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A protective human antibody against respiratory syncytial virus by targeting a prefusion epitope across sites IV and V of the viral fusion glycoprotein
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作者 Lianpan Dai Jian Song +13 位作者 Lili Xu Zhao Gao Senyu Xu Yan Chai Liang Wang Mi Yang Tong Ma Qihui Wang Sushan Cao Junming Yie Gang Zou Zhengde Xie Jim Zhen Wu George Fu Gao 《hLife》 2023年第1期12-25,共14页
Respiratory syncytial virus(RSV)is one of the leading pathogens that cause lower respiratory tract infections in infants and the elderly.Passive immunoprophylaxis with monoclonal antibody(mAb)has been approved to prev... Respiratory syncytial virus(RSV)is one of the leading pathogens that cause lower respiratory tract infections in infants and the elderly.Passive immunoprophylaxis with monoclonal antibody(mAb)has been approved to prevent morbidity and mortality from RSV infection in infants.Here we report the isolation of two neutralizing mAbs against RSV from convalescent children by prefusion form of fusion(F)glycoprotein as bait.One mAb RV11 exhibited good potency in neutralization of RSV strains from both A and B subtypes in cell-based assay,and protected mice from RSV infection in vivo.An RV11 escape mutant was identified,which contains an S443P mutation in F protein.Crystal structure showed the RV11 bound to a conserved prefusion epitope across the antigenic sites IV and V of the F glycoprotein.RV11 showed a strong synergistic effect when combined with two RSV antivirals,an F-targeting small molecular inhibitor ziresovir and a siteØneutralizing mAb D25(the parental mAb for nirsevimab).The study extended our knowledge to the neutralizing and protective epitopes of RSV,and the mAb RV11 deserves further development for clinical translation. 展开更多
关键词 Respiratory syncytial virus(RSV)antibody RSV monoclonal antibody RSV fusion glycoprotein RSV epitope PALIVIZUMAB RSV prophylaxis
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重组人糖蛋白激素β5/α2融合蛋白在CHO-S细胞中的表达纯化及功能活性分析
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作者 千爱君 萧耿苗 +4 位作者 李壮 梁志成 穆云萍 赵子建 李芳红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期390-396,共7页
