原位包覆法制备LiVOPO_4@C复合材料及其电化学性能

以LiVOPO4、硼酸三正丁酯为原料,采用原位包覆法制备了LiVOPO4@C复合材料。采用元素分析、比表面分析、X射线衍射分析、扫描电镜分析以及电化学测试等手段对复合材料的组成、微观结构、表面形貌和电化学性能进行了研究。结果表明,硼酸三正丁酯中少量硼元素的存在,起到了阻止LiVOPO4中V4+被生成的碳还原成V3+而形成Li3V2(PO4)3等物质的作用,保证了纯的LiVOPO4@C复合材料的形成。硼酸三正丁酯热分解后包覆在LiVOPO4颗粒表面,形成了一层多孔碳。多孔碳为锂离子在电极中的传输提供了更为便捷的通道,增加了电极颗粒之间的电接触,有效阻止了LiVOPO4颗粒的聚集,降低了电池极化,改善了LiVOPO4的电化学性能。壳层厚度为8 nm左右的LiVOPO4@C复合材料的电导率达到1.35×10-8S/m,0.2 C时首次放电容量达到146.0 mA.h/g,经50次循环后材料的容量保持率为98.8%,1.0 C倍率下的容量保持率达到96.25%。

靛红希夫碱衍生物的合成及金属离子识别

以靛红、水合肼、2-羟基-1-萘甲醛为原料,经缩合及还原反应合成出主体分子,3-[(2-羟基萘)亚甲基]亚肼基-2-吲哚酮(HNHI)。通过1HNMR、13CNMR和元素分析对其结构进行了表征。考察了不同金属离子及常见阴离子对主体分子HNHI紫外-可见吸收光谱和荧光光谱的影响。结果表明,只有Cu2+、Co2+和Ni2+对HNHI的紫外吸收光谱有影响,在长波区有新峰出现,溶液由无色变成粉色,其余离子无干扰;并且该3种金属离子对HNHI的荧光光谱也有影响,荧光明显增强。