峨眉山天麻中主要活性成分天麻素的含量测定

通过对峨眉山天麻中主要活性成分天麻素的含量测定研究,为进一步深入研究天麻资源学与可持续利用提供科学依据。使用色谱柱为Hypersic BDS C18(200 mm×φ4.0 mm,5μm),柱温为30℃,检测波长为220 nm,流动相为体积比3∶97的乙腈-0.05%H_(3)PO_(4)溶液,流速为0.8 mL/min的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)进行含量测定。测定出峨眉山天麻两组样品中主要活性成分天麻素的平均含量分别达到0.5323%和0.4232%,均大于0.0200%,而且理论塔板数均超过10000,远高于2020年版《中国药典》规定标准。峨眉山天麻中主要活性成分天麻素含量比较高,有很高的药用价值和资源开发利用价值。

天麻提取物的抗氧化活性与其天麻素含量相关性研究

大量文献报道天麻素是天麻多种活性的主要有效成分,但天麻素的一些活性没有天麻提取物高.为了开发天麻抗衰老和对神经系统的保护与修复功能,考察了天麻提取物抗氧化活性与其天麻素含量相关性.结果表明,粗提物及20%EtOH洗脱液清除自由基活性最强,但60%EtOH洗脱液的天麻素含量最高,提示天麻素不一定是天麻抗氧化的主要有效成分.

不同炮制方法对天麻素含量的影响

采用薄层层析-紫外分光光度法,测定了不同炮制方法处理的天麻中天麻素的含量。结果可见微波炮制的产品中天麻素含量较高,真空冷冻干燥处理、热风干燥处理的天麻素含量依次减少,而且与传统炮制方法相比较,这三种方法得到的天麻中天麻素含量均高。

贵州德江产红天麻不同生长期不同组织中的天麻素含量

为了评价贵州德江产红天麻药材的品质,采用高效液相色谱法分析了红天麻不同生长期不同组织中的天麻素含量。结果表明:1)未抽薹红天麻中的天麻素含量最高,为0.834%;抽薹天麻中的天麻素含量较低,为0.101%。2)红天麻茎皮中的天麻素含量较高,为0.640%;果实中的含量较低,为0.302%;种子中的含量最低,为0.094%。结论:贵州德江产红天麻的品质优,用于提取天麻素的红天麻在立冬前后采收较好,红天麻的果实和新鲜茎皮均可作为提取天麻素的原料。

不同炮制方法对天麻中天麻素含量的影响

目的考察不同的炮制方法对天麻中主要化学成分天麻素含量的影响。方法采用RP-HPLC法。色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(3:97),流速为1.0mL/min,柱温为25℃,检测波长为230nm。对不同产地经过硫磺熏蒸与未经过硫磺熏蒸的天麻进行含量测定。结果样品平均回收率为100.29%,RSD=1.82%(n=6)。在天麻的炮制加工中,经过硫磺熏蒸的天麻,天麻素含量分别为0.15%、0.19%、0.11%,未经过硫磺熏蒸的天麻,天麻素含量分别为1.44%、0.44%、0.82%。结论在天麻的炮制加工中经过硫磺熏蒸对天麻素的含量影响较大。

HPLC法测定天麻配方颗粒中天麻素的含量

目的建立天麻配方颗粒中天麻素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,Shim-pack VP-ODS色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97),流速:0.5m Lm/in,检测波长:220nm,柱温:25℃,进样量:5μL。结果天麻素线性范围:0.1020～0.6120μg,r=0.9999;平均回收率为100.5%,RSD=1.01%(n=5)。结论该方法分离度好,快速简便,适用于天麻配方颗粒中天麻素的含量测定,可作为该产品的质量控制方法。

不同产地天麻质量评价

目的测定天麻中天麻素的含量以及多糖的含量。方法用HPLC法测定天麻素的含量,以苯酚-硫酸法测定多糖含量。结果与结论以天麻素和多糖两项指标来衡量,能更真实反映天麻的品质,且方法简便,灵敏,准确。

高效液相色谱法测定大鼠血浆中天麻素的含量

目的：建立测定大鼠血浆中天麻素含量的方法。方法：取出注射天麻提取物后大鼠的血液，用无水乙醇沉淀血浆中的蛋白质并把醇溶液用氮气吹干，加注射用水溶解后直接用高效液相色谱法测定。色谱柱：YMC-Pack ODS（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：乙腈-0．05％磷酸（3：97，v／v）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：220nm；柱温：室温。结果：天麻素最低血浆检测浓度为5mg·L^-1，线性范围为0．1～1．0μg，r=0．9992。平均加样回收率为98．59％，RSD为1．71％（n=6）。经大鼠血液循环后，天麻素供试品图谱主峰单一。结论：该法简便易行，可以用于测定血浆中天麻素的含量。

