甲硝唑片和保妇康凝胶联合普罗雌烯乳膏治疗老年性阴道炎的效果及对炎性因子水平的影响

目的分析甲硝唑片和保妇康凝胶联合普罗雌烯乳膏治疗老年性阴道炎的效果及对炎性因子的影响。方法选取2022年1月—2023年8月靖江市人民医院门诊接诊的86例老年性阴道炎患者为研究对象,以随机数表法分为观察组和对照组,各43例。观察组患者实施甲硝唑片和保妇康凝胶联合普罗雌烯乳膏治疗,对照组患者实施甲硝唑片及保妇康凝胶治疗,对比两组患者治疗总有效率、炎性因子水平、生活质量。结果观察组治疗总有效率为97.67%,高于对照组的81.40%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.468,P<0.05)。干预后,观察组白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α、C反应蛋白分别为(48.27±12.84)ng/L、(72.63±2.42)ng/L、(30.26±8.34)mg/L,均低于对照组,差异有统计学意义(t=2.875、14.853、11.212,P均<0.05)。结论给予门诊老年性阴道炎患者甲硝唑片和保妇康凝胶联合普罗雌烯乳膏治疗效果更优,可显著改善患者症状,降低炎性因子水平。

多磺酸粘多糖乳膏联合阿达帕林凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效及对皮肤屏障功能的影响

目的:研究多磺酸粘多糖乳膏联合阿达帕林凝胶治疗玫瑰痤疮的疗效及对皮肤屏障功能的影响。方法:选取2019年8月-2021年8月笔者医院126例玫瑰痤疮患者进行前瞻性随机对照试验,以随机数字表法将患者均分为观察组和对照组,各63例,两组均给予盐酸多西环素片口服同时采用阿达帕林凝胶局部外涂治疗,观察组患者另加用多磺酸粘多糖乳膏治疗,两组疗程均为8周。比较两组治疗有效率,治疗后皮肤屏障功能、角质层分析结果和炎症反应水平。结果:治疗8周后,观察组治疗有效率为85.71%,高于对照组(68.25%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,两组角质层含水量和表皮油脂含量均明显升高(P<0.05),两组经表皮失水率(Transepidermal water loss,TEWL)和红斑指数(Erythema index,EI)明显降低(P<0.05),且观察组角质层含水量和表皮油脂含量高于对照组,TEWL和EI低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周后,两组皮肤粘脱蛋白质含量、丝氨酸蛋白酶活性及血清抗菌肽LL-37、白介素6(Interleukin 6,IL-6)、基质金属蛋白酶9(Matrix metalloproteinase 9,MMP-9)水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项指标均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多磺酸粘多糖乳膏和阿达帕林凝胶联合治疗丘疹脓疱型玫瑰痤疮可有效改善局部炎症反应,减轻皮肤组织损伤,促进皮肤屏障功能恢复,提升治疗效果。

一种油凝胶型手部磨砂膏的制备及功效评估

本研究制备了一种油凝胶型的手部磨砂膏,以聚氨基甲酸酯和蜡酯为增稠剂、悬浮剂,让磨砂粒子稳定悬浮在油凝胶体系中,从流变测试结果可知,该油凝胶具有黏弹性,为假塑性流体,具有剪切变稀的特性。体外鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)刺激性测试中显示为轻刺激。在人体功效测试中,使用该手部磨砂膏15 min后测试手背皮肤角质层水分含量显著提升(P<0.05),经表皮水分流失率(TEWL)降低4.79%,皮肤粗糙度参数SEr值显著增加23.94%(P<0.05),说明该样品具有滋润、不损伤皮肤屏障、改善皮肤粗糙的功效。

祖师麻凝胶膏剂制备工艺研究

目的优选祖师麻凝胶膏剂的制备工艺。方法以感官评价、初黏力、持黏力和剥离强度评分的综合评分为考察指标,以搅拌时间、炼合温度、搅拌速度、药粉加入顺序为考察因素,采用正交试验进行成型工艺优选。结果祖师麻凝胶膏剂的最佳制备工艺为:祖师麻药粉加入聚丙烯酸钠NP-700和甘油中,搅拌时间为5 min、炼合温度为40℃、搅拌速度为100 r/min。结论优选工艺制备的祖师麻凝胶膏剂持粘力、光泽性、赋型性均较好,制备工艺良好。

