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左旋葡聚糖溶剂热转化为高值化学品的研究进展
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作者 唐广川 黄鑫 +4 位作者 秦辉 余飞繁 刘天龙 魏富 冉景煜 《洁净煤技术》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期143-152,共10页
木质纤维素热解是一种高效生物质利用途径,其衍生产物左旋葡聚糖(LGA)是纤维素热解产物中最主要的初级产物,其产率可高达80%,将LGA高效转化为其他平台化学品可实现其高值化利用。首先综述了纤维素热解制备LGA的研究进展,对比反应器类型... 木质纤维素热解是一种高效生物质利用途径,其衍生产物左旋葡聚糖(LGA)是纤维素热解产物中最主要的初级产物,其产率可高达80%,将LGA高效转化为其他平台化学品可实现其高值化利用。首先综述了纤维素热解制备LGA的研究进展,对比反应器类型和反应条件对LGA产率的影响,生物质预处理工艺将进一步提升工业化规模制备LGA。然后概述了LGA在不同条件下转化为左旋葡萄糖酮、葡萄糖和呋喃类化合物的最新研究进展。发现在LGA溶剂热催化转化为左旋葡萄糖酮的过程中,催化剂Bronsted酸性位点及原位移除反应生成的水分有助于提升左旋葡萄糖酮的产率,最优条件下左旋葡萄糖酮的最大产率可接近60%,开发合适的催化剂及溶剂体系有助于进一步提高左旋葡萄糖酮产率。通过酸水解作用,LGA转化为葡萄糖的产率及选择性均可达近100%,且催化剂能够长时间稳定运行,该方法提供了一个由纤维素间接生产葡萄糖的方法。最后,总结了催化剂理化特性及溶剂条件对LGA生成呋喃类和酸酯类化合物的影响规律,发现葡萄糖间接转化机制可促进LGA高效转化为此类化学品。 展开更多
关键词 生物质 溶剂热转化 左旋葡聚糖 左旋葡萄糖酮 葡萄糖 呋喃类化合物
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Reductive Conversion of Biomass-Derived Furancarboxylic Acids with Retention of Carboxylic Acid Moiety 被引量:2
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作者 Yoshinao Nakagawa Mizuho Yabushita Keiichi Tomishige 《Transactions of Tianjin University》 EI CAS 2021年第3期165-179,共15页
Catalytic reduction systems of 2-furancarboxylic acid(FCA)and 2,5-furandicarboxylic acid(FDCA)with H 2 without reduction of the carboxyl groups are reviewed.FCA and FDCA are produced from furfural and 5-hydroxymethylf... Catalytic reduction systems of 2-furancarboxylic acid(FCA)and 2,5-furandicarboxylic acid(FDCA)with H 2 without reduction of the carboxyl groups are reviewed.FCA and FDCA are produced from furfural and 5-hydroxymethylfurfural which are important platform chemicals in biomass conversions.Furan ring hydrogenation to tetrahydrofuran-2-carboxylic acid(THFCA)and tetrahydrofuran-2,5-dicarboxylic acid(THFDCA)easily proceeds over Pd catalysts.Hydrogenolysis of one C–O bond in the furan ring produces 5-hydroxyvaleric acid(5-HVA)and 2-hydroxyadipic acid.2-Hydroxyvaleric acid is not produced in the reported systems.5-HVA can be produced as the lactone form(δ-valerolactone;DVL)or as the esters depending on the solvent.These reactions proceed over Pt catalysts with good yields(~70%)at optimized conditions.Hydrogenolysis of two C–O bonds in the furan ring produces valeric acid and adipic acid,the latter of which is a very important chemical in industry and its production from biomass is of high importance.Adipic acid from FDCA can be produced directly over Pt-MoO_(x) catalyst,indirectly via hydrogenation and hydrodeoxygenation as one-pot reaction using the combination of Pt and acid catalysts such as Pt/niobium oxide,or indirectly via two-step reaction composed of hydrogenation catalyzed by Pd and hydrodeoxygenation catalyzed by iodide ion in acidic conditions.Only the two-step method can give good yield of adipic acid at present. 展开更多
关键词 Biomass HYDROGENOLYSIS furanic compound Carboxylic acid
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A new phenanthro [2,3-b] furan from Pleione bulbocodioides 被引量:2
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作者 Xin Qiao Liu Wen Yuan Gao +2 位作者 Yuan Qiang Guo Tie Jun Zhang Lu Lu Yan 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2007年第9期1089-1091,共3页
