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Gel Permeation Chromatography Purification and Gas Chromatography-Mass Spectrometry Detection of Multi-Pesticide Residues in Traditional Chinese Medicine 被引量:2
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作者 Wan-E Zhuang Zhen-Bin Gong 《American Journal of Analytical Chemistry》 2012年第1期24-32,共9页
The measurement of 23 organochlorine, organophosphorus, and pyrethroid pesticides in typical traditional Chinese medicine (TCM), flos lonicerae, was made using gel permeation chromatography (GPC) purification and gas ... The measurement of 23 organochlorine, organophosphorus, and pyrethroid pesticides in typical traditional Chinese medicine (TCM), flos lonicerae, was made using gel permeation chromatography (GPC) purification and gas chroma- tography-mass spectrometry (GC-MS) detection. The pesticides were extracted with ultrasonic device and 5.0 mL mixture of ethyl acetate and cyclohexane (1:1, v/v). Coextractants from sample matrices which may have interfere to the qualitative and quantitative analysis, such as pigments, were removed using GPC purification. Simultaneous full scan and selective ion monitor (scan/SIM) mode for GC-MS was used for qualitative and quantitative analysis, which pro- vided retention time and characteristic fragments ratio for each pesticide so as to positively identify each analyte. Rela- tive standard deviations (RSDs) were within 7.7% (5.0 - 22.5 μg/kg, n = 3). The recoveries of pesticide standards at the spiked concentration of 5.0 - 22.5 μg/kg were between 87.1% and 110.9%. Limits of detection (LODs) for the analytes were 0.16 - 3.2 μg/kg, which could meet the demand of routine analysis and TCM quality control. 展开更多
关键词 Traditional Chinese Medicine multi-pesticide residuE Flos Lonicerae Gel PERMEATION chromatography gas chromatography-mass spectrometry
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Direct Determination of Polychlorinated-Biphenyls in Automotive Shredder Residues by Gas Chromatography-Mass Spectrometry
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作者 María de los D. E. Otero Mohamed N. K. Sayadi Luis María Polo Díez 《Journal of Analytical Sciences, Methods and Instrumentation》 2013年第2期90-97,共8页
An easy and rapid method is proposed for the determination of PCBs in automotive shredder residues, using gas chromatography combined with low resolution mass spectrometry (GC-MS). It is based on direct n-hexane solid... An easy and rapid method is proposed for the determination of PCBs in automotive shredder residues, using gas chromatography combined with low resolution mass spectrometry (GC-MS). It is based on direct