期刊文献+
共找到1,182篇文章
< 1 2 60 >
每页显示 20 50 100
Protein Containing the GGDEF Domain Affects Motility and Biofilm Formation in Vibrio cholerae and is Negatively Regulated by Fur and HapR
1
作者 GAO He MA Li Zhi +4 位作者 QIN Qin CUI Yao MA Xiao Han ZHANG Yi Quan KAN Biao 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2023年第10期949-958,共10页
Objective This study aimed to investigate whether the VCA0560 gene acts as an active diguanylate cyclase(DGC)in Vibrio cholerae and how its transcription is regulated by Fur and Hap R.Methods The roles of VCA0560 was ... Objective This study aimed to investigate whether the VCA0560 gene acts as an active diguanylate cyclase(DGC)in Vibrio cholerae and how its transcription is regulated by Fur and Hap R.Methods The roles of VCA0560 was investigated by utilizing various phenotypic assays,including colony morphological characterization,crystal violet staining,Cyclic di-GMP(c-di-GMP)quantification,and swimming motility assay.The regulation of the VCA0560 gene by Fur and Hap R was analyzed by luminescence assay,electrophoretic mobility shift assay,and DNase I footprinting.Results VCA0560 gene mutation did not affect biofilm formation,motility,and c-di-GMP synthesis in V.cholerae,and its overexpression remarkably enhanced biofilm formation and intracellular c-di-GMP level but reduced motility capacity.The transcription of the VCA0560 gene was directly repressed by Fur and the master quorum sensing regulator Hap R.Conclusion Overexpressed VCA0560 functions as an active DGC in V.cholerae,and its transcription is repressed by Fur and Hap R. 展开更多
关键词 Vibrio cholera Cyclic di-GMP VCA0560 fur HapR
下载PDF
铁摄取调节蛋白Fur功能和作用模式的研究进展 被引量:3
2
作者 于欣冉 李颖杰 +1 位作者 陈冠军 王禄山 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第6期618-636,共19页
铁是大多数生物必需的微量元素,在健康和疾病,尤其是宿主-病原菌互作过程中发挥着至关重要的作用.细菌胞内铁离子浓度的高低不仅是调节自身高亲和力铁运输系统表达的信号,更是病原菌产生毒素和其他必要毒力因子的关键调控因素.而另一方... 铁是大多数生物必需的微量元素,在健康和疾病,尤其是宿主-病原菌互作过程中发挥着至关重要的作用.细菌胞内铁离子浓度的高低不仅是调节自身高亲和力铁运输系统表达的信号,更是病原菌产生毒素和其他必要毒力因子的关键调控因素.而另一方面,超负荷的铁也会导致致命的细胞毒性.因此,生物体内铁稳态的维持受到严格控制,其中以铁摄取调节蛋白(ferric uptake regulator,Fur)的作用最为显著,其调控网络涵盖了细菌生命活动的各个方面.本综述将基于Fur的生物学功能,围绕其家族分类、结构特点和差异、调控网络和调控机制等方面进行总结和分析,以期为Fur和铁稳态调节等研究提供参考. 展开更多
关键词 铁摄取调节蛋白fur fur超家族 fur结构 调节网络 作用模式
下载PDF
The Global Fur Industry: Trends, Globalization and Specialization
3
作者 Henning Otte Hansen 《Journal of Agricultural Science and Technology(A)》 2014年第7期543-551,共9页
The fur industry and the entire fur cluster are in many ways an interesting and instructive example from which many lessons can be learned. Up to now, the international fur industry has not been thoroughly described o... The fur industry and the entire fur cluster are in many ways an interesting and instructive example from which many lessons can be learned. Up to now, the international fur industry has not been thoroughly described or analyzed. A major reason is the rather limited availability of national and international statistics about the fur sector. This article analyzes the production and international trade in fur based on information from official statistics, trade associations, companies, scientific papers and reports, interviews with experts, etc.. Markets and market conditions play a very important role with regards to the fur sector, and the price of fur is volatile in the short and long run. A new world trade pattern and international specialization have emerged in recent years. The comparative advantages of the fur sector change along the fur value chain, while China's position on the global fur market has changed significantly. 展开更多
关键词 fur industry mink production fur garment international trade fur cluster.