A novel phenanthro[2,3-b]furan 1,named(3-hydroxy-9-(4′-hydroxy-3′-methoxypheny1)-11-methoxy-5,6,9,10-tetrahydro- phenanthro[2,3-b]furan-10-yl)methyl acetate,and two known phenolic compounds were isolated from the tu... A novel phenanthro[2,3-b]furan 1,named(3-hydroxy-9-(4′-hydroxy-3′-methoxypheny1)-11-methoxy-5,6,9,10-tetrahydro- phenanthro[2,3-b]furan-10-yl)methyl acetate,and two known phenolic compounds were isolated from the tubers of Pleione bulbocodioides(Franch.)Rolfe.Their structures were elucidated by spectroscopic methods. 展开更多
关键词 Pleione bulbocodioides Phenanthro[2 3-b]furan PHENOLIC compoundS CYTOTOXITY
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醇脱氢酶的研究进展及其催化增值生物基呋喃化合物前景展望 被引量:1
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作者 刘庠诗 吴奕禄 +3 位作者 詹鹏 黄天灏 蔡的 秦培勇 《合成生物学》 CSCD 2023年第6期1122-1139,共18页
醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)广泛存在于生物体内,可应用于多种有机物选择性氧化还原。近年来,随着对酶的催化机理、结构认知、分子改造和反应系统构建及强化等方面研究的逐渐深入,ADH在生物基平台化合物的高选择性催化氧化还... 醇脱氢酶(alcohol dehydrogenase,ADH)广泛存在于生物体内,可应用于多种有机物选择性氧化还原。近年来,随着对酶的催化机理、结构认知、分子改造和反应系统构建及强化等方面研究的逐渐深入,ADH在生物基平台化合物的高选择性催化氧化还原方面展现出巨大潜力。本文综述了ADH分子设计和定向改造的前沿技术和进展,面向常见的辅因子依赖性ADH催化过程中的辅因子高成本及稳定性差等局限,聚焦酶反应过程中的辅因子再生强化技术,梳理了适用于ADH催化系统的化学驱动、酶驱动和光电驱动辅因子再生路径,并从单酶催化体系开发、多酶协同催化系统挖掘、全细胞催化技术发展与应用等多个角度概述了ADH在催化生物基呋喃化合物方向的最新研究进展。随着对ADH应用潜力的进一步挖掘,未来ADH有望成为生物基呋喃增值工业化进程中的重要组成部分,为能源生产的绿色发展提供助力。 展开更多
关键词 醇脱氢酶 呋喃类化合物 氧化还原反应 辅因子再生 生物质增值
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5-呋喃基-1-苯并噻唑基吡唑啉类荧光化合物的合成及光谱分析 被引量:14
5
作者 王进敏 李东风 +2 位作者 王芳 柳翱 李敏 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期629-632,共4页
吡唑啉衍生物具有高的蓝色荧光,并且具有高量子效率,很易于用作发光材料中电子传输层。依据Schellhammer经验中化学结构与荧光性关系,在吡唑啉的1-位引入了苯并噻唑基,3-位引入苯基衍生物,使其具有荧光性,5-位引入呋喃基作为助色团,可... 吡唑啉衍生物具有高的蓝色荧光,并且具有高量子效率,很易于用作发光材料中电子传输层。依据Schellhammer经验中化学结构与荧光性关系,在吡唑啉的1-位引入了苯并噻唑基,3-位引入苯基衍生物,使其具有荧光性,5-位引入呋喃基作为助色团,可使荧光波长红移,增加荧光性。文章设计并合成了六种5-位引入呋喃基苯并噻唑吡唑啉类荧光化合物,通过红外光谱、荧光光谱、1HNMR、元素分析对合成的化合物进行了表征,表明这类化合物具有良好的荧光性,其最大发射波长在440~460nm之间,经过分析得知其荧光强度的大小与衍生物中不同的取代基有关。 展开更多
关键词 苯并噻唑 吡唑啉 呋喃 荧光化合物
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应用液液萃取分析中度烘烤橡木片中挥发性化合物 被引量:11
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作者 周双 徐岩 +4 位作者 范文来 李记明 于英 姜文广 李兰晓 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期125-131,共7页
运用液液萃取与气相色谱-质谱联用技术,研究美国、法国与中国中度烘烤程度橡木片的挥发性化合物。共分离和检测出85种挥发性化合物,包括2种萜烯醇类、1种醛类、7种有机酸类、2种酯类、3种内酯类、7种芳香族类、6种酮类、15种呋喃类、34... 运用液液萃取与气相色谱-质谱联用技术,研究美国、法国与中国中度烘烤程度橡木片的挥发性化合物。共分离和检测出85种挥发性化合物,包括2种萜烯醇类、1种醛类、7种有机酸类、2种酯类、3种内酯类、7种芳香族类、6种酮类、15种呋喃类、34种酚类,以及8种其他化合物。酚类化合物在橡木中种类较多,浓度较高。定量结果表明,丁香醛、香兰素、糠醛、5-羟甲基糠醛等物质质量浓度较高,对橡木的整体风味影响较大。从呋喃类、橡木内酯、香兰素和丁香醛等化合物比较看,中国橡木与美国橡木类似。 展开更多
关键词 橡木 挥发性化合物 液液萃取 气相色谱-质谱法 呋喃类化合物 酚类化合物
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3,6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物催化不对称“中断的”Feist-Bénary反应的研究 被引量:3
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作者 金瑛 姚志军 +2 位作者 刘鹏 姜茹 张生勇 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第1期94-98,共5页
将3,6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物用于催化β-二羰基化合物与溴乙酰甲酸乙酯/β-取代的溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénar y反应,得到了较高的化学产率(72%~97%)和最高达93%ee的立体选择性.
