高,导致二氧化碳的排放量逐年增加,进而引起全球气候变暖。以二氧化碳作为碳源,通过催化加氢生产具有高附加值的燃料和化学品是应对全球气候变暖和减缓石化资源枯竭的有前途的方法。概述了近年来针对不同催化剂催化二氧化碳加氢制备具有高附加值的甲酸的研究进展,并对影响催化剂活性的因素进行了总结。 展开更多
关键词 CO_(2) 催化加氢 甲酸
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己二酸绿色合成中溶液酸性的影响 被引量:40
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作者 王向宇 苗永霞 +3 位作者 贾琦 苏运来 曹书霞 戴新民 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期608-610,共3页
研究了不含有机添加剂的钨催化剂存在下,以H2O2为氧化剂将环己烯氧化为己二酸的绿色反应。考察对比了不加入有机添加剂和加入酸性有机添加剂对反应的影响;溶液的初始pH和预先加入酸量的影响规律。结果表明,溶液的酸性是影响己二酸绿色... 研究了不含有机添加剂的钨催化剂存在下,以H2O2为氧化剂将环己烯氧化为己二酸的绿色反应。考察对比了不加入有机添加剂和加入酸性有机添加剂对反应的影响;溶液的初始pH和预先加入酸量的影响规律。结果表明,溶液的酸性是影响己二酸绿色合成工艺的关键条件。在酸的浓度为0 10mol/L的条件下,即使不预先加入有机添加剂,且无有机溶剂和相转移剂,即可获得较高的己二酸收率。且通过反应路线的分析,讨论了酸性影响的催化作用和可能的速率控制步骤。 展开更多
关键词 己二酸 绿色合成 酸性 环己烯 催化氧化 H2O2
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NiO催化甲酸分解机理的密度泛函研究 被引量:9
17
作者 王文峰 章永凡 +1 位作者 李俊篯 丁开宁 《催化学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第2期129-132,共4页
在B3LYP/ 6 311G(d)水平上研究了NiO催化的HCOOH→CO +H2 O和HCOOH→CO2 +H2 两个反应的单态势能曲线 .结果表明 ,在NiO上甲酸容易解离吸附形成甲酸盐HONiOCOH ,甲酸盐的分解是上述两个反应的速率决定步骤 ,这两个反应的活化能大致相... 在B3LYP/ 6 311G(d)水平上研究了NiO催化的HCOOH→CO +H2 O和HCOOH→CO2 +H2 两个反应的单态势能曲线 .结果表明 ,在NiO上甲酸容易解离吸附形成甲酸盐HONiOCOH ,甲酸盐的分解是上述两个反应的速率决定步骤 ,这两个反应的活化能大致相当 .在脱水反应中 ,HCOOH和NiO之间存在着氧交换 ,但脱氢反应中不存在氧交换 .甲酸盐发生脱氢反应还是脱水反应取决于甲酸盐是用其羟基中的H还是用O去进攻甲酸根中的H原子 . 展开更多
关键词 一氧化镍 甲酸 催化分解 NIO 密度泛函分析 水煤气变换
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甲酸和乙酸对柴油催化脱硫催化剂性能的影响 被引量:13
18
作者 刘亮 唐晓东 +1 位作者 税蕾蕾 王豪 《化学工业与工程》 CAS 2004年第1期5-7,11,共4页
为满足日益苛刻的柴油含硫标准,目前国内外正在加紧研究柴油非加氢脱硫技术。采用TS-1柴油催化氧化脱硫催化剂可达到较好的脱硫效果,但催化剂用量大,给脱硫操作带来不便。通过加入甲酸、乙酸助催化剂,考查它们对催化剂的性能影响。试验... 为满足日益苛刻的柴油含硫标准,目前国内外正在加紧研究柴油非加氢脱硫技术。采用TS-1柴油催化氧化脱硫催化剂可达到较好的脱硫效果,但催化剂用量大,给脱硫操作带来不便。通过加入甲酸、乙酸助催化剂,考查它们对催化剂的性能影响。试验研究表明,采用甲酸、乙酸助剂后,TS-1用量分别下降了50%和61 11%,脱硫率增加了15 63%和18 11%,大大改善了柴油催化氧化脱硫催化剂TS-1的性能,提高了催化活性,脱硫柴油硫含量达到欧洲Ⅱ#柴油标准(总硫<300μg g)。 展开更多
关键词 柴油 催化氧化 脱硫 甲酸 乙酸
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FCC柴油催化氧化深度脱硫的研究 被引量:20
19
作者 余国贤 陆善祥 +1 位作者 陈辉 朱中南 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期63-66,共4页
在实验室进行了过氧化氢在甲酸和亚铁离子的催化作用下偶合氧化FCC柴油的深度脱硫试验。试验结果表明过氧酸和Fenton试剂偶合,能有效氧化FCC柴油中的有机硫化合物,经过二甲基甲酰胺萃取后可将FCC柴油中的硫由0.7268%降到114μg/g,脱硫... 在实验室进行了过氧化氢在甲酸和亚铁离子的催化作用下偶合氧化FCC柴油的深度脱硫试验。试验结果表明过氧酸和Fenton试剂偶合,能有效氧化FCC柴油中的有机硫化合物,经过二甲基甲酰胺萃取后可将FCC柴油中的硫由0.7268%降到114μg/g,脱硫率可达到98.43%。n(HCOOH)/n(H2O2),n(Fe2+)/n(H2O2),n(H2O2)/n(总硫)及温度和时间对氧化脱硫率均有影响,随着n(HCOOH)/n(H2O2)的增加,油回收率下降。 展开更多
关键词 FCC 柴油 催化氧化技术 深度脱硫技术 过氧化氢 甲酸 亚铁离子 ODS
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唑来膦酸的合成 被引量:11
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作者 朱驹 周有骏 +2 位作者 吕加国 刘建飞 张万年 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期39-40,共2页
目的 :改进唑来膦酸的合成工艺。方法 :采用新的KF/Al2 O3催化体系和PEG40 0溶剂系统 ,进行关键中间体和目标物的合成研究。结果 :合成关键中间体的反应时间由原法的 1 8h缩短为 3h ,收率也由 66 %提高到77.5 % ,目标物的收率也由原法的... 目的 :改进唑来膦酸的合成工艺。方法 :采用新的KF/Al2 O3催化体系和PEG40 0溶剂系统 ,进行关键中间体和目标物的合成研究。结果 :合成关键中间体的反应时间由原法的 1 8h缩短为 3h ,收率也由 66 %提高到77.5 % ,目标物的收率也由原法的 41 %提高到 50 .7%。结论 :新方法收率提高 ,操作简便 ,合成周期也缩短 ,适合于工业生产。 展开更多
关键词 唑来膦酸 合成 催化
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