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用Fura-2/AM测定细胞内游离钙浓度的方法 被引量:51
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作者 张均田 李锡明 +3 位作者 石成璋 李明 刘雨 刘云 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第11期655-658,共4页
新型Ca^(2+)荧光指示剂F ura-2/AM由中国医学科学院药物研究所合成。本文详细介绍了用F ura-2/AM测定神经细胞、巨噬细胞和主动脉条平滑肌细胞内游离钙的方法。经比较,国产与Sigma产F ura-2/AM的质量相同。
关键词 fura-2/AM 细胞 游离钙 测定
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应用Fura-2/AM检测分离的神经细胞内游离钙及其变化 被引量:50
2
作者 李明 王峻峰 +1 位作者 韩济生 张均田 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第12期890-894,共5页
本文以酶法制备新生大鼠脑细胞悬液,运用近年来发展起来的Fura-2技术,检测此神经细胞内游离钙(以下简写为[Ca^(2+)]i)及其变化。结果表明:在静息状态下,其[Ca^(2+)]i为240±5nmol/L。高钾去极化可使[Ca^(2+)]i成倍增加.钙拮抗剂vera... 本文以酶法制备新生大鼠脑细胞悬液,运用近年来发展起来的Fura-2技术,检测此神经细胞内游离钙(以下简写为[Ca^(2+)]i)及其变化。结果表明:在静息状态下,其[Ca^(2+)]i为240±5nmol/L。高钾去极化可使[Ca^(2+)]i成倍增加.钙拮抗剂verapamil和Ilifedipinc能阻断高钾升高[Ca^(2+)]i的作用。实验结果证明了所制备的神经细胞悬液的可用性及建立的Fura-2测定[Ca^(2+)]i方法的可靠性。 展开更多
关键词 fura-2/AM 脑细胞 钙离子
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Fura-2荧光探针研究Ca^(2+)对大肠杆菌细胞的跨膜作用 被引量:7
3
作者 刘志洪 李文化 +1 位作者 沈萍 蔡汝秀 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第4期445-448,共4页
以Fura 2 /AM作为荧光探针 ,研究了Ca2 + 对大肠杆菌HB10 1细胞的跨膜作用 .考察了不同浓度外源钙离子处理不同生长时期细胞的跨膜行为 ,并采用停流技术测定了荧光动力学 .结果表明大肠杆菌在用CaCl2 溶液处理后 ,胞外Ca2 + 可大量进入... 以Fura 2 /AM作为荧光探针 ,研究了Ca2 + 对大肠杆菌HB10 1细胞的跨膜作用 .考察了不同浓度外源钙离子处理不同生长时期细胞的跨膜行为 ,并采用停流技术测定了荧光动力学 .结果表明大肠杆菌在用CaCl2 溶液处理后 ,胞外Ca2 + 可大量进入胞内 ,且进入细胞的钙离子量与胞外钙离子浓度相关 ;处于对数生长前期的细胞与对数生长后期和稳定期的细胞相比 ,胞内自身Ca2 + 浓度低 ,但其摄取外源Ca2 + 的能力最强 ,这应该与其生理代谢活性是相关的 ,而且这一时期是大肠杆菌细胞最易建立人工诱导感受态的时期 .该研究对于测定革兰氏阴性菌细胞内Ca2 + 浓度及胞外离子的跨膜传导行为 。 展开更多
关键词 fura-2荧光探针 钙离子 大肠杆菌 跨膜行为 荧光动力学 人工感受态 基因工程 遗传转化 细胞感受态
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Fura-2/AM 法和 MTT 法筛选多药抗药性逆转剂的比较 被引量:6
4
作者 符立梧 潘启超 林广云 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期401-405,共5页
