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Approaches to Detecting Gene-Environment Interactions in Human Variation Using Genetic Engineering, Remote Sensing and GIS
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《Journal of Earth Science and Engineering》 2013年第6期371-378,共8页
关键词 遥感与地理信息系统 基因工程 相互作用 环境暴露 检测 紫外线辐射 适应性进化 单核苷酸多态性
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载脂蛋白E在恶性肿瘤中的作用机制
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作者 高博文 王丽 徐泱 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1551-1565,共15页
载脂蛋白E(apoE)是脂质代谢中的重要分子,通过调节细胞增殖、能量代谢、氧化应激、机体固有免疫等方式,在多种恶性肿瘤的发生发展中发挥重要作用,并影响患者的治疗效果,已成为潜在的肿瘤标志物和有潜力的治疗靶点,对于深入理解多种恶性... 载脂蛋白E(apoE)是脂质代谢中的重要分子,通过调节细胞增殖、能量代谢、氧化应激、机体固有免疫等方式,在多种恶性肿瘤的发生发展中发挥重要作用,并影响患者的治疗效果,已成为潜在的肿瘤标志物和有潜力的治疗靶点,对于深入理解多种恶性肿瘤的病因学,推动恶性肿瘤的预防及开发新的治疗策略具有重要意义。本文对apoE的生物化学与分子生物学属性进行介绍,并梳理apoE在各个癌种的发生发展中发挥的作用,总结apoE与肿瘤的各种生物学特性之间的关系,探讨其作为肿瘤标志物与治疗靶点的潜力和应用价值。 展开更多
关键词 载脂蛋白e 恶性肿瘤 脂质代谢 基因多态性 肿瘤免疫
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大豆生育期基因E1~E4研究概述
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作者 侯思宇 王俊苏 韩德复 《长春师范大学学报》 2024年第2期118-123,共6页
大豆E基因家族对其生育期调控起着重要作用,明确不同大豆品种资源的E基因变异类型对提前预测大豆亲本和子代的生育期具有重要价值。随着分子生物学技术的不断发展,众多大豆E基因家族成员被鉴定,尤其是作为主效基因的E1~E4,其多个变异类... 大豆E基因家族对其生育期调控起着重要作用,明确不同大豆品种资源的E基因变异类型对提前预测大豆亲本和子代的生育期具有重要价值。随着分子生物学技术的不断发展,众多大豆E基因家族成员被鉴定,尤其是作为主效基因的E1~E4,其多个变异类型被陆续发现和鉴定。本文概述了E1~E4基因的特征、不同基因型及与生育期之间的关系,对今后如何高效开展大豆生育期预测及遗传改良提出展望。 展开更多
关键词 大豆 e基因 生育期 遗传改良
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Cytochrome P450 2E1 genetic polymorphism and gastric cancer in Changle,Fujian Province 被引量:25
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作者 Lin Cai~1 Shun-Zhang Yu~2 Zuo-Feng Zhang~3 1 Department of Epidemiology,Fujian Medical University,Fuzhou 350004,Fujian Province,China2 Department of Epidemiology,Shanghai Medical University,Shanghai 200032,China3 Department of Epidemiology,UCLA School of Public Health,Los Angeles California,USA 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2001年第6期792-795,共4页
AIM: Genetic polymorphism in enzymes of carcinogen metabolism has been found to have the influence on the susceptibility to cancer. Cytochrome P450 2E1 ( CYP2 E1) is considered to play an important role in the metabol... AIM: Genetic polymorphism in enzymes of carcinogen metabolism has been found to have the influence on the susceptibility to cancer. Cytochrome P450 2E1 ( CYP2 E1) is considered to play an important role in the metabolic activation of procarcinogens such as N-nitroscoamines and Iow molecular weight organic compounds. The purpose of this study is to determine whether CYP450 2Elpolymorphisms are associated with risk s of gastric cancer.METHODS: We conducted a population based case-control study in Changle county, Fujian Province, a high-risk region of gastric cancer in China. Ninety-one incident gastric cancer patients and ninety-four healthy controls were included in our study. Datas including dsmographic characteristcs, diet intake, and alcohol and tobacco consumption of indivduals in our study were completed by a standardized questionnaire. PCR-RFLP revealed three genotypes: heterozygote (C1/C2) and two homozygotes (C1/C1 and C2/C2) in CYP2E1.RESULTS: The frequency of variant genotypes (C1/C2 and C2/C2) in gastric cancer cases and controls was 36.3% and 24.5%, respectively. The rare homozygous C2/C2 genotype was found in 6 indivduals in gastric cancer group(6.6%),whereas there was