三聚氰胺改性对木质素酚醛树脂胶合性能的影响

【目的】通过三聚氰胺对木质素酚醛树脂(LPF)改性,提高LPF的胶合性能,降低固化温度,为人造板的绿色生产和节能降耗提供新思路。【方法】对比三聚氰胺与(苯酚+木质素)、三聚氰胺/(苯酚+木质素)与甲醛不同摩尔比对三聚氰胺改性木质素酚醛树脂(MLPF)的性能影响,得到MLPF的最佳合成条件。并与相同酚醛比和木质素取代率的酚醛树脂(PF)和LPF进行性能对比,利用FTIR和DSC对PF、LPF和MLPF的结构和固化温度进行比较分析。【结果】当三聚氰胺与(苯酚+木质素)的摩尔比为4∶6、三聚氰胺/(苯酚+木质素)与甲醛的摩尔比为1∶2时,MLPF的凝胶时间最短,为318.62 s,所压制的MLPF胶合板干、湿胶合强度为2.04和1.43 MPa,甲醛释放量为0.088 mg/m^(3),且与PF和LPF胶合板相比MLPF的胶合强度更高,满足GB/T14732—2017和GB/T 9846—2015国家标准性能要求。FTIR结果显示,相较于PF和LPF,MLPF在3 327 cm^(-1)和3 214 cm^(-1)处拥有属于-OH和-N-H的双峰,在1 079 cm^(-1)和1 036 cm^(-1)处出现的N-C-N特征峰以及在809 cm^(-1)处属于三嗪环面外震动的吸收峰,都证明了三聚氰胺经过羟甲基化并参与到MLPF的合成中。DSC结果显示,经过三聚氰胺改性后的MLPF放热峰值温度出现在140℃,其固化温度相较于LPF和PF分别降低了17.16%和22.22%。【结论】三聚氰胺的加入使得MLPF的凝胶时间更短,固化温度更低,MLPF胶合板的性能相较于LPF无论是胶合强度还是耐水性均有明显提升。

静置时间对鸡肉糜凝胶性质的影响

以鸡胸肉为原料,充分剪切后的鸡肉糜于4℃条件下静置不同时间(0~48 h),分析鸡肉糜触变性和流变特性,探究静置时间对鸡肉糜凝胶性质的影响。结果显示:鸡肉糜具有假塑性、触变性及弱凝胶性质(G'>G"),且鸡肉糜黏度、触变性及弹性(G')和黏性(G")随着静置时间延长而逐渐增加;随着静置时间增加,鸡肉糜凝胶的蒸煮损失率显著增加(P<0.05);静置24 h后的鸡肉糜凝胶持水率、咀嚼性和黏性、静置12 h后的鸡肉糜凝胶强度和硬度、静置36 h后的鸡肉糜凝胶弹性均呈显著增加(P<0.05)。以上结果证实肉糜触变性对鸡肉糜凝胶特性有显著影响,静置处理具有调节肉制品加工性质和产品质量的潜力。

煤矿用凝胶阻化剂的优化及性能研究

文章首先将凝胶阻化剂与粉煤灰相结合,采用单变量实验方法,通过检测胶凝时间长短,制备出一种优化后的凝胶阻化剂新配方:海藻酸钠为7%,交联剂为3%,碳酸钠为1.5%,粉煤灰为15%,剩余组份为水,并对比不同粉煤灰粒径大小对凝胶胶凝时间的影响;其次,通过对优化后的新型凝胶阻化剂的保水和凝胶强度性能进行分析,得出新型阻化剂在性能方面的改善措施;最后,在封堵和连结性能上将新型凝胶阻化剂与常用的氯化镁凝胶阻化剂进行对比,分析新型凝胶阻化剂在应用性能方面的优点。

新型油井水泥用纳米基促凝早强剂

针对传统油井水泥促凝剂存在的腐蚀套管、增稠及早强作用较弱等问题,根据结构设计,通过溶液法合成了一种新型纳米基促凝早强剂A-1,并对其综合性能及作用机理进行了研究探讨。实验表明,该纳米基促凝早强剂在改善水泥浆流变的同时可显著缩短中低温下水泥浆的稠化时间,明显加快水泥石强度发展,稠化时间之比可达0.33,起强度时间可缩短50%,6 h抗压强度可达净浆的5倍以上,后期强度提高率仍可达29%。此外,该纳米基促凝早强剂还可明显缩短水泥浆静胶凝过渡时间,表现出良好的防窜作用。微观分析表明,该纳米基促凝早强剂可通过成核模板效应改变水泥石微观形貌,加速水泥石水化,使水泥石更加致密,从而改善水泥石力学性能。

