丹红注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的探讨丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取192例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组110例,对照组82例,治疗组用丹红注射液联合甘利欣注射液治疗,对照组单用甘利欣注射液,观察疗程结束前后患者血清透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能指标变化及临床疗效。结果治疗组患者血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,而白蛋白有明显升高,与对照组相比有显著性差异(P<0.05)。结论丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展,对肝纤维化指标和肝功能有明显改善作用。

甘草酸二胺注射液治疗化疗所致药物性肝损害临床疗效观察

目的:观察甘草酸二胺注射液治疗化疗所致药物性肝损害的效果。方法:化疗后出现药物性肝损害的患者88例随机分为两组,甘草酸二胺组45例,给予甘草酸二胺30 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每天1次;甘草酸单胺组43例给予甘草酸单胺60 ml加入10%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,每天1次;分别在治疗5天和10天后进行疗效评定,对治疗前后肝功能指标丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(-γGT)进行对比分析。结果:治疗后5天甘草酸二胺组有效率55.56%,甘草酸单胺组30.23%(P<0.05),治疗后10天甘草酸二胺组有效率88.89%,甘草酸单胺组55.81%(P<0.01),各项肝功指标对比提示甘草酸二胺的降酶作用显著。结论:甘草酸二胺注射液治疗化疗后所致药物性肝损害经济安全有效。

甘利欣在治疗慢性乙肝中的疗效及护理

目的:研究和评价甘利欣治疗慢性乙肝的疗效和护理。方法:选择慢性乙肝患者48例,分为甘利欣治疗组28例和对照组20例,治疗组在对照组基础上加用甘利欣30～60ml,加入5%葡萄糖500ml中静脉滴注,1次/d。结果:两组患者治疗后肝功能较治疗前均有明显的改善,ALT和AST含量均有显著降低,A/G比值均有所提高,且甘利欣治疗组治疗后明显优于对照组(P<0.05)。甘利欣治疗组HBeAg阴转率、抗HBe阳转率均明显优于对照组(P<0.05),但两组HBsAg阴转率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:甘利欣可有效地降低ALT与AST,提高A/G比值,防止正常肝细胞损害,保护肝功能,减少出血、肝肾综合征、肝性脑病等并发症,从而降低病死率,提高存活率。甘利欣是治疗慢性乙肝的有效药物。

慢性乙型肝炎应用天晴复欣和甘利欣联合治疗的临床研究

目的:探讨慢性乙型肝炎予以天晴复欣及甘利欣联合治疗的临床研究。方法:入选我院2011年12月-2013年12月慢性乙型肝炎患者80例,按治疗方法的不同分入两组,每组40例,观察组予天晴复欣与甘利欣联合治疗,对照组予甘利欣治疗,比较两组的临床效果和治疗后HBV DNA及ALT水平。结果:观察组、对照组的临床有效率分别为90.0%、65.0%,结果具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的HBV DNA水平显著优于对照组(P<0.05)。结论:慢性乙型肝炎病进行天晴复欣和甘利欣联合疗法,临床效果确切,可降低变异病毒的发生,可靠安全,值得临床推广。

复元活血汤治疗肝硬化疗效观察及对肝脏纤维化的影响

目的:观察复元活血汤治疗肝硬化的临床疗效及对肝功能和肝脏纤维化的影响。方法:选取74例肝硬化患者,随机分为对照组和研究组各37例。2组均使用常规保肝药物甘利欣片等治疗,对照组加用丹参注射液治疗,研究组加用复元活血汤治疗。治疗30 d后,观察比较2组临床疗效,2组治疗前后肝功能和肝脏纤维化指标变化。结果:研究组总有效率为94.59%,对照组为78.38%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组白蛋白(Alb)、谷丙转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)及总胆红素(TBil)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组Alb水平较治疗前升高(P<0.05),ALT、AST、TBil水平较治疗前降低(P<0.05),且研究组上述指标改善较对照组更显著(P<0.05)。治疗前,2组透明质酸(HA)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组HA、LN、Ⅳ-C、PCⅢ水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组上述指标均低于对照组(P<0.05)。结论:在常规保肝治疗的基础上,应用复元活血汤治疗肝硬化,可提高临床疗效,有效改善患者肝功能及肝纤维化指标。