目的在悬浮中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary cells,CHO-S)中分泌表达、纯化重组hCGH-CTP融合蛋白,验证其对3T3-L1成熟脂肪细胞脂质积累的影响。方法构建CTP连接肽融合人糖蛋白激素β5/α2重组蛋白表达载体pcDNA3.1-rhCGH-CTP,... 目的在悬浮中国仓鼠卵巢细胞(Chinese hamster ovary cells,CHO-S)中分泌表达、纯化重组hCGH-CTP融合蛋白,验证其对3T3-L1成熟脂肪细胞脂质积累的影响。方法构建CTP连接肽融合人糖蛋白激素β5/α2重组蛋白表达载体pcDNA3.1-rhCGH-CTP,将其瞬时转染CHO-S悬浮细胞中,大量表达纯化并验证rhCGH-CTP蛋白生物学活性;通过干预3T3-L1成熟脂肪细胞24 h,观察细胞内甘油三酯(TG)水平的变化。结果Western blot结果显示,rhCGH-CTP蛋白在CHO-S细胞中成功表达,表达量可达715.4 mg·L^(-1);用AKTA pure蛋白纯化系统纯化蛋白,SDS-PAGE方法鉴定纯化出的蛋白纯度较高可达90%。此外,在高表达TSHR基因的成熟脂肪细胞3T3-L1中,利用ELISA试剂盒测定不同浓度rhCGH-CTP蛋白干预后胞内cAMP含量明显升高,说明rhCGH-CTP蛋白具有生物活性;油红O染色结果发现,与对照组相比,不同浓度rhCGH-CTP蛋白干预组的成熟脂肪细胞中TG含量明显降低(P<0.05)。结论成功表达并纯化了rhCGH-CTP融合蛋白,其具有良好的生物学活性并能有效降低TG,该研究为后续深入揭示CGH蛋白的生理作用及在临床实践中的潜在应用提供了重要基础。 展开更多
关键词 重组人糖蛋白激素β5/α2融合蛋白 真核表达 悬浮CHO-S细胞 cAMP活性 基因工程 脂代谢
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人呼吸道合胞病毒疫苗研发的突破及挑战
3
作者 虞结梅 郑妍鹏 +2 位作者 彭向雷 付远辉 何金生 《中国食品药品监管》 2023年第12期64-73,共10页
人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,RSV)已被发现60余年。在经历了20世纪60年代RSV疫苗研发失败后,基于融合前融合糖蛋白(prefusion fusion glycoprotein,preF)的RSV结构性疫苗目前已取得突破性进展,通过接种孕妇和6... 人呼吸道合胞病毒(human respiratory syncytial virus,RSV)已被发现60余年。在经历了20世纪60年代RSV疫苗研发失败后,基于融合前融合糖蛋白(prefusion fusion glycoprotein,preF)的RSV结构性疫苗目前已取得突破性进展,通过接种孕妇和60岁以上老年人群,为新生儿及老年人群提供有效保护,从而解决了预防RSV感染“无苗可用”的历史难题。2023年是RSV疫苗研发的里程碑,也将成为新的起点。在此背景下,本文系统介绍了RSV疫苗研发进展、面临的挑战及今后的发展方向,提出针对RSV不同易感人群应采用不同疫苗形式的科学依据及对策,并对RSV感染重点人群(如血清学阴性婴幼儿等低龄儿童)的疫苗研发难点及候选疫苗形式进行了全面分析。结合基于RNA病毒反向遗传学技术的RSV减毒活疫苗(live-attenuated vaccine,LAV)研发设计、临床试验数据及黏膜疫苗优势,笔者认为RSV LAV是预防6个月及以上婴幼儿和低龄儿童RSV感染的前景较好的候选疫苗,有望为RSV疫苗研发带来新突破。此外,本文就如何加强我国RSV疫苗研发提出建议。 展开更多
关键词 人呼吸道合胞病毒 融合前融合糖蛋白 亚单位疫苗 疾病增强作用 减毒活疫苗
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新城疫病毒分离株的蚀斑纯化及影响蚀斑形成的主要因素 被引量:23
4
作者 梁荣 曹殿军 +5 位作者 阎丽辉 刘培欣 陈杰 邓明俊 李健强 段明星 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期533-535,共3页
从西北地区 1979~ 1999年发生新城疫的鸡群中分离和收集的 15株新城疫病毒 ( NDV) ,经蚀斑纯化 ,共得到 11个克隆毒株 ;对其进行了蚀斑形成能力的测定 ,证明蚀斑形成能力与毒力成正比 ;探讨了温度对蚀斑形成能力的影响 ,证明 NDV蚀斑... 从西北地区 1979~ 1999年发生新城疫的鸡群中分离和收集的 15株新城疫病毒 ( NDV) ,经蚀斑纯化 ,共得到 11个克隆毒株 ;对其进行了蚀斑形成能力的测定 ,证明蚀斑形成能力与毒力成正比 ;探讨了温度对蚀斑形成能力的影响 ,证明 NDV蚀斑形成能力在 4 1℃比 37℃强 ,表现为蚀斑出现早、蚀斑大、蚀斑形成单位 ( PFU)高 ,同时在 4 1℃时细胞生长状况良好 ,不易污染 ,故认为在 4 1℃进行 NDV的蚀斑纯化值得推荐。 展开更多
关键词 新城疫病毒 分离株 蚀斑纯化 蚀斑形成能力 温度 致病力 融合蛋白基因