关键词 3 6-二氯哒嗪-金鸡纳生物碱衍生物 不对称中断的Feist—Bénary反应 呋喃类化合物
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新型吡唑啉类荧光增白剂的合成及性能研究 被引量:5
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作者 刘秋君 高磊 +1 位作者 李栋 李东风 《应用科技》 CAS 2009年第1期1-3,12,共4页
根据Schellhammer化学结构与荧光性的经验,在吡唑啉环的1-位引入苯并噻唑基,3-位引入吲哚基,5-位引入呋喃基,设计并合成了4种新的吡唑啉衍生物,并且通过红外光谱、1HNMR谱、质谱和元素分析进行结构表征.化合物的荧光测定显示此类化合物... 根据Schellhammer化学结构与荧光性的经验,在吡唑啉环的1-位引入苯并噻唑基,3-位引入吲哚基,5-位引入呋喃基,设计并合成了4种新的吡唑啉衍生物,并且通过红外光谱、1HNMR谱、质谱和元素分析进行结构表征.化合物的荧光测定显示此类化合物具有良好的荧光性,是一类很有发展前途的蓝紫色荧光化合物.其荧光强度与取代基有关,荧光相对强度与荧光量子产率没有直接关系. 展开更多
关键词 荧光化合物 苯并噻唑 吲哚 呋喃 吡唑啉
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含呋喃环Schiff碱型大环化合物的合成及其与Ba^(2+),Sr^(2+)配合行为 被引量:3
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作者 陈展虹 吴成泰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期582-586,共5页
利用Mn2 + ,Ba2 + 及Sr2 + 作为模板离子 ,合成了一类新型的含呋喃环系Schiff碱型大环化合物 ,如L1和配合物L2 Ba(ClO4 ) 2 ,L3 Ba(ClO4 ) 2 和L4 Ba(ClO4 ) 2 .L2 ~L4 的Ba2 + 配合物经与Na2 SO4 水溶液反应解络 ,得到自由配体L2 ,L3... 利用Mn2 + ,Ba2 + 及Sr2 + 作为模板离子 ,合成了一类新型的含呋喃环系Schiff碱型大环化合物 ,如L1和配合物L2 Ba(ClO4 ) 2 ,L3 Ba(ClO4 ) 2 和L4 Ba(ClO4 ) 2 .L2 ~L4 的Ba2 + 配合物经与Na2 SO4 水溶液反应解络 ,得到自由配体L2 ,L3和L4 ,配体L2 和L3 分别与Sr2 + 作用 ,得到配合物L2 Sr(ClO4 ) 2 和L3 Sr(ClO4 ) 2 .上述大环配体和各种配合物均经元素分析 ,IR ,1HNMR 。 展开更多
关键词 呋喃环 SCHIFF碱型 大环化合物 合成 配合行为 模板法 呋喃醛 钡(Ⅱ) 锶(Ⅱ)
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金鸡纳生物碱-9-O-脯氨酸酯衍生物催化的不对称“中断的”Feist-Bénary反应
10
作者 张天一 张巍 +1 位作者 李妍 金瑛 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1013-1016,共4页
4种金鸡纳生物碱-9-O-脯氨酸酯衍生物用于催化环己二酮与溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénary反应,得到了高的化学产率(>92%)和最高为72%e.e.的立体选择性。
关键词 金鸡纳生物碱-9-O-脯氨酸酯衍生物 不对称 "中断的"Feist-Bénary反应 呋喃类化合物
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变压器油中呋喃系列化合物检测方法研究 被引量:1
11
作者 王瑞珍 何清 《湖北电力》 2010年第5期6-9,共4页
介绍了一种采用等度洗脱方式进行变压器油中呋喃系列化合物检测的液相色谱法。详细叙述了如何进行色谱分离条件的优化,实现各组分的良好分离和检测。采用该方法,即使色谱仪为一元泵配置,也可完成呋喃系列化合物的检测。
关键词 变压器油 呋喃系列化合物 高效液相色谱 检测方法
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利用呋喃化合物特征组分判断变压器绝缘纸过热故障 被引量:1