下载PDF
创伤弧菌铁调基因fur的原核表达及多克隆抗体制备 被引量:2
4
作者 李素一 张丽娟 +3 位作者 陈华 柯翎 陈叙 林晨韬 《福建农业学报》 CAS 北大核心 2016年第9期912-916,共5页
应用PCR方法克隆了创伤弧菌Vibrio vulnificus FJ03-X2株的铁调基因fur(Ferric uptake regulator),该基因片段大小为450bp,编码149个氨基酸;以pET32a为表达载体,构建了原核表达质粒pET32a-FUR,表达质粒测序结果表明目的基因与GenBank中... 应用PCR方法克隆了创伤弧菌Vibrio vulnificus FJ03-X2株的铁调基因fur(Ferric uptake regulator),该基因片段大小为450bp,编码149个氨基酸;以pET32a为表达载体,构建了原核表达质粒pET32a-FUR,表达质粒测序结果表明目的基因与GenBank中报道的创伤弧菌fur基因的同源性达98%以上;诱导表达获得可溶性的重组表达蛋白rFUR。镍离子金属螯合亲和层析介质(Ni-NTA)纯化rFUR,SDS-PAGE电泳分析其分子量约33kD。以纯化后的融合蛋白rFUR为抗原,4次免疫SD大鼠,制备抗rFUR蛋白大鼠多克隆抗体。用ELISA方法检测鼠多克隆抗体的效价达到1∶256 000,表明融合蛋白rFUR具有良好的免疫原性。 展开更多
关键词 创伤弧菌 铁调基因fur 克隆 原核表达 多克隆抗体
下载PDF
融合型自杀基因Fcy∶∶Fur/5-FC对人卵巢癌细胞杀伤作用的研究 被引量:1
5
作者 伍霞 钟玲 +2 位作者 池余刚 蒋兴伟 王勇 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第23期2226-2228,共3页
目的研究融合型自杀基因Fcy∶∶Fur联合5-氟胞嘧啶(5-FC)对人卵巢癌细胞株(SKOV3)的杀伤作用。方法构建含有融合型自杀基因Fcy∶∶Fur的荧光真核表达质粒,转染SKOV3细胞,筛选稳定表达的细胞株,RT-PCR和Western blot检测Fcy∶∶Fur表达。... 目的研究融合型自杀基因Fcy∶∶Fur联合5-氟胞嘧啶(5-FC)对人卵巢癌细胞株(SKOV3)的杀伤作用。方法构建含有融合型自杀基因Fcy∶∶Fur的荧光真核表达质粒,转染SKOV3细胞,筛选稳定表达的细胞株,RT-PCR和Western blot检测Fcy∶∶Fur表达。以MTT法和FCM法检测5-FC对Fcy∶∶Fur转基因细胞的杀伤效应。结果测序鉴定证实插入片段正确。细胞转染24h后,60%转染细胞发出绿色荧光。经G418筛选,RT-PCR和Westernblot法检测到Fcy∶∶Fur表达。加入5-FC后,MTT法检测到明显杀伤效应,FCM法检测到显著凋亡峰。结论融合型自杀基因Fcy∶∶Fur联合5-FC对人卵巢癌细胞SKOV3有明显的杀伤作用。 展开更多
关键词 自杀基因 Fcy∶∶fur 基因转染 稳定表达 SKOV3
下载PDF
逆转录病毒介导Fcy∷Fur/5-FC基因治疗对脑胶质瘤杀伤作用的研究 被引量:1
6
作者 封林森 胡卫星 +3 位作者 卢春 唐桂霞 史德志 贾雪梅 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期47-50,共4页
目的:研究融合型自杀基因Fcy∷Fur联合5-FC对胶质瘤细胞株C6的杀伤效果。方法:扩增Fcy∷Fur基因并构建Fcy∷Fur基因重组逆转录病毒载体PLXSN-Fcy∷Fur;载体转染包装细胞PT67获得高滴度病毒再转染鼠胶质瘤细胞C6,筛选并鉴定阳性转基因克... 目的:研究融合型自杀基因Fcy∷Fur联合5-FC对胶质瘤细胞株C6的杀伤效果。方法:扩增Fcy∷Fur基因并构建Fcy∷Fur基因重组逆转录病毒载体PLXSN-Fcy∷Fur;载体转染包装细胞PT67获得高滴度病毒再转染鼠胶质瘤细胞C6,筛选并鉴定阳性转基因克隆;以MTT法和FCM法检测5-FC对Fcy∷Fur转基因细胞的杀伤效应。结果:PCR法扩增出全长Fcy∷Fur基因,经测序证实序列正确;PLXSN-Fcy∷Fur滴度为3×106CFU/ml;RT-PCR检测显示Fcy∷Fur转基因阳性克隆的C6细胞有效表达目的基因的mRNA;应用5-FC后FCM法检测到显著的凋亡峰,MTT法检测细胞有明显的杀伤效应。结论:融合型自杀基因Fcy∷Fur联合5-FC可对胶质瘤细胞C6产生明显的杀伤作用。 展开更多