阿昔洛韦外用制剂的溶出度试验

目的：研究不同基质阿昔洛韦（ＡＣＶ）外用制剂的药物溶出度，为开发新的ＡＣＶ外用制剂提供依据。方法：用固体药物溶出试验仪测定３种基质、５个浓度的试样，比较各自的单位面积释药量（Ｍ）及累积释药百分率（Ｑ）。结果：Ｍ值随主药浓度增加而增加，Ｑ随主药浓度增加而降低；药物溶出速率：凝胶剂＞霜剂＞乳剂型软膏，凝胶剂的溶出速率是霜剂的２倍。结论：ＡＣＶ凝胶的药物溶出优于霜剂和乳剂型软膏。

蟾乌凝胶膏穴位贴敷配合五音疗法缓解癌性疼痛的临床研究

目的观察蟾乌凝胶膏穴位贴敷配合五音疗法治疗癌性疼痛的临床疗效。方法将80例癌性疼痛患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组按癌疼来源脏器对应腧穴取穴,采用蟾乌凝胶膏穴位贴敷配合五音疗法治疗;对照组则采用WHO推荐的"三阶梯药物止痛法"治疗。观察两组治疗前后生命质量评分及疼痛程度评分。结果两组治疗后生命质量评分及疼痛程度评分与同组治疗前比较,差异均具有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后生命质量评分及疼痛程度评分与对照组比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论蟾乌凝胶膏穴位贴敷配合五音疗法能缓解癌性疼痛,改善患者生命质量。

他扎罗汀乳膏与阿达帕林凝胶随机对照治疗寻常型痤疮多中心临床试验

目的 评价国产0.1％他扎罗汀乳膏治疗面部轻中度寻常型痤疮的疗效及安全性。方法 用多中心、随机单盲对照试验方法,0.1％他扎罗汀乳膏或0.1％阿达帕林凝胶局部外用每日1次,疗程8周。在治疗前、治疗2,4和8周进行观察。入选病例142例,其中0.1％他扎罗汀乳膏组71例,完成8周观察64例。0.1％阿达帕林凝胶组71例,完成8周观察67例。结果 他扎罗汀乳膏组有效率72.3％,阿达帕林凝胶组有效率62.7％。两组之间无显著统计学差异。两组的不良反应均表现为轻度到中度的局部刺激,发生率分别为28.70％和 23.50％。结论 他扎罗汀乳膏治疗寻常型痤疮安全有效。

祖师麻凝胶膏剂提取工艺研究

目的优选祖师麻凝胶膏剂的提取工艺。方法以祖师麻甲素含量为考察指标,以溶剂用量、浸泡时间、提取时间为考察因素,采用正交试验进行工艺优选。结果祖师麻药材的最佳提取工艺为:脱脂祖师麻药材加水30 mL,浸泡1.5 h,回流提取2.0 h,提取1次。祖师麻甲素的平均含量为9.83 mg/g。结论该提取工艺稳定可行,节约能源,为祖师麻凝胶膏剂的生产工艺提供了依据。

异维A酸红霉素凝胶与0.1%他扎罗汀乳膏治疗120例痤疮临床疗效观察

目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法将120例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组用异维A酸红霉素凝胶治疗,对照组用1%他扎罗汀乳膏治疗。8周时观察各组皮损变化情况。结果疗程结束时治疗组有效率为88.3%;对照组有效率为73.3%,P<0.05;治疗组皮损总数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组不良反应分别为5例(8.33%)、26例(46.3%),P<0.05。结论异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮效果优于他扎罗汀乳膏,且更安全。

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效性和安全性研究

目的评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的有效性和安全性。方法采用多中心、随机、盲法、阳性药平行对照的临床试验。结果经8周治疗,停药时对炎性损害的有效率试验组为82.20%,对照组为79.66%;对非炎性损害的有效率分别为59.29%和66.36%;对所有损害的有效率分别为74.58%和72.03%。两组比较差异均无统计学意义。结论复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮有效、安全。

克痤隐酮凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ级寻常痤疮34例临床疗效观察

目的探讨克痤隐酮凝胶治疗Ⅰ、Ⅱ级寻常痤疮的临床疗效。方法将Ⅰ、Ⅱ级痤疮患者共64例随机分为两组,观察组予克痤隐酮凝胶外用,对照组予维胺酯乳膏外用。结果观察组非炎性皮损减少率高于对照组,两组炎性皮损减少率相当;两组痊愈率及总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论克痤隐酮凝胶治疗寻常痤疮和维胺酯乳膏疗效相当,对非炎性皮损疗效优于维胺酯乳膏。适用于Ⅰ、Ⅱ级寻常痤疮患者。

