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A Preliminary Study of Mapping Genes Underlying Complex Traits Based on Chromosome Segment Substitution Lines 被引量:2
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作者 Z.X. Tang  C.W. Xu 《分子植物育种》 CAS CSCD 2007年第2期242-244,共3页
Complex traits are the features whose properties are determined by multiple factors, which can be genetic or environmental. Most of economically important characteristics of plants and animals belong to this special ... Complex traits are the features whose properties are determined by multiple factors, which can be genetic or environmental. Most of economically important characteristics of plants and animals belong to this special catego- 展开更多
关键词 染色体 复合体 基因表达 植物研究
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阿司匹林抗血小板相关基因多态性在汉族NSTEMI患者人群中的分布
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作者 李六水 王飞 +2 位作者 周澳 杨青 刘宪军 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第2期106-112,共7页
目的:分析汉族非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者人群中与阿司匹林抗血小板药理作用相关的GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)和PTGS1(rs10306114)基因的基因型结果及等位基因分布特征,为汉族NSTEMI患者的个体化治疗提供参考。方法... 目的:分析汉族非ST段抬高型心肌梗死(NSTEMI)患者人群中与阿司匹林抗血小板药理作用相关的GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)和PTGS1(rs10306114)基因的基因型结果及等位基因分布特征,为汉族NSTEMI患者的个体化治疗提供参考。方法:选取2016年1月~2022年12月首都医科大学附属北京潞河医院收治的汉族NSTEMI患者107例为研究对象。采用荧光染色原位杂交的方法对GPⅢa PLA2(rs5918)、PEAR1(rs12041331)和PTGS1(rs10306114)3个基因多态性位点进行检测分型,研究分析其基因型频率分布及等位基因分布情况,并分析汉族NSTEMI患者人群与1000 Genomes数据库中部分人群相关等位基因的分布是否存在统计学差异。结果:汉族NSTEMI患者人群中,GPⅢa PLA2(rs5918)位点上基因型频率为TT 97.20%、TC 2.80%、CC 0%,等位基因频率为T 98.60%、C 1.40%;PEAR1(rs12041331)位点上基因型频率为GG 42.06%、GA 44.86%、AA 13.08%,等位基因频率为G64.49%、A 35.51%;PTGS1(rs10306114)位点上基因型均为AA(100%),未见AG或GG型。结论:在汉族NSTEMI患者人群中,与阿司匹林抗血小板药理作用相关的GPⅢa PLA2(rs5918)位点上突变少见,PTGS1(rs10306114)位点上未见突变,这2个多态性位点上均以野生型纯合子为主,而PEAR1(rs12041331)位点上突变多见。本研究中部分结果与既往报道或相关数据库中收录的其他人群类似,也有部分结果与既往报道或其他人群存在明显差异。 展开更多
关键词 阿司匹林 抗血小板 非ST段抬高型心肌梗死 基因多态性 基因型分布
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基于高密度基因芯片的福恢2165重要农艺性状分子基础解析
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作者 郑菲艳 毛莹莹 +4 位作者 洪永河 周鹏 胡荣华 张帆涛 涂诗航 《四川农业大学学报》 CSCD 北大核心 2024年第3期499-505,共7页