凝聚胺法及微柱凝胶法在输血检验中的应用分析

目的分析探究凝聚胺法及微柱凝胶法在输血检验中的应用效果。方法选取2021年5月至2022年5月期间,在我院接受临床输血治疗的240例患者作为研究对象。对所有患者均进行了凝聚胺法和微柱凝胶法的检查,并对比两种方法在检查时间、检验结果以及配血不合的病因方面的差异进行分析和研究。结果根据研究结果,凝聚胺法检验时间明显短于微柱凝胶法。以谱细胞鉴定结果作为金标准,发现微柱凝胶法检出阳性不合格率高于凝聚胺法,差异有统计学意义(P<0.05)。针对凝聚胺法未配血合格的情况,进一步分析发现,血液疾病在不合中占比25.00%,免疫性或溶血性贫血占比12.50%,输血妊娠史血占比12.50%。而在微柱凝胶法配血不合的情况下,血液疾病占比50.00%,免疫性或溶血性贫血占比25.00%,肾病占比12.50%,输血妊娠史血占比12.50%。这表明凝聚胺法和微柱凝胶法在配血不合的病因方面存在一定差异。结论通过研究发现,凝聚胺法的检验时间较短,而微柱凝胶法的阳性不合格检出率较高。综合使用这两种方法可以同时节省时间并提高阳性检出率,从而增加临床输血治疗的安全性。

点阵铒激光联合外用生长因子凝胶治疗面部痤疮凹陷性瘢痕的临床效果观察

目的分析面部痤疮凹陷性瘢痕患者使用点阵铒激光联合外用生长因子凝胶的治疗效果。方法研究对象纳入2021年5月-2024年1月本院的74例面部痤疮凹陷性瘢痕患者,按照治疗方法不同将患者均分为对照组37例、观察组37例。对照组给予点阵铒激光治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予外用生长因子凝胶治疗,两组都观察6周,记录临床效果。结果两组治疗6周后,总有效率对比发现,观察组(36/37)97.30%、对照组(30/37)81.08%,观察组较高(P<0.05)。两组结痂时间及痂皮脱落时间对比发现,观察组所用时间较对照组少(P<0.05)。两组治疗6周后,ECCA评分对比发现,治疗后较治疗前低,且观察组较对照组低(P<0.05)。两组治疗6周的皮肤含水量与治疗前相比显著增加(P<0.05),皮肤油脂含量与治疗前相比显著降低(P<0.05),观察组治疗6周后的皮肤含水量、皮肤油脂含量与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在面部痤疮凹陷性瘢痕患者的治疗过程中使用点阵铒激光联合外用生长因子凝胶的治疗方法,能使结痂与痂皮脱落的时间缩短、治疗效果较高,还可缓解患者的临床症状,改善患者的皮肤屏障功能。

立体陶瓷涂料的制备优化及性能测试

针对传统陶瓷涂料硬度和附着力不高的问题,以甲基三甲氧基硅烷等为原料,对传统的陶瓷涂料进行优化,探讨不同因素对陶瓷涂料性能的影响,以及将优化后的陶瓷涂料涂覆于铝合金单板验证其实际应用性能。结果表明,当硅溶胶与硅氧烷质量比为6∶4,M/A填料含量在10%~15%,在体系pH值为3~4的条件下反应8h,得到的陶瓷涂料在硬度和附着力方面表现的性能最佳;将陶瓷艺术涂料用于铝单板,展现出良好的立体效果,可进一步提高涂料的艺术性。

