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利用gE-ELISA技术对广东部分猪场猪伪狂犬病野毒感染的检测 被引量:6
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作者 曾强 陈响坤 +2 位作者 白挨泉 黄良宗 顾万军 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期199-200,206,共3页
利用gE-ELISA技术对广东部分猪场共1627份血清进行猪伪狂犬病野毒感染进行检测。研究结果表明,不同猪场PR野毒感染存在差异;种猪PR野毒感染率较仔猪高;新、旧猪场伪狂犬病野毒感染差异不显著。并对猪场伪狂犬病野毒感染免疫防治提出了... 利用gE-ELISA技术对广东部分猪场共1627份血清进行猪伪狂犬病野毒感染进行检测。研究结果表明,不同猪场PR野毒感染存在差异;种猪PR野毒感染率较仔猪高;新、旧猪场伪狂犬病野毒感染差异不显著。并对猪场伪狂犬病野毒感染免疫防治提出了建议和对策。 展开更多
关键词 ge-elisa技术 广东部分猪场 猪伪狂犬病 野毒感染
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猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立 被引量:7
2
作者 柴虹 范忠军 +2 位作者 陈义平 王志亮 徐天刚 《中国兽药杂志》 2007年第7期9-12,共4页
以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为,抗原包被浓度为1.7μg/mL,待检测血清1∶40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性,与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝... 以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为,抗原包被浓度为1.7μg/mL,待检测血清1∶40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性,与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征(猪蓝耳病)、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和猪伪狂犬病gE缺失疫苗接种的猪免疫血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5%和9%。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒和HerdChek ELISA试剂盒同时对172份血清进行了平行检测,总符合率分别达93.6%和83.7%。试验结果表明:猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪伪狂犬病野毒感染猪的血清抗体检测。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 抗体 ge-elisa 试剂盒
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伪狂犬病病毒Fa株gE基因在大肠杆菌中的表达及gE-ELISA鉴别诊断方法的建立 被引量:4
3
作者 阳爱国 郭万柱 +2 位作者 赵银丽 徐志文 王小玉 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期289-291,304,共4页
试验以pPGE DNA为模板,用1对分别含有EcoRⅠ和Bam HⅠ酶切位点的伪狂犬病病毒gE基因特异性引物,扩增出约1.7kb的含完整gE基因的DNA片段;目的片段经EcoRⅠ和Bam HⅠ双酶切后,插入原核表达载体pBV220得到重组表达质粒pBVgE,并转化大肠杆菌... 试验以pPGE DNA为模板,用1对分别含有EcoRⅠ和Bam HⅠ酶切位点的伪狂犬病病毒gE基因特异性引物,扩增出约1.7kb的含完整gE基因的DNA片段;目的片段经EcoRⅠ和Bam HⅠ双酶切后,插入原核表达载体pBV220得到重组表达质粒pBVgE,并转化大肠杆菌DH5α;对温敏诱导表达所获产物进行SDS-PAGE、Western-Blot和琼脂双扩散检测。