【目的】福恢2165作为一种表现优良的恢复系,具有株叶形态好、配合力高、抗稻瘟病和米质优等特点。因此,明确福恢2165重要农艺性状的分子基础,可以为材料改良和杂交稻育种提供参考,促进福恢2165在水稻生产中的安全应用。【方法】评价福... 【目的】福恢2165作为一种表现优良的恢复系,具有株叶形态好、配合力高、抗稻瘟病和米质优等特点。因此,明确福恢2165重要农艺性状的分子基础,可以为材料改良和杂交稻育种提供参考,促进福恢2165在水稻生产中的安全应用。【方法】评价福恢2165对稻瘟病的抗性表现,并通过水稻全基因组芯片技术分析材料的纯合度及基因组片段来源。检测与产量、抗非生物和生物逆境、品质、生育期、育性和株型等重要农艺性状相关的功能基因。对福恢2165及其亲本进行抗病相关基因的单倍型分析。【结果】福恢2165显示出稳定的稻瘟病抗性,其基因型纯合度高,遗传背景单一。基因组片段来源分析表明,福恢2165的基因组片段更多来自于华航丝苗和蜀恢527。功能基因检测结果表明,福恢2165聚合了多个与重要农艺性状相关的调控基因。此外,单倍型分析进一步揭示了福恢2165含有丰富的抗稻瘟病相关基因资源。【结论】通过深入分析福恢2165的基因型特征和重要农艺性状相关基因,揭示了其遗传特性和抗病性的分子基础。这些结果为福恢2165的遗传改良和育种利用提供了新的理论支持和实践指导。 展开更多
关键词 福恢2165 基因组片段 功能基因 稻瘟病 基因芯片
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展颖野生稻株高性状的遗传与SD1基因的等位变异分析
4
作者 杨先冬 刘伟 +3 位作者 曹利霞 李孝辉 陆怡 傅雪琳 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2024年第1期18-26,共9页
为了探究SSSL-B50和华粳籼74(HJX74)株高差异的原因,利用SSSL-B50与HJX74回交构建F2群体进行株高性状遗传分析与基因定位。结果显示,F1植株表现为高秆;260个单株组成的F2群体株高出现分离,高秆植株与半矮秆植株分离比例符合3∶1(χ^(2)=... 为了探究SSSL-B50和华粳籼74(HJX74)株高差异的原因,利用SSSL-B50与HJX74回交构建F2群体进行株高性状遗传分析与基因定位。结果显示,F1植株表现为高秆;260个单株组成的F2群体株高出现分离,高秆植株与半矮秆植株分离比例符合3∶1(χ^(2)=0.18<3.84),说明SSSL-B50高秆性状为显性性状,受1对显性等位基因控制。利用IciMapping软件对F2进行连锁分析,将SSSL-B50携带的高秆基因定位在1号染色体代换片段上的标记S18和X161之间38.38~39.07 Mb。候选基因筛选分析发现,定位区间内存在着“绿色革命”基因座位SD1。对展颖野生稻、SSSL-B50及HJX74进行SD1基因测序及序列比对,发现HJX74的CDS序列与展颖野生稻、SSSL-B50相比有280 bp的缺失,导致氨基酸编码提前终止。qRT-PCR结果表明,SD1表达量在SSSL-B50茎秆的第2,3,4节均显著高于HJX74。此外,与前人报道结果相比,展颖野生稻SD1基因编码的氨基酸序列发生了2处改变(E100G、Q339R)。研究结果弄清楚了展颖野生稻单片段代换系SSSL-B50高秆性状受SD1调控,同时从展颖野生稻鉴定到了SD1的新等位型SD1Glu。 展开更多
关键词 展颖野生稻 株高 染色体片段代换系 基因定位 等位型
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sST2在急性ST段抬高心肌梗死患者中的表达及对预后的影响
5
作者 蒋泽楠 胡宪清 +2 位作者 金强松 倪瑜琦 傅慎文 《心电与循环》 2024年第3期239-242,246,共5页
目的探讨血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)在急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者中的表达及对预后的影响。方法回顾性选取2020年1月至2022年4月在金华市中心医院心内科住院治疗的急性STEMI患者142例(STEMI组),另择非冠心病及心力衰... 目的探讨血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)在急性ST段抬高心肌梗死(STEMI)患者中的表达及对预后的影响。方法回顾性选取2020年1月至2022年4月在金华市中心医院心内科住院治疗的急性STEMI患者142例(STEMI组),另择非冠心病及心力衰竭患者72例作为对照(对照组)。采用酶联免疫吸附法测定并比较两组血清sST2水平。观察1年内的主要不良心血管事件(MACE),并分为MACE组和非MACE组,分析MACE的危险因素及sST2对MACE的预测价值。结果STEMI组sST2水平36.80(19.31,66.47)ng/mL,高于对照组的12.20(9.11,15.66)ng/mL(P<0.001);二元logistic回归显示sST2是MACE发生的危险因素(OR=1.032,95%CI 1.001~1.063,P=0.040),sST2预测1年内发生MACE的AUC为0.815,截断值为45.969 ng/mL,灵敏度为0.844,特异度为0.736。结论sST2与STEMI发病相关,并可预测STEMI患者1年内的MACE。 展开更多