有机酚醛凝胶调驱剂性能实验研究

为改善渤海油田油藏非均质性强、优势渗流通道明显、水窜严重的开发现状,利用凝胶调堵剂有效改善流度比,提高注入剂波及体积。对有机酚醛凝胶体系进行了室内实验评价。实验结果表明:在交联剂质量浓度为2 g/L条件下,改变聚合物的浓度(1~3 g/L),能灵活调节体系成胶时间(1~10 d)和成胶强度(2~20 Pa·s);经剪切作用后的凝胶体系较未剪切的体系相比强度下降12%~19%,整体成胶能力受剪切作用影响较小;通过测定凝胶体系的弹性模量对体系强度表征,结果显示其为弱凝胶;室内封堵性测试结果表明,该体系注入性较好,岩心封堵率可达98%。

液体橡胶增韧改性中温固化环氧树脂研究及其碳纤维复合材料制备

通过测试端羟基丁腈橡胶-环氧树脂预混物在体系中的不同比例,发现预混物加入42.9%时,其增韧效果最佳,树脂拉伸强度、弯曲强度和断裂伸长率分别提升148.8%、159.4%和264.8%,树脂及其复合材料的玻璃化转变温度分别为132.8℃和138.9℃,并制备得到工艺性和力学性能较好的复合材料。通过动态DSC法,研究了增韧环氧树脂的固化反应动力学,并建立了该树脂的固化度-温度-时间三者关系的理论模型。采用拉丝法,拟合得到凝胶时间和温度之间的关系曲线,为环氧树脂及其预浸料的成型工艺提供理论指导。

壳聚糖-戊二醛水凝胶体系凝胶时间的调控及流变行为

凝胶时间是功能性水凝胶的一个重要性能,为准确测定水凝胶的凝胶时间,将传统旋转流变仪与扩散波谱仪(DWS)共同用于凝胶化过程中结构变化的动力学分析。结果表明,旋转流变仪对于凝胶过程中的宏观力学性能可以连续测量,模量变化曲线反映了凝胶体系的瞬时变化。但旋转流变仪在测量过程中施加在样品上的外力导致凝胶化过程有一定程度的滞后,且在交联固化后外力会破坏样品导致无法继续测量后续变化。DWS通过检测样品对光的扩散作用来确定微观结构的变化,对于样品没有外加应力干扰,可以得到无扰状态下的凝胶行为动力学信息,并且可进一步追踪水凝胶交联固化后的微观结构变化。

用于煤矿巷道涌水治理的新型注浆堵水材料制备及性能评价

以聚醚多元醇PTMG、甲苯二异氰酸酯TDI、二苯基甲烷二异氰酸酯MDI、1,4-丁二醇BDO和甲基膦酸二甲酯DMMP为主要原料,并结合缓凝剂、催化剂和溶剂等其他化学试剂,制备了一种适用于煤矿巷道涌水治理的新型注浆堵水材料,并对其性能进行了评价。结果表明:当TDI加量为2%、MDI加量为6%、DMMP加量为10%、,催化剂加量为1%、缓凝剂加量为2%时所制备的新型注浆堵水材料具有良好的综合性能,其凝胶时间、包水性、遇水膨胀率、发泡率和压缩强度均能满足相关标准的指标要求。研制的新型注浆堵水材料能够满足煤矿巷道涌水治理对注浆堵水材料综合性能的要求。

高压注水井带压作业凝胶封堵体系性能评价

为满足高压注水井带压作业对凝胶封堵体系的强度、成胶时间以及可破胶的性能要求,采用丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为二元聚合物体系、三羟甲基化合物(Smel30)为交联剂制备了一种耐温抗盐凝胶封堵体系。研究了温度、无机盐、模拟油含量、剪切时间对凝胶体系成胶时间和凝胶强度的影响,同时研究了破胶剂过硫酸钠用量对凝胶体系破胶效果的影响。结果表明,温度由40℃升至100℃时,凝胶体系的成胶时间由23.5 h缩短至2.0 h、凝胶强度由39.4 Pa增至88.6 Pa。无机盐可使聚合物链间距离减小,成胶时间缩短,凝胶强度略有增加;3种无机盐对凝胶体系成胶时间和凝胶强度的影响从小到大依次为NaCl<MgCl_(2)<CaCl_(2)。凝胶体系抗油污和抗剪切能力较强。加入1%~10%的模拟油可使凝胶体系的成胶时间由8 h增至15 h,凝胶强度的变化较小;在60℃、500 r/min的条件下剪切60 min后,成胶时间从7 h增至17 h,但凝胶强度仍能保持81%。凝胶体系的热稳定性较好,在60℃老化15 d未出现明显脱水,且凝胶强度为67 Pa。过硫酸钠可以高效低成本破胶,按体积分数为30%的量在凝胶体系中加入质量分数为30%的过硫酸钠,60℃下的破胶时间为20 h,残液表观黏度为64.4 mPa·s,可以通过气体或清水将破胶残液顶替至地面,易于返排,满足现场施工要求。