结果表明,gE糖蛋白得到了高效表达,表达产物约占总蛋白的17%。为了鉴别伪狂犬病疫苗免疫猪和自然感染猪,用表达纯化的gE蛋白为抗原,建立了GE-ELISA方法。选定的反应条件包括GE抗原包被浓度为6.6mg/L,血清最适稀释度为1∶40。测试结果:与PRV、HCV、PRRSV、JEV、SA215阳性血清呈阴性反应,而与PRV标准阳性血清呈阳性反应。这一结果表明该法特异性强、敏感性高、重复性好,可用于猪伪狂犬病的临床诊断,尤其疫苗免疫猪和自然感染猪的鉴别。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 GE基因 gE—ELISA
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基于gE蛋白的羊伪狂犬病病毒间接ELISA的建立与应用
4
作者 刘广阔 吴发兴 +4 位作者 于皓同 王凯茸 张锐铮 张琪 许信刚 《动物医学进展》 北大核心 2024年第3期28-33,共6页
为建立羊源伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)抗体的检测方法,从PRV中对gE基因进行克隆,并构建重组载体对gE蛋白进行原核表达,以重组gE蛋白为包被抗原,建立PRV抗体间接ELISA检测方法,并进行临床样本检测。结果显示,重组gE蛋白大小为... 为建立羊源伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)抗体的检测方法,从PRV中对gE基因进行克隆,并构建重组载体对gE蛋白进行原核表达,以重组gE蛋白为包被抗原,建立PRV抗体间接ELISA检测方法,并进行临床样本检测。结果显示,重组gE蛋白大小为42 ku,以包涵体形式表达;Western blot检测表明重组蛋白具有良好的反应原性;重组蛋白作为包被抗原的最佳工作浓度为1μg/mL,待检血清100倍稀释,以HRP标记的兔抗山羊IgG 10000倍稀释作为二抗;检测临床样本时判定阴阳性的临界值为0.284;灵敏性试验结果显示,羊PRV阳性血清稀释2048倍时检测结果仍为阳性;批内变异系数(2.45%~5.00%)与批间变异系数(2.55%~7.41%)均小于10%;采用建立的方法检测其他常见羊源病毒阳性血清结果均为阴性;对收集的376份临床羊血清进行检测,PRV阳性率为10.6%。建立的间接ELISA检测方法可用于羊源样本中伪狂犬病病毒抗体的检测,该方法的建立为羊场PRV抗体检测提供了技术支持。 展开更多
关键词 羊伪狂犬病 伪狂犬病病毒 gE蛋白 间接ELISA
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猪伪狂犬病病毒gE蛋白原核表达及野毒抗体间接ELISA检测方法的建立与应用 被引量:3
5
作者 郭忠欣 王天奇 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第2期126-132,共7页
为了建立一种简单、快速的猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒抗体检测方法,试验采用原核表达技术对PRV流行毒株的gE蛋白进行了原核表达,以表达的重组蛋白作为包被抗原建立了检测PRV野毒抗体的间接ELISA检测方法。结果表明:获得了以包涵体形式表... 为了建立一种简单、快速的猪伪狂犬病病毒(PRV)野毒抗体检测方法,试验采用原核表达技术对PRV流行毒株的gE蛋白进行了原核表达,以表达的重组蛋白作为包被抗原建立了检测PRV野毒抗体的间接ELISA检测方法。结果表明:获得了以包涵体形式表达的重组gE蛋白,经Western blot鉴定表明重组gE蛋白具有良好的免疫学活性,以该蛋白作为包被抗原建立的检测PRV野毒抗体的间接ELISA方法检测PRV疫苗免疫血清、CSFV、PRRSV、PCV-2、PPV、PEDV、FMDV阳性血清均为阴性,检测PRV野毒阳性血清的最低检出效价为1∶10240,批内和批间重复性试验的变异系数分别为2.19%~3.33%和3.01%~4.40%,与国外商品化gE-ELISA试剂盒的符合率达98.72%,应用该ELISA检测河南省部分地区采集的1128份猪血清样品,PRV野毒抗体阳性率为8.07%。说明建立的PRV野毒抗体间接ELISA检测方法具有良好的特异性、敏感性、重复性和临床适用性,为PRV野毒抗体的流行病学监测和净化提供了技术支持。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病病毒 gE蛋白 原核表达 野毒抗体 间接ELISA