关键词 可溶性生长刺激表达基因2蛋白 ST段抬高心肌梗死 主要不良心血管事件 预后
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同源盒基因调控先天缺牙的研究进展
6
作者 张伟杰 刘向晖 杨玉娥 《国际口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期374-380,共7页
同源盒基因是一个进化上高度保守的含有同源结构域的转录因子,其编码的转录调节因子在器官发生上起着重要的调控作用。该家族中的多个亚家族不仅参与了牙胚的分化过程,而且常由于其异常的表达导致先天缺牙的发生。随着分子遗传学、基因... 同源盒基因是一个进化上高度保守的含有同源结构域的转录因子,其编码的转录调节因子在器官发生上起着重要的调控作用。该家族中的多个亚家族不仅参与了牙胚的分化过程,而且常由于其异常的表达导致先天缺牙的发生。随着分子遗传学、基因工程和人类基因组计划在先天缺牙疾病上的不断深入探索,同源盒基因突变类型及表达模式的研究正成为先天缺牙疾病的主要研究方向。本文通过对近年来文献回顾,对同源盒基因的研究进展、与先天缺牙相关同源盒基因的表达模式和分子机制以及同源盒基因在先天缺牙临床诊疗中的应用前景进行综述。 展开更多
关键词 同源盒基因 先天缺牙 非综合征性先天缺牙 牙齿发育 基因突变 牙组织再生工程 配对盒基因9 肌节同源异型盒基因1
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Identification of Multiple Alleles at the Wx Locus and Development of Single Segment Substitution Lines for the Alleles in Rice 被引量:5
7
作者 Akshay TALUKDAR 《Rice science》 SCIE 2006年第1期9-14,共6页
The microsatellite markers 484/485 and 484/W2R were used to identify the multiple alleles at the Wx locus in rice germplasm. Fifteen alleles were identified in 278 accessions by using microsatellite class and G-T poly... The microsatellite markers 484/485 and 484/W2R were used to identify the multiple alleles at the Wx locus in rice germplasm. Fifteen alleles were identified in 278 accessions by using microsatellite class and G-T polymorphism. Among these alleles, (CT)12-G, (CT)15-G, (CT)16-G, (CT)17-G, (CT)18-G and (CT)21-G have not been reported. Seventy-two single-segment substitution lines (SSSLs) carrying different alleles at the Wx locus were developed by using Huajingxian 74 with the (CT)11-G allele as a recipient and 20 accessions containing 12 different alleles at the Wx locus as donors. The estimated length of the substituted segments ranged from 2.2 to 77.3 cM with an average of 17.4 cM. 展开更多
关键词 RICE waxy gene single segment substitution line allelic variation molecular marker-assisted selection
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SegHMC:一种基于Segmental HMM模型的顺式调控模块识别算法
8
作者 郭海涛 霍红卫 于强 《自动化学报》 EI CSCD 北大核心 2016年第11期1718-1731,共14页