为了验证新方法Fura2/AM法筛选多药抗药性逆转剂的效果,以新方法Fura2/AM法与传统方法MTT法进行筛选多药抗药性逆转剂的比较研究。结果显示Fura2/AM法与MTT法的筛选结果基本一致(相关系数γ=0... 为了验证新方法Fura2/AM法筛选多药抗药性逆转剂的效果,以新方法Fura2/AM法与传统方法MTT法进行筛选多药抗药性逆转剂的比较研究。结果显示Fura2/AM法与MTT法的筛选结果基本一致(相关系数γ=086,P<001),且Fura2/AM法有操作简单、快速、灵敏、重复性好及测定过程不需无菌操作等的特点,适用于大规模的筛选。 展开更多
关键词 肿瘤 fura-2/AM MTT法 多药抗药性 逆转剂 筛选
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用Fura 2-AM检测血小板胞浆游离钙浓度 被引量:8
5
作者 伍蓓影 苏诚坚 +3 位作者 陈伯铭 何兆初 陈顺存 关永源 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期3-5,共3页
本文对应用荧光指示剂Fura2-AM(国产)测定血小板胞浆游离钙浓度的某些实验条件进行了探讨。结果表明:实验最适pH范围为7.35~7.45。实验不受溶血、黄疸及高脂血样品的干扰。批内CV4.98%,批间CV5.6%... 本文对应用荧光指示剂Fura2-AM(国产)测定血小板胞浆游离钙浓度的某些实验条件进行了探讨。结果表明:实验最适pH范围为7.35~7.45。实验不受溶血、黄疸及高脂血样品的干扰。批内CV4.98%,批间CV5.6%。正常成人参考值为167.75±20.66nmol/L。与使用进口Fura2-AM(Sigma产品)检测结果比较,结果无统计学差异,相关系数:γ=0.98。 展开更多
关键词 fura-2AM 血小板 细胞胞钙 荧光指示剂
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Fura-2/AM荧光法测定日本血吸虫培养细胞内游离钙离子浓度 被引量:7
6
作者 彭延 董惠芬 +2 位作者 蒋明森 钟沁萍 明珍平 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2003年第2期139-141,F001,共4页
目的 研究用钙荧光探剂 (Fura- 2 / AM)检测静息状态下日本血吸虫培养细胞内的游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i) ,以及β-巯基乙醇对培养细胞 [Ca2 + ]i的影响。方法 将 18d虫龄的日本血吸虫童虫制成细胞悬液 ,贴壁法接种于 30 ml培养瓶中 ... 目的 研究用钙荧光探剂 (Fura- 2 / AM)检测静息状态下日本血吸虫培养细胞内的游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i) ,以及β-巯基乙醇对培养细胞 [Ca2 + ]i的影响。方法 将 18d虫龄的日本血吸虫童虫制成细胞悬液 ,贴壁法接种于 30 ml培养瓶中 ,培养液为 RPMI- 16 4 0含 2 0 %小牛血清及常量抗生素。在培养的 0 - 3d,制备日本血吸虫细胞悬液 ,采用 Fura- 2 / AM钙荧光探剂测定正常静息状态下及加入β-巯基乙醇后日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i。结果 正常静息状态下 ,培养 0 d的日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i为 188.2 nmol/ L ;培养 1- 3d的 [Ca2 + ]i两两比较差异无显著性(P>0 .0 5 ) ,它们的平均值为 (187.0± 10 .7) nm ol/ L ,与培养 0 d的 [Ca2 + ]i比较 ,差异也无显著性(P>0 .0 5 )。β-巯基乙醇可使日本血吸虫培养细胞内 [Ca2 + ]i明显升高 (P<0 .0 1) ,并随浓度的增加而升高。结论 培养 1- 3d,静息状态下日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + ]i比较稳定 ,β-巯基乙醇能影响日本血吸虫培养细胞内的 [Ca2 + 展开更多
关键词 日本血吸虫 fura-2/AM 细胞内游离钙离子 β-巯基乙醇