关键词 融合型自杀基因 Fcy::fur 逆转录病毒 胶质瘤细胞 C6
下载PDF
逆转录病毒介导Fcy::Fur融合基因联合5-FC治疗胶质瘤的体内试验研究 被引量:2
7
作者 封林森 马建华 +4 位作者 胡卫星 季海明 刘艺春 卢春 唐桂霞 《实用临床医药杂志》 CAS 2009年第1期38-42,共5页
目的构建含融合自杀基因Fcy::Fur重组逆转录病毒,用自杀基因治疗系统Fcy::Fur/5-氟胞嘧啶(5-FC)对裸鼠胶质瘤进行体内抑瘤作用的实验研究。方法扩增Fcy::Fur基因并构建Fcy::Fur基因重组逆转录病毒载体;载体转染包装细胞获得高滴度病毒... 目的构建含融合自杀基因Fcy::Fur重组逆转录病毒,用自杀基因治疗系统Fcy::Fur/5-氟胞嘧啶(5-FC)对裸鼠胶质瘤进行体内抑瘤作用的实验研究。方法扩增Fcy::Fur基因并构建Fcy::Fur基因重组逆转录病毒载体;载体转染包装细胞获得高滴度病毒并转染鼠胶质瘤细胞C6,筛选并鉴定阳性转基因克隆;构建裸鼠荷胶质瘤动物模型,腹腔注射5-FC,观察裸鼠肿瘤重量变化及电镜、流式细胞仪(FCM)检测肿瘤的凋亡。结果PCR法扩增出全长Fcy::Fur基因,经测序证实序列正确;构建了PLXSN-Fcy::Fur逆转录病毒载体,载体转染包装细胞PT67,获得滴度为3.5×106CFU/mL的逆转录病毒;转染C6获转基因阳性克隆C6-Fcy::Fur,检测C6-Fcy::Fur有Fcy::Fur基因的mRNA表达;裸鼠前肢背部接种转基因细胞,成瘤后腹腔注射5-FC,转基因肿瘤的生长较对照组明显抑制。FCM法检测到凋亡峰,电镜观察到转基因肿瘤细胞有凋亡小体。结论AdE1CMVCD与5-FC联合在体内对胶质瘤有明显的抑制作用,为临床胶质瘤基因治疗提供了可靠的理论及应用依据。 展开更多
关键词 融合型自杀基因 Fcy::fur 胶质瘤 体内实验
下载PDF
Fur/RyhB调控禽致病性大肠杆菌运动性机制的研究 被引量:1
8
作者 涂健 蔡伟真 +3 位作者 阮苑 宋祥军 邵颖 祁克宗 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期346-355,共10页
大肠杆菌的运动性主要由鞭毛提供动力,鞭毛是致病性大肠杆菌重要毒力因子之一,本文通过探究Fur及其负调控的非编码RNA--RyhB对禽致病性大肠杆菌(APEC)运动性的影响,为探索防控禽大肠杆菌病的潜在靶点提供科学依据。通过Red同源重组方法... 大肠杆菌的运动性主要由鞭毛提供动力,鞭毛是致病性大肠杆菌重要毒力因子之一,本文通过探究Fur及其负调控的非编码RNA--RyhB对禽致病性大肠杆菌(APEC)运动性的影响,为探索防控禽大肠杆菌病的潜在靶点提供科学依据。通过Red同源重组方法构建AE17△Fur和AE17△Fur/RyhB,比较缺失株与原始株运动性特征,结合转录组学数据探究Fur和RyhB对APEC鞭毛以及生物被膜形成的影响。结果显示成功构建了AE17△Fur和AE17△Fur/RyhB,转录组学结果显示Fur的缺失基本上使所有鞭毛相关的基因下调。Fur的缺失使APEC的运动性显著减弱,RyhB对APEC的运动性没有显著影响,△Fur/RyhB较△Fur运动能力有所增加。△Fur和△Fur/RyhB生物被膜形成能力显著增强,△RyhB生物被膜形成减弱,与运动性趋势基本一致。Fur对禽致病性大肠杆菌的鞭毛组装有非常重要的作用,其负调控的RyhB一定程度上可以抑制这种作用机制的影响,并进一步影响了生物被膜的形成,为寻找相关药物靶点提供可能。 展开更多
关键词 禽致病性大肠杆菌 fur RYHB 运动性 铁稳态
下载PDF
含自杀基因酵母菌Fcy::Fur融合基因重组逆转录病毒表达载体的构建与鉴定 被引量:1
9