顺式调控模块(Cis-regulatory module,CRM)在真核生物基因的转录调控中起着重要作用,识别顺式调控模块是当前计算生物学的一个重要课题.虽然当前有许多计算方法用于识别顺式调控模块,但识别准确率仍有待进一步提高.将顺式调控模块的多... 顺式调控模块(Cis-regulatory module,CRM)在真核生物基因的转录调控中起着重要作用,识别顺式调控模块是当前计算生物学的一个重要课题.虽然当前有许多计算方法用于识别顺式调控模块,但识别准确率仍有待进一步提高.将顺式调控模块的多种特征信息结合在一起,有助于提高识别顺式调控模块的准确率.基于此,本文提出了一种识别顺式调控模块的算法Seg HMC(Segmental HMM model for discovery of cis-regulatory module).该算法建立了一种关于顺式调控模块识别问题的Segmental HMM模型,进一步扩展了顺式调控模块调控结构(或调控语法)的表示,不仅将顺式调控模块表示为模体(Motif)的组合,还进一步将模体共同出现的频率、模体顺序偏好以及顺式调控模块中相邻模体间的距离分布等特征引入到顺式调控模块的调控语法中.在模拟数据集和真实生物数据集上的实验结果表明,本文方法识别顺式调控模块的准确率显著优于当前的主要方法. 展开更多
关键词 基因的转录调控 模体 segmentAL HMM 顺式调控模块识别
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Hox genes and study of Hox genes in crustacean
9
作者 侯林 陈志娟 +2 位作者 徐明玉 林盛国 王璐 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2004年第4期392-398,共7页
Homeobox genes have been discovered in many species. These genes are known to play a major role in specifying regional identity along the anterior-posterior axis of animals from a wide range of phyla.The products of t... Homeobox genes have been discovered in many species. These genes are known to play a major role in specifying regional identity along the anterior-posterior axis of animals from a wide range of phyla.The products of the homeotic genes are a set of evolutionarily conserved transcription factors that control elaborate developmental processes and specify cell fates in metazoans. Crustacean, presenting a variety of body plans not encountered in any other class or phylum of the Metazoa, has been shown to possess a single set of homologous Hox genes like insect. The ancestral crustacean Hox gene complex comprised ten genes: eight homologous to the hometic Hox genes and two related to nonhomeotic genes presented within the insect Hox complexes. The crustacean in particular exhibits an abundant diversity segment specialization and tagmosis. This morphological diversity relates to the Hox genes. In crustacean body plan, different Hox genes control different segments and tagmosis. 展开更多
关键词 甲壳生物 片断 HOM/HOX基因 生物遗传学 DNA
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Occurrence of Fibonacci numbers in development and structure of animal forms: Phylogenetic observations and epigenetic significance
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作者 John J. Wille 《Natural Science》 2012年第4期216-232,共17页