康氏2号方联合甘利欣抗肝炎后肝纤维化的临床观察

目的 观察康氏２号方联合甘利欣抗肝炎后肝纤维化的临床疗效。方法 ６０例 慢性乙型肝炎患者随机分为２组，对照组３０例用甘利欣注射液１５０ ｍｇ加１０％葡萄糖注射液２５０ｍｌ 静脉滴注，治疗组３０例在对照组治疗基础上加用康氏２号方，每次 １包（１０ ｇ，每ｇ含生药 ２．０９ ｇ），１ 日 ２次口服。２组均３个月为 １个疗程。２组病例均每２周查１次肝功能，每月查１次血清肝纤维 化指标。结果（１）治疗组在治疗后４项肝纤维化指标有下降，有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）；（２） 对照组在治疗后４项肝纤维化指标有下降，其中层粘蛋白（ＬＮ）、透明质酸（ＨＡ）有非常显著性差异 （Ｐ＜０．０１），Ⅲ型前胶原（ＰＣⅢ）Ⅳ型肝原（ＣⅣ）有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；（３）治疗后治疗组与 对照组４项肝纤维化指标比较，ＨＡ、ＰＣⅢ，ＣⅣ有显著性差异（Ｐ＜０．０５），ＬＮ有非常显著性差异（Ｐ ＜０．０１）；（４）治疗组的肝功能复常时间比对照组早，２组有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论 康氏２ 号方联合甘利欣注射液具有明显的抗肝炎后肝纤维化的作用，并在改善肝功能方面有协同作用。

甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑患者肝损害疗效评价

目的:观察甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起肝损害的疗效。方法:将46例中暑伴有肝损害的患者随机分成两组,硫普罗宁组(A组)和甘利欣注射液联合硫普罗宁组(B组),观察治疗前后患者临床症状改善情况及总胆红素、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶等指标的变化。结果:应用甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害总有效率为87.0%,硫普罗宁组总有效率为60.9%,两组患者总有效率差异有显著性(P<0.05)。结论:甘利欣注射液联合硫普罗宁治疗中暑引起的肝损害,临床上具有较好的疗效。

丹红注射液联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床研究

目的探讨丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法选取192例慢性乙型肝炎肝纤维化患者,随机分为治疗组110例,对照组82例,治疗组用丹红注射液联合甘利欣注射液治疗,对照组单用甘利欣注射液。观察疗程结束前后患者血清透明质酸(HA)、血清Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、肝功能指标变化及临床疗效。结果治疗组血清肝纤维化指标、肝功能指标下降明显,而白蛋白有明显升高,与对照组相比有显著性差异(P<0.05或P<0.01)。结论丹红注射液联合甘利欣注射液治疗慢性乙型肝炎,可有效减轻和延缓肝纤维化的发生与发展,对肝纤维化指标和肝功能有明显改善作用。

强肝解毒汤联合干扰素α-1b治疗慢性乙型肝炎临床研究

目的:观察强肝解毒汤联合干扰素α-1b治疗慢性乙肝的疗效及安全性。方法:临床选取慢性乙肝病例治疗组给强肝解毒汤联合干扰素α-1b,对照组给甘利欣胶囊联合干扰素α-1b,观察TBIL、ALT的复常律及HBsAg、HBeAg、HBV-DNA的阴转情况及其两组的不良反应。结果:治疗组在这些指标上明显优于对照组,差异具有显著性意义,两组均无太大的不良反应。结论:强肝解毒汤联合干扰素α-1b对恢复慢性乙肝患者肝功能,抑制病毒复制,抗肝纤维化有较好作用。

三芪汤辅治肝源性凝血障碍的疗效观察

[目的]观察中西医结合治疗肝源性凝血障碍的疗效。[方法]85例肝源性凝血障碍患者随机分为治疗组和对照组。在采用常规西药疗法的基础上,治疗组加用三芪汤,对照组加用安慰剂。在治疗4、8周后,分别观察临床出血倾向消失率、PT和FIB值变化。[结果]治疗组和对照组临床出血倾向消失率治疗4周后分别为88.1%和60.5%,两组比较差异有显著意义(P<0.05),治疗8周后分别为76.2%和44.2%,两组比较差异有显著意义(P<0.05);治疗4、8周后治疗组PT缩短、FIB增高,分别与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。[结论]在肝源性凝血障碍的治疗过程中,加用三芪汤较单用西药治疗有更好的疗效,作用时间更持久。