矿用双网络凝胶防灭火特性研究

针对单网络凝胶防灭火材料存在交联强度低、机械性能差、结构容易被破坏等问题,引入2种相互作用来构筑双重物理交联网络结构,制备了全物理交联Al^(3+)-CMC/MMT-PAM双网络防灭火凝胶;通过对不同配比下凝胶的成胶时间测试,选出适合煤自燃火灾防治的凝胶配比,胶凝时间需控制在4~7 min;采用程序升温氧化实验、热分析(TG-DSC)、堵漏风性能测试、扫描电镜等对凝胶的阻化性能进行研究。结果表明:经凝胶处理的煤样失重率整体降低,总放热值明显下降,活化能提高,加大了煤自燃难度;经凝胶处理后,CO、CO_(2)释放量减少,阻化率与温度变化总体上呈负相关,交叉点温度均有所提高;胶凝过程可控,可在5 min内较好的充填碎煤空隙。

海藻酸镁凝胶的制备及其性能研究

在0.05~5 mol/L镁离子浓度范围内制备了一系列具有不同性能的海藻酸镁凝胶,考察了镁离子浓度、镁离子用量、镁盐种类和海藻酸钠M/G比值等因素对海藻酸镁凝胶成胶过程的影响,并测试了不同制备条件下凝胶的力学性能和溶胀性能。结果表明,高离子浓度可将海藻酸镁凝胶的拉伸强度提高到400 kPa以上;采用氯化镁、溴化镁、乙酸镁制备的凝胶力学性能较好。同时海藻酸镁具有成胶慢的特点,不同的制备条件可使凝胶形成时间在1 min~10 h内发生变化,显示了其在可注射水凝胶方面具有良好的应用前景。

椰子油复合凝胶软糖的配方优化及贮藏时间对质构的影响

为拓宽椰子油的应用,本实验以初榨椰子油、明胶、果胶等为材料制作混合型凝胶软糖,以感官评分为指标,在单因素实验的基础上,通过正交试验,对椰子油复合凝胶软糖的配方进行优化,并研究了贮藏时间对其质构的影响。实验结果显示,椰子油复合凝胶软糖的最佳配方为:椰子油9.44 g,糖总量34.00 g,凝胶胶液总量35.89 g,其中麦芽糖、木糖醇、黑糖质量比为24:5:5、总糖与总胶质量比为36:38、椰子油与糖胶质量比为10:74。在此配方下制备的椰子油复合凝胶软糖椰香浓郁、弹牙顺滑不粘腻,甜味恰当,感官评分为(84.22±1.17)分。质构仪分析结果显示,随着贮藏时间的延长,椰子油复合凝胶软糖的硬度、胶黏性和咀嚼性极显著提升(P<0.01),但弹性无显著变化(P>0.05)。本研究可以为椰子油的综合开发利用提供参考依据。

植物油基多元醇双组分改性矿用加固材料的合成及性能

在分析植物油基多元醇羟值、分子量的基础上,探讨了3种植物油基多元醇的官能度和分子结构特点,重点研究了植物油基多元醇对加固材料凝胶时间、黏度及力学性能的影响。结果表明,在相同条件下,3种植物油基多元醇ZW-A、ZW-B、ZW-C替代石化基聚醚多元醇制备煤矿加固材料的凝胶时间的大小顺序依次为ZW-A、ZW-B、ZW-C。替代30%石化基聚醚多元醇的3种植物油基多元醇中,ZW-C植物油基多元醇制得的加固材料的力学性能最优。随着植物油基多元醇在多元醇比例的增加,煤矿加固材料的力学性能均有不同程度降低,植物油基多元醇ZW-C适宜的替代比例为30%左右。

