钢渣的体积安定性问题及稳定化处理的国内研究进展

钢渣的体积安定性不良问题是制约其大宗量开发利用的重要原因之一。分析了引起钢渣体积安定性不良的三个重要因素(游离氧化钙、游离氧化镁和RO相),综述了钢渣骨料和钢渣微粉对水泥基材料体积稳定性的影响及危害,并介绍了一些改善钢渣骨料混凝土体积稳定性的探索工作,最后分析总结了钢渣体积安定化处理的技术进展。基于钢渣体积安定性问题及稳定化处理的研究现状,提出了今后需要加强探索与研究的几点建议。

温度和湿度对氧化镁膨胀剂膨胀性能的影响

为研究温度和湿度对氧化镁膨胀剂膨胀性能的影响,探讨氧化镁膨胀剂敏感性影响因素的作用机理,开展了养护温度(20℃、40℃、60℃、80℃)和养护湿度(RH100%、RH95%、RH60%、绝湿)对掺氧化镁膨胀剂的净浆、砂浆膨胀特性以及微观结构的影响研究。结果表明:养护温度越高、养护湿度越大,氧化镁膨胀剂的膨胀效能发挥越大;氧化镁膨胀剂对20~40℃温度范围不敏感,对40~80℃的温度范围十分敏感;氧化镁膨胀剂对高湿度环境(RH≥95%)不敏感,对低湿度环境(RH≤60%)较为敏感;氧化镁膨胀剂自身膨胀效能及水化反应动力学参数的差异是造成温度和湿度敏感性差异的主要原因。

EDTA滴定法测定钢渣中游离氧化镁

以碘-乙醇溶液为催化剂,选择乙二醇作溶剂浸取钢渣中游离氧化镁,采用EDTA滴定法测定其中游离氧化镁的含量。试验中考察了碘-乙醇的最佳用量和K-B混合指示剂的最合适配比。结果表明:催化剂碘-乙醇溶液的添加量达碘与氧化镁的质量比为7.5比1,指示剂中酸性铬蓝K和萘酚绿B的比值为1比1.4时,滴定终点变色明显,滴定结果准确。在钢渣中加入纯氧化镁测定的平均回收率为96.5%,相对标准偏差(n=5)为1.3%。

不同表面处理工艺压铸镁合金涂层耐蚀性研究

为了研究不同表面处理工艺下压铸镁合金涂层的抗腐蚀性能,通过浸泡腐蚀和电化学腐蚀的方法,比较了微弧氧化和无铬化学氧化等表面处理试样的耐蚀性.结果表明,无铬化学氧化和微弧氧化处理能显著提高镁合金表面耐蚀性,而以微弧氧化处理更优;且两种处理方法覆盖层对孔洞、裂纹不敏感.根据交流阻抗图谱,拟合得到了微弧氧化、无铬化学氧化和未处理三种试样电化学腐蚀时体系的等效电路,拟合结果与实测结果吻合.XRD分析表明这两种处理方法得到的覆盖层中主体相均为Mg3Al2Si3O12等含硅的尖晶石型氧化物和Mg0.36Al2.44O4、MgAl2O4等不含硅的镁、铝复合氧化物,有利于提高镁合金耐蚀性.

硫酸镁对油酸致家兔急性肺损伤的防治作用

目的 利用油酸 (OA )复制家兔急性肺损伤模型 ,观察硫酸镁的防治作用并探讨其机制。 方法 2 4只兔随机分为 3组 (各 8只 ) : .对照组 ; .油酸损伤组 ,按 0 .12 ml/ kg静推 OA,损伤前 6 0 min静推生理盐水 ; .硫酸镁防治组 ,损伤前 6 0 min按 2 m g· kg- 1 · min- 1 推注 Mg SO4直至实验结束。于损伤前 6 0 m in,损伤后 6 0 ,12 0 ,180 min抽颈总动脉血查氧分压、L PO、SOD活力 ,实验末取肺标本观察病理改变 ,计算肺系数。 结果 (1)油酸损伤组和硫酸镁防治组在 OA损伤后 Pa O2 呈进行性下降 ,与损伤前比较差别有显著意义 (P<0 .0 1) ;但防治组Pa O2 下降的幅度比损伤组小 ,在伤后 6 0 ,12 0和 180 min Pa O2 测定损伤组比对照组下降了 30 .7% ,35 .5 %和40 .6 % ,而防治组为 13.6 % ,16 .6 %和 19.6 % ,两组差别有显著意义 (P<0 .0 1)。 (2 )损伤组 L PO含量与对照组比各时点分别增加了 6 4.7% ,80 .5 %和 95 .5 % ,差别显著 (P<0 .0 1) ;防治组增加不如损伤组明显。 (3)损伤组 SOD与对照组相比 ,各时点分别下降 32 .6 % ,40 .2 %和 49.2 % (P<0 .0 1) ;防治组下降不如损伤组明显。 (4 )损伤组和对照组肺系数分别比对照组高出 12 3.8%和 40 .4% (P<0 .0 1) ,但防治组不如损伤组明显 ;