only one in the control group (1.1%).However, there was no statistically significan difference between the two groups (two-tailed Fisher′s exact test, P =0.066). Indivduals in gastric cancer group were more likely to carry genotype C1/C2 (odds ratio, OR = 1.50) and C2/C2(OR = 7.34) than indivduals in control group (X2 = 4.597, for trend P=0.032). The frequencies of genofypes with the C2allele ( C1/C2 and C2/C2 genotypes) were compared with those of genotypes without C2 allele ( C1/C1 genotype )among indivduals in gastric cancer group and control group according to the pattern of gastric cancer risk factors. The results show that indivduals who exposed to these gastric cancer risk factors and carry the C2 allele seemed to have a higher risk of developing gastric cancer.CONCLUSION: Polymorphism of CYP2E1 gene may have some effct in the development of gastric cancer in Changle county, Fujian Province. 展开更多
关键词 GASTRIC neoplasm/genetics GASTRIC neoplasm/ etiology CYTOCHROMe P-450 2e1 CYP2e1/genetics genotype human FUJIAN
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Pathogenetic mechanisms in gastric cancer 被引量:9
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作者 Jing Shi Yi-ping Qu peng Hou 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第38期13804-13819,共16页
Gastric cancer(GC) is a major public health issue as the fourth most common cancer and the second leading cause of cancer-related death. Recent advances have improved our understanding of its molecular pathogenesis,as... Gastric cancer(GC) is a major public health issue as the fourth most common cancer and the second leading cause of cancer-related death. Recent advances have improved our understanding of its molecular pathogenesis,as best exemplified by elucidating the fundamental role of several major signaling pathways and related molecular derangements. Central to these mechanisms are the genetic and epigenetic alterations in these signaling pathways,such as gene mutations,copy number variants,aberrant gene methylation and histone modification,nucleosome positioning,and microRNAs. Some of these genetic/epigenetic alterations represent effective diagnostic and prognostic biomarkers and therapeutic targets for GC. This information has now opened unprecedented opportunities for better understanding of the molecular mechanisms of gastric carcinogenesis and the development of novel therapeutic strategies for this cancer. The pathogenetic mechanisms of GC are the focus of this review. 展开更多
关键词 GASTRIC cancer Risk factors genetic altera-tions e
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Genetic variant of cyclooxygenase-2 in gastric cancer:More inflammation and susceptibility 被引量:6
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作者 Xuan-Ke Ji Sailaja Vatsalya Madhurapantula +4 位作者 Gui He Kun-Yan Wang Chun-Hua Song Jian-Ying Zhang Kai-Juan Wang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2021年第28期4653-4666,共14页
