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毒害艾美耳球虫配子体gam22基因的克隆与序列分析 被引量:2
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作者 刘丹丹 曹李琴 +4 位作者 朱玉兰 许金俊 吴力力 金文杰 陶建平 《畜牧与兽医》 北大核心 2014年第5期10-13,共4页
提取毒害艾美耳球虫(En)配子体总RNA,应用RT-PCR进行gam22基因的克隆,测序后对其进行序列分析。结果表明,Engam22基因全长为713 bp,其中包含一个完整的开放阅读框,大小为561 bp,编码186个氨基酸,含有一个富含组氨酸和脯氨酸的特征性结构... 提取毒害艾美耳球虫(En)配子体总RNA,应用RT-PCR进行gam22基因的克隆,测序后对其进行序列分析。结果表明,Engam22基因全长为713 bp,其中包含一个完整的开放阅读框,大小为561 bp,编码186个氨基酸,含有一个富含组氨酸和脯氨酸的特征性结构域;与柔嫩艾美耳球虫(Et)配子体Etgam22基因序列进行比对,同源性为97.7%。此配子体蛋白基因具有较高的保守性,可以作为抗球虫疫苗的候选基因。 展开更多
关键词 毒害艾美耳球虫 gam22基因 克隆 序列分析
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