葡醛酸钠在肝力新注射液中的配伍稳定性考察

目的考察葡醛酸钠在肝力新注射液中的配伍稳定性。方法以葡醛酸钠与肝力新注射液配伍,采用紫外分光光度法考察不同时间葡醛酸钠、肝力新的含量,并同时观察配伍液外观并测定pH、不溶性微粒。结果实验温度下(15°C)4h内配伍液的外观、pH、不溶性微粒及相对百分含量均无显著变化。结论葡醛酸钠与肝力新注射液配伍4h内是稳定的。

甘利欣联合利肝隆冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎50例临床观察

目的 观察甘利欣联合利肝隆冲剂治疗慢性乙型病毒性肝炎的临床疗效。方法治疗组 ５０例应用甘利欣（甘利欣泣射液 １５０－２００ｍｇ，每日 １次静脉滴注；肝功能正常后改用甘利欣胶囊 １００ ｍｇ，每日 ３次）联合利肝隆冲剂（每次 １０ ｇ，每日 ３次）治疗。对照组５０例应用益肝灵（每次 ２片，每日 ３次口服）联合茵栀黄注射液（３０ｍｌ，每日 １次静脉滴注）治疗。２组均 ２个月为 １个疗程。观察对比２组疗效。结果 治疗组总有效率９０％。对照组总有效率６２％，２组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５），治疗组优于对照组．结论 甘利欣联合利肝隆冲剂，在抗肝细胞损伤、稳定肝细胞膜、恢复肝功能等方面有较好的疗效。

甘利欣注射液治疗各种肝损害疗效浅析

[目的]观察甘利欣注射液治疗各种病因引起的肝损害疗效。[方法]将58例各种病因引起的肝损害患者给予甘利欣注射液治疗,观察治疗前后患者临床症状改善情况及总胆红素、血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶等指标。[结果]应用甘利欣注射液治疗各种病因引起的肝损害总有效率为86.2%。[结论]甘利欣注射液治疗各种病因引起的肝损害,临床上具有较好的疗效。

复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后反跳的疗效观察

目的 :观察复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后慢性乙型肝炎 (CHB)患者病情反跳的疗效 ,并比较其差异。方法 :将76例停用拉米夫定后CHB病情反跳的患者分为复方甘草酸苷组和甘草酸二铵组。观察和记录患者症状、体征的变化及药物不良反应 ,定期检测肝功能、HBV血清免疫学标志物、HBV -DNA定量等项目 ,随访12个月。结果 :复方甘草酸苷组与甘草酸二铵组总有效率分别为79 49 %和75 68 % ,两组间无显著性差异 (P>0 05) ;两组在AST复常方面有显著性差异 (P<0 01) ;复方甘草酸苷组显效率为69 23 % ,甘草酸二铵组显效率为48 65 % ,两组亦有显著性差异 (P<0 05)。结论 :复方甘草酸苷与甘草酸二铵治疗拉米夫定停药后CHB患者病情反跳均有明显的疗效 ,前者停药后病情反跳率低 ,疗效稳定、持久。

甘利欣治疗抗肿瘤药物性肝损害疗效观察

目的 探讨保肝新药甘利欣对抗肿瘤药物所致的肝损害治疗效果。方法 治疗组 3 7例 ,对照组 2 6例。治疗组用甘利欣 15 0mg稀释于 10 %葡萄糖溶液 5 0 0ml中静滴 ;对照组用普通胰岛素 8u、10 %氯化钾 10ml稀释于 10 %葡萄糖溶液 5 0 0ml中静滴。两组均为每日一次 ,连用 10天为一疗程。结果 治疗组总有效率为 97 3 % ,对照组总有效率为 76 9% ,疗效差异显著 (P <0 0 5 )。结论 肝利欣治疗抗肿瘤药物性肝损害疗效好 ,肝细胞损害恢复快。