作者 贾雪梅 王淑玉 +4 位作者 王清 刘嘉茵 胡卫星 曾怡 黄丽 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期150-152,共3页
目的:构建并鉴定含自杀基因酵母菌Fcy∶∶Fur融合基因的重组逆转录病毒表达载体,拟将用于肿瘤的基因治疗研究。方法:设计一对PCR引物,在引物的5'端分别引入EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点,以质粒pORF5-Fcy∶∶Fur为模板,采用常规PCR方法扩... 目的:构建并鉴定含自杀基因酵母菌Fcy∶∶Fur融合基因的重组逆转录病毒表达载体,拟将用于肿瘤的基因治疗研究。方法:设计一对PCR引物,在引物的5'端分别引入EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点,以质粒pORF5-Fcy∶∶Fur为模板,采用常规PCR方法扩增Fcy∶∶Fur融合基因,并将其分别克隆进测序载体PCS2+及原核表达载体pGEX-6p-1进一步进行核酸序列测定和原核诱导表达研究。用EcoRⅠ和BamHⅠ将Fcy∶∶Fur融合基因从测序载体上切出,按正确阅读框架克隆进pLXSN中,重组子鉴定采用PCR法和酶切消化。结果:序列测定表明,扩增的基因即为Fcy∶∶Fur序列,Fcy∶∶Fur融合基因在大肠杆菌中获得了融合表达;重组逆转录病毒表达载体经PCR及双酶切鉴定表明:Fcy∶∶Fur以正确方向插入到pLXSN中。结论:成功构建含有自杀基因Fcy∶∶Fur的逆转录病毒表达载体,为进一步进行肿瘤实验性基因治疗奠定基础。 展开更多
关键词 自杀基因 Fcy::fur 逆转录病毒载体 构建
下载PDF
Fcy::Fur/5-FC基因治疗对小鼠宫颈癌的体内实验研究 被引量:2
10
作者 李兰双 胡丽娜 《激光杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期82-84,共3页
目的:研究融合基因Fcy::Fur联合5-FC对宫颈癌移植瘤的生长抑制作用及其副反应。方法:构建宫颈癌U27瘤株的Km小鼠荷瘤模型,阳离子脂质体介导Fcy::Fur融合基因体内转染联合腹腔注射5-FC,观察肿瘤体积、重量、倍增时间、生长抑制率以及胃... 目的:研究融合基因Fcy::Fur联合5-FC对宫颈癌移植瘤的生长抑制作用及其副反应。方法:构建宫颈癌U27瘤株的Km小鼠荷瘤模型,阳离子脂质体介导Fcy::Fur融合基因体内转染联合腹腔注射5-FC,观察肿瘤体积、重量、倍增时间、生长抑制率以及胃肠道副反应。结果(1)治疗结束时基因治疗组和5—FU组肿瘤体积和重量分别为2.22±0.60cm3、2.38±0.04g和2.32±0.68cm3、2.49±0.73g,小于对照组的4.42±1.49cm3、4.74±1.59g,P<0.05;肿瘤倍增时间由对照组的44.33±2.33h延长为基因治疗组和5-FU组的50.04±2.71h和49.52±3.21h,P<0.05;基因治疗组和5-FU组的肿瘤生长抑制率分别为49.83%和47.51%,两者在肿瘤体积、重量和倍增时间及生长抑制率方面比较均无统计学意义,P>0.05。(2)5-FU组小鼠有明显的胃肠道反应,体重增长缓慢,与其它两组比较,P<0.05;而基因治疗组小鼠体重增长与对照组比较,P>0.05。结论:融合性自杀基因Fcy::Fur联合5-FC对小鼠宫颈癌移植瘤的生长有抑制作用,无明显胃肠道副反应。 展开更多
关键词 基因治疗 宫颈癌 Fcy::fur融合基因 5-氟胞嘧啶
下载PDF
一株海洋细菌铁吸收调节蛋白(Fur)基因的克隆和表达
11
作者 李俊峰 姚淑敏 +2 位作者 李红芳 田智刚 郭庆杰 《海洋湖沼通报》 CSCD 北大核心 2009年第4期127-133,共7页