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鸡新城疫口服DNA疫苗的安全性、稳定性与免疫效力 被引量:18
5
作者 梁雪芽 方维焕 江玲丽 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期24-29,共6页
将含新城疫病毒 (NDV)F4 8E9株融合蛋白 (F)基因的真核表达质粒pcDNA3 F的减毒鼠伤寒沙门氏菌ZJ111株 (ZJ111 pcDAN3 F)口服接种小鼠和雏鸡。结果表明 :利用该减毒株作为载体传递DNA疫苗具有相对安全性。用酶切和PCR鉴定法证实在体内外... 将含新城疫病毒 (NDV)F4 8E9株融合蛋白 (F)基因的真核表达质粒pcDNA3 F的减毒鼠伤寒沙门氏菌ZJ111株 (ZJ111 pcDAN3 F)口服接种小鼠和雏鸡。结果表明 :利用该减毒株作为载体传递DNA疫苗具有相对安全性。用酶切和PCR鉴定法证实在体内外无抗生素存在的条件下重组质粒在受体菌ZJ111菌株内比较稳定。ZJ111 pc DAN3 F以每羽 10 8cfu免疫雏鸡 ,2周后二免 ,二免后 4周攻击致死剂量的强毒株F4 8E9,观察其免疫效力。结果表明 :重组ZJ111 pcDNA3 F菌株不仅能诱导雏鸡产生抗NDV抗体 ,而且能诱导法氏囊B淋巴细胞和胸腺T淋巴细胞的增殖反应 ,对强毒株攻击的保护率为 6 6 7% ,高于pcDNA3 F裸质粒DNA疫苗注射免疫组 (5 0 % )。上述结果初步提示减毒沙门氏菌为载体传递DNA疫苗具有良好的安全性、稳定性和免疫原性 ,为研制低成本、实用化的口服禽类DNA疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 新城疫 口服DNA疫苗 安全性 稳定性 免疫效力 融合蛋白 减毒沙门氏菌
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尼帕病毒F糖蛋白在重组牛痘病毒中的表达及鉴定 被引量:6
6
作者 胡森 王清华 +2 位作者 王喜军 程小文 步志高 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期220-224,共5页
尼帕病毒(NiV)F蛋白在病毒侵入细胞和诱导中和抗体等方面具有重要作用。通过over-lapping PCR合成密码子优化的F蛋白基因构建了表达NiV F蛋白的重组牛痘病毒(WR株)rWR-NiV-F。利用兔抗NiV血清为检测抗体,通过间接免疫荧光(IFA)检测到了... 尼帕病毒(NiV)F蛋白在病毒侵入细胞和诱导中和抗体等方面具有重要作用。通过over-lapping PCR合成密码子优化的F蛋白基因构建了表达NiV F蛋白的重组牛痘病毒(WR株)rWR-NiV-F。利用兔抗NiV血清为检测抗体,通过间接免疫荧光(IFA)检测到了F蛋白在重组病毒感染细胞中的表达。SDS-PAGE和Western blot检测证明重组蛋白F0被裂解为F1和F2。以rWR-NiV-F感染瞬时转染共表达NiV受体结合囊膜糖蛋白G的BHK细胞,可诱导细胞膜融合及合包体形成,证明该重组病毒表达F蛋白保持良好的抗原性及生物学活性,为NiV诊断及重组活载体疫苗研究奠定了重要基础。 展开更多
关键词 副粘病毒科 尼帕病毒 F蛋白 重组牛痘病毒 细胞融合
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减毒沙门氏菌为载体传递DNA疫苗诱导对新城疫病毒的免疫保护 被引量:9
7
作者 方维焕 梁雪芽 李建荣 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期527-530,共4页
探讨了以减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体传递新城疫病毒 DNA疫苗的安全性、免疫原性和可行性。将含新城疫病毒 ( NDV) F4 8E9株融合蛋白 ( F)基因的真核表达质粒 pc DNA3- F的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 ZJ111株 ( ZJ111/ pc D-NA3- F菌株 ) ,以... 探讨了以减毒鼠伤寒沙门氏菌为载体传递新城疫病毒 DNA疫苗的安全性、免疫原性和可行性。将含新城疫病毒 ( NDV) F4 8E9株融合蛋白 ( F)基因的真核表达质粒 pc DNA3- F的重组减毒鼠伤寒沙门氏菌 ZJ111株 ( ZJ111/ pc D-NA3- F菌株 ) ,以 10 8CFU进行首免 ,2周后二免 ,二免后 4周攻击强毒株 F4 8E9,观察其安全性和免疫原性 ,同时设只含空载体 pc DNA3的 ZJ111/ pc DNA3菌株对照及口服 PBS对照。结果表明 :重组 ZJ111/ pc DNA3- F菌株具有良好的安全性 ,对强毒株攻击的保护率达 6 4 .7%。重组 ZJ111/ pc DNA3- F菌株不仅能诱导雏鸡产生 NDV EL ISA抗体 ,而且诱导产生的法氏囊 B淋巴细胞和胸腺 T淋巴细胞增殖反应显著高于 ZJ111/ pc DNA3对照组。这些结果提示 ,减毒沙门氏菌为载体不仅可直接将 NDV F基因呈递给鸡体细胞进行表达 ,产生抗 NDV的体液免疫 ,而且还可诱导细胞免疫应答。 展开更多