拉米夫定联合甘利欣治疗慢性肝炎临床观察

目的观察联合甘利欣治疗慢性乙型肝炎、早期肝硬化的临床疗效。方法64例患者分为A组和B组,A组为单用拉米夫定给与100mg/d,疗程52周以上,B组联合使用甘利欣300mg/次。10d为1个疗程,结果联合甘利欣治疗组临床症状改善明显,降低ALT,增加HBeAg阴转例数,与单用拉米夫定比较差异有显著性(P<0.05)。结论拉米夫定联合甘利欣治疗具有明显改善慢性乙型肝炎、早期肝硬化患者的临床症状,降低转氨酶,改善肝功能及抗肝纤维化的作用,对防止和治疗慢性肝炎和肝硬化有较好的疗效。

甘利欣治疗肝炎病毒性传染病患者的临床效果

目的探究肝炎病毒性传染病患者接受甘利欣治疗的价值。方法选取肝炎病毒性传染病患者100例作为此次研究对象，所选时间为2015年2月～2016年2月，按照其治疗方案的差异分为对照组和实验组，每组50例，其中对照组接受常规方式治疗，实验组同时接受甘利欣治疗，对比2组肝炎病毒性传染病患者治疗结果的差异性。结果实验组肝炎病毒性传染病患者的总有效率（94.00%）明显优于对照组的总有效率（74.00%）（P＜0.05）；2组不良反应率对比，差异无统计学意义；实验组治疗后的肝功能指标水平优于对照组（P＜0.05）。结论肝炎病毒性传染病患者接受甘利欣治疗，可提高治疗的疗效，改善肝功能指标，且安全性较高。

六味五灵片治疗抗结核药所致轻度肝损伤的临床分析

目的:观察六味五灵片治疗抗结核药物引起的轻度药物性肝损伤的临床疗效。方法:将65例抗结核药物引起的药物性肝损伤患者随机分为两组,治疗组(n=35)患者接受六味五灵片治疗,1.5g/次,3次/d;对照组(n=30)患者接受甘利欣胶囊治疗,100mg/次,3次/d;均在不调整抗结核药物治疗基础上治疗2周,观察治疗第1周、第2周后患者血清肝功能指标ALT、AST、TBil水平变化,比较两组的疗效。结果:治疗组和对照组患者血清ALT、AST水平在治疗第1周、第2周时与治疗前比较差异均有显著性意义(均P<0.001),两组间同期比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗两周时,治疗组与对照组患者血清TBil水平比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组和对照组的总有效率分别是94.3%和76.6%,组间比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论:六味五灵片治疗抗结核药物引起的轻度肝损伤起效快,疗效高,明显优于甘利欣胶囊。

甘利欣注射液佐治儿童过敏性紫癜的疗效观察

目的观察甘利欣注射液对过敏性紫癜患儿的疗效,探讨治疗的效果及对血清中C反应蛋白(CRP)的影响。方法收集120例诊断为过敏性紫癜的患儿,依入院顺序和随机分组的原则分为两组,对照组60例,采用常规性治疗;观察组60例,在上述治疗基础上加用甘利欣注射液治疗,治疗4周后观察疗效。结果观察组的显效率明显高于对照组,两组治疗后血清中CRP含量均下降,但观察组的下降值明显高于对照组。结论甘利欣注射液可以提高过敏性紫癜患儿的治疗效果,对血清中的CRP有明显地降低作用,减轻由CRP诱导的炎性级联反应,有效地改善机体的炎性环境。

甘利欣治疗RA伴肝功能不良疗效观察

目的:观察甘利欣注射液对类风湿关节炎患者转氨酶升高的治疗作用。方法:选择类风湿关节炎伴转氨酶升高患者80例,其中病情较重的40例为治疗组,病情较轻的40例为对照组,治疗组内服中药汤剂辨证论治,静滴甘利欣150mg/d。对照组仅内服中药汤剂辨证论治。治疗12d,观察治疗前后临床症状、转氨酶、CRP、ESR、RF的变化。结果:治疗组和对照组治疗前后临床症状和转氨酶的变化均有明显改善,但治疗组改善程度,明显优于对照组,统计学处理有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论:甘利欣对RA伴转氨酶升高患者具有显著护肝降酶作用,对类风湿病情无不良影响。