n-hexane solid-liquid extraction, subtracting background of the lineal aliphatic hydrocarbon interferences and integration of chromatographic peaks containing selected ion PCBs masses (256, 292 and 326 m/z), which are common in all PCBs formulations. Recoveries were in the 80% - 120% range;PCBs were detected and quantified in shredder samples from an automotive shredder industry, thus indicating the validity of the method. 展开更多
关键词 PCBS SOLID-LIQUID Extraction AUTOMOTIVE SHREDDER residues gas chromatography-mass spectrometry (gc-MS)
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Analysis of residual crosslinking agent content in UV cross-linked poly(ethylene oxide) hydrogels for dermatological application by gas chromatography 被引量:1
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作者 Rachel Shet Hui Wong Mark Ashton Kalliopi Dodou 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2016年第5期307-312,共6页
Acrylates have been widely used in the synthesis of pharmaceutical polymers. The quantitation of residual acrylate monomers is vital as they are strong irritants and allergens, but after polymerization, are relatively... Acrylates have been widely used in the synthesis of pharmaceutical polymers. The quantitation of residual acrylate monomers is vital as they are strong irritants and allergens, but after polymerization, are relatively inert, causing no irritation and allergies. Poly(ethylene oxide)(PEO) hydrogels were prepared using pentaerythritol tetra-acrylate(PETRA) as UV crosslinking agent. A simple, accurate, and robust quantitation method was developed based on gas chromatographic techniques(GC), which is suitable for routine analysis of residual PETRA monomers in these hydrogels. Unreacted PETRA was initially identified using gas chromatography–mass spectrometry(GC–MS). The quantitation of analyte was performed and validated using gas chromatography equipped with a flame ionization detector(GC–FID). A linear relationship was obtained over the range of 0.0002%–0.0450%(m/m) with a correlation coefficient(r2)greater than 0.99. The recovery( 4 90%), intra-day precision(%RSD o 0.67), inter-day precision(%RSD o2.5%), and robustness(%RSD o1.62%) of the method were within the acceptable values. The limit of detection(LOD) and limit of quantitation(LOQ) were 0.0001%(m/m) and 0.0002%(m/m), respectively.This assay provides a simple and quick way of screening for residual acrylate monomer in hydrogels. 展开更多
关键词 Poly(ethylene oxide) (PEO) residuAL MONOMER Hydrogelgas chromatographymass spectrometry (gc–MS) gas chromatography–flame ionization detection (gc–FID)
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分析保护剂对大米中农药残留检测(GC-MS/MS)基质效应补偿作用的评价及应用研究