A survey of zoological literature affirmed the wide occurrence of Fibonacci numbers in the organization of acellular and prokaryotic life forms as well as in some eukaryotic protistans and in the embryonic development... A survey of zoological literature affirmed the wide occurrence of Fibonacci numbers in the organization of acellular and prokaryotic life forms as well as in some eukaryotic protistans and in the embryonic development and adult forms of many living and fossil remains of metazoan animals. A detailed comparative analysis of the axial skeleton of a fossil fish and humans revealed a new rule of the “nested triad” of bones organized along the proximal to distal axis of limb appendages. This growth pattern and its ubiquity among living vertebrates appear to underlie a profound rule of pattern formation that is dictated in part by the genetics and epigenetic mechanisms of stem cell clonal development. 展开更多
关键词 ANIMAL Body Plan FIBONACCI Numbers (n) HOX genes Nested TRIADS Phylogeny Recursive Transition Networks segmentation
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桉蝙蛾幼虫实时荧光定量PCR内参基因的筛选 被引量:1
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作者 陈晓 邱峙嵩 +4 位作者 苏小燕 许原 曹丽沙 杨振德 胡平 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2023年第4期1016-1026,共11页
本研究通过筛选桉蝙蛾Endoclita signifer Walker幼虫不同龄期与不同体节中稳定表达的内参基因,为桉蝙蛾基因表达研究提供参考。通过实时荧光定量PCR技术测定5个候选内参基因(ACTIN、GAPDH、TUB、RIB、EF)在桉蝙蛾幼虫不同龄期(3龄、5龄... 本研究通过筛选桉蝙蛾Endoclita signifer Walker幼虫不同龄期与不同体节中稳定表达的内参基因,为桉蝙蛾基因表达研究提供参考。通过实时荧光定量PCR技术测定5个候选内参基因(ACTIN、GAPDH、TUB、RIB、EF)在桉蝙蛾幼虫不同龄期(3龄、5龄、9龄、12龄)与不同体节(头部、胸部、腹部)及全样品(由所有样品组成)处理中的表达量,后利用GeNorm、NormFinder、BestKeeper对5个候选基因的稳定性进行评估,最后由RefFinder综合分析结果,选出最佳的内参基因。基于4种分析方法的评估可知,桉蝙蛾5龄和9龄幼虫的不同体节、不同龄期幼虫的头部和胸部中内参基因的最佳数目为2,而3龄和12龄幼虫的不同体节、不同龄期幼虫的腹部及全样本中内参基因的最佳数目为3。3龄、5龄、9龄和12龄幼虫的不同体节中可分别选择ACTIN+RIB+GAPDH、EF+RIB、GAPDH+EF和ACTIN+RIB+GAPDH作为最稳定的内参基因组合;EF+RIB、RIB+GAPDH和EF+GAPDH+ACTIN可分别作为不同龄期幼虫头部、胸部和腹部的最佳内参基因组合;综合考虑桉蝙蛾幼虫不同龄期与不同体节的影响时,可选择RIB、ACTIN和GAPDH作为内参基因。 展开更多
关键词 桉蝙蛾 幼虫 龄期 体节 内参基因 RT-QPCR
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大豆株高QTL定位及候选基因挖掘 被引量:2
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作者 郑海洋 侯立龙 +4 位作者 曹富斌 魏茹茹 谢建国 蒋洪蔚 陈庆山 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期283-292,共10页
大豆株高(plant height,PH)对理想株型和产量有重要影响,为筛选株高相关候选基因,以包含208个株系的染色体片段代换系(chromosome segment substitution lines,CSSL)群体为材料,对大豆株高性状进行QTL定位。共检测到12个与大豆株高相关... 大豆株高(plant height,PH)对理想株型和产量有重要影响,为筛选株高相关候选基因,以包含208个株系的染色体片段代换系(chromosome segment substitution lines,CSSL)群体为材料,对大豆株高性状进行QTL定位。共检测到12个与大豆株高相关的QTL位点,其中qPH7-1、qPH12-1和qPH16-1在不同年份被重复检测到。对3个QTL区间进行基因注释得到35个基因。根据基因注释、双亲序列比对和qRT-PCR,最终预测Glyma.16G198800和Glyma.16G199000为调控大豆株高的候选基因。单倍型分析结果显示Glyma.16G198800中SNP-4034在双亲间的差异可能是导致株高产生差异的原因。 展开更多