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利用Fura-2/AM荧光探针法和LCSM法研究受磁场处理S.aureus细胞Ca^(2+)的跨膜行为 被引量:8
7
作者 马海乐 许审时 +1 位作者 何荣海 段玉清 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第2期407-410,共4页
研究受脉冲磁场处理金黄色葡萄球菌(S.aureus)细胞Ca2+的跨膜行为,为此研究了表征S.aureus胞内Ca2+浓度变化Fura-2/AM荧光探针检测法,并检测了不同脉冲数下经脉冲磁场处理后S.aureus细胞荧光强度的变化,采用激光共聚焦扫描显微镜(LCSM)... 研究受脉冲磁场处理金黄色葡萄球菌(S.aureus)细胞Ca2+的跨膜行为,为此研究了表征S.aureus胞内Ca2+浓度变化Fura-2/AM荧光探针检测法,并检测了不同脉冲数下经脉冲磁场处理后S.aureus细胞荧光强度的变化,采用激光共聚焦扫描显微镜(LCSM)观察了经脉冲磁场处理前后S.aureus胞内Ca2+浓度的变化。研究结果表明,Fura-2/AM可成功的负载于S.aureus中,可以应用于S.aureus胞内游离钙离子浓度变化的测定。经脉冲磁场处理后,S.aureus胞内钙离子浓度显著上升,且与活菌数的减少高度相关,相关度达到-0.989 15;胞内光点显著增多,光点荧光强度明显增大,说明大量胞外钙离子跨膜进入胞内。因此,可以判断微生物细胞膜通透性的改变和胞内Ca2+浓度的上升是高强度脉冲磁场具有杀菌作用的重要原因。 展开更多
关键词 fura-2/AM荧光探针 激光共聚焦显微镜 金黄色葡萄球菌 钙离子 脉冲磁场
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Fura—2荧光测定眼镜蛇心脏毒引起细胞胞浆Ca^(2+)浓度的变化 被引量:4
8
作者 关永源 段大跃 +2 位作者 伍杰雄 孙家钧 关超然 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第5期296-299,共4页
用Fura—2荧光技术直接测定眼镜蛇心脏毒(CTX)对大鼠泪腺细胞胞浆Ca^(2+)浓度的影响。在无Ca^(2+)的介液下,CTX可使胞浆Ca^(2+)浓度升高;随之加入1mmol/L CaCl_2可使胞浆Ca^(2+)浓度进一步升高。表明CTX能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(... 用Fura—2荧光技术直接测定眼镜蛇心脏毒(CTX)对大鼠泪腺细胞胞浆Ca^(2+)浓度的影响。在无Ca^(2+)的介液下,CTX可使胞浆Ca^(2+)浓度升高;随之加入1mmol/L CaCl_2可使胞浆Ca^(2+)浓度进一步升高。表明CTX能引起胞内Ca^(2+)释放和胞外Ca^(2+)内流。8mmol/L CaCl_2能阻断CTX升高胞浆Ca^(2+)浓度的作用。 展开更多
关键词 fura-2 眼镜蛇 心脏毒 Ca^(2+)内流 Ca^(2+)释放
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应用Fura-2/Am检测血小板胞浆游离钙浓度 被引量:4
9
作者 王喜安 李建华 +2 位作者 肖正达 金冠球 谢宇野 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期331-332,共2页
以新型荧光指示剂Fura-2/Am检测血小板胞浆内游离钙浓度,并探讨检测过程中的某些实验条件。结果表明:正常成人参考值为137.6±15.2nmol/L,95%正常值范围为107.8~167.4nmol/L。批内及批间变异系数CV分别为6.22%、4.6%... 以新型荧光指示剂Fura-2/Am检测血小板胞浆内游离钙浓度,并探讨检测过程中的某些实验条件。结果表明:正常成人参考值为137.6±15.2nmol/L,95%正常值范围为107.8~167.4nmol/L。批内及批间变异系数CV分别为6.22%、4.6%,重复性较好。且实验不受正常饮食,溶血、黄应及高脂样品的干扰,证实此方法是一种较为简便可靠的检测血小板胞浆游离钙浓度的方法。 展开更多
关键词 血小板 胞浆 fura-2
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用Fura-2双波长荧光法测定神经细胞内游离钙 被引量:25