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作者 喻玲 张蕊 +4 位作者 朱琳 张冰 张妤 郭宝元 王松雪 《中国粮油学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期182-191,共10页
研究分别考察了D-山梨糖醇、L-古洛糖酸-γ-内酯、莽草酸和3-乙氧基-1,2-丙二醇4种分析保护剂在气质联用检测大米中农药残留时对基质效应的补偿作用,并采用正交实验对复合分析保护剂进行优化。结果表明:选用保护剂基质标曲定量为最佳定... 研究分别考察了D-山梨糖醇、L-古洛糖酸-γ-内酯、莽草酸和3-乙氧基-1,2-丙二醇4种分析保护剂在气质联用检测大米中农药残留时对基质效应的补偿作用,并采用正交实验对复合分析保护剂进行优化。结果表明:选用保护剂基质标曲定量为最佳定量方式,优化的复合分析保护剂AP3(上机液中D-山梨糖醇、L-古洛糖酸-γ-内酯、莽草酸和3-乙氧基-1,2-丙二醇质量浓度分别为0.2、0.8、0.8、2.0 mg/mL)基质标曲定量,可以有效改善峰形,补偿综合作用良好,各农药标准曲线在2.5~200.0μg/L质量浓度范围内,线性良好,相关系数(R^(2))均大于0.996,定量限为0.01 mg/kg,10μg/kg添加水平下,各农药回收率62.2%~117.7%,100、200μg/kg添加水平下,各农药回收率79.3%~97.1%,满足方法学要求。该法与GB 23200.113—2018对比,47种农药及代谢物回收率结果更好,适用于大批量大米样品中农药筛查和定量检测。 展开更多
关键词 分析保护剂 基质效应 大米 农药残留 气相色谱-串联质谱(gc-MS/MS)
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改进的QuEChERS-GC-MS/MS检测稻谷中4种有机磷农药残留
5
作者 庄芸蕾 《福建农业科技》 2024年第12期22-27,共6页
建立改进的QuEChERS前处理方法结合三重四极杆气质联用仪(GC-MS/MS)测定稻谷中敌敌畏、马拉硫磷、三唑磷、毒死蜱4种有机磷农药残留量的检测方法。以稻谷为试验材料,样品采用QuEChERS前处理方法(提取前后和净化时在室温下进行)以及改进... 建立改进的QuEChERS前处理方法结合三重四极杆气质联用仪(GC-MS/MS)测定稻谷中敌敌畏、马拉硫磷、三唑磷、毒死蜱4种有机磷农药残留量的检测方法。以稻谷为试验材料,样品采用QuEChERS前处理方法(提取前后和净化时在室温下进行)以及改进的QuEChERS前处理方法(提取前后和净化时降低样液温度)2种不同方法进行处理,在气相色谱-串联质谱多反应监测(MRM)模式下进行测定,考察4种有机磷农药的线性关系、定量限、回收率和精密度。结果表明:稻谷中4种有机磷农药在质量浓度0.005~0.5 mg·L^(−1)范围内线性关系良好,相关系数R2>0.9999,检出限和定量限均能满足标准要求。在0.02、0.1、0.5 mg·kg^(−1)3个不同加标水平下检测马拉硫磷、三唑磷和毒死蜱3种农药残留时,采用QuEChERS前处理方法与改进的QuEChERS前处理方法的检测效果无显著差异,两种方法的重现性、检出限及回收率均能满足标准要求。而对于敌敌畏的检测,采用改进的QuEChERS前处理方法的回收率范围为75.8%~90.4%,比QuEChERS前处理方法的回收率(55.8%~62.4%)高。综上分析表明改进的QuEChERS前处理方法结合GC-MS/MS操作方法准确度好,回收率高,更适用于稻谷中4种有机磷农药残留的检测。 展开更多
关键词 稻谷 QuEChERS方法 三重四极杆气质联用仪(gc-MS/MS) 有机磷 农药残留
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水产品中氯霉素、甲砜霉素、氟苯尼考、氟苯尼考胺多残留的同时测定-GC/MS法 被引量:38
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作者 邵会 冷凯良 +5 位作者 周明莹 高华 孙伟红 邢丽红 苗钧魁 刘坤 《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2015年第3期137-141,共5页
采用气相色谱-质谱法建立基质加标标准曲线,对中国对虾、大菱鲆、鲫鱼、鳗鱼、蟹、甲鱼6种主要养殖水产品肌肉组织中氯霉素类药物:氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)、氟苯尼考(FF)及其代谢物氟苯尼考胺(FFA)的多残留同时进行检测。结果显示,... 采用气相色谱-质谱法建立基质加标标准曲线,对中国对虾、大菱鲆、鲫鱼、鳗鱼、蟹、甲鱼6种主要养殖水产品肌肉组织中氯霉素类药物:氯霉素(CAP)、甲砜霉素(TAP)、氟苯尼考(FF)及其代谢物氟苯尼考胺(FFA)的多残留同时进行检测。结果显示,CAP在2–200 ng/ml浓度范围内,线性关系良好;TAP、FF和FFA在5–200 ng/ml浓度范围内,线性关系良好,其相关系数均大于0.990。加标回收率在76.4%–94.3%之间,相对标准偏差在5.7%–13.9%之间。检出限:CAP为0.2μg/kg,TAP、FF和FFA均为1.0μg/kg。定量限:CAP为0.5μg/kg,TAP、FF和FFA均为3.0μg/kg。研究表明,该方法具有准确、高效、灵敏、特异性强的特点,可以满足水产品中CAP、TAP、FF和FFA多残留的同时检测的要求。 展开更多
关键词 气相色谱-质谱法 氯霉素 甲砜霉素 氟苯尼考 氟苯尼考胺 水产品 多残留
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QuEChERS-GC/MS快速检测柑橘中50种农药残留 被引量:30