关键词 大豆 染色体片段代换系(CSSL) 株高 QTL 候选基因
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首次发现1例局灶性节段性肾小球硬化症患儿PAX2基因新的移码变异及文献复习
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作者 李艳 杨焕丹 +4 位作者 周苏芹 朱冰冰 彭倩倩 朱磊 张锐锋 《徐州医科大学学报》 CAS 2023年第11期822-825,共4页
目的了解儿童遗传性慢性肾脏病的临床与病理特点,寻找其致病基因突变位点并分析基因突变与临床表型的关系,以期早期诊断,早期预防。方法收集徐州医科大学附属徐州儿童医院1例疑似为遗传性因素所致慢性肾脏病患儿及其直系亲属的临床资料... 目的了解儿童遗传性慢性肾脏病的临床与病理特点,寻找其致病基因突变位点并分析基因突变与临床表型的关系,以期早期诊断,早期预防。方法收集徐州医科大学附属徐州儿童医院1例疑似为遗传性因素所致慢性肾脏病患儿及其直系亲属的临床资料,并行肾穿刺病理检查,同时采用二代基因测序方法对该患儿、患儿父母及妹妹进行基因检测,寻找可能的突变位点,并与该家系中正常个体进行比较。结果患儿为14岁男孩,3岁时起病,主要临床表现为蛋白尿、夜尿增多,未正规治疗。期间多次尿蛋白++~+++,且逐渐出现尿床症状,家长一直未予重视。2年前于当地医院查肝、肾功能,家长诉未见异常,2019年8月19日因尿床至我院就诊,门诊查尿蛋白+++,血尿素氮13.54 mmol/L,肌酐188μmol/L,肾脏超声提示双肾缩小,肾穿刺活检病理结果为局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)。基因检测示患儿PAX2基因存在c.143delGp.Gly48Valfs*35剪切位点突变,且目前尚未有人群携带记录,因而考虑该患儿为PAX2基因出现新的移码突变。结论该例患儿临床表现为慢性肾脏病,肾活检确诊为FSGS,基因检测PAX2基因发生新的移码变异。对于病因不明的慢性肾脏病患儿应注意完善肾脏病理及基因检测,有助于明确诊断。 展开更多
关键词 儿童 慢性肾脏病 局灶性节段性肾小球硬化症 PAX2基因 移码变异
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基于生物信息学筛选急性ST段抬高型心肌梗死相关分子标志物
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作者 余保瑞 任静静 +1 位作者 常爱民 石瑛 《河南医学研究》 CAS 2023年第10期1729-1733,共5页
目的 利用生物信息学筛选急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)相关的潜在的分子标志物和治疗靶点。方法 从开源性基因表达数据库(GEO)获取STEMI相关芯片数据集GSE66360和GSE19339。利用R语言Limma包筛选差异表达基因(DEGs),使用韦恩图在线工... 目的 利用生物信息学筛选急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)相关的潜在的分子标志物和治疗靶点。方法 从开源性基因表达数据库(GEO)获取STEMI相关芯片数据集GSE66360和GSE19339。利用R语言Limma包筛选差异表达基因(DEGs),使用韦恩图在线工具识别数据集共同的DEGs。利用clusterProfiler包对共同DEGs进行基因本体(GO)富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)信号通路分析;利用STRING数据库构建蛋白互作网络(PPI);采用Cytoscape(版本号3.9.1)软件对PPI进行可视化分析并筛选重要模块和关键基因。结果 通过对芯片数据集GSE66360和GSE19339进行综合分析,获得107个共同DEGs,包括81个表达上调基因和26个表达下调基因,其中,前10位的基因(IL-1β、ICAM1、FN1、vWF、PLAU、CXCL2、THBD、CCL20、CXCL3和CCRL2)均为表达上调基因;KEGG通路分析表明TNF信号通路、糖尿病并发症AGE-AGER信号通路和NF-κB信号通路是重要的通路。结论 监测白介素-1β等的动态变化,为预防STEMI发生提供了检测指标,同时也为STEMI的治疗提供了靶点和强有力的数据支持。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 生物信息学 差异表达基因 分子标志物