12
作者 王瑞珍 何清 《湖北电力》 2011年第5期7-9,共3页
通过模拟试验,对不同温度下绝缘纸劣化降解产物呋喃化合物的特征组分进行了研究,提出了利用呋喃系列化合物的特征组分判断变压器内部过热故障是否涉及绝缘纸的判据。
关键词 绝缘纸 呋喃化合物 特征组分 过热故障
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金鸡纳生物碱-9-O-三甲基硅衍生物催化的不对称“中断”Feist-Bénary反应
13
作者 金瑛 张天一 昌盛 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1006-1010,共5页
将6种金鸡纳生物碱-9-O-三甲基硅(TMS)衍生物用于催化环己二酮与溴乙酰甲酸乙酯/β取代的溴乙酰甲酸乙酯的不对称"中断的"Feist-Bénary反应,得到了高的化学产率(85%~97%)和最高达90%ee的立体选择性。
关键词 金鸡纳生物碱-9-O-三甲基硅衍生物 不对称 "中断的"Feist-Bénary反应 呋喃类化合物
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生物质催化转化制备呋喃基化学品和酚类化合物
14
作者 仝新利 燕勇涛 王艳华 《生物加工过程》 CAS CSCD 2014年第3期73-78,共6页
生物质转化制备精细化学品是解决石油能源危机的重要途径之一。其中,纤维素及半纤维素转化合成呋喃基化学品与木质素转化制酚类化合物是主要的反应路线,特别是借助催化技术加速生物质转化更是当今化学领域的研究重点;依据催化反应体系... 生物质转化制备精细化学品是解决石油能源危机的重要途径之一。其中,纤维素及半纤维素转化合成呋喃基化学品与木质素转化制酚类化合物是主要的反应路线,特别是借助催化技术加速生物质转化更是当今化学领域的研究重点;依据催化反应体系的不同,对近年来用于生物质催化转化的反应媒介以及催化剂研究进展进行了综述,并对未来生物质催化转化研究方向的发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 催化 呋喃化学品 纤维素 木质素 酚类化合物
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高效液相色谱法测定芒草^(60)Coγ辐照降解副产物 被引量:2
15
作者 李夏洁 李清明 +3 位作者 苏小军 熊冬梅 胡秋龙 熊兴耀 《湖南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期527-532,共6页
基于高效液相色谱法建立了同时定量分析芒草60Coγ辐照降解副产物(包括酚类、呋喃类和有机酸等9种)的方法。结果表明,采用C18色谱柱,柱温25℃,以乙腈–0.01 mol(NH4)2HPO4(用磷酸调节p H至2.7)为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,多... 基于高效液相色谱法建立了同时定量分析芒草60Coγ辐照降解副产物(包括酚类、呋喃类和有机酸等9种)的方法。结果表明,采用C18色谱柱,柱温25℃,以乙腈–0.01 mol(NH4)2HPO4(用磷酸调节p H至2.7)为流动相,梯度洗脱,流速为0.8 m L/min,多波长紫外检测,可实现对目标化合物的有效分离和测定,相对标准偏差为1.5%~2.3%,最低检出限为0.10~0.89 mg/L。在该条件下对经1 200 k Gy 60Coγ辐照处理的芒草水提液进行检测,检测出水提液中目标化合物对羟基苯甲酸、香草酸、丁香酸、4–羟基苯甲醛、香草醛、对香豆酸、糠醛、甲酸、乙酸的质量浓度分别为17.78、12.43、3.26、15.40、10.18、16.42、2.52、102.29、86.24 mg/L。 展开更多
关键词 芒草 60Coγ辐照 酚类化合物 呋喃类化合物 有机酸 高效液相色谱
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五元单杂环化合物芳香性和反应活性讨论
16
作者 孙喜龙 《张家口师专学报》 2002年第6期12-15,共4页
讨论了五元单杂环化合物 ,呋喃、吡咯。
关键词 五元单杂环化合物 芳香性 反应活性 呋喃 吡咯 噻吩
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含氧化合物加氢脱氧的研究进展 被引量:11
17