对海洋细菌来说铁是一种必需元素,对铁吸收与利用的调控在细菌生长和防止铁毒性中起重要作用,在革兰氏阴性细菌中,铁的代谢由铁吸收调节蛋白(Fur)来调控。橙色交替单胞菌是1种具有广泛抑菌谱的有益菌,本研究克隆表达了橙色交替单胞菌的... 对海洋细菌来说铁是一种必需元素,对铁吸收与利用的调控在细菌生长和防止铁毒性中起重要作用,在革兰氏阴性细菌中,铁的代谢由铁吸收调节蛋白(Fur)来调控。橙色交替单胞菌是1种具有广泛抑菌谱的有益菌,本研究克隆表达了橙色交替单胞菌的fur基因,并分析了其相关特征。该基因序列中包含447bp的开放阅读框,编码148个氨基酸残基的蛋白,推导的相对分子量为16.637 kD,与GenBank报道的革兰氏阴性菌的相应序列同源性很高,其中氨基酸序列的中段从G47位至D104位,为高度保守区域。在限铁和富铁培养条件下铁载体分泌量的结果分析表明,fur基因可在大肠杆菌中大量表达,为进一步研究Fur蛋白的结构与功能打下基础。 展开更多
关键词 橙色交替单胞菌 fur基因 克隆 表达
下载PDF
pEGFP-N1-Fcy::Fur重组质粒的构建及其在卵巢癌细胞中的表达
12
作者 伍霞 钟玲 +2 位作者 池余刚 蒋兴伟 王勇 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2008年第11期1330-1333,共4页
目的:构建携带融合型自杀基因Fcy::Fur的荧光真核表达质粒pEGFP-N1-Fcy::Fur,并观察其在卵巢癌细胞中的表达。方法:应用基因重组技术,将pORF-Fcy::Fur中的Fcy::Fur目的基因亚克隆到荧光真核表达载体pEGFP-N1,以酶切1和测序鉴定重组质粒... 目的:构建携带融合型自杀基因Fcy::Fur的荧光真核表达质粒pEGFP-N1-Fcy::Fur,并观察其在卵巢癌细胞中的表达。方法:应用基因重组技术,将pORF-Fcy::Fur中的Fcy::Fur目的基因亚克隆到荧光真核表达载体pEGFP-N1,以酶切1和测序鉴定重组质粒的正确性。应用脂质体介导的转染技术将该质粒导入SKOV3细胞,24h后观察绿色荧光蛋白(Green fluorescent protein,GFP)瞬时表达情况,用Westernblot方法检测Fcy::Fur表达。结果:酶切和测序鉴定证实插入片段正确。细胞转染24h后,荧光显微镜下观察到GFP表达,60%转染细胞发出绿色荧光。Western-blot检测到Fcy::Fur表达。结论:成功构建pEGFP-N1-Fcy::Fur荧光真核表达质粒,并可在卵巢癌细胞中有效表达,为卵巢癌基因治疗提供实验基础。 展开更多
关键词 自杀基因 Fcy::fur 绿色荧光蛋白 基因转染 真核表达载体
下载PDF
Pyrococcus furiosus小分子热休克蛋白Pfu-sHSP的克隆表达和纯化
13
作者 陈华友 谭小力 +1 位作者 张志燕 褚仲梅 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2009年第1期71-73,共3页
用PCR扩增嗜高温菌Pyrococcus furiosus的小分子热休克蛋白基因后,克隆于质粒pT7473中.该小分子热休克蛋白Pfu-sHSP含有较多的稀有密码子,在大肠杆菌BL21(DE)3几乎无表达,而在带有大肠杆菌稀有密码子AGA(arg)AGG(arg),AUA(ile)和CUA(leu... 用PCR扩增嗜高温菌Pyrococcus furiosus的小分子热休克蛋白基因后,克隆于质粒pT7473中.该小分子热休克蛋白Pfu-sHSP含有较多的稀有密码子,在大肠杆菌BL21(DE)3几乎无表达,而在带有大肠杆菌稀有密码子AGA(arg)AGG(arg),AUA(ile)和CUA(leu)的BL21—Codonplus(DE)3—RIL中能大量表达.大量表达Pfu-sHSP蛋白的细胞用超声波破碎后,离心沉淀用85℃水浴20 min,再离心,上清液再以Q Sepha-rose Fast Flow阴离子交换和S-200凝胶过滤层析进一步纯化,可以得到90%以上的蛋白. 展开更多
关键词 小分子热休克蛋白 PYROCOCCUS furiosus 分子伴侣
下载PDF
融合型自杀基因系统Fcy::Fur/5-FC对人肝癌细胞株HepG2体外杀伤作用的初步研究
14
作者 张海清 周峰 +5 位作者 孔凡运 李向阳 史震 孙伟 郑葵阳 汤仁仙 《徐州医学院学报》 CAS 2011年第1期23-27,共5页