关键词 减毒沙门氏菌 DNA疫苗 载体 新城疫病毒 免疫保护 免疫原性 安全性
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西北地区新城疫病毒分离株F基因的克隆与序列分析 被引量:5
8
作者 梁荣 曹殿军 +1 位作者 陈杰 李健强 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第5期351-355,共5页
从西北地区 (陕西、甘肃、青海和新疆 ) 1979~ 1999年发生新城疫鸡群中共分离和收集了 15个毒株 ,经蚀斑纯化、SPF鸡胚增殖得到 9株NDV分离株。致病力测定结果表明 ,除 2株为中强毒外 ,其余均为强毒株。以异硫氰酸胍法提取病毒基因组RN... 从西北地区 (陕西、甘肃、青海和新疆 ) 1979~ 1999年发生新城疫鸡群中共分离和收集了 15个毒株 ,经蚀斑纯化、SPF鸡胚增殖得到 9株NDV分离株。致病力测定结果表明 ,除 2株为中强毒外 ,其余均为强毒株。以异硫氰酸胍法提取病毒基因组RNA ,RT_PCR扩增其融合蛋白 (F)基因N端 90 8bp的片段 ,经回收、鉴定后 ,克隆到pGEM_T载体上进行核苷酸序列测定。对各毒株核苷酸及推导的氨基酸进行序列和同源性的比较 ,结果表明所有毒株在该区段没有缺失和插入 ,但有多处碱基置换。各分离毒株之间同源性很高 (平均 96 .8% ) ,与疫苗毒株同源性较低 (82 .5 %~ 85 .8% ) ,而分离自青海省的 3个毒株与其他毒株的同源性均较低 (平均 88.0 % )。以 389bp核苷酸绘制系统发育树 ,证实西北地区的新城疫是由基因型Ⅶc和一个新发现的基因型Ⅸ引起的。 展开更多
关键词 NDV F基因 克隆测序 系统发育树 西北地区 新城疫病毒
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尼帕病毒融合蛋白、受体结合蛋白的表达及特异性高免血清制备 被引量:7
9
作者 刘勇军 肖昌 +2 位作者 王贵平 宣华 涂长春 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期465-470,共6页
尼帕病毒膜融合蛋白F和受体结合蛋白G在病毒感染和诱导机体产生保护性免疫中起重要的作用。通过PCR扩增获得尼帕病毒F1和G基因片段(均去掉信号肽和跨膜区),克隆至原核表达载体,IPTG诱导大肠杆菌表达目的蛋白,Western blot表明重组F1、G... 尼帕病毒膜融合蛋白F和受体结合蛋白G在病毒感染和诱导机体产生保护性免疫中起重要的作用。通过PCR扩增获得尼帕病毒F1和G基因片段(均去掉信号肽和跨膜区),克隆至原核表达载体,IPTG诱导大肠杆菌表达目的蛋白,Western blot表明重组F1、G蛋白与兔抗尼帕病毒血清具有良好的反应原性;同时将F1和G基因克隆至经改造过的杆状病毒表达载体,获得了含有目的基因的重组杆状病毒,接种sf9单层细胞,间接免疫荧光检测表明F1、G蛋白在杆状病毒中正确表达,并与抗尼帕病毒血清具有良好的反应原性。以纯化原核表达的F1、G蛋白免疫兔获得了抗F1和抗G重组蛋白的特异血清,Western blot和间接免疫荧光检测表明所制备的血清具有特异性。试验所表达的抗原和制备的特异血清可用于尼帕病的诊断。 展开更多
关键词 尼帕病毒(NiV) 融合蛋白 受体结合蛋白 重组杆状病毒 高免血清
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汉滩病毒囊膜糖蛋白G2与核蛋白氨基端在昆虫细胞中的融合表达 被引量:4
10
作者 刘勇 徐志凯 +4 位作者 张芳琳 罗雯 吴兴安 白文涛 胡刚 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期215-217,共3页
目的 :在Bac to Bac杆状病毒表达系统中 ,融合表达汉滩病毒的囊膜糖蛋白G2与核蛋白氨基端。方法 :构建含有汉滩病毒G2S0 .7嵌合基因的表达载体 pFBDHTa G2S0 .7,并转化DH10Bac感受态菌。利用其含有的细菌Tn7转座系统 ,将嵌合基因重组至... 目的 :在Bac to Bac杆状病毒表达系统中 ,融合表达汉滩病毒的囊膜糖蛋白G2与核蛋白氨基端。方法 :构建含有汉滩病毒G2S0 .7嵌合基因的表达载体 pFBDHTa G2S0 .7,并转化DH10Bac感受态菌。利用其含有的细菌Tn7转座系统 ,将嵌合基因重组至杆状病毒穿梭质粒bacmid中 ,并筛选含有G2S0 .7嵌合基因的重组杆状病毒 ,在昆虫细胞中表达该融合蛋白。对表达产物用间接免疫荧光、ELISA和免疫印迹进行检测。结果 :构建了的含G2S0 .7嵌合基因的重组杆状病毒 ,感染昆虫细胞后 ,可表达相应大小的融合蛋白。该蛋白可被抗汉滩病毒核蛋白及糖蛋白G2的特异性单克隆抗体 (mAb)所识别。结论 :利用杆状病毒表达系统 ,成功地表达同时具有核蛋白及糖蛋白G2生物学活性的融合蛋白G2S0 .7。 展开更多
关键词 汉滩病毒 杆状病毒 昆虫细胞 核蛋白 糖蛋白 融合表达