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2019—2021年北京市种猪场猪伪狂犬病病毒感染情况调查 被引量:3
6
作者 张跃 李刚 +10 位作者 殷雨晴 吴惠明 周德刚 沈光年 程汝佳 吴迪 郑雪莹 李蕊 范君文 赵浩军 刘晓冬 《中国动物检疫》 CAS 2023年第3期1-4,共4页
为了解北京市种猪场猪群伪狂犬病病毒(PRV)感染情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对2019—2021年3个区采集的10850份血清样品进行PRV感染抗体(gE抗体)检测。结果显示:2019—2021年,北京市3个区种猪场群体表观阳性率分别为84.38%、77.78... 为了解北京市种猪场猪群伪狂犬病病毒(PRV)感染情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对2019—2021年3个区采集的10850份血清样品进行PRV感染抗体(gE抗体)检测。结果显示:2019—2021年,北京市3个区种猪场群体表观阳性率分别为84.38%、77.78%、64.71%,群体真实阳性率分别为86.10%(95%CI:73.95%~98.24%)、79.37%(95%CI:60.39%~98.34%)、66.03%(95%CI:43.22%~88.83%),下降趋势不显著(P>0.05);个体表观阳性率分别为53.95%、41.52%、35.59%,个体真实阳性率分别为55.05%(95%CI:53.05%~57.05%)、42.37%(95%CI:40.90%~43.84%)、36.32%(95%CI:34.85%~37.79%),呈显著下降趋势(P<0.05)。育成猪、经产母猪和后备母猪个体阳性率逐年下降,而育肥猪个体阳性率逐年升高,由2019年的38.45%,提高到2021年的60.79%。结果表明,北京市种猪场PRV感染得到一定的控制,但感染情况依然严重,尤其是育肥猪,因此应继续加强免疫和监测及生物安全体系建设,逐步实现种猪场净化和根除PR的目标。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 野毒感染 gE抗体 ELISA
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2015—2017年安徽省定点监测猪群伪狂犬病血清学流行率估计 被引量:3
7
作者 刘华 周迎春 +7 位作者 何长生 沈艳 王倩 王军 王维 占松鹤 朱良强 祁克宗 《中国动物检疫》 CAS 2018年第6期22-26,共5页
为了解国家级固定监测点猪群的伪狂犬病流行情况,2015—2017年采用分层随机抽样方法,对安徽省12个固定监测点猪群进行了猪伪狂犬病个体流行率估计,使用猪伪狂犬病病毒g E-ELISA抗体检测试剂盒检测血清样品。结果显示:所调查的12个监测... 为了解国家级固定监测点猪群的伪狂犬病流行情况,2015—2017年采用分层随机抽样方法,对安徽省12个固定监测点猪群进行了猪伪狂犬病个体流行率估计,使用猪伪狂犬病病毒g E-ELISA抗体检测试剂盒检测血清样品。结果显示:所调查的12个监测点猪群的个体真实流行率从2015年的33.6%(95%CI:27.8%~39.5%)降为2016年的1.1%(95%CI:0~4.0%),2017年小幅回升为6.9%(95%CI:3.0%~10.7%);12个监测点中,有8个检出猪伪狂犬病感染抗体,最高的个体表观流行率为77.0%(95%CI:62.9%~91.2%);感染猪场中,种猪群的个体阳性率高于其他猪群;2015年存栏量≥1 000头猪场的个体阳性率较高,感染风险是<1 000头猪场的2.0倍(95%CI:1.0~3.8),而2017年却相反,存栏量≥1 000头猪场的感染风险是<1 000头猪场的20%(95%CI:0.1~0.5)。结果表明:安徽省定点监测猪群的伪狂犬病感染面依然较广,但流行程度呈下降趋势;种猪群和小规模饲养猪群是当前猪伪狂犬病防控的重点。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 ge-elisa 定点监测 流行率
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猪伪狂犬病的诊断与净化方案的建立 被引量:4
8