天麻中天麻素含量差异研究进展

天麻素是中药天麻的质量标志性成分。本文从生长环境和产地、栽培品种、生长发育阶段、商品规格等级和加工方法等因素方面,综述天麻中天麻素含量差异相关研究,认为上述因素对天麻中天麻素的含量有一定影响,但目前研究系统性欠缺,尚不能全面揭示其规律性,尤其是各因素对天麻素含量的影响机理亟待阐明。

天宁颗粒的质量标准研究

目的建立天宁颗粒的质量标准。方法采用TLC法对天宁颗粒中的天麻和川芎进行鉴别;采用RP-HPLC法测定天麻素的含量。应用Ecosil ODS C18色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(3∶97),检测波长为221 nm。结果天麻素的线性范围为2.0～160μg.ml-1;平均回收率为100.29%,RSD为1.69%,精密度,稳定性等均符合测定要求。结论本方法操作简便,灵敏准确,重复性好,可有效的控制该制剂的质量。

林下种植的天麻质量分析与评价

[目的]对重庆七跃山林下种植的天麻质量进行分析与评价。[方法]采用药典标准以及显微和薄层鉴别方法,对重庆七跃山林下种植天麻的水分、总灰分和浸出物含量进行测定,同时采用高效液相色谱法测定天麻中天麻素含量,并对天麻的质量进行评价。[结果]样品粉末中检测出较少量的草酸钙针晶,水分含量为8.90%、总灰分为3.81%、浸出物为15.49%,均符合药典规定。生品中天麻素的含量为0.162%,经过蒸制后天麻素的含量为0.534%。[结论]重庆七跃山林下种植的天麻经蒸制后天麻素的含量符合药典规定要求。

UPLC-MS/MS法检测不同产地野生天麻中天麻素及对羟基苯甲醇含量

[目的]采用超高效液相色谱质谱联用法同时测定6个产地天麻中天麻素和对羟基苯甲醇含量。[方法]采用Phenomenex C18柱（50 mm ×2．1 mm，3μm），乙腈－5 mmol／L乙酸铵（0．1％甲酸）水溶液作流动相，流速0．2 mL／min；多反应监测正离子模式（MRM －Pos）。[结果]天麻素在0．1220～1220．0000 ng／mL、对羟基苯甲醇在0．5020～5020．0000 ng／mL浓度范围内呈良好的线性关系。所有样品中天麻素和对羟基苯甲醇的含量均超过《中国药典》2015年版中“天麻”含量测定要求，按照2种成分总含量排序从大到小依次为云南昭通、贵州毕节、四川雅安、重庆城口、陕西汉中、甘肃陇南。[结论]该方法精密度、重现性和分离效果好，分析快速、准确，适用于对天麻中天麻素和对羟基苯甲醇的定性、定量研究。

乌天麻块茎同原异位天麻素含量的研究

[目的]检测乌天麻块茎同原异位天麻素含量。[方法]采用中国药典-HPLC法。[结果]乌天麻块茎天麻素含量大小顺序为中柱>皮层>表皮,块茎各部位的天麻素含量大小顺序为上段>中段>下段>脐点>芽苞,天麻素含量高于天麻整体块茎的组织结构、部位有中柱、皮层、上段、中段。[结论]乌天麻是优良的天麻品种资源。该研究为乌天麻资源的开发利用提供了科学依据。

天麻简单重复序列与天麻素相关性初探

目的:探讨天麻遗传变异与其品质的关系、为天麻优良种质的选育提供科学途径。方法:采用简单重复序列标记技术和高效液相检测不同种质的天麻,进行相关性分析。结果:本研究特异引物产生的特异带型与天麻素含量具有一定的关系,扩增最大片段为520bp最小片段为320bp,出现单上带及双带的样品天麻素含量≥0.20%,出现单下带的样品天麻素含量约为0.20%或<0.20%。结论:本研究初步显示出现高分子量条带类型的样品天麻素含量较高,天麻SSR特异带型与天麻素含量的相关性具有进一步探讨的价值。