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作者 黄霞 宋莹 +2 位作者 张耀海 李云成 焦必宁 《食品科学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第18期268-273,共6页
建立柑橘中常见的50种农药残留的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品用乙腈快速提取、无水硫酸镁与氯化钠盐析后,经N-丙基乙二胺(PSA)填料净化,用GC-MS分析。采用选择离子监测模式(selected ionmonitoring,SIM),以保留时间和特征离子... 建立柑橘中常见的50种农药残留的气相色谱-质谱(GC-MS)检测方法。样品用乙腈快速提取、无水硫酸镁与氯化钠盐析后,经N-丙基乙二胺(PSA)填料净化,用GC-MS分析。采用选择离子监测模式(selected ionmonitoring,SIM),以保留时间和特征离子定性、峰面积定量。方法的检出限(RSN=3)为0.0038~0.066mg/kg,50种农残的平均收率72.0%~118.2%,相对标准偏差1.7%~19.7%。 展开更多
关键词 柑橘 QUECHERS 气相色谱-质谱 多残留分析
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QuEChERS前处理方法联合GPC-GC/MS在测定蔬菜水果农药残留中的应用 被引量:56
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作者 卢大胜 熊丽蓓 +2 位作者 温忆敏 邱歆磊 汪国权 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2011年第4期229-235,共7页
采用QuEChERS前处理方法和在线凝胶过滤色谱-气相色谱-质谱(GPC-GC/MS)联用法对蔬菜水果样品中的25种有机氯、菊酯和杀螨剂等农药残留进行测定。首先用QuEChERS方法进行样品前处理,即乙腈提取,提取溶液经脱水后离心,用分散性吸附剂去... 采用QuEChERS前处理方法和在线凝胶过滤色谱-气相色谱-质谱(GPC-GC/MS)联用法对蔬菜水果样品中的25种有机氯、菊酯和杀螨剂等农药残留进行测定。首先用QuEChERS方法进行样品前处理,即乙腈提取,提取溶液经脱水后离心,用分散性吸附剂去除离心提取液中的干扰基质(如脂肪酸和色素等),然后直接进行在线GPC-GC/MS分析。GPC-GC/MS系统中的GPC能弥补QuEChERS方法去除干扰物质不彻底的问题,从而降低了分析背景,改善了峰形,提高了分析结果的准确性和相关质谱图的匹配性。在加标0.01 mg/kg情况下,3种样品(菠菜、黄瓜和苹果)的回收率均在80%~120%之间,相对标准偏差(RSD)均小于20%。 展开更多
关键词 农药残留 在线凝胶过滤色谱-气相色谱-质谱(GPC-gc/ms) QuEChERS前处理 食品安全
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GC/MS/AMDIS技术用于韭菜中残留农药的确证 被引量:26
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作者 张伟国 陶传江 李重九 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2004年第3期141-144,171,共5页
采用自动质谱退卷积定性系统 ( AMDIS)、Varian数据处理系统、NIST98谱库检索系统对韭菜中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯等三类农药的 1 7种农药残留进行确证分析 ,比较三种检索定性技术对添加不同浓度( 0 .1、0 .5、0 .2 mg/ kg)农药的... 采用自动质谱退卷积定性系统 ( AMDIS)、Varian数据处理系统、NIST98谱库检索系统对韭菜中有机磷、有机氯、氨基甲酸酯等三类农药的 1 7种农药残留进行确证分析 ,比较三种检索定性技术对添加不同浓度( 0 .1、0 .5、0 .2 mg/ kg)农药的样品中农药的检出结果。结果表明 :AMDIS的确证结果最为理想 ,对 GC/ MS全扫描文件进行退卷积处理可有效解决基质的干扰问题 ,农药添加浓度越低 ,检索优势越为明显 ,同时可获得足够的信息量 ,准确对目标化合物进行定性。整个操作过程自动完成 。 展开更多
关键词 韭菜 残留农药 气相色谱-质谱 自动质谱退卷积定性系统 定性测量
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自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)用于重叠农药峰的GC/MS质谱图退卷积处理 被引量:19
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作者 张伟国 雷宏洲 +2 位作者 韩天祥 吴平 李重九 《质谱学报》 EI CAS CSCD 2005年第3期155-159,共5页
采用自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)分别对4组具有不同重叠程度的农药质谱图进行了退卷积拆分处理,并调用拆分前后的谱图在NIST谱库中进行检索。通过对检索结果的分析,初步研究了AMDIS对不同重叠程度的农药质谱图的拆分能力,同时对拆分... 采用自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)分别对4组具有不同重叠程度的农药质谱图进行了退卷积拆分处理,并调用拆分前后的谱图在NIST谱库中进行检索。通过对检索结果的分析,初步研究了AMDIS对不同重叠程度的农药质谱图的拆分能力,同时对拆分后新建质谱图中错误或丢失离子进行了分析。结果发现,AMDIS对于扫描数差距大于1的重叠农药峰有较好的拆分结果,可有效地排除重叠峰质谱图互相干扰,增加对目标农药定性的准确性,但同时也存在漏筛共存离子、灵敏度低等缺点。 展开更多