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融合蛋白TAP-SSL5对人血小板功能的影响 被引量:6
11
作者 程彦 房兆飞 +4 位作者 曲小龙 胡厚源 宋治远 龚丽莎 张静 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期477-480,共4页
目的探讨抗炎抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5对人血小板功能的影响。方法采用健康人富含血小板血浆以凝胶过滤法分离得到人血小板。流式细胞仪检测融合蛋白TAP-SSL5或小鼠抗人CD42b(glycoprotein Ibα,GPIbα)单克隆抗体(HIP1)与血小板的结... 目的探讨抗炎抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5对人血小板功能的影响。方法采用健康人富含血小板血浆以凝胶过滤法分离得到人血小板。流式细胞仪检测融合蛋白TAP-SSL5或小鼠抗人CD42b(glycoprotein Ibα,GPIbα)单克隆抗体(HIP1)与血小板的结合情况;以人血小板表面P-选择素的表达及PAC-1的结合反映血小板的激活程度;以全血电阻法定量分析TAP-SSL5对人血小板聚集功能的影响;为评价TAP-SSL5的出血风险,进一步观察了TAP-SSL5对小鼠尾部出血时间的影响。结果融合蛋白TAP-SSL5可与血小板结合,并竞争性抑制HIP1与血小板的结合,提示TAP-SSL5可与血小板表面的GPIbα结合,进而抑制GPIbα与vWF的相互作用。但高浓度的TAP-SSL5(终浓度30 mg/L)也能激活血小板,使人血小板表面P-选择素的表达增加(表达阳性率为90.4%)和PAC-1的结合量上升(阳性率为66.3%);终浓度为10、30 mg/L的TAP-SSL5可引起血小板的显著聚集。给小鼠单次尾静脉注射10 mg/kg的TAP-SSL5,可显著延长尾部出血时间,由对照组的(647.1±33.7)s延长至(753.6±127.3)s(P<0.01);而常规剂量组(3 mg/kg TAP-SSL5)尾部出血时间为(612.8±79.1)s,与对照组相比无显著差异(P>0.05)。结论融合蛋白TAP-SSL5保留了SSL5与血小板GPIbα结合的功能,有助于进一步提高TAP-SSL5的抗血栓作用,但同时也导致融合蛋白TAP-SSL5在高浓度情况下可延长出血时间和激活血小板。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白-5 蜱抗凝血肽 融合蛋白 血小板 糖蛋白GPIbα
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糖化作用对新城疫病毒HN糖蛋白功能的影响 被引量:13
12
作者 王志玉 王战勇 于修平 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期155-161,共7页
为了研究糖化作用对新城疫病毒 (NDV)HN糖蛋白生物学活性的影响 ,特别是对HN促细胞融合作用的影响 ,采用基因定点突变技术分别去掉HN分子上的 4个糖化位点 ,然后检测各突变株的细胞表面表达情况、受体识别特性、神经氨酸酶活性、促细胞... 为了研究糖化作用对新城疫病毒 (NDV)HN糖蛋白生物学活性的影响 ,特别是对HN促细胞融合作用的影响 ,采用基因定点突变技术分别去掉HN分子上的 4个糖化位点 ,然后检测各突变株的细胞表面表达情况、受体识别特性、神经氨酸酶活性、促细胞融合作用、免疫沉淀特性等。结果表明 ,将野毒株NDVHN的细胞表面表达效率定为 10 0 %时 ,D198R -HN突变株的表达效率为 82 6 % ;而对二者的G1、G2、G3和G4 4个糖化位点分别进行定点突变时 ,得到 8种突变株。它们的表达效率均有不同程度的降低 ,D198R -HN -G2和D198R -HN -G4两种突变株与D198R -HN相比更为明显。野毒株HN的G1、G2、G3和G4突变株的受体识别活性分别为突变前的4 7 95 %、6 8 4 9%、4 2 6 7%和 4 1 10 % ;而D198R -HN突变株的G1、G3和G4突变株的受体识别活性突变前后变化不明显 ,只有D198R -HN -G2突变株的受体识别活性得以恢复较多 ,从原来的 10 96 %恢复到 32 88%。野毒株HN突变后神经氨酸酶活性普遍降低 ,尤以G4影响明显 ,仅为野毒株的 9 6 0 % ;而D198R -HN突变株突变后神经氨酸酶活性普遍升高 ,尤以G2恢复最高 ,由原来的 0 4 5 %恢复到 7 5 9%。野毒株HN的G1、G2、G3和G4突变前后细胞融合情况变化不大 ;而D198R -HN的G1、G2、G3和G4突变后 。 展开更多
关键词 糖化作用 新城疫病毒 HN糖蛋白 功能
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重组杆状病毒表达尼帕病毒融合蛋白和受体结合蛋白的研究 被引量:6
13