镁离子抗氧化作用的实验研究

目的:探讨镁离子抗氧化作用的机制。方法:3月龄昆明种小鼠50只,随机分为正常对照组、氧化对照组、不同浓度镁保护组,饲养10 d后,腹腔注射0.15%CC l4致小鼠肝损伤,将氧化对照组、不同浓度镁保护组肝匀浆中加入FeSO4和H2O2,诱导自由基生成,观察镁离子在体内、外的抗氧化作用。结果:镁离子能显著降低小鼠血清中ALT和AST活性,以及肝细胞中脂质过氧化物MDA的含量;体外实验镁离子对MDA生成有显著的抑制作用。结论:镁离子能抑制自由基的生成,促进自由基的清除。

果糖二磷酸钠镁对缺血突触体游离钙浓度及一氧化氮合酶活性的影响(英文)

目的 研究果糖二磷酸钠镁对缺血突触体游离钙浓度及一氧化氮合酶活性的影响 ,以探讨其保护脑缺血的作用机制。方法 以相分离法制备正常大鼠脑突触体 ,氧糖剥夺培养建立缺血突触体模型 ,加入 1 3mmol·L-1SMFD ,4 0mmol·L-1 FDP与之培养 60min后 ,测定突触体内游离钙浓度和一氧化氮合酶活性。结果 1 3mmol·L-1SMFD可明显降低缺血突触体内游离钙浓度 ,降低一氧化氮合酶活性 ,其作用强于 4 0mmol·L-1 FDP。结论 SMFD保护脑缺血的作用机制可能与其阻止脑缺血后细胞内钙超载 。

AZ91D镁合金有机复合涂层的腐蚀防护性能

AZ91D镁合金易腐蚀,单项处理防腐蚀效果不大。先分别对其作无铬转化和微弧氧化预处理,再阴极电泳底层,最后喷涂面漆,获得了无铬转化层/阴极电泳层/有机涂层和微弧氧化层/阴极电泳层/有机涂层。采用附着力及铅笔硬度测试、盐雾试验、电化学试验对2种有机复合涂层的形貌、多种性、防腐蚀效果及其机理进行了探讨。结果表明:2种有机复合涂层都能显著提高AZ91D镁合金的耐腐蚀性能,使其自腐蚀电位分别约提高130 mV和80 mV,腐蚀电流密度约降低40%和70%,极化电阻约提高4倍和7倍;2种涂层的附着力达到1级以上,铅笔硬度达到7 H以上;微弧氧化预处理后获得的有机复合涂层的腐蚀防护效果比无铬转化预处理的好。

电导法快速测定水泥熟料中的游离氧化镁

文章研究了催化剂存在下乙二醇对氧化镁的提取条件，建立了电导法快速测定MgO的分析方法，可用于水泥熟料中游离氧化镁的测定。

硫酸镁神经保护作用的实验研究

目的 :探讨硫酸镁对新生鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用。方法 :结扎 7日龄Wistar大鼠左侧颈总动脉后吸入 8%浓度氧和 92 %浓度氮气混合气体 2小时 ,制成动物模型。将其随机分组 ,应用苏木素 -伊红 (HE)染色和生物化学手段 ,观察和比较各组动物脑组织中组织病理学形态改变、SOD活力和丙二磷MDA含量。结果 :应用MgSO4后脑组织中MDA含量较缺氧缺血组显著降低 (P <0 0 0 1) ,神经细胞变性坏死减少。结论 :MgSO4对新生鼠缺氧缺血性脑损伤有神经保护作用 。