关键词 农药残留 气相色谱质谱(gc/ms) 重叠农药峰 自动质谱退卷积定性系统(AMDIS)
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大豆中二硝基苯胺类除草剂多残留GC-MS检测技术研究 被引量:8
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作者 霍江莲 于静 +5 位作者 储晓刚 李军 付佳 葛毅强 李妍 王碧娜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第20期299-302,共4页
建立以SPE与GC-MS联用技术测定大豆中11种二硝基苯胺类除草剂(氟乐灵、乙丁氟灵、乙氟灵、环丙氟、氯乙氟灵、二硝胺、氨基丙氟灵、异乐灵、仲丁灵、二甲戊乐灵和磺乐灵)。目标农药经石油醚饱和的乙腈提取,液-液萃取法除去大豆中大部分... 建立以SPE与GC-MS联用技术测定大豆中11种二硝基苯胺类除草剂(氟乐灵、乙丁氟灵、乙氟灵、环丙氟、氯乙氟灵、二硝胺、氨基丙氟灵、异乐灵、仲丁灵、二甲戊乐灵和磺乐灵)。目标农药经石油醚饱和的乙腈提取,液-液萃取法除去大豆中大部分油脂,再经Florisil柱净化和富集,用5ml乙酸乙酯-正己烷(2:8,V/V)洗脱目标化合物。目标农药采用GC-MS检测,外标法定量。两个添加水平重复6次,回收率范围分别为80%~100%、71%~110%,变异系数小于13%,检测限为0.25~0.32μg/kg,定量限为0.7~0.96μg/kg。 展开更多
关键词 二硝基苯胺类 大豆 多残留 气相色谱-质谱法(gc-MS)
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自动固相微萃取(SPM E)GC-MS、GC-MS-MS法检测环境水中有机磷杀虫剂的研究 被引量:6
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作者 魏立青 郭杰 +1 位作者 蒋华宇 种法运 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期226-230,共5页
  固相微萃取(solid-phase microextraction,SPME)是20世纪90年代发展起来的一种样品前处理技术,与传统的液-液提取、液-固提取相比,SPME更适用于提取、浓缩液态或气态的挥发性和半挥发性物质,SPME技术可将采样、萃取、浓缩和样本引...   固相微萃取(solid-phase microextraction,SPME)是20世纪90年代发展起来的一种样品前处理技术,与传统的液-液提取、液-固提取相比,SPME更适用于提取、浓缩液态或气态的挥发性和半挥发性物质,SPME技术可将采样、萃取、浓缩和样本引入集中于一个步骤完成,尤其随着自动SPME与GC-MS等联用技术的日益完善,使SPME技术优点得到更充分的发挥.…… 展开更多
关键词 Organophosphate insecticides Auto Solid-phase microextraction(auto-SPME) gas chromatographymass spectrometry(gc - MS) gas chromatography - multiple mass spectrometry(gc - MS - MS)
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广防己挥发油的GC-MS指纹图谱研究 被引量:7
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作者 吴惠勤 林晓珊 +2 位作者 黄晓兰 黄芳 李逸 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期95-97,共3页
  防己药材主要分粉防己和木防己两类,木防己包括广防己和汉中防己.广防己为马兜铃科植物广防己Aristolochia fangchi Y.C.WuexL.D.Chou.et S.M.Hwang的干燥根[1],习称"木防己"、"水防己",主产于广东、广西,具有...   防己药材主要分粉防己和木防己两类,木防己包括广防己和汉中防己.广防己为马兜铃科植物广防己Aristolochia fangchi Y.C.WuexL.D.Chou.et S.M.Hwang的干燥根[1],习称"木防己"、"水防己",主产于广东、广西,具有祛风止痛、清热利水之功效[2].…… 展开更多
关键词 mass spectrometiy Aristolochia fangchi Y.C. WuexL.D.Chou. et S.M. Hwang gas chromatography - mass spectrometry(gc - MS) FINGERPRINT
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加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/串联质谱(GC-MS/MS)法测定食用菌中25种农药残留 被引量:21
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作者 蓝锦昌 徐敦明 +5 位作者 周昱 江锦彬 卢声宇 李捷 林立毅 陈胜楚 《应用科技》 CAS 2010年第5期56-63,共8页