夫西地酸乳膏联合阿达帕林凝胶治疗寻常痤疮的临床观察

目的评价2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的临床疗效及安全性。方法寻常痤疮246例,随机分为3组,治疗组98例,采用2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗;对照A组81例,采用1%克林霉素磷酸酯凝胶联合0.1%阿达帕林治疗;对照B组67例,单独使用0.1%阿达帕林凝胶治疗。均连用8周,分别在治疗后第2,4,8周末观察疗效并评价安全性。结果在治疗后第8周,治疗组有效率93.88%,与对照A组(81.48%)相比差异有统计学意义(P=0.010);治疗组Ⅲ级痤疮的有效率93.02%,与对照A组(69.70%)相比差异有统计学意义(P=0.007);疗程结束后,治疗组复发5例,复发率5.10%,远低于2个对照组。单独外用阿达帕林疗效均欠佳,且复发率较高。在治疗过程中,3组均未见明显不良反应。结论 2%夫西地酸软膏联合0.1%阿达帕林凝胶治疗轻、中度寻常痤疮具有疗效较好、复发率低、不良反应少等优点,是较理想的治疗方案。

慷舒灵凝胶和磺胺嘧啶银软膏用于浅Ⅱ度烧伤创面的比较与评估

目的评价慷舒灵凝胶治疗浅Ⅱ度烧伤创面的临床有效性、安全性及抗菌作用。方法 90例浅Ⅱ度烧伤创面患者,随机分为慷舒灵凝胶试验组和磺胺嘧银软膏对照组各45例。观察两组的创缘反应、疗效性指标(治疗第5、7、10、14天的创面愈合百分率、创面100%愈合时间和创面判断)、细菌培养+药敏实验以及安全性指标。结果试验组创缘反应较对照组轻;安全性较对照组高;治疗效果评价:除治疗第5天外,治疗第7、10、14天试验组治疗有效率高于对照组(P<0.05);两组创面100%愈合时间相比较,试验组少于对照组(P<0.05);治疗第7天创面感染率比较,试验组低于对照组(P<0.05)。结论慷舒灵凝胶能降低浅Ⅱ度烧伤创面的感染率,减少局部不良反应,促进创面愈合,治疗效果明显优于磺胺嘧啶银软膏。

3种芩柏制剂体外经皮渗透特性及其抗银屑病作用

目的 评价芩柏软膏、芩柏凝胶、芩柏乳膏体外经皮渗透特性及其抗银屑病作用。方法 采用改良的Franz扩散池法进行体外经皮渗透实验,HPLC法测定1、2、4、6、8、10、12 h经正常、模型皮肤接收液中黄芩苷、盐酸小檗碱含量。建立咪喹莫特诱导的银屑病样小鼠模型,考察3种芩柏制剂对小鼠皮损的影响。结果 芩柏凝胶中黄芩苷、盐酸小檗碱累积渗透量和皮肤储药量最高,芩柏软膏中最低,正常皮肤中上述指标高于模型皮肤中。3种芩柏制剂体外经皮渗透均符合零级动力学方程。与模型组比较,3种芩柏制剂组小鼠皮损改善,表皮厚度减少(P<0.01)。结论 3种芩柏制剂具有抗银屑病作用,其中芩柏凝胶中黄芩苷、盐酸小檗碱渗透速率、累积渗透量、皮肤储药量最高。

祛痹镇痛凝胶膏穴位敷贴对胶原诱导关节炎大鼠关节炎症及牛Ⅱ型胶原抗体的影响

[目的]观察祛痹镇痛凝胶膏穴位敷贴对胶原性关节炎大鼠的治疗作用。[方法]体重100g SD大鼠90只,随机分出空白对照组,其余大鼠注射牛Ⅱ型胶原诱发胶原性关节炎(CIA),再随机分成模型对照组,祛痹镇痛凝胶膏组,基质对照组,阳性对照组,以足跖肿胀度、关节炎指数,血清牛Ⅱ抗体浓度为指标,观察穴位敷贴祛痹镇痛凝胶膏对胶原性关节炎大鼠的疗效。[结果]与模型对照组相比,治疗10天后,祛痹镇痛凝胶膏组和阳性组足跖平均肿胀度有明显差异(P<0.05),祛痹镇痛凝胶膏组关节炎指数有明显降低(P<0.05),阳性组无差异;治疗15天后祛痹镇痛凝胶膏组和阳性对照组足跖平均肿胀度、关节炎指数有极显著差异(P<0.01);治疗15天后祛痹镇痛贴膏组%MPE仅上升了0.09%,阳性对照组%MPE下降了0.05%,而模型对照组、基质对照组分别上升了36.46%,55.40%[结论]祛痹镇痛凝胶膏穴位敷贴对胶原诱导性类风湿性关节炎大鼠的足趾肿胀度、关节炎指数、血清牛Ⅱ型胶原抗体浓度有较好的控制和影响作用,对胶原诱导性大鼠类风湿性关节炎有较好的治疗作用。