作者 王喜军 胡森 +3 位作者 葛金英 王清华 秦立廷 步志高 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期418-424,共7页
构建了表达尼帕病毒(Nipahvirus,NiV)囊膜功能糖蛋白F和G的重组杆状病毒rBac—NF、rBac-NG。Westem-blot证实大小分别为61kD和66kD的重组融合蛋白(rNF)和受体结合蛋白(rNG)分别在rBac—NF、rBac-NG感染的昆虫细胞中获得表达,并... 构建了表达尼帕病毒(Nipahvirus,NiV)囊膜功能糖蛋白F和G的重组杆状病毒rBac—NF、rBac-NG。Westem-blot证实大小分别为61kD和66kD的重组融合蛋白(rNF)和受体结合蛋白(rNG)分别在rBac—NF、rBac-NG感染的昆虫细胞中获得表达,并且rNF前体F0可在昆虫细胞内进一步有效裂解为F1(~49kD)和F2;采用兔抗NiV病毒高免血清间接免疫荧光检测重组杆状病毒表达F和G蛋白显示出良好的特异免疫反应原性。以rBac。NF、rBac—NG感染的昆虫细胞裂解液稀释后直接包被ELISA板,间接ELISA检测兔抗灭活NiV全病毒高免血清中的F和G蛋白特异性抗体,同样具有良好的敏感性和特异性;以rBac—NF和rBac—NG感染昆虫细胞培养物直接免疫BALB/c小鼠,可诱导显著的NiVF和G蛋白特异体液免疫反应,产生的特异抗体可有效中和NiV囊膜蛋白F和G介导的伪型VSV重组病毒侵入NiV易感宿主细胞的感染性。结果表明,杆状病毒表达重组F和G蛋白抗原具有替代NiV全病毒,作为安全、经济、敏感和特异的诊断抗原的潜力,并为重组病毒亚单位疫苗防制尼帕病毒性脑炎的探索研究奠定了基础。 展开更多
关键词 尼帕病毒 融合蛋白 受体结合蛋白 重组杆状病毒
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新城疫病毒河北分离株F基因的克隆与序列分析 被引量:1
14
作者 王爱华 周静 杜冬华 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期88-92,共5页
通过RT-PCR技术扩增和克隆2003—2007年由河北省分离到的、具有一定代表性的鸡新城疫病毒分离株F基因,与GeneBank中已发表的NDV不同基因型代表株F基因相应核苷酸片段及其氨基酸序列进行比较,构建系统发育进化树并确定分离株的毒力强弱... 通过RT-PCR技术扩增和克隆2003—2007年由河北省分离到的、具有一定代表性的鸡新城疫病毒分离株F基因,与GeneBank中已发表的NDV不同基因型代表株F基因相应核苷酸片段及其氨基酸序列进行比较,构建系统发育进化树并确定分离株的毒力强弱及所属基因型。结果显示,分离株在该区段没有碱基缺失和插入,但有多处点突变分散存在。分离株F基因核苷酸序列与国内外已发表毒株相应序列核苷酸同源性为80.5%-98.5%,推导的氨基酸序列同源性为77.5%-97.7%。表明目前河北新城疫的流行以基因Ⅶ型为主,同时兼有传统的基因Ⅵ型和基因Ⅱ型。 展开更多
关键词 新城疫病毒 F基因 克隆 序列分析
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汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白基因表达载体的构建及表达 被引量:3
15
作者 王炳花 陶泽新 +2 位作者 王丽娟 曹海霞 王志玉 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2008年第1期68-71,F0002,共5页
目的构建汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白G1、G2的真核表达载体并将其在Vero E6细胞中进行表达,观察细胞融合现象。方法采用PCR和基因克隆技术,将GM04-38株G1、G2基因分别克隆到表达载体pCAGGS/MCS,酶切和测序鉴定正确后,将表达载体pCAGGS... 目的构建汉坦病毒GM04-38株包膜糖蛋白G1、G2的真核表达载体并将其在Vero E6细胞中进行表达,观察细胞融合现象。方法采用PCR和基因克隆技术,将GM04-38株G1、G2基因分别克隆到表达载体pCAGGS/MCS,酶切和测序鉴定正确后,将表达载体pCAGGS-G1、pCAGGS-G2共转染Vero E6细胞,酸性MEM处理后观察细胞融合现象的产生,并以间接免疫荧光试验(IFA)观察糖蛋白的表达情况。结果显示在Vero E6细胞中成功表达出糖蛋白G1、G2,IFA显示荧光信号分布在细胞浆中。二者的共表达可产生良好的生物学活性,在偏酸性条件下引起Vero E6细胞发生融合,而转染pCAGGS-NP的细胞没有融合现象发生。共表达也未出现明显的促进效应。结论成功构建了糖蛋白G1、G2的表达载体,并在Vero E6细胞中呈有效表达,二者的共表达可在偏酸性条件下引起Vero E6细胞发生融合。 展开更多
关键词 汉坦病毒 包膜糖蛋白 表达载体 细胞融合
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水痘-带状疱疹病毒糖蛋白E的纯化及鉴定 被引量:2