采用加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了5种食用菌香菇、蘑菇、黑木耳、银耳和金针菇中25种常用农药多残留同时检测方法,样品于加速溶剂萃取仪上进行提取,以乙酸乙酯作为提取剂,然后用活性炭和PSA混合SPE小柱进... 采用加速溶剂萃取(ASE)-气相色谱/串联质谱(GC-MS/MS)技术建立了5种食用菌香菇、蘑菇、黑木耳、银耳和金针菇中25种常用农药多残留同时检测方法,样品于加速溶剂萃取仪上进行提取,以乙酸乙酯作为提取剂,然后用活性炭和PSA混合SPE小柱进行净化,待测物在气相色谱/串联质谱仪(GC-MS/MS)上测定.分析物在10~500μg/L浓度范围内,线性相关系数均大于0.99,线性良好.分析目标物添加水平为0.005~0.16mg/kg时,回收率范围为70%~108%,RSD范围为4.0%~14.7%,符合残留分析的要求.25种农药的最低检出限为0.1~0.8μg/kg,最低定量限为1.0~3.2μg/kg.应用加速溶剂萃取提高回收率和实验稳定性,同时避免有机溶剂和人体长期接触;GC-MS/MS母离子和子离子一一对应的多反应监测模式有效去除基体杂质干扰和假阳性现象.该方法具有简便快捷、灵敏度高、定性准确等特点,对保障食用菌安全,促进食用菌出口具有重要的意义.利用文中建立的分析方法,在1419份样品中检出的农药残留包括甲胺磷、毒死蜱、甲氰菊酯及联苯菊酯,检出浓度在0.016~0.63mg/kg. 展开更多
关键词 食用菌 加速溶剂萃取(ASE) 气相色谱/串联质谱(gc-MS/MS) 农药残留
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QuEChERS-GC-MSMS法测定大米中20种农药残留 被引量:9
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作者 孙玉玉 孙浩 +2 位作者 董振霖 高术杰 杜茂 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2015年第3期121-125,共5页
建立一种简便、快速、灵敏可同时测定大米中20种农药残留的分析方法。采用乙腈溶液提取大米样品中的农药,经Qu Ech ERs方法净化,采用气相色谱分离,多反应监测(MRM)模式进行测定。通过保留时间、选择离子及其相对丰度定性,外标法定量。... 建立一种简便、快速、灵敏可同时测定大米中20种农药残留的分析方法。采用乙腈溶液提取大米样品中的农药,经Qu Ech ERs方法净化,采用气相色谱分离,多反应监测(MRM)模式进行测定。通过保留时间、选择离子及其相对丰度定性,外标法定量。结果表明,20种农药的线性范围为0.01μg/m L^0.2μg/m L,线性相关系数大于0.99,大多数农药的加标回收率在70%~120%之间,相对标准偏差小于20%。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱(gc-MS/MS) 大米 QUECHERS 农药残留
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衍生固相萃取GC-MS检测牛可食组织中克伦特罗的残留量 被引量:1
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作者 陶燕飞 刘登才 +4 位作者 马素英 袁宗辉 范盛先 王玉莲 陈冬梅 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期211-213,216,共3页
  盐酸克伦特罗(clenbuterol,CLB),俗名"瘦肉精",化学名为"2-[(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐"(相对分子质量313.5),是一种β-兴奋剂[1].近年来动物性产品中CLB残留对人类健康造成的危害和对生态...   盐酸克伦特罗(clenbuterol,CLB),俗名"瘦肉精",化学名为"2-[(叔丁氨基)甲基]-4-氨基-3,5-二氯苯甲醇盐酸盐"(相对分子质量313.5),是一种β-兴奋剂[1].近年来动物性产品中CLB残留对人类健康造成的危害和对生态食物链所造成的破坏已经引起高度重视.…… 展开更多
关键词 Bovine tissue CLENBUTEROL residuE gas chromatography - mass spectrometry
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HS-GC/MS法同时测定胶粘剂中的乙酸乙酯和残余单体 被引量:4
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作者 游金清 陆成飞 +1 位作者 倪建彬 林建南 《烟草科技》 EI CAS 北大核心 2014年第7期56-59,共4页
建立了同时测定胶粘剂中乙酸乙酯和7种残余单体(乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯)的顶空.气相色谱.质谱法。样品经120℃,20min顶空加热后,进行HP.INNOWax色谱... 建立了同时测定胶粘剂中乙酸乙酯和7种残余单体(乙酸乙烯酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯)的顶空.气相色谱.质谱法。样品经120℃,20min顶空加热后,进行HP.INNOWax色谱柱分离和质谱SIM模式检测。结果表明:①目标分析物在11min内分离完成,色谱分析全过程只需22min。②方法的检出限为1.9~8.6ng/mL,定量限为6.3~28.6ng/mL,回收率为93.2%~98.3%,相对标准偏差小于6%。 展开更多
关键词 顶空-气相色谱 质谱法(HS gc-MS) 胶粘剂 乙酸乙酯 残余单体
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GC/MS法研究鸡体内三聚氰胺的残留及代谢规律 被引量:11
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作者 余晓华 孙泽祥 +2 位作者 吕燕 杨挺 方维焕 《浙江农业学报》 CSCD 北大核心 2009年第4期379-384,共6页