10
作者 卢步峰 黄诒森 鲁友明 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1994年第3期275-277,共3页
采用新型Ca ̄(2+)荧光指示剂Fura-2建立双波长荧光法测定分离的大鼠神经细胞内游离钙浓度([Ca ̄(2+)]_i).结果显示,在静息状态下,其[Ca ̄(2+)]_i为109±12nmol/L.30mmol/... 采用新型Ca ̄(2+)荧光指示剂Fura-2建立双波长荧光法测定分离的大鼠神经细胞内游离钙浓度([Ca ̄(2+)]_i).结果显示,在静息状态下,其[Ca ̄(2+)]_i为109±12nmol/L.30mmol/LKCl可显著增加[Ca ̄(2+)]_i,并且KCl的这种效应呈一定的剂量依赖关系,提示该法灵敏、可靠. 展开更多
关键词 荧光指示剂 神经细胞 游离钙
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用Fura-2双波长荧光法测定小鼠海马细胞内游离钙 被引量:3
11
作者 高明奇 张天彪 +1 位作者 滕赞 孙黎光 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期197-198,200,共3页
目的:探讨小鼠海马细胞分离及细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的测定。方法:低浓度胰蛋白酶消化、分离海马细胞,采用Ca2+荧光指示剂Fura2双波长荧光法测定[Ca2+]i。结果:海马细胞存活率超过95%。细胞外Ca2+1.0mmol/L时,静息状态下海马细胞[Ca... 目的:探讨小鼠海马细胞分离及细胞内钙离子浓度([Ca2+]i)的测定。方法:低浓度胰蛋白酶消化、分离海马细胞,采用Ca2+荧光指示剂Fura2双波长荧光法测定[Ca2+]i。结果:海马细胞存活率超过95%。细胞外Ca2+1.0mmol/L时,静息状态下海马细胞[Ca2+]i为(210±10.7)nmol/L。30mmol/LKCl可显著增加[Ca2+]i,并且KCl的这种效应呈一定的剂量依赖关系。结论:低浓度胰蛋白酶消化分离小鼠海马细胞简单、可靠;Fura2建立的双波长荧光法灵敏、可靠。 展开更多
关键词 fura-2 细胞内游离钙 海马细胞 小鼠
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钙荧光探剂(Fura-2)在活细胞和线粒体钙利用中的应用 被引量:3
12
作者 常波 衣雪洁 +1 位作者 张孟红 许豪文 《中国运动医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期342-343,334,共3页
钙在细胞中起第二信使作用,用钙荧光探剂测量细胞和线粒体内游离钙浓度已成为一种越来越重要的技术。本文主要介绍用钙荧光探剂(Fura-2)测量的原理、方法、应用及一些技术问题。
关键词 钙荧光探剂 细胞内 游离钙 线粒体内
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应用Fura-2/AM和Probenecid测定免疫细胞胞浆游离Ca^(2+)浓度 被引量:4
13
作者 陈政良 谢佩蓉 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第4期256-258,共3页
人B细胞系Raji和MΦ系U937细胞可将负载于胞内的Ca ̄(2+)荧光示踪剂Fura-2外排和房室化,质膜有机阴离子转运系统抑制剂Probenecid能阻断这些过程,而且对细胞Ca ̄(2+)应答无不良影响。提示Ra... 人B细胞系Raji和MΦ系U937细胞可将负载于胞内的Ca ̄(2+)荧光示踪剂Fura-2外排和房室化,质膜有机阴离子转运系统抑制剂Probenecid能阻断这些过程,而且对细胞Ca ̄(2+)应答无不良影响。提示Raji和U937细胞质膜上具有Fura-2的转运系统;Probenecid可作为应用Fura-2/AM研究这些细胞G2 ̄(2+)应答的试剂。 展开更多
关键词 钙离子 PROBENECID fura-2示踪法 B淋巴细胞