不同炮制方法对天麻素含量的影响

采用薄层层析-紫外分光光度法测定了采用不同炮制方法得到的天麻天麻素的含量。实验发现微波处理的天麻天麻素含量最高,而真空冷冻干燥、热风干燥的天麻天麻素含量依次减少,与传统炮制方法相比较,由这3种方法得到的天麻天麻素含量较高。

高效液相色谱法测定天麻素胶囊中天麻素含量

目的建立测定天麻素胶囊含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Agilent Tc-C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水(5∶95)为流动相,检测波长为220nm,流速为0.8mL/min,柱温为40℃。结果天麻素质量浓度在6.45～96.78μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.34%,RSD为0.36%(n=9)。结论该法操作简便、结果可靠、重现性好,较原标准方法可更好地控制天麻素胶囊的质量。

不同炮制方法对天麻素及天麻苷元含量的影响

目的考察不同炮制方法对天麻中天麻素、天麻苷元含量的影响,从而得到天麻最佳炮制方法。方法分别对天麻鲜切片进行微波加热、直接晒干、常压蒸煮、冷冻干燥、热风干燥处理后,采用HPLC法,MD-ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱测定天麻中天麻素和天麻苷元的含量。结果天麻切片微波处理30s后,天麻素含量最高,天麻素和天麻苷元含量总量最高。结论综合天麻素和天麻苷元两个指标,以及处理后天麻的外观形态,微波处理30s这种炮制方法为最佳,但考虑到生产中的实际条件,水蒸5min可为生产提供参考依据。

RP-HPLC法测定不同方法加工天麻中天麻素含量

研究和评估了 3种加工新鲜天麻的方法 .方法 :新鲜天麻分别经水蒸汽法、1 2 5℃加热烘烤法和 6 0℃加热烘烤法后制成干天麻 ,用RP_HPLC法测定 .结论 :按 3种方法制备所得干天麻中的天麻素含量分别为0 .1 31 6 % ,0 .1 31 3%和 0 .0 2 70 % .实验结果分析表明 :水蒸汽法最适合中药材天麻的加工 ,有良好的外观 ;1 2 5℃加热烘烤法特别适合制药工业对天麻粉末的需要 ;6 0℃加热法是不可取的方法 .另外 。

RP-HPLC法同时测定藏药手掌参中3种抗AD活性成分的含量

[目的]建立同时测定藏药手掌参中天麻素、dactylorhin A和militarine的含量测定方法.[方法]采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC）,以ZORBAX SB-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱;进样10μl;乙腈-浓度0.5％的磷酸水梯度洗脱（0 min,7％;10 min,15％;20 min,20％;25 min,23％;30 min,40％;35 min,40％）;流速为0.7 ～ 1.0 ml/min;柱温30℃;检测波长222 nm.[结果]在35 min内完成对3种抗AD活性成分的分析,各成分之间均达到基线分离.天麻素、dactylorhin A和militarine的线性范围分别为：0.031 34～1.003 00mg/ml（R=0.999 8）、0.038 06 ～1.218 00 mg/ml（R =0.999 6）、0.039 28 ～1.257 00 mg/ml（R=0.999 6）;平均加样回收率（n=6）分别为98.88％、99.91％和100.48％.测定得青藏高原15个不同地区不同种属的手参中3种抗AD活性成分的含量,以互助变异手参的含量最高.[结论]该方法建立的HPLC分析方法简单准确,能快速测定手参中有效成分的含量,青藏高原不同地区不同种属手参中3种抗AD活性成分含量差异较大.

HPLC-DAD法同时测定大川芎复方释药系统中阿魏酸与天麻素的含量

目的利用DAD检测器可同时在线检测多个吸收波长的优势,建立一种可同时测定大川芎复方释药系统中阿魏酸与天麻素含量的反相高效液相色谱法。方法采用ODS-2Hypersil色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-1%冰醋酸为流动相,梯度洗脱,流速1mL/min,柱温25℃,天麻素检测波长270nm,阿魏酸检测波长322nm。结果天麻素与阿魏酸在40min内均能与其他组分实现良好分离,天麻素在0.092～1.840μg范围内呈现良好的线性关系,r=1.0000;阿魏酸在0.122～2.440μg范围内呈现良好的线性关系,r=1.0000。天麻素加样回收率为99.50%,RSD=1.23%(n=5);阿魏酸加样回收率为101.5%,RSD=1.52%(n=5)。结论所建立的方法简单、准确可靠,能同时测定大川芎复方释药系统中阿魏酸及天麻素两种有效成分的含量。