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毒害艾美耳球虫配子体gam22基因的克隆与序列分析
被引量:
2
1
作者
刘丹丹
曹李琴
+4 位作者
朱玉兰
许金俊
吴力力
金文杰
陶建平
《畜牧与兽医》
北大核心
2014年第5期10-13,共4页
提取毒害艾美耳球虫(En)配子体总RNA,应用RT-PCR进行gam22基因的克隆,测序后对其进行序列分析。结果表明,Engam22基因全长为713 bp,其中包含一个完整的开放阅读框,大小为561 bp,编码186个氨基酸,含有一个富含组氨酸和脯氨酸的特征性结构...
提取毒害艾美耳球虫(En)配子体总RNA,应用RT-PCR进行gam22基因的克隆,测序后对其进行序列分析。结果表明,Engam22基因全长为713 bp,其中包含一个完整的开放阅读框,大小为561 bp,编码186个氨基酸,含有一个富含组氨酸和脯氨酸的特征性结构域;与柔嫩艾美耳球虫(Et)配子体Etgam22基因序列进行比对,同源性为97.7%。此配子体蛋白基因具有较高的保守性,可以作为抗球虫疫苗的候选基因。
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关键词
毒害艾美耳球虫
gam22
基因
克隆
序列分析
原文传递
题名
毒害艾美耳球虫配子体gam22基因的克隆与序列分析
被引量:
2
1
作者
刘丹丹
曹李琴
朱玉兰
许金俊
吴力力
金文杰
陶建平
机构
扬州大学兽医学院
出处
《畜牧与兽医》
北大核心
2014年第5期10-13,共4页
基金
江苏省属高校自然科学基金重大项目(11KJA230002)
高等学校博士学科点专项科研基金(20123250110002)
+1 种基金
江苏省普通高校研究生科研创新计划项目(CXZZ12-0913)
江苏省高校优势学科建设工程项目
文摘
提取毒害艾美耳球虫(En)配子体总RNA,应用RT-PCR进行gam22基因的克隆,测序后对其进行序列分析。结果表明,Engam22基因全长为713 bp,其中包含一个完整的开放阅读框,大小为561 bp,编码186个氨基酸,含有一个富含组氨酸和脯氨酸的特征性结构域;与柔嫩艾美耳球虫(Et)配子体Etgam22基因序列进行比对,同源性为97.7%。此配子体蛋白基因具有较高的保守性,可以作为抗球虫疫苗的候选基因。
关键词
毒害艾美耳球虫
gam22
基因
克隆
序列分析
Keywords
Eimeria necatrix
gam22 gene
cloning
sequence analysis
分类号
S855.9 [农业科学—临床兽医学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
毒害艾美耳球虫配子体gam22基因的克隆与序列分析
刘丹丹
曹李琴
朱玉兰
许金俊
吴力力
金文杰
陶建平
《畜牧与兽医》
北大核心
2014
2
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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