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用Fura-2测定突触体内游离Ca^(2+)浓度及Ca^(2+)通道激动剂和阻断剂的影响 被引量:5
14
作者 高红 冯亦璞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第6期404-409,共6页
用Fura-2测定大鼠突触体内游离Ca^(2+)浓度,探讨Ca^(2+)通道激动剂和阻断剂对突触体内钙浓度的影响。测得突触体内Ca^(2+)浓度为200~400 nmol/L。观察了不同浓度KCl,CaCl_2,NMDA和谷氨酸对突触体内Ca^(2+)增加的影响以及维拉帕米及MgC... 用Fura-2测定大鼠突触体内游离Ca^(2+)浓度,探讨Ca^(2+)通道激动剂和阻断剂对突触体内钙浓度的影响。测得突触体内Ca^(2+)浓度为200~400 nmol/L。观察了不同浓度KCl,CaCl_2,NMDA和谷氨酸对突触体内Ca^(2+)增加的影响以及维拉帕米及MgCl_2对KCl和NMDA引起钙内流的阻断作用。本实验提供一个研究突触体内Ca^(2+)变化的准确而稳定的方法,并对测定中几个影响因素加以讨论。 展开更多
关键词 突触体 天冬氨酸 钙通道 激动剂
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用Fura-2测定人外周血中性粒细胞内游离钙浓度 被引量:1
15
作者 黄勋 孙爱民 +4 位作者 乔小蓉 陈槐卿 田卫 方鲁延 许秀成 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第2期209-211,共3页
本文用 2 - [6-双乙酸基 - 5 - ( 2 -双乙酸基 ) - 5 -甲苯氧乙氧基 ]- 2 -苯骈呋喃基 - 5 -恶唑羧酸五钾盐 ( Fura- 2 )建立了测定人外周血中性粒细胞内游离钙浓度的方法 ,并对一些测试条件进行了探讨。测定标本内中性粒细胞数以大约 1... 本文用 2 - [6-双乙酸基 - 5 - ( 2 -双乙酸基 ) - 5 -甲苯氧乙氧基 ]- 2 -苯骈呋喃基 - 5 -恶唑羧酸五钾盐 ( Fura- 2 )建立了测定人外周血中性粒细胞内游离钙浓度的方法 ,并对一些测试条件进行了探讨。测定标本内中性粒细胞数以大约 10 6个 /m L为宜 ,在离心分离出中性粒细胞悬液时 ,标本制备好需静置 0 .5 h后才能上机测试 ,否则振荡形成的剪切应力将增大细胞内游离钙的浓度 ,p H偏离 7.4和受损细胞会极大增加细胞内游离钙的浓度。结果表明 ,正常人外周血中性粒细胞游离钙浓度为 3.95± 0 .76μg/L。对中性粒细胞内游离钙的测定有助于了解其功能状态。 展开更多
关键词 fura-2 测定 人外周血 游离钙浓度 中性粒细胞 临床诊断
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用Fura-2测定周围血单个核细胞内游离钙浓度 被引量:1
16
作者 袁发焕 廖立生 光丽霞 《重庆医学》 CAS CSCD 1995年第1期3-4,共2页
本文用Fuar-2测定了周围血单个核细胞内游离钙浓度,并对有关实验条件先进了探讨。对比研究表明,血标本在4℃保存4小时对测定结果无显著影响,测定标本中单个核细胞数以10^5-10^6/ml为宜。认为测定单个核细胞内游... 本文用Fuar-2测定了周围血单个核细胞内游离钙浓度,并对有关实验条件先进了探讨。对比研究表明,血标本在4℃保存4小时对测定结果无显著影响,测定标本中单个核细胞数以10^5-10^6/ml为宜。认为测定单个核细胞内游离钙浓度对判断单个核细胞的功能状况有一定帮助。 展开更多
关键词 fura-2 单个核细胞 游离钙 大鼠
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Fura-2/AM法测定大鼠脑缺血后细胞内游离钙浓度 被引量:4
17
作者 安明顺 马建荣 任年军 《昆明医学院学报》 2002年第2期5-9,共5页