研究建立了气相色谱-质谱法(GC/MS)测定鸡体内三聚氰胺残留的方法。样品以10g/L三氯乙酸溶液提取,CleanertPCX固相萃取柱净化,50℃水浴中氮气吹干后衍生化。以GCJMS选择99,171,327,3424个碎片离子进行定性定量分析。三聚氰胺在... 研究建立了气相色谱-质谱法(GC/MS)测定鸡体内三聚氰胺残留的方法。样品以10g/L三氯乙酸溶液提取,CleanertPCX固相萃取柱净化,50℃水浴中氮气吹干后衍生化。以GCJMS选择99,171,327,3424个碎片离子进行定性定量分析。三聚氰胺在0.05~2.50mg/L呈线性(R0为0.999),鸡蛋中3种不同添加浓度0.05,0.10和0.50mg/kg下三聚氰胺平均回收率分别为84.71%,88.12%,92.62%;相对标准偏差分别为10.57%,7.12%,6.92%;样品中最低检测限(S/N=3)为0.005mg/ks。采用该方法研究三聚氰胺在鸡体内的代谢机理,结果表明:在较高饲喂浓度(1000mg/kg)时,用药后,鸡体内三聚氰胺蓄积量逐渐增加,最高蓄积浓度为16.465mg/kg,但停药后代谢又非常快。 展开更多
关键词 鸡蛋 三聚氰胺 残留 气相色谱-质谱法(gc/ms)
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GC-MS Analysis of Essential oil and n-Hexane Extract from Moso Bamboo 被引量:2
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作者 刘志明 任海青 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2012年第5期993-996,共4页
[Objective] This study aimed to analyze the chemical composition and yield of essential oil and n-hexane extract from moso bamboo to find active compounds with potential value. [Method] Essential oil and n-hexane extr... [Objective] This study aimed to analyze the chemical composition and yield of essential oil and n-hexane extract from moso bamboo to find active compounds with potential value. [Method] Essential oil and n-hexane extract were respectively extracted from moso bamboo of four different ages by using hydrodistillation and ultrasonic-assisted extraction with n-hexane, and analyzed with gas chromatography/mass spectrometry (GC/MS). [Result] The results show that cedrol (46.39%) is the first principal volatile component in essential oil of the middle stem of 7-year old moso bamboo; dibutyl phthalate (59.46%) is the first principal volatile component in n-hexane extract of the middle stem of 3-year old moso bamboo; yield of n-hexane extract is higher than that of essential oil from moso bamboo. [Conclusion] Cedrol is an active compound with potential value. 展开更多
关键词 Moso bamboo HYDRODISTILLATION Ultrasonic assistance n-hexane extract gas chromatography/mass spectrometry gc/ms)
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气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)检测羊毛纤维中31种农药 被引量:3
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作者 姜玲玲 徐宜宏 +2 位作者 隋颖 于丽 蒋施 《现代农药》 CAS 2013年第5期30-34,共5页
建立羊毛纤维中31种农药残留同时检测的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)确证方法。选用丙酮+正己烷为提取溶剂,采用改进的QuEChERS法为净化方法,用GC-MS/MS多反应离子监测模式(MRM)测定,内标法定量。在0.03~15.0 mg/L的质量浓度范... 建立羊毛纤维中31种农药残留同时检测的气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)确证方法。选用丙酮+正己烷为提取溶剂,采用改进的QuEChERS法为净化方法,用GC-MS/MS多反应离子监测模式(MRM)测定,内标法定量。在0.03~15.0 mg/L的质量浓度范围内,各农药相关系数均大于0.9943。每种农药在添加水平为0.02~1.0 mg/kg时(n=5),回收率为62.4%~110.6%,相对标准偏差(RSD)为4.5%~13.6%。该方法准确性和重复性好、灵敏度高、操作简便,适用于羊毛纤维中多种农药残留的同时测定。 展开更多
关键词 气相色谱-串联质谱(gc—MS MS) QuEChERS法 农药残留 羊毛纤维
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