利多卡因凝胶治疗带状疱疹后神经痛临床疗效分析

目的探讨利多卡因凝胶治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效.方法随机将86例带状疱疹后神经痛患者分为两组,对照组43例使用双氯芬酸凝胶治疗,治疗组43例使用利多卡因凝胶治疗,观察比较两组临床疗效.结果观察组治疗总有效率(93.02%)显著优于对照组(76.74%)(P<0.05);治疗前,两组患者VAS评分无统计学意义(P>0.05);治疗后1,2,4周观察组VAS评分(13.5±14.2),(18.5±17.1),(20.8±19.0)分,均显著优于对照组(6.8±12.5),(7.3±12.4),(8.2±14.3)分,差异具有统计学意义(P<0.05).结论利多卡因凝胶治疗带状疱疹后神经痛,效果明显,值得进一步深入研究与临床推广使用.

基于凝胶网状结构的中药提取物与乳膏基质相容性研究——中药提取物对司盘60-吐温80复配乳化剂乳膏的凝胶网络结构性能的影响

目的:探寻中药提取物对乳膏凝胶网状结构形成与稳定的影响。方法:以苦参碱、甘草次酸、小檗碱等6种中药提取物为模型药物,以司盘60-吐温80复配乳化剂制备乳膏,考察提取物在油相中的溶解性能、药物的油水界面活性,药物对乳膏宏观稳定性、凝胶网络结构和物化性质的影响。结果:苦参碱、甘草次酸和大黄素有促进乳膏凝胶网络结构形成与稳定的作用,黄芩苷和小檗碱降低乳膏凝胶网络结构形成与稳定的作用,丹皮酚对其影响不大。结论:中药提取物与乳膏基质相互作用所表现出的复杂理化性质,影响了凝胶网状结构形成、交联和溶胀。

艾纳香鼻清爽凝胶剂的制备及其皮肤刺激性的检测

以菊科植物艾纳香的加工产物艾粉作为鼻清爽凝胶剂的功能性添加剂,采用均匀设计法,并以其保湿性和外观(润滑性、涂展性、细腻度)作为主要考察指标,对鼻清爽凝胶剂的基质配方进行优选,通过试验数据分析,优选出各主要基质最佳质量比为:卡波姆∶三乙醇胺∶甘油∶艾粉∶氢化蓖麻油=0.5∶0.5∶10∶0.3∶0.5。在此条件下制备的鼻清爽凝胶剂保湿性和外观均较好,且经动物皮肤刺激性试验证实能够满足药用无毒、无刺激性要求。

克林霉素磷酸酯阴道凝胶与磺胺乳膏治疗细菌性阴道炎疗效比较

目的:比较克林霉素磷酸酯阴道凝胶与磺胺乳膏治疗细菌性阴道炎的疗效。方法:使用随机双盲试验,纳入无妊娠、无哺乳、16岁以上有细菌性阴道炎的患者,使用7d克林霉素磷酸酯阴道凝胶与磺胺乳膏,治疗完成后5-10d及25-39d随访。结果:在25-39d随访时,80名接受克林霉素磷酸酯阴道凝胶患者中的70名,78名接受磺胺乳膏患者中的38名治愈或缓解(P<0.05)。大部分的差异出现在有病史组。副作用发生率在两组间无差异。结论:克林霉素磷酸酯阴道凝胶治疗细菌性阴道炎的疗效优于磺胺乳膏。

复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮疗效和安全性评价

目的评价复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮的疗效和安全性。方法采用多中心、随机双盲、平行对照临床试验,并与0.025%维A酸乳膏进行对照,每晚外用药物1次,疗程8周,治疗前及治疗后每2周分别对丘疹、脓疱和粉刺计数,进行疗效判断。结果进入临床研究240例,可进行疗效和安全性评价236例。对炎性损害(丘疹和脓疱)试验组在2周时的有效率为18.6%,4周时为41.5%,6周时为64.4%,8周时为82.2%;对照组分别为21.2%、44.9%、69.5%和79.7%,两组比较差异均无统计学意义。对非炎性损害(白头和黑头粉刺)试验组分别为5.3%、19.5%、43.4%和59.3%;对照组分别5.5%、24.6%、50.9%和66.4%,两组比较差异均无统计学意义。用药后局部皮肤反应发生率试验组为64.1%,对照组为32.2%,其中试验组有1例患者发生中重度反应(0.9%),因此而停药,两组比较差异具有统计学意义。结论复方维A酸凝胶治疗寻常痤疮与0.025%维A酸乳膏疗效相似,但局部皮肤不良反应高于后者。