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TRIM8基因突变所致局灶节段性肾小球硬化和神经发育综合征研究进展
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作者 邓泉锋 辛敏 +2 位作者 夏来硕 王一帆 刘金秀(审校) 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 2023年第6期513-518,共6页
局灶节段性肾小球硬化和神经发育综合征(focal segmental glomerulosclerosis and neurodevelopmental syndrome,FSGSNEDS)是一种由染色体10q24.32上编码三结构域蛋白8的TRIM8基因突变导致的罕见常染色体显性遗传病,以发育迟缓、肾脏疾... 局灶节段性肾小球硬化和神经发育综合征(focal segmental glomerulosclerosis and neurodevelopmental syndrome,FSGSNEDS)是一种由染色体10q24.32上编码三结构域蛋白8的TRIM8基因突变导致的罕见常染色体显性遗传病,以发育迟缓、肾脏疾病和癫痫为主要特征,发病后通常会发展至终末期肾病。FSGSNEDS患者表型差异较大,相关研究较少,截至2023年9月15日,共报道了24例病例,确诊主要依靠基因检测。目前FSGSNEDS尚无特定治疗手段,主要是针对性的支持治疗,癫痫发作的患者通常对癫痫药物耐药,肾脏异常多为激素耐药型,而早期肾移植预后较好。本文综述FSGSNEDS的研究进展,以进一步提高临床医师对该病的认识。 展开更多
关键词 肾小球硬化症 局灶节段性 神经发育障碍 TRIM8基因 癫痫 肾病 诊断 治疗
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用改进遗传算法优化的带钢卷取温度预报模型 被引量:15
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作者 孙铁军 杨卫东 +2 位作者 程艳明 段凤云 弭洪涛 《控制理论与应用》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第8期1106-1113,共8页
由于热轧带钢卷取温度控制过程存在强非线性,经典数学模型难以精确描述,我们采用遗传神经网络建立了卷取温度预报模型,并且通过改进的遗传算法优化了神经网络的权值.其中,提出了重新进化的思想,用"返祖"操作找回丢失的较优模... 由于热轧带钢卷取温度控制过程存在强非线性,经典数学模型难以精确描述,我们采用遗传神经网络建立了卷取温度预报模型,并且通过改进的遗传算法优化了神经网络的权值.其中,提出了重新进化的思想,用"返祖"操作找回丢失的较优模式并将其耦合至下一代种群中,极大的提高了算法的收敛速度;分析了"种群解的空间跨度"和"基因段距离"对种群多样性的影响,用"优生"操作来推动算法从平面到多维空间的立体式搜索,以勘探和挖掘出更广、更优的寻优区间,并在种群进化后期,强力驱动算法收敛于全局最优.MFC(微软基类库)仿真结果表明:该卷取温度预报模型的收敛速度快、精度高,满足实时在线的控制要求,预报精度在±10?范围之内,能为卷取温度的前馈补偿控制提供可靠的参考数据,从而为进一步提高卷取温度的控制精度提供了新的途径. 展开更多
关键词 卷取温度 遗传算法 返祖 基因段距离 优生
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2型猪链球菌SspA基因序列及其免疫原性分析 被引量:4
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作者 胡巧云 袁小宁 +8 位作者 熊毅 何奇松 黄胜斌 孙翔翔 吴军 颜健华 冯淑萍 李军 郭建刚 《南方农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期1310-1314,共5页
【目的】明确2型猪链球菌的枯草杆菌素样丝氨酸蛋白酶(Ssp A)基因序列特征及其原核表达重组蛋白的免疫原性,为2型猪链球菌病的诊断及疫苗研究奠定基础。【方法】针对Ssp A基因上、下游序列分别设计1对引物,从112株2型猪链球菌临床分离... 【目的】明确2型猪链球菌的枯草杆菌素样丝氨酸蛋白酶(Ssp A)基因序列特征及其原核表达重组蛋白的免疫原性,为2型猪链球菌病的诊断及疫苗研究奠定基础。【方法】针对Ssp A基因上、下游序列分别设计1对引物,从112株2型猪链球菌临床分离株中扩增其相应片段,并进行测序分析;同时以Ssp A基因的重组质粒p ET28a-Ssp N、p ET28a-Ssp M和p ET28a-Ssp C分别转化感受态大肠杆菌BL21(DE3)后经IPTG诱导表达,再以SDS-PAGE检测融合蛋白表达情况,Western blotting鉴定其免疫原性。【结果】Ssp A基因上游片段较保守,而下游片段变异区间较大。在IPTG诱导下,含有重组质粒p ET28a-Ssp N、p ET28a-Ssp M和p ET28a-Ssp C的菌株表达出3段融合蛋白,其中,Ssp N和Ssp C重组蛋白存在于破碎菌体的上清液中,而Ssp M重组蛋白以包涵体形式存在于沉淀中,其大小为:Ssp N重组蛋白66 k D,Ssp M重组蛋白65 k D,Ssp C重组蛋白32 k D。Western blotting鉴定结果显示,3段重组蛋白均能与2型猪链球菌感染血清发生反应,且以Ssp N重组蛋白反应最强烈,而与以全菌灭活苗制备的猪血清未发生特异性反应。【结论】2型猪链球菌Ssp A基因上游片段较保守,经大肠杆菌重组表达的Ssp N蛋白免疫原性较强,且具备鉴别2型猪链球菌感染与免疫的潜力,可作为研究猪链球菌病血清学诊断的候选抗原片段。 展开更多