作者 桑小义 李会峰 +1 位作者 李明丰 李大东 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期466-473,共8页
简要介绍了生物油中主要含氧化合物的类型,包括酯类、酚类、呋喃类和酮类等含氧化合物,重点介绍了不同类型含氧化合物在加氢脱氧过程中的反应途径及所涉及的化学反应,分析了不同类型催化剂参与下的反应途径和产物选择性存在的差异,并对... 简要介绍了生物油中主要含氧化合物的类型,包括酯类、酚类、呋喃类和酮类等含氧化合物,重点介绍了不同类型含氧化合物在加氢脱氧过程中的反应途径及所涉及的化学反应,分析了不同类型催化剂参与下的反应途径和产物选择性存在的差异,并对含氧化合物加氢脱氧的未来研究方向提出了建议。 展开更多
关键词 生物油 含氧化合物 加氢脱氧 酯类 酚类 呋喃 酮类
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Hβ分子筛催化甜高粱秆汁转化制呋喃类化合物 被引量:2
18
作者 郑洪岩 王月清 +6 位作者 常西亮 牛宇岚 杨红 宋永波 姚英 丁国强 朱玉雷 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期605-610,共6页
以γ-丁内酯为溶剂,研究了Hβ分子筛催化富含蔗糖、葡萄糖和果糖的甜高粱秆汁转化制呋喃类化合物(5-羟甲基糠醛或糠醛)的性能。结果表明,甜高粱秆汁在Hβ分子筛上主要转化为5-羟甲基糠醛,而含糖量相同的模型甜高粱秆汁在相同的反应条件... 以γ-丁内酯为溶剂,研究了Hβ分子筛催化富含蔗糖、葡萄糖和果糖的甜高粱秆汁转化制呋喃类化合物(5-羟甲基糠醛或糠醛)的性能。结果表明,甜高粱秆汁在Hβ分子筛上主要转化为5-羟甲基糠醛,而含糖量相同的模型甜高粱秆汁在相同的反应条件下,主要产物却是糠醛。^(27)Al固体核磁结果表明,甜高粱秆汁中的微量碱性金属钾等能与Hβ分子筛发生离子交换,导致Hβ分子筛上六配位铝转变为四配位铝;因为六碳糖生成糠醛需要Hβ分子筛上具备合适的铝配位环境,而离子交换引起铝配位状态的变化,导致了甜高粱秆汁在Hβ分子筛上的主要产物是5-羟甲基糠醛。 展开更多
关键词 甜高粱秆汁 呋喃化合物 糠醛 5-羟甲基糠醛
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三种黄精炮制前后呋喃类化学成分的变化 被引量:14
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作者 吴毅 王栋 +2 位作者 郭磊 苏加坤 丁银平 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1172-1176,共5页
目的:建立顶空静态进样快速分析黄精炮制前后呋喃类成分的GC-MS方法。方法:采用顶空静态进样技术提取黄精的挥发性成分进行GC-MS研究,并对3种黄精不同炮制前后的呋喃类成分进行GC-MS半定量测定。结果:3种黄精中呋喃类成分含量差异显著,... 目的:建立顶空静态进样快速分析黄精炮制前后呋喃类成分的GC-MS方法。方法:采用顶空静态进样技术提取黄精的挥发性成分进行GC-MS研究,并对3种黄精不同炮制前后的呋喃类成分进行GC-MS半定量测定。结果:3种黄精中呋喃类成分含量差异显著,多花黄精≈滇黄精>黄精。炮制后各种黄精中9种呋喃类成分多有所增加,蒸制品>炆制品。结论:该结果为黄精炮制过程的进一步研究提供了理论依据。 展开更多
关键词 黄精 炮制 呋喃类 顶空静态进样 GC-MS
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3,4-二取代呋喃-2,5-二甲酸二甲酯的合成 被引量:2
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作者 臧超 李伟杰 +2 位作者 余勃 姜伟 陆豫 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期749-750,共2页
以二甘醇酸二甲酯和1,2-二羰基化合物(二苯乙二酮、二水合三聚乙二醛或草酸二乙酯)为原料,甲醇为溶剂,在CH3ONa的作用下,回流6h,经一步反应合成了3个标题化合物,产率69.1%~97.4%。
关键词 二甘醇酸二甲酯 1 2-二羰基化合物 3 4-二取代呋喃-2 5-二甲酸二甲酯 合成
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