Gastric cancer accounts for the majority cancer-related deaths worldwide.Although various methods have considerably improved the screening,diagnosis,and treatment of gastric cancer,its incidence is still high in Asia,... Gastric cancer accounts for the majority cancer-related deaths worldwide.Although various methods have considerably improved the screening,diagnosis,and treatment of gastric cancer,its incidence is still high in Asia,and the 5-year survival rate of advanced gastric cancer patients is only 10%-20%.Therefore,more effective drugs and better screening strategies are needed for reducing the incidence and mortality of gastric cancer.Cyclooxygenase-2(COX-2)is considered to be the key inducible enzyme in prostaglandins(PGs)synthesis,which is involved in multiple pathways in the inflammatory response.For example,inflammatory cytokines stimulate innate immune responses via Toll-like receptors and nuclear factor-kappa B to induce COX-2/PGE2 pathway.In these processes,the production of an inflammatory microenvironment promotes the occurrence of gastric cancer.Epidemiological studies have also indicated that non-steroidal antiinflammatory drugs can reduce the risk of malignant tumors of the digestive system by blocking the effect of COX-2.However,clinical use of COX-2 inhibitors to prevent or treat gastric cancer may be limited because of potential side effects,especially in the cardiovascular system.Given these side effects and low treatment efficacy,new therapeutic approaches and early screening strategies are urgently needed.Some studies have shown that genetic variation in COX-2 also play an important role in carcinogenesis.However,the genetic variation analysis in these studies is incomplete and isolated,pointing out only a few single nucleotide polymorphisms(SNPs)and the risk of gastric cancer,and no comprehensive study covering the whole gene region has been carried out.In addition,copy number variation(CNV)is not mentioned.In this review,we summarize the SNPs in the whole COX-2 gene sequence,including exons,introns,and both the 5’and 3’untranslated regions.Results suggest that COX-2 does not increase its expression through the CNV and the SNPs in COX-2 may serve as the potential marker to establish risk stratification in the general population.This review synthesizes emerging insights of COX-2 as a biomarker in multiple studies,summarizes the association between whole COX-2 sequence variation and susceptibility to gastric cancer,and discusses the future prospect of therapeutic intervention,which will be helpful for early screening and further research to find new approaches to gastric cancer treatment. 展开更多
关键词 CYCLOOXYGeNASe-2 INFLAMMATION genetic variant Gastric cancer Prostaglandin e2
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Detection of CYP2E1,a Genetic Biomarker of Susceptibility to Benzene Metabolism Toxicity in Immortal Human Lymphocytes Derived from the Han Chinese Population 被引量:4
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作者 ZHANG Juan YIN LiHong LIANG GeYu LIU Ran FAN KaiHong PU YuePu 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2011年第3期300-309,共10页
Objective Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) is an important metabolizing enzyme involved in oxidative stress responses to benzene, a chemical associated with bone marrow toxicity and leukemia, We aimed to identify the CY... Objective Cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) is an important metabolizing enzyme involved in oxidative stress responses to benzene, a chemical associated with bone marrow toxicity and leukemia, We aimed to identify the CYP2E1 genetic biomarkers of susceptibility to benzene toxicity in support of environmental and occupational exposure prevention, and to test whether a model using immortal human lymphocytes might be an efficient tool for detecting genetic biomarkers. Methods Immortalized human