作者 文双云 李国江 +4 位作者 沙万里 刘东旭 闫满 卢松岩 王喜伟 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第1期147-150,共4页
为了确诊吉林省某规模化猪场是否感染猪伪狂犬病(PR),试验采用临床症状观察、剖检、gE-ELISA、病毒核酸提取、PCR鉴定、DNA纯化与测序等方法进行了研究,并按照相关法律法规要求建立PR净化方案。结果表明:该猪场发生了PR;为了净化PR,应... 为了确诊吉林省某规模化猪场是否感染猪伪狂犬病(PR),试验采用临床症状观察、剖检、gE-ELISA、病毒核酸提取、PCR鉴定、DNA纯化与测序等方法进行了研究,并按照相关法律法规要求建立PR净化方案。结果表明:该猪场发生了PR;为了净化PR,应用建立的PR净化方案,2个月后再进行gE-ELISA检测,结果所有种猪均为PR阴性。说明净化方案效果显著。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病(PR) PR诊断 ge-elisa PCR 测序 净化方案
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猪伪狂犬病野毒阳性场gE和gB抗体检测以及与阴性场gB抗体对比分析 被引量:6
9
作者 王慧 邱美珍 +3 位作者 杨俊 杜丽飞 周望平 傅胜才 《养猪》 2015年第5期94-96,共3页
试验分别采集某猪伪狂犬病野毒阳性场和阴性场6个阶段共409份血清样品,通过ELISA(酶联免疫吸附试验)方法检测阳性场g E和g B抗体水平、阴性场g B抗体水平。阳性场结果显示:g E抗体总阳性率为49%,每个阶段猪群均有伪狂犬病野毒感染,... 试验分别采集某猪伪狂犬病野毒阳性场和阴性场6个阶段共409份血清样品,通过ELISA(酶联免疫吸附试验)方法检测阳性场g E和g B抗体水平、阴性场g B抗体水平。阳性场结果显示:g E抗体总阳性率为49%,每个阶段猪群均有伪狂犬病野毒感染,经产母猪和公猪g E抗体阳性率分别为40%和16%;30~150日龄g E抗体阳性率逐渐上升,从14%上升到100%,g E抗体S/N值呈下降趋势。说明仔猪在保育和肥育阶段再次感染了伪狂犬病野毒,提示转群是猪伪狂犬病野毒攻击点。g B抗体总阳性率为89%,其中种猪群高达100%,30~40日龄g B抗体阳性率为93%,与母猪抗体水平一致,60~70日龄母源抗体急剧下降,g B抗体阳性率只有50%,90日龄后抗体水平逐渐上升,到150日龄时高达100%,说明伪狂犬病g B母源抗体在60~70日龄消失,而90日龄后抗体上升,可能是野毒感染和免疫抗体综合作用所致。阴性场结果显示:g B抗体总阳性率为92%,比阳性场高,其中种猪群g B抗体阳性率均高达100%,30~40日龄g B抗体阳性率为83%,60~70日龄时母源抗体开始消退,g B抗体阳性率只有60%,70日龄后经过两次疫苗免疫,g B抗体水平显著提升,到90日龄后阳性率一直保持100%。阳性场和阴性场g B抗体比较而言,g B抗体水平种猪群都比较稳定;仔猪母源抗体都在60~70日龄消退,母源抗体下降趋势基本一致;阳性场的g B抗体总体阳性率比阴性场低,S/P平均值反而更高,因此离散度大,阴性场g B抗体水平的整齐度更好;阳性场S/P〉4.0的比例比阴性场高6个百分点;阳性场肥育猪疫苗免疫效果不及阴性场明显,疫苗第1次免疫后g B抗体水平提升速度比阴性场慢,第2次免疫后g B抗体均能达到理想水平,都具有很好的保护性,但阳性场g B抗体无法区分是来自于疫苗免疫还是野毒感染。综上分析,猪伪狂犬病野毒阳性场和阴性场疫苗免疫不能“一刀切”,而应该根据其血清学检测结果及阴、阳性场的特殊性制定合理的免疫程序,对于阳性场还要狠抓野毒攻击点,以期达到伪狂犬病净化的目的。 展开更多
关键词 伪狂犬病 阴性场 阳性场 ge-elisa gB-ELISA
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2014—2016年河南省猪伪狂犬野毒感染和免疫情况血清学调查 被引量:22
10
作者 解伟涛 梁跃 +2 位作者 乔松林 郝慧芳 郭成留 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2016年第12期153-156,160,共5页