白云石半焙烧物中游离氧化钙的测定

介绍了一种测定白云石半焙烧产物中游离氧化钙的方法,采用氯化镁溶液将氧化钙浸取为可溶性钙盐,进而用EDTA标准溶液滴定。该方法不同于传统的测定方法,其操作简单,分析快速,测定准确时间短,结果重现性好,适合白云石焙烧控制分析。

等离子体气化炉炉衬用不同耐火材料的性能比较

为满足等离子体气化炉炉衬用耐火材料的苛刻服役条件,首先制备MgAl2O4-Cr2O3和SiC浇注料,与原炉衬Al2O3-Cr2O3砖抗渣性能进行对比,接着研究两种浇注料经不同温度处理后的性能。结果表明:与Al2O3-Cr2O3砖相比,SiC和MgAl2O4-Cr2O3浇注料均具有优异的抗渣侵蚀性,但MgAl2O4-Cr2O3浇注料抗渣渗透性较差;两种浇注料经不同温度处理后力学性能变化明显,SiC浇注料由于结合剂为硅溶胶,110℃烘后强度低,但中高温阶段强度提升明显,尤其1700℃处理后,原位形成大量SiC晶须,强度提高显著。

MgO改性无粘结剂ZSM-5分子筛制备及催化苯与乙烯烷基化反应性能

通过气固相晶化法使成型ZSM-5催化剂中粘接剂结晶转化,合成了无粘结剂ZSM-5分子筛催化剂条形颗粒,并采用浸渍法对其进行了MgO改性及制备。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、氮气物理吸附、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)等手段表征了催化剂物化性质和酸性质。考察了其在苯和乙烯烷基化反应中的择形催化性能,并进行了合成乙苯联产对二乙苯的探索实验,研究了催化剂中粘结剂和MgO对反应活性、择形选择性、稳定性等性能的影响。结果表明:MgO改性不仅钝化了ZSM-5分子筛外表面酸性,还能进入孔道使分子筛酸量减少,使得整体酸强度减弱。相较于含粘结剂的分子筛催化剂,MgO改性后的无粘结剂ZSM-5分子筛催化剂具有更好的改性择形催化性能,表现出优异的反应活性、对二乙苯择形选择性。而且因为无粘结剂ZSM-5分子筛具有丰富的微-介孔复合结构与合适的酸性,该催化材料具有较好的反应稳定性。

热重分析技术在氧化镁含水率检测中的应用

采用烘箱法和马弗炉法测定氧化镁含水率,工作量大、效率低且误差大。热重分析法可以在程序控制温度条件下快速测定氧化镁含水率,研究了各种因素对热重法测定氧化镁含水率的影响。利用TGA-701型热重分析仪在一定的升温速率、温度和气氛条件下,可一次性获得18个试样的氧化镁自由水率和含水率检测结果。多次试验结果表明:该方法简单、快速、准确且重复性好,10个同批次试样测得的氧化镁自由水率和含水率的相对标准偏差分别为0.62%和2.04%。

钢渣中游离氧化镁含量的测定

研究和提出了以硝酸铵-乙醇作为提取剂提取活性氧化镁（即游离氧化镁）的分析方法。通过正交实验,选取了最佳的提取条件。样品平行测定的相对标准偏差在0.51%-2.13%之间,回收率实验结果为98.2%-99.0%,表明该实验的精密度和准确度均较好。采用硝酸铵-乙醇作为提取剂提取游离氧化镁的分析方法,实现了钢渣中游离氧化镁的快速、准确测定,为钢渣的回收再利用提供了依据。

草甘膦废盐水中有机物臭氧氧化过程的强化分析

为实现草甘膦废盐水的资源化利用,采用臭氧氧化工艺去除草甘膦废盐水中的有机物,研究臭氧投加量、反应时间、初始pH对有机物去除率的影响;采用氧化镁(MgO)催化剂对臭氧氧化过程进行强化,研究催化剂投加量对氧化效率的影响;在分析氧化过程自由基特性的基础上,采用自由基猝灭抑制工艺进一步强化氧化过程。结果表明:臭氧氧化对草甘膦废盐水中有机物的去除率随臭氧投加量的增大和反应时间的延长而提高,随初始pH的提高先提高后下降,在臭氧投加量为2000mg/h、初始pH 11.0条件下,总有机碳(Total organic carbon,TOC)去除率在反应4h达到最高值76.9%;MgO催化可提高臭氧氧化效率,在臭氧投加量保持不变、初始pH 10.0、催化剂投加量1.0g/L条件下,反应3h后TOC去除率可达到79.1%;通过去除体系中的碳酸根离子,可进一步提高MgO催化臭氧氧化效率,TOC去除率可提高至85.7%。研究结果可为臭氧氧化草甘膦废盐水中有机物的工艺选择和优化提供一定的指导。