lymphocyte cell lines with independent genotypes on four CYP2E1 SNP sites were induced with 0.01% phenol, a metabolite of benzene. CYP2E1 gene function was evaluated by mRNA expression and enzyme activity. DNA damage was measured by Single-Cell Gel Electrophoresis (SCGE). Results Among the four SNPs, cells with rs2070673TT and rs2030920CC showed higher levels of ~YP2E1 transcription and enzymatic activity than the other genotypes in the same SNP site. Cells with higher gene expression genotypes also showed higher comet rates compared with lower gene expression genotypes. Conclusion These results suggest that CYP2E1 rs2070673 and rs2030920 might be the genetic biomarkers of susceptibility to benzene toxicity and that the immortalized human lymphocytes model might be an efficient tool for the detection of genetic biomarkers of susceptibility to chemicals. 展开更多
关键词 Cytochrome P450 2e1 Single-nucleotide polymorphism genetic biomarker Human immortalized B lymphocytes BeNZeNe Phenol
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黄花菜维生素E含量遗传分析及QTL定位 被引量:1
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作者 段春宇 熊雄 +4 位作者 景梦岳 高阳 侯非凡 邢国明 李森 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期38-45,共8页
维生素E是黄花菜中重要的营养成分。本研究以黄花菜地方品种‘东庄黄花’和‘冲里花’杂交获得的F1群体为研究对象,对杂交后代连续2年的维生素E含量进行检测分析,结果显示黄花菜F1群体维生素E含量的变异系数为50.44%~54.23%,变异系数较... 维生素E是黄花菜中重要的营养成分。本研究以黄花菜地方品种‘东庄黄花’和‘冲里花’杂交获得的F1群体为研究对象,对杂交后代连续2年的维生素E含量进行检测分析,结果显示黄花菜F1群体维生素E含量的变异系数为50.44%~54.23%,变异系数较大,整体呈现正态分布趋势,并出现了含量超过双亲的超亲后代个体;遗传分析显示黄花菜维生素E含量符合2对主基因-加性-显性模型(2MG-AD),第1对基因加性效应更为显著,主基因遗传效率高达95%以上;对黄花菜维生素E含量进行QTL定位,共检测到2个与黄花菜维生素E相关的QTL,分布于8号和10号连锁群上,LOD峰值的范围为2.96~3.60,单个QTL贡献率介于10.80%~13.00%。本研究结果为黄花菜高维生素E含量的新品种选育和品种改良提供了数据基础。 展开更多
关键词 黄花菜 维生素e 遗传分析 QTL定位
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99例哮喘儿童ORMDL3基因多态性及其与血清IgE水平的关联性 被引量:1
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作者 段朴英 熊妍 +4 位作者 蒙文娟 李波 杨俊 吴静 朱晓萍 《贵州医科大学学报》 CAS 2023年第3期341-346,共6页
目的探讨血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因多态性与儿童哮喘易感性及与血清免疫球蛋白E(IgE)水平的关系。方法选取首诊哮喘的患儿99例为哮喘组,另选取同期健康儿童51例为对照组;采用PCR-Sanger测序对ORMDL3基因rs7216389位点进行基因分... 目的探讨血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3)基因多态性与儿童哮喘易感性及与血清免疫球蛋白E(IgE)水平的关系。方法选取首诊哮喘的患儿99例为哮喘组,另选取同期健康儿童51例为对照组;采用PCR-Sanger测序对ORMDL3基因rs7216389位点进行基因分型,散射比浊法测定血清IgE水平,比较rs7216389基因型在两组间的分布差异,采用共显性、显性和隐性3种遗传模型分析血清IgE水平。结果rs7216389位点哮喘组TC、TT基因型频率高于对照组(P<0.05),相比CC基因型,TT、TC基因型儿童患哮喘的风险分别增加7.500倍、8.094倍(P<0.05);哮喘组共显性遗传模型TT基因型的IgE水平高于TC基因型(P<0.05);隐性遗传模型TT基因型的IgE水平高于CC+TC基因型(P<0.05);哮喘组显性遗传模型、对照组3种遗传模型IgE比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论ORMDL3 rs7216389多态性可能与儿童哮喘患病风险有关,TC、TT基因型可能是儿童哮喘患病的风险因子;哮喘儿童rs7216389位点的基因型与血清IgE水平有关。 展开更多
关键词 血清类黏蛋白1样蛋白3(ORMDL3) 单核苷酸多态性 免疫球蛋白e(Ige) 儿童 哮喘 遗传模型
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Cytology and Genetic Analysis of Liver Echinococcosis in a Woman Came from Bolivia
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作者 Naoki Futamra Kenji Niwa +6 位作者 Masato Ohta Sakae Mori Ayumi Hara Yuzo Niwa Yoshifumi Katagiri Takuji Tanaka Kentaro Nakamoto 《Case Reports in Clinical Medicine》 2022年第9期399-407,共9页
Echinococcosis is a global and zoonotic helminthic disease caused by Echinococcus sp. A 24-year-old woman, coming from Bolivia two years before, was diagnosed as cystic echinococcosis (CE) by unstained wet mount and c... Echinococcosis is a global and zoonotic helminthic disease caused by Echinococcus sp. A 24-year-old woman