目的 :观察大鼠全脑缺血后 3d时的脑细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i)水平 ,介绍用Fura - 2 /AM法测定 [Ca2 + ]i的具体测定方法 ,探讨脑缺血后脑细胞内游离钙浓度变化的可能机制 .方法 :2 0只Wistar大鼠随机分成对照组和实验组 ,采用... 目的 :观察大鼠全脑缺血后 3d时的脑细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i)水平 ,介绍用Fura - 2 /AM法测定 [Ca2 + ]i的具体测定方法 ,探讨脑缺血后脑细胞内游离钙浓度变化的可能机制 .方法 :2 0只Wistar大鼠随机分成对照组和实验组 ,采用流行的传统四血管阻断法加以修改改良制作大鼠脑缺血动物模型 ,取假手术动物作对照组 ,用新型Ca2 + 荧光指示剂Fura - 2测定全脑缺血后 3d时的脑细胞内游离钙浓度 .结果 :对照组 [Ca2 + ]i为 (2 6 2 83± 90 12 )nmol/L ,实验组 [Ca2 + ]i为 (371 39± 89 0 0 )nmol/L ;用t -检验进行统计学分析 ,P =0 0 143<0 0 5 ,两者差异具有显著性 .结论 :大鼠全脑缺血后 3d时的脑细胞内游离钙离子浓度 ([Ca2 + ]i) 展开更多
关键词 fura-2/AM法 测定 大鼠 脑缺血 细胞内游离钙 浓度 细胞悬液
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Fura-2/AM荧光探针法用于大肠杆菌胞内游离钙的测定 被引量:2
18
作者 卢群 丘泰球 《广东药学院学报》 CAS 2006年第3期318-319,330,共3页
目的探讨经超声处理后大肠杆菌胞内游离钙的变化。方法超声波作用影响大肠杆菌,用Fura-2/AM探针法测定胞内游离钙的变化。结果经超声作用后的大肠杆菌胞内游离钙水平升高,打开了钙依赖性的离子通道,膜两侧离子交流加速,膜通透性增加。结... 目的探讨经超声处理后大肠杆菌胞内游离钙的变化。方法超声波作用影响大肠杆菌,用Fura-2/AM探针法测定胞内游离钙的变化。结果经超声作用后的大肠杆菌胞内游离钙水平升高,打开了钙依赖性的离子通道,膜两侧离子交流加速,膜通透性增加。结论Fura-2/AM荧光探针法可用于微生物大肠杆菌胞内游离钙的测定。经一定条件下超声作用后的大肠杆菌胞内游离钙水平升高。 展开更多
关键词 fura-2/AM 大肠杆菌 荧光探针 游离钙
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应用Fura-2测定血小板内游离钙浓度 被引量:9
19
作者 谢良地 陈达光 +1 位作者 邬大元 陈鸿基 《福建医学院学报》 1991年第2期167-168,共2页
应用国产荧光指示剂Fura-2测定20名原发性高血压病人血小板内游离钙水平,结果血小板在静息状态下细胞内游离钙浓度为119.8±27.4nmol/L,批内变异为10.37%,批间变异为12.43%。
关键词 血小板 fura-2 游离钙 浓度
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用Fura-2双波长荧光法测定低剂量电离辐射对小鼠脾细胞游离钙的影响 被引量:3
20
作者 傅海青 吕喆 鞠桂芝 《白求恩医科大学学报》 CSCD 1999年第6期679-681,共3页
目的:探讨低剂量电离辐射免疫增强效应的机理。方法:采用Fura-2/AM 双波长荧光测定法研究了低剂量电离辐射全身照射后小鼠脾T淋巴细胞内游离钙离子浓度(〔Ca2+ 〕i)对次佳浓度Con A(5 m g/L)反应性的变... 目的:探讨低剂量电离辐射免疫增强效应的机理。方法:采用Fura-2/AM 双波长荧光测定法研究了低剂量电离辐射全身照射后小鼠脾T淋巴细胞内游离钙离子浓度(〔Ca2+ 〕i)对次佳浓度Con A(5 m g/L)反应性的变化。结果:静息状态下的小鼠脾淋巴细胞内游离钙离子浓度为95.0±14.0 nm ol/L,ConA 可使小鼠脾T淋巴细胞内游离钙离子浓度增加69.4±7.6 nm ol/L,上升至峰值时间为79.2 s。75、100 和200 m Gy 全身照射后24 h,Con A 诱导的小鼠脾T淋巴细胞内游离钙离子动员明显高于假照射组(P< 0.01)。结论:低剂量电离辐射的免疫兴奋效应与其增强淋巴细胞内〔Ca2+ 展开更多
关键词 低剂量电离辐射 脾细胞 fura-2/AM 钙离子
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