目的研究融合型自杀基因Fcy::Fur联合5-氟胞嘧啶(5-Fc)对人肝癌细胞株HepG2的杀伤作用。方法应用脂质体介导法将Fcy::Fur基因转染人人肝癌细胞株HepG2,经G418筛选2周后行有限稀释法获得稳定表达Fcy::Fur基因的单克隆细胞。5-F... 目的研究融合型自杀基因Fcy::Fur联合5-氟胞嘧啶(5-Fc)对人肝癌细胞株HepG2的杀伤作用。方法应用脂质体介导法将Fcy::Fur基因转染人人肝癌细胞株HepG2,经G418筛选2周后行有限稀释法获得稳定表达Fcy::Fur基因的单克隆细胞。5-Fc处理后,通过MTF法和AnnexinV—FITC+PI双标记染色法,检测Fcy::Fur/5~FC自杀基因系统对人肝癌细胞株HepG2的细胞增殖及凋亡的影响。结果MqT法检测显示稳定表达Fcy::Fur基因的HepG2单克隆细胞经5-Fc处理后,在1、2、3、4、5天时对细胞的增殖有明显抑制作用。AnnexinV—FITC+PI双标记染色法检测细胞凋亡率:1天为5.74%,2天为11.04%,3天为17.56%;PBS处理的细胞凋亡率:1天为3.67%,2天为3.68%,3天为4.42%,凋亡率无明显改变。结论Fcy::Fur/5-FC自杀基因系统对人肝癌细胞株HepG2的增殖有明显的抑制作用,并可促进肿瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 自杀基因Fcy::fur 肝癌 增殖 凋亡
下载PDF
浅谈FUR组合保护装置在水电站电气设备中的应用
15
作者 吴明亮 《商情》 2014年第44期156-157,共2页
文章分析了FUR组合保护装置的保护原理,阐述了FUR组合保护装置应用于水电站电气设备保护的必要性与可能性。论证了什么电气设备适合于采用FUR组合保护装置,同时对FUR组合保护装置的参数选择进行了说明,对水电站电气改造具有较大的理... 文章分析了FUR组合保护装置的保护原理,阐述了FUR组合保护装置应用于水电站电气设备保护的必要性与可能性。论证了什么电气设备适合于采用FUR组合保护装置,同时对FUR组合保护装置的参数选择进行了说明,对水电站电气改造具有较大的理论指导和实际意义。 展开更多
关键词 fur 水电站 变压器 保护
下载PDF
肺炎克雷伯菌铁摄取调节蛋白(Fur)的生物学功能及对fyuA的转录调控 被引量:1
16
作者 杜玲 张加雪 +3 位作者 袁灵月 谌丽妃 李迎丽 邱景富 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2022年第1期195-202,共8页
铁摄取调节蛋白(ferric uptake regulator,Fur)是细菌重要的调控因子,研究旨在探究肺炎克雷伯菌Fur对铁摄入及生物膜形成的影响,分析Fur对可能的靶基因fyuA(耶尔森菌素的受体)的调控作用.首先,采用同源重组技术构建突变株Δfur及回补株C... 铁摄取调节蛋白(ferric uptake regulator,Fur)是细菌重要的调控因子,研究旨在探究肺炎克雷伯菌Fur对铁摄入及生物膜形成的影响,分析Fur对可能的靶基因fyuA(耶尔森菌素的受体)的调控作用.首先,采用同源重组技术构建突变株Δfur及回补株C-Δfur.然后,采用生长曲线、CAS检测和结晶紫染色对野生株、突变株及回补株的铁摄入及生物膜形成表型进行测定.最后,通过RT-qPCR及GFP报告基因融合实验明确Fur对fyuA的调控.结果显示,成功构建突变株及回补株;生长曲线分析表明fur基因影响细菌生长速度;fur的缺失使铁载体的生成量增加,生物膜的形成减少;铁充足条件下,Fur负调控fyuA基因的表达.研究通过构建fur基因敲除株,初步分析了肺炎克雷伯菌铁摄取调节蛋白Fur的功能,明确了Fur对fyuA的转录调控机制. 展开更多
关键词 肺炎克雷伯菌 转录调控 fur fyuA
下载PDF
FUR在周宁水电站的应用 被引量:1
17
作者 郑金榜 《中国农村水利水电》 北大核心 2003年第7期63-64,共2页