环氧树脂/酸酐体系的固化冷却工艺研究

利用差式扫描量热法和凝胶化试验,并借助外推法确定环氧树脂/酸酐体系样品的阶梯固化工艺。采用索氏萃取器方法,研究现有固化工艺和阶梯固化工艺以及现有冷却工艺和缓慢冷却工艺对体系的固化度的影响。结果表明:该体系的反应温度范围为79℃~193℃,固化温度范围为108℃~148℃,固化的峰顶温度为132℃。由此确定的阶梯固化工艺为:0.5 h内由室温升温至(110±2)℃,保温1 h;15 min升温至(130±2)℃,保温3 h;15 min升温至(150±2)℃,保温3 h。阶梯固化工艺、缓慢冷却工艺较现有固化工艺、现有冷却工艺均能提高环氧树脂体系的固化度。以阶梯固化工艺固化、缓慢冷却工艺冷却得到的环氧树脂体系的固化度可达到98.43%。

自体富血小板凝胶治疗难愈性糖尿病足溃疡的临床疗效分析

目的探讨难愈性糖尿病足溃疡患者应用自体富血小板凝胶治疗的临床价值。方法选取2021年7月—2022年9月琼海市人民医院接收的62例难愈性糖尿病足溃疡患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组,每组31例。对照组为常规的碘伏治疗,研究组为自体富血小板凝胶治疗,比较两组临床疗效、溃疡愈合速率及愈合时间,并对两组不良反应进行分析对比。结果研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组溃疡愈合速率较对照组高,且愈合时间较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在难愈性糖尿病足溃疡患者的治疗中,采用自体富血小板凝胶治疗,效果较好,可加速患者创面预后,提高治愈率,且治疗时间明显缩短,安全性较高,在减轻患者痛苦的同时,可降低经济负担。

CaO-SiO_(2)-H_(2)O水热反应的物相变化和物理性能研究

本文研究了钙硅比、压蒸温度、保温时间、成型压力和水固比,对CaO-SiO_(2)-H_(2)O体系物相变化和性能的影响,并采用XRD内标法确定物相含量。压制成型的试件在Ca/Si比约为0.666,180℃压蒸8h,可获得最优的干燥强度。Ca/Si比、温度过低,保温时间过短,石英的反应量偏低,强度降低;Ca/Si比过高会形成晶态的C_(2)SH,温度过高会形成较多的晶态托贝莫来石和硬硅钙石,对强度不利。压蒸温度从180℃提升至220℃,水化硅酸钙形貌从片状、层状、板状逐渐向棒状、纤维状转变。压制成型试件(水固比0.18)含水少,反应过程中传质受阻,其主要产物为非晶态的C-S-H凝胶,占比约70%,托贝莫来石占比不到3%,由此可知,对于模压法钙硅压蒸制品,非晶态水化硅酸钙为强度的主要影响者,而非托贝莫来石。提升水固比可有效促进托贝莫来石和硬硅钙石的结晶。无论何种配比和工艺条件下制备的压蒸试件,饱水后强度仅为干燥强度的36%~80%左右。

重组人表皮生长因子凝胶在激光祛斑祛痣术后创面修复的应用价值

目的探讨重组人表皮生长因子凝胶在激光祛斑祛痣术后创面修复的应用价值。方法选取2020年1月—12月酒钢医院收治的564例激光祛斑祛痣术患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各282例。对照组给予红霉素软膏治疗,观察组在对照组基础上加用重组人表皮生长因子凝胶治疗,比较两组临床疗效、创面愈合时间与完全溶痂时间及治疗前后炎症因子[降钙素原(PCT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、蛋白酶[基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)]水平与并发症发生情况。结果观察组治疗总有效率为93.62%,高于对照组的80.14%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组创面愈合时间为(10.01±3.22)d、完全溶痂时间为(12.85±3.72)d,均短于对照组的[(12.36±4.25)d、(15.80±3.68)d],差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组PCT与hs-CRP水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组PCT与hs-CRP水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组MMP-1与MMP-2水平比较差异无统计学意义;治疗后,两组MMP-1与MMP-2水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为4.61%,低于对照组的19.86%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人表皮生长因子凝胶用于激光祛斑祛痣术后创面修复效果确切,可加快创面修复速度,减少并发症发生,值得临床推广应用。