关键词 2型猪链球菌 SspA基因 分段表达 免疫原性
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禽源呼肠孤病毒S1基因节段分子生物学研究进展 被引量:9
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作者 吴巧梅 刘光清 陈宗艳 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2017年第4期74-81,共8页
呼肠孤病毒广泛的宿主性以及自身基因组的结构特征使其在进化过程中呈现遗传多样性,新型禽源呼肠孤病毒在此过程中不断出现,引起家禽和水禽养殖业的严重经济损失。其中,关于S1基因节段的科学研究对于理解病毒致病性改变以及疫苗开发有... 呼肠孤病毒广泛的宿主性以及自身基因组的结构特征使其在进化过程中呈现遗传多样性,新型禽源呼肠孤病毒在此过程中不断出现,引起家禽和水禽养殖业的严重经济损失。其中,关于S1基因节段的科学研究对于理解病毒致病性改变以及疫苗开发有关键作用。因此,本文拟就禽源呼肠孤病毒的发生、S1基因的结构及其编码的非结构蛋白P10、P17和结构蛋白σC的生物学功能最新研究进展作一概述。 展开更多
关键词 禽源呼肠孤病毒 S1基因节段 P10蛋白 P17蛋白 σC蛋白
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水稻蜡质基因(Wx)反义片段在转基因后代中的遗传稳定性 被引量:4
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作者 王新其 沈革志 +1 位作者 程磊 殷丽青 《上海农业学报》 CSCD 2003年第2期12-16,共5页
用根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens) 介导的遗传转化方法 ,将携带水稻蜡质基因反义片段导入中花 11号粳稻中 ,分析了 2 0个独立转化的转基因植株。经GUS染色、PCR分子检测 ,证明蜡质基因反义片段已整合到这些植株的染色体组中 ;... 用根癌农杆菌 (Agrobacteriumtumefaciens) 介导的遗传转化方法 ,将携带水稻蜡质基因反义片段导入中花 11号粳稻中 ,分析了 2 0个独立转化的转基因植株。经GUS染色、PCR分子检测 ,证明蜡质基因反义片段已整合到这些植株的染色体组中 ;在转基因植株后代T1的籽粒外观糯性检测中 ,有 8个转基因植株检测到糯性籽粒的存在 ;在 12个转基因植株T2后代直链淀粉含量测定中 ,有 5个T3的直链淀粉含量比对照有明显的降低 ;在T3、T4的直链淀粉含量测定中 ,获得了直链淀粉含量比对照低 1%的株系 ;来自T2的糯稻株系其后代能相对稳定遗传。在籽粒GUS检测和外观糯性检测中 。 展开更多
关键词 水稻 蜡质基因 WX 反义片段 转基因后代 遗传稳定性 直链淀粉
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水稻Wx复等位基因的鉴定及单片段代换系的建立 被引量:8
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作者 曾瑞珍 张泽民 +6 位作者 何风华 席章营 Akshay TALUKDAR 施军琼 秦利军 黄朝锋 张桂权 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期495-500,共6页
利用微卫星标记“484/485”和“484/W2R”结合AccⅠ酶切对278份来自国内外水稻品种(系)进行了Wx座位复等位基因分析,共检测到15种等位基因,其中(CT)12G、(CT)15G、(CT)16G、(CT)17G、(CT)18G、(CT)21G为新发现的等位基因。以含不同Wx等... 利用微卫星标记“484/485”和“484/W2R”结合AccⅠ酶切对278份来自国内外水稻品种(系)进行了Wx座位复等位基因分析,共检测到15种等位基因,其中(CT)12G、(CT)15G、(CT)16G、(CT)17G、(CT)18G、(CT)21G为新发现的等位基因。以含不同Wx等位基因的20个品种(系)为供体亲本,利用回交和微卫星标记辅助选择相结合的方法,建立了72个以Wx等位基因为(CT)11G的“华粳籼74”为受体的Wx复等位基因单片段代换系。这些单片段代换系共包含12种Wx等位基因,其代换片段长度最短为2.2cM,最长为77.3cM,平均为17.4cM。 展开更多
关键词 水稻 糯性基因 单片段代换系
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