调查河南省猪群伪狂犬野毒感染流行情况,为制订合理的防控与净化策略提供参考依据。于2014年1月—2016年5月,采集河南省不同地域780个猪场16 200份血清样本,使用g EELISA鉴别诊断方法进行血清学调查,对10个阳性稳定猪场和10个阳性发病... 调查河南省猪群伪狂犬野毒感染流行情况,为制订合理的防控与净化策略提供参考依据。于2014年1月—2016年5月,采集河南省不同地域780个猪场16 200份血清样本,使用g EELISA鉴别诊断方法进行血清学调查,对10个阳性稳定猪场和10个阳性发病猪场进行血清学分析,对2个后备母猪培育场(1个为阴性场,另1个为阳性场)进行生产成绩分析,同时对猪场伪狂犬g E基因缺失疫苗使用情况进行调查,并跟踪了40个猪场的疫苗免疫情况。结果显示,河南省猪场伪狂犬g E抗体阳性率90.0%,血清样本阳性率46.2%,成年种猪阳性率53.1%,后备种猪阳性率27.6%。猪群在阳性发病场的阳性率高于在阳性稳定场的阳性率,育肥猪感染带毒严重影响其生产成绩,猪场伪狂犬疫苗免疫强度呈现增加趋势。综上可知,目前河南省猪群伪狂犬野毒感染情况比较严重。 展开更多
关键词 伪狂犬 野毒 ge-elisa 免疫
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规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染的调查
11
作者 高静雯 蒲敬伟 +3 位作者 杨武 张奇波 袁立岗 齐亚银 《猪业科学》 2018年第4期80-82,共3页
为了解北疆部分规模化猪场伪狂犬病野毒感染情况,本试验于2016年6月-2017年7月共采集北疆5个不同规模的规模化猪场567份血清,采用gE-ELISA和全病毒ELISA方法进行伪狂犬野毒及免疫抗体的检测。结果表明,北疆地区猪伪狂犬病全病毒抗体总... 为了解北疆部分规模化猪场伪狂犬病野毒感染情况,本试验于2016年6月-2017年7月共采集北疆5个不同规模的规模化猪场567份血清,采用gE-ELISA和全病毒ELISA方法进行伪狂犬野毒及免疫抗体的检测。结果表明,北疆地区猪伪狂犬病全病毒抗体总阳性率为99.32%(290/292),gE抗体总阳性率为52.74%(154/292);其中B、D、E三场全病毒抗体阳性率都达到了100%,C场阳性率最低,为98.15%(53/54),D场gE抗体阳性率最高为83.33%(20/24),B场gE抗体阳性率最低为35%(14/40);不同猪群调查结果显示,怀孕母猪gE抗体猪阳性率最高为68.18%(30/44),公猪较高为59.38%(19/32),保育猪阳性率最低为35.14%(26/74);A场在2016年6月-2017年7月3次检测中,gE抗体阳性率总体呈下降趋势,其中生产母猪和怀孕母猪下降明显,其他猪群阳性率波动较大。检测结果揭示,北疆地区伪狂犬野毒感染净化工作的压力依然很大,需要进行严格的检疫、免疫以及净化。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 野毒 ge-elisa 检测
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2012—2013年我国部分地区猪伪狂犬病流行病学调查 被引量:53
12
作者 邹敏 杨旭兵 +6 位作者 郑辉 王红 李陆梅 孙健 王福军 吴发兴 范根成 《中国动物检疫》 CAS 2015年第4期1-5,共5页
[目的]了解我国主要生猪养殖地区猪群中猪伪狂犬病毒感染情况。[方法]分别采用PCR和gEELISA检测方法,对2012-2013年采集/送检的1127份发病猪群组织样品、14801份猪血清样品进行了病原学、血清学检测。[结果]检出PRV野毒感染病原学样品98... [目的]了解我国主要生猪养殖地区猪群中猪伪狂犬病毒感染情况。[方法]分别采用PCR和gEELISA检测方法,对2012-2013年采集/送检的1127份发病猪群组织样品、14801份猪血清样品进行了病原学、血清学检测。[结果]检出PRV野毒感染病原学样品98份,总体检出率8.69%,猪场的PCR检出率为22.49%;共检测14801份血清样品,野毒感染抗体阳性样品2388份,总体阳性率为16.13%,场的阳性率为44.02%。对检测数据进行分类统计,发现华东、华中等生猪主产区猪群中均存在不同程度的PRV野毒感染,感染率呈逐年上升趋势;分析不同日龄猪群的野毒感染抗体检测数据,发现种猪的感染率较高,其次是哺乳仔猪、育肥猪。[结论]猪伪狂犬病在我国主要生猪养殖地区仍不同程度存在,提示应进一步提升猪伪狂犬病的免疫预防水平,定期进行病原学、血清学检测,做好综合防治工作。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 GE基因 PCR ge-elisa 流行病学调查