16
作者 李福民 冉玉平 +4 位作者 吴琦 段德鉴 赵秀红 陈菊萍 周光平 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期281-283,共3页
目的 纯化及鉴定重组表达的水痘 -带状疱疹病毒 (VZV)糖蛋白 E(g E)。方法 用 IPTG诱导重组载体 p GEX- VZVg E表达融合蛋白 ,并用亲和层析纯化融合蛋白 ;然后用凝血酶酶切融合蛋白 ,并用免疫印迹法检测酶切产物的抗原性。结果  p GE... 目的 纯化及鉴定重组表达的水痘 -带状疱疹病毒 (VZV)糖蛋白 E(g E)。方法 用 IPTG诱导重组载体 p GEX- VZVg E表达融合蛋白 ,并用亲和层析纯化融合蛋白 ;然后用凝血酶酶切融合蛋白 ,并用免疫印迹法检测酶切产物的抗原性。结果  p GEX- VZVg E的 IPTG诱导表达产物用亲和层析柱去除杂蛋白后 ,获得相对分子质量为 98× 10 3的纯化融合蛋白 ,经凝血酶酶切后得到了相对分子质量大约为 72× 10 3的糖蛋白 E;纯化的融合蛋白和糖蛋白 E均为 SDS- PAGE单点纯 ,并用免疫印迹证明糖蛋白 E具有良好的抗原性。结论 采用亲和层析柱可以有效的纯化重组 VZV糖蛋白 E,从而为 VZV糖蛋白 E的应用研究打下了基础。 展开更多
关键词 水痘-带状疱疹病毒 糖蛋白E融合蛋白 亲和层析 免疫印迹
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抗炎、抗凝双效融合蛋白TAP-SSL5表达载体的构建及其功能研究 被引量:11
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作者 曲小龙 胡厚源 +2 位作者 李敏 黄德兴 梁华 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期5-8,共4页
目的构建一种具有抗炎和抗凝双效功能的融合蛋白,并对其功能进行初步鉴定。方法将重组金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白-5(staphylococcal superantigen-like protein-5,SSL5)与蜱抗凝血肽(tick anticoagulant peptide,TAP)融合,从金黄色葡萄... 目的构建一种具有抗炎和抗凝双效功能的融合蛋白,并对其功能进行初步鉴定。方法将重组金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白-5(staphylococcal superantigen-like protein-5,SSL5)与蜱抗凝血肽(tick anticoagulant peptide,TAP)融合,从金黄色葡萄球NCTC8325菌株中克隆SSL5基因;经DNA重组技术,将编码pelB前导序列、SSL5和TAP的基因重组并克隆于原核表达载体pHOG21中,再转染于大肠杆菌BL21中扩增表达,制备融合蛋白SSL5-TAP或TAP-SSL5,采用流式细胞仪检测融合蛋白是否和SSL5一样,具有与粒细胞表面P-选择素糖蛋白配体-1(P-selectin glycoprotein ligand-1,PSGL-1)结合的特性;采用反应底物法在体外检测融合蛋白对活化的凝血因子X(factor Xa,FXa)活性的抑制作用。结果TAP-SSL5保留了SSL5与PSGL-1结合的特性,并且融合蛋白TAP-SSL5可显著抑制FXa的活性(P<0.01),抑制率达39.5%。结论融合蛋白TAP-SSL5是一种以PSGL-1为靶向的新型抗炎、抗凝双效分子。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌超抗原样蛋白-5 蜱抗凝血肽 融合蛋白 P-选择素糖蛋白配体-1 凝血因子XA
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一个细胞融合实验体系的建立及初步应用 被引量:1
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作者 程德春 钟国才 +3 位作者 刘彦虹 李宇星 张凤民 凌虹 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期695-698,共4页