分析了高压限流熔断器组合保护装置 (简称FUR)的工作原理及其快速性和限流性 ;提出了熔断器参数和高能氧化锌非线性电阻的选择原则。结论认为 ,FUR是一种快速有效的保护装置 。
关键词 周宁水电站 fur 保护装置 高压限流 氧化锌电阻 非线性
下载PDF
FUR组合保护装置在紫坪铺电站的应用 被引量:2
18
作者 周旭辉 吴波 《四川水力发电》 2008年第4期110-111,120,共3页
阐述了紫坪铺电站高压厂用电分支系统保护存在的设计缺陷与安全隐患,分析了加装FUR组合保护装置的必要性,介绍了FUR设计选型过程。
关键词 fur 组合保护装置 厂用电 短路 紫坪铺电站
下载PDF
逆转录病毒介导Fcy::Fur融合基因联合5-FC治疗裸鼠体内胶质瘤实验研究
19
作者 王玉 史德志 胡卫星 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2008年第10期163-165,共3页
目的:构建含融合自杀基因Fcy::Fur重组逆转录病毒,用自杀基因治疗系统Fcy::Fur/5-氟胞嘧啶(5-FC)对裸鼠胶质瘤进行体内抑瘤作用的实验研究。方法:扩增Fcy::Fur基因并构建Fcy::Fur基因重组逆转录病毒载体;载体转染包装细胞获得高滴度病... 目的:构建含融合自杀基因Fcy::Fur重组逆转录病毒,用自杀基因治疗系统Fcy::Fur/5-氟胞嘧啶(5-FC)对裸鼠胶质瘤进行体内抑瘤作用的实验研究。方法:扩增Fcy::Fur基因并构建Fcy::Fur基因重组逆转录病毒载体;载体转染包装细胞获得高滴度病毒并转染鼠胶质瘤细胞C6,筛选并鉴定阳性转基因克隆;构建裸鼠荷胶质瘤动物模型,腹腔注射5-FC,观察裸鼠肿瘤重量变化及电镜、流式细胞仪(FCM)检测肿瘤的凋亡。结果:PCR法扩增出全长Fcy::Fur基因,经测序证实序列正确;构建了PLXSN-Fcy::Fur逆转录病毒载体,载体转染包装细胞PT67,获得滴度为3.5×106CFU/ml的逆转录病毒;转染C6获转基因阳性克隆C6-Fcy::Fur,检测C6-Fcy::Fur有Fcy::Fur基因的mRNA表达;裸鼠前肢背部接种转基因细胞,成瘤后腹腔注射5-FC,转基因肿瘤的生长较对照组明显抑制。FCM法检测到凋亡峰,电镜观察到转基因肿瘤细胞有凋亡小体。结论:AdE1CMVCD与5-FC联合在体内对胶质瘤有明显的抑制作用,为临床胶质瘤基因治疗提供了可靠的理论及应用依据。 展开更多
关键词 融合型自杀基因 Fcy::fur 逆转录病毒 胶质瘤细胞
下载PDF
Effect of low-protein diet with supplementing different levels of DL-methionine on production performance of minks in growing-furring period 被引量:4
20
作者 ZHANG Hai-hua LI Guang-yu XING Xiu-mei REN Er-jun YANG Ying YANG Fu-he Institute of Special Economic Animal and Plant Sciences, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Jilin 132109, P. R. China Jilin Provincial Key Laboratory for Molecular Biology of Special Economic Animals, Jilin 132109, P. R. China State Key Laboratory for Molecular Biology of Special Economical Animals, Jilin 132109, P. R. China 《Journal of Forestry Research》 SCIE CAS CSCD 2012年第1期151-155,共5页
