依那普利和厄贝沙坦对相关血浆分子标记物表达的影响研究

目的:研究依那普利和厄贝沙坦对原发性高血压大鼠(SHR)的血压和相关血浆分子标记物表达的影响。方法:40只SHR随机分为厄贝沙坦(SHR-I)组、依那普利(SHR-E)组、两药联合(SHR-IE)组和空白对照(SHR-C)组,另选取10只WKY大鼠为正常对照组(WKY组)。各组灌胃给药16周后测定血压及相关血浆分子标记物血浆可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1),并与实验前比较。结果:各药物组血压在给药前、后有显著性差异(P<0.01)。各药物组及WKY组的sICAM-1、PAI-1与SHR-C组比较具有显著性差异(P<0.01)。各药物组的sICAM-1与WKY组比较具有显著差异(P<0.01),其中单药组与联合用药组比较具有显著性差异(P<0.01)。结论:厄贝沙坦和依那普利可显著降低血压,作用可能与抑制sICAM-1、PAI-1的表达有关。