目的建立一个细胞融合实验体系,观察凝血酶(thrombin,Th)对Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus typeⅠ,HIV-1)包膜糖蛋白(envelope glycoproteins,Env)介导的细胞融合的影响。方法采用携带HIV-1 JRFL株env基因的表达质粒p... 目的建立一个细胞融合实验体系,观察凝血酶(thrombin,Th)对Ⅰ型人免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus typeⅠ,HIV-1)包膜糖蛋白(envelope glycoproteins,Env)介导的细胞融合的影响。方法采用携带HIV-1 JRFL株env基因的表达质粒pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与携带HIV-1 tat基因的表达质粒pcTat共转染293T细胞,检测到细胞膜表面Env表达后。将pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat分别按1:2、2:3、1:1、2:1、5:1、10:1共转染293T细胞,然后再与Magic 5A细胞进行融合实验,计数融合细胞数目并确定最适宜的融合条件,建立稳定的细胞-细胞融合实验体系。在所建立融合体系基础上利用Th处理Env表达细胞,观察对融合作用的影响。结果pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat按1:1、2:1共转染293T细胞,可建立稳定的细胞-细胞融合实验体系。Th能够增强细胞融合,且融合细胞数随着Th浓度增高而逐渐增加。Th处理10 min与处理30 min比较,融合增强作用更加显著。结论质粒pSV-Ⅲ-JRFL-dCT与pcTat按1:1、2:1共转染293T细胞,与Magic5A细胞进行融合实验可得到稳定的细胞-细胞融合实验体系,Th对HIV-1包膜介导的细胞融合有促进作用。 展开更多
关键词 Ⅰ型人免疫缺陷病毒 HIV-1 包膜糖蛋白 细胞融合 凝血酶 实验体系
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三重融合PCR法构建感染性辛德毕斯嵌合病毒cDNA克隆 被引量:8
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作者 王力华 付士红 +2 位作者 唐青 杨益良 梁国栋 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期107-113,共7页
利用三重融合PCR法,即将3个DNA片段放在同一个反应里进行长片段PCR扩增法,融合得到了包含辛德毕斯病毒XJ-160株结构基因E3、E2、6K、3′UTR和辛德毕斯病毒YN87448株结构基因E1的融合DNA片段E3E26KE13′UTR。通过此融合片段两端引入的Xba... 利用三重融合PCR法,即将3个DNA片段放在同一个反应里进行长片段PCR扩增法,融合得到了包含辛德毕斯病毒XJ-160株结构基因E3、E2、6K、3′UTR和辛德毕斯病毒YN87448株结构基因E1的融合DNA片段E3E26KE13′UTR。通过此融合片段两端引入的XbaI和XhoI酶切位点将其连接到XJ-160株的感染性全基因组cDNA克隆骨架上,成功构建了辛德毕斯病毒株XJ-160与YN87448外膜糖蛋白基因E1相互替换的嵌合病毒cD-NA克隆,命名为pBR-XJ160YE1。该克隆线性化后经体外转录,RNA转录体脂质体法转染BHK-21细胞,36h后细胞发生病变。间接免疫荧光检测到病毒蛋白的表达。提取5次传代后细胞上清中病毒RNA,RT-PCR法检测证明病毒来源于嵌合病毒cDNA克隆。此感染性辛德毕斯嵌合病毒cDNA克隆可以作为研究辛德毕斯病毒E1糖蛋白基因相关功能及XJ-160病毒和YN87448病毒存在单方向血清学反应的分子机理的分子生物学工具。 展开更多
关键词 辛德毕斯病毒 融合PCR 嵌合病毒 CDNA克隆 E1糖蛋白
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马立克氏病病毒gE基因在大肠杆菌中的融合表达 被引量:1
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作者 朱素娟 崔治中 +2 位作者 刘岳龙 金文杰 韩凌霞 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 2002年第4期4-7,共4页
以马立克氏病病毒(MDV)特超强毒648株基因组DNA为模板,通过聚合酶链式反应(PCR)方法扩增出gE基因。将其插入到表达性质粒pGEX-6p-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,转化大肠杆菌,经筛选、鉴定获得重组质粒,测序结果证明重组质粒的阅读... 以马立克氏病病毒(MDV)特超强毒648株基因组DNA为模板,通过聚合酶链式反应(PCR)方法扩增出gE基因。将其插入到表达性质粒pGEX-6p-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游,转化大肠杆菌,经筛选、鉴定获得重组质粒,测序结果证明重组质粒的阅读框架不变,将其命名为pG648E。经SDS-PAGE电泳及Westernblotting分析,在82ku有GST-gE的蛋白带,重组质粒在大肠杆菌BL21中以融合蛋白的形式表达。结果表明:MDVgE基因原核表达成功。 展开更多
关键词 马立克氏病毒 GE基因 大肠杆菌 融合表达 糖蛋白E基因
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