A study was conducted to evaluate production performance of minks in growing-furring period with supplementing DL-Methinnine (Met) in low protein diet. Seventy healthy male minks were randomly divided into five grou... A study was conducted to evaluate production performance of minks in growing-furring period with supplementing DL-Methinnine (Met) in low protein diet. Seventy healthy male minks were randomly divided into five groups of 14 minks each. The minks were fed in five kinds of experiment diets (HP, LP, LP+M1, LP+M2 and LP+M3). The dietary protein levels, expressed as percentage of dry matter (DM), were 32% (high protein, HP) and 24% (low protein, LP). LP was supple- mented with Met 0.4% (M1), 0.8% (M2) and 1.2% (M3) DM. From mid of September to December 10, apparent digestibility of CP (crude pro- tein), N intake and urinary N excretion were decreased with declining dietary protein levels (p 〈 0.05) and N retained was the highest in treat- ment LP+M2. No significant difference was found in total serum protein (TP) and serum urea nitrogen (SUN) among all treatment groups (p 〉 0.05). Skin length of treatment HP and LP^M2 was higher than that of other groups (p 〈 0.05). Body length, skin weight, length of guard hair and under hair were not affected by different dietary protein levels (p〉0.05). The best performance could be observed in treatment LP+M2. In diet, 24% (DM) protein level with 1.54% Met supplementing was enough for minks during growing-farring period. Dietary protein lowered from 32% to 24% with supplementing Met in diets would result in a37.9% decrease in urinary N excretion. Furthermore, addition of Met in diets for minks would be beneficial in terms of reducing feed expenses and lessening nitrogen emissions to the environment. 展开更多
关键词 minks low-protein diet DL-METHIONINE fur characteristics
下载PDF
上一页 1 2 60 下一页 到第
使用帮助 返回顶部