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2013—2016年中国部分地区猪伪狂犬病野毒株感染血清学调查 被引量:7
13
作者 赵青 焦连国 +5 位作者 王冬梅 闫国晖 王香玲 姬莹莹 王贵华 赵亚荣 《猪业科学》 2017年第3期102-104,共3页
为了解2013—2016年中国部分地区猪伪狂犬病(PR)野毒感染及其分布情况,采用gE-ELISA方法对采自8个省市742个猪场16 675份血清样品进行了猪伪狂犬病野毒感染的血清学调查。结果表明:742个猪场中有549个PR野毒阳性场,猪场阳性率为73.99%;1... 为了解2013—2016年中国部分地区猪伪狂犬病(PR)野毒感染及其分布情况,采用gE-ELISA方法对采自8个省市742个猪场16 675份血清样品进行了猪伪狂犬病野毒感染的血清学调查。结果表明:742个猪场中有549个PR野毒阳性场,猪场阳性率为73.99%;16 675份血清中有6 298份为阳性血清,血清阳性率为37.77%。在所检测的8个省市中以北京、天津、河北、河南的场阳性率和血清阳性率较高。说明我国部分地区普通存在PRV野毒感染,并呈散发性流行,提示我国规模化猪场的PR防治工作仍需加强。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 GE基因 ge-elisa 血清学调查
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闽西南地区部分规模化猪场猪伪狂犬野毒感染的血清流行病学调查 被引量:17
14
作者 戴爱玲 范克伟 +4 位作者 李晓华 赖立新 黄思琼 吴志伟 杨小燕 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期51-55,共5页
为了掌握闽西南地区规模化猪场猪伪狂犬野毒感染状况和流行趋势,应用ELISA方法对2012-2014年闽西南地区的859个规模化猪场22324份血清进行PR野毒感染血清学调查。调查结果显示被调查的猪场血清样品总阳性率为21.8%,场阳性率为57.0%;母... 为了掌握闽西南地区规模化猪场猪伪狂犬野毒感染状况和流行趋势,应用ELISA方法对2012-2014年闽西南地区的859个规模化猪场22324份血清进行PR野毒感染血清学调查。调查结果显示被调查的猪场血清样品总阳性率为21.8%,场阳性率为57.0%;母猪、公猪、哺乳小猪、保育猪、育肥猪及后备猪的血清样品总阳性率分别为22.0%、23.7%、16.7%、15.6%、19.2%和27.2%,不同阶段的猪群PRVgE抗体阳性率差异显著(P<0.01)。2012年-2014年猪场阳性率分别为46.7%、45.4%和57.0%,血清样品阳性率分别为20.5%、18.4%和25.4%;血清样品阳性率在30%以上的猪场比例逐年上升,分别为14.8%、19.9%和32.2%;不同地区猪场PR野毒感染情况不同。结果表明近年闽西南规模化猪场猪伪狂犬病野毒感染压力依然很大,猪伪狂犬病的控制与净化形势严峻。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 PRV gE抗体 ELISA 血清学调查
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安徽部分地区规模化猪场伪狂犬病血清流行病学调查 被引量:14
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作者 黄晓慧 吴华健 +3 位作者 华耀 魏建忠 孙裴 李郁 《动物医学进展》 北大核心 2017年第8期126-130,共5页
为了解安徽地区不同规模猪场猪伪狂犬野毒(PRV-gE)的感染情况,为防控猪伪狂犬病(PR)提供科学依据,本调查应用ELISA方法,对2012年8月~2015年12月来自224个不同规模猪场的11 855份血清样品进行PRV-gE抗体检测。结果显示,血清样品总阳性率... 为了解安徽地区不同规模猪场猪伪狂犬野毒(PRV-gE)的感染情况,为防控猪伪狂犬病(PR)提供科学依据,本调查应用ELISA方法,对2012年8月~2015年12月来自224个不同规模猪场的11 855份血清样品进行PRV-gE抗体检测。结果显示,血清样品总阳性率为14.03%,2012年8月~2015年12月分别为2.76%、5.12%、11.61%、26.61%;育肥猪、哺乳仔猪、母猪、保育猪、后备母猪及公猪依次为31.02%、29.27%、27.46%、22.29%、22.22%、18.52%,皖北、皖南和江淮地区分别为28.59%、9.59%、6.49%。猪场总阳性率为41.96%,大型规模场、中等规模场、小型规模场及散养户分别为4.74%、17.00%、23.15%,皖北、皖南和江淮地区分别为48.48%、35.71%、38.53%。结果表明,安徽地区猪群中PRV感染逐年上升,皖北地区样品阳性率显著高于其他地区,其中小型规模场及散养户的感染尤为严重,育肥猪和种猪带毒是伪狂犬病持续存在的重要原因,养殖方式、疫苗免疫、生物安全等因素均对PR的流行产生影响。 展开更多