钢渣骨料体积安定性检测研究

对钢渣骨料体积安定性检测方法进行探究,在测试钢渣、铁尾矿砂和河砂3种骨料的游离氧化钙/镁含量、压蒸粉化率和混凝土试块沸煮压蒸处理后抗压强度变化的基础上,研究建立了一种新的鉴定钢渣体积安定性的检测方法。研究表明,钢渣中特有的游离氧化钙/镁成分,是其压蒸粉化率为5.5%且混凝土试块抗压强度损失19.9%的主要原因。钢渣经过磨平和遇水消解处理后,在显微镜下出现了局部凸起的形貌特征,可以作为一种直观、快速鉴定钢渣体积安定性的方法。通过扫描电子显微镜观测结合能谱分析标志元素的差异,对这种钢渣体积安定性的快速评价方法进行了可靠性验证。

氧化钛对镁砂抗热震性能及抗渣渗透性能的影响

为改善镁砂抗水化性能、抗热震性能及抗熔渣渗透性能,在轻烧氧化镁粉中添加1%(质量分数)、2%及3%的TiO_(2)微粉制备镁质复合材料,研究了TiO_(2)含量对材料烧结行为、显微结构及各性能的影响。结果表明:随TiO_(2)添加量增加,游离CaO及部分MgO相继转化为CaTiO_(3)及Mg_(2)TiO_(4)相,且MgO晶粒尺寸增大,样品抗水化性能显著提高。CaTiO_(3)及Mg_(2)TiO_(4)晶间相的形成降低了样品的热膨胀系数,诱导裂纹发生偏转,因此,样品的抗热震性能也随TiO_(2)增加逐步提高。此外,添加1%的TiO_(2)样品,因MgO晶粒增大及高稳定性的CaTiO_(3)晶间相形成,抗渣性能明显提高。然而,进一步增加TiO_(2),低稳定性的Mg_(2)TiO_(4)晶间相的生成显著降低了样品的抗渣渗透性能。

水胶比对氧化镁膨胀剂的水化程度及膨胀性能的影响

观察了不同水胶比内掺氧化镁膨胀剂补偿收缩砂浆在不同养护制度下(水中养护与密封养护)的自由膨胀率,并结合浆体孔隙率以及显微形貌观察,分析了在较长龄期中不同水胶比条件下的氧化镁膨胀剂的补偿收缩特性。采用XRD-Rietveld法测定不同水胶比条件下氧化镁膨胀剂的反应程度。结果表明:氧化镁膨胀剂发挥作用的最适宜水胶比为0.4,过高或过低都会降低补偿收缩砂浆的膨胀效果。密封条件会使其膨胀效应更早停止。低水胶比使浆体中缺水,因而MgO水化程度较低,同时使浆体结构致密,进而降低补偿收缩砂浆的膨胀量。高水胶比使得浆体内水分供给充足,MgO较快反应完全,进而使得补偿收缩砂浆的膨胀停止较早。

MgO掺杂铌酸钾钠基晶体材料的制备、结构及性能

采用无籽固相晶体生长法制备MgO掺杂的K0.5Na0.5NbO3基无铅压电单晶。采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜和压电铁电测试仪等研究了MgO掺杂对K0.5Na0.5NbO3基晶体的生长、微结构和压电铁电性能的影响。结果表明:添加MgO后,仍可采用无籽固相晶体生长法制备出K0.5Na0.5NbO3基单晶;MgO的加入没有明显改变K0.5Na0.5NbO3基单晶的晶体结构,MgO溶入铌酸钾钠晶格形成了均匀的固溶体;适量MgO的添加有利于提高K0.5Na0.5NbO3基单晶的压电和铁电性能、降低介电损耗,当MgO的掺杂量为0.6%(质量分数)时,K0.5Na0.5NbO3基单晶的压电常数d33=203 pC/N,介电损耗tanδ=0.028,介电常数ε=221,矫顽电场Ec=7 kV/cm,剩余极化强度Pr=36.5μC/cm^2。