关键词 伪狂犬病 PRV-gE 酶联免疫吸附试验 血清学调查
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三种伪狂犬病病毒gE抗体ELISA检测试剂盒的比较 被引量:6
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作者 董雅琴 刘爽 +3 位作者 郑辉 张志 吴发兴 李晓成 《中国动物检疫》 CAS 2017年第11期79-81,88,共4页
为比较3种品牌(A、B、C)伪狂犬病病毒(PRV)g E抗体ELISA检测试剂盒的临床使用效果,应用中和试验来标定伪狂犬病非免疫猪场的180份临床血清样品,同时用3种试剂盒进行检测,并对试剂盒的重复性、敏感性、特异性以及与中和试验结果的符合度... 为比较3种品牌(A、B、C)伪狂犬病病毒(PRV)g E抗体ELISA检测试剂盒的临床使用效果,应用中和试验来标定伪狂犬病非免疫猪场的180份临床血清样品,同时用3种试剂盒进行检测,并对试剂盒的重复性、敏感性、特异性以及与中和试验结果的符合度等指标进行测定与分析。结果显示:3种试剂盒的批内稳定性均较好,变异系数均小于10%;批间重复性差异较大,变异系数最小者为8.09%,最大者高达21.31%;3种试剂盒的诊断特性良好,敏感性为95.56%~97.78%,特异性为94.44%~100%;各试剂盒检测结果与中和试验结果均完全相符(Kappa值为0.91~0.96)。比较结果表明,3种试剂盒均适用于临床样品的PRV g E抗体检测,其中稳定性及敏感性俱佳的试剂盒C更适用于PRV的持续监测、早期发现、引种检疫及净化效果评估,而特异性与准确性最高的试剂盒B更适用于贵重病畜的诊断淘汰。因此,生产实践中应根据诊断目的合理选择最适试剂盒。 展开更多
关键词 伪狂犬病毒 g E抗体 ELISA检测试剂盒 比较
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某规模化猪场猪伪狂犬gE和gB抗体的检测与分析 被引量:20
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作者 戴爱玲 凌明发 +2 位作者 黄思琼 李晓华 杨小燕 《安徽农业科学》 CAS 2014年第32期11324-11325,11375,共3页
[目的]了解龙岩市某规模化猪场猪伪狂犬野毒感染状况和免疫抗体水平.[方法]采用ELISA法对2010~2013年该场采集的种猪和育肥猪群的血清样品共1 217份进行猪伪狂犬野毒(gE)抗体和免疫(gB)抗体检测.[结果]种猪与育肥猪猪伪狂犬野毒总... [目的]了解龙岩市某规模化猪场猪伪狂犬野毒感染状况和免疫抗体水平.[方法]采用ELISA法对2010~2013年该场采集的种猪和育肥猪群的血清样品共1 217份进行猪伪狂犬野毒(gE)抗体和免疫(gB)抗体检测.[结果]种猪与育肥猪猪伪狂犬野毒总样品阳性率分别为13.5%和28.4%,其中60~ 100日龄的育肥猪总样品阳性率为5.2%,100 ~210日龄的总样品阳性率为42.1%;种猪伪狂犬免疫抗体总样品阳性率分别为92.2%,60 ~160日龄的育肥猪猪伪狂犬免疫抗体阳性率呈波动变化,血清样品总阳性率为50%.[结论]该猪场育肥猪群野毒感染率较种猪群高,且100日龄以后的育肥猪群野毒感染率较高,种猪群的免疫抗体水平高于育肥猪群,80~130日龄育肥猪免疫抗体水平较低. 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 ELISA gE/gB抗体
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规模化猪场伪狂犬病净化方案应用效果的研究
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作者 郭倩妤 汤德元 +9 位作者 曾智勇 黄涛 王彬 胡玲玲 龙冬梅 叶丽 石远菊 杨伟 廖少山 刘巧玲 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2018年第12期10-15,共6页
猪伪狂犬病被世界动物卫生组织(OIE)列为B类动物疫病,在我国一些大型规模化猪场普遍存在,直接或间接影响我国养猪业的健康发展,该病已被列入《国家中长期动物疫病防治规划》(2012-2015年)重点优先防制和净化的疫病。本研究是在应用猪伪... 猪伪狂犬病被世界动物卫生组织(OIE)列为B类动物疫病,在我国一些大型规模化猪场普遍存在,直接或间接影响我国养猪业的健康发展,该病已被列入《国家中长期动物疫病防治规划》(2012-2015年)重点优先防制和净化的疫病。本研究是在应用猪伪狂犬病gE/gB-ELISA监测方法(GB/T 18641-2002)进行规模化猪场猪伪狂犬病抗体监测区分PRV野毒与疫苗毒感染的基础上,配合猪场从PRV病原学检测区分PRV野毒与疫苗毒的多重PCR(mPCR)方法和生物安全措施的建立,对贵州某规模化猪场伪狂犬病进行净化方案应用效果进行研究。先后开展了对安顺某规模化猪场血液进行了4次PRV-gB/gE ELISA抗体监测及PRV抗原检测,共监测样品为1 837份,检测结果表明,安顺某规模化猪场在开展伪狂犬病净化工作之后猪PRV-gB抗体水平均达到90%,PRV-gE抗体阳性率及PRV抗原阳性率均降为0,表明所开展的净化方案对规模化猪场猪伪狂犬病的净化工作有明显的效果,该研究可为规模化猪场伪狂犬病的净化提供参考。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 gB/ ge-elisa 检测 mPCR 技术 野毒感染 净化效果
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伪狂犬病病毒Ea株gE基因主要抗原区在巴斯德毕赤酵母中的表达 被引量:5
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作者 覃雅丽 陈焕春 +2 位作者 唐勇 何启盖 徐引弟 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期543-549,共7页
伪狂犬病病毒gE蛋白是一种重要的诊断抗原 ,可用于伪狂犬病根除计划中的鉴别诊断。为了获得大量的抗原 ,将编码gE主要抗原区域的基因片段插入毕赤酵母表达载体中 ,得到的重组表达载体转化GS1 1 5酵母 ,通过G41 8抗性筛选得到一株多拷贝... 伪狂犬病病毒gE蛋白是一种重要的诊断抗原 ,可用于伪狂犬病根除计划中的鉴别诊断。为了获得大量的抗原 ,将编码gE主要抗原区域的基因片段插入毕赤酵母表达载体中 ,得到的重组表达载体转化GS1 1 5酵母 ,通过G41 8抗性筛选得到一株多拷贝的重组酵母 ,经甲醇诱导表达了截短的gE蛋白 ,并分泌到胞外。Westernblotting分析显示表达的蛋白大小为3 3kD。ELISA结果表明表达蛋白具有良好的抗原性 ,重组酵母的诱导培养上清不需纯化可直接作为抗原检测gE的抗体 。 展开更多
关键词 伪狂犬病病毒 Ea株 GE基因 抗原区 巴斯德毕赤酵母 表达
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不同免疫策略对猪伪狂犬病防控效果比较 被引量:2
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作者 解伟涛 梁跃 +1 位作者 乔松林 郭成留 《猪业科学》 2015年第1期102-103,共2页
2011年以来,由于伪狂犬病病毒毒力返强,现有疫苗不能提供充分的免疫保护,加之猪场防疫措施不当等原因,猪伪狂犬病在全国范围内再次暴发流行。面对伪狂犬病新病情,不同的养猪场采用了不同的防控策略,防控效果差异较大。为了比较不同的防... 2011年以来,由于伪狂犬病病毒毒力返强,现有疫苗不能提供充分的免疫保护,加之猪场防疫措施不当等原因,猪伪狂犬病在全国范围内再次暴发流行。面对伪狂犬病新病情,不同的养猪场采用了不同的防控策略,防控效果差异较大。为了比较不同的防控策略优劣,使用gE-ELISA方法对大量临床案例进行检测分析,并对几例典型防控策略的实际防控效果进行分析,希望为现阶段猪场伪狂犬病的防控提供参考依据。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病 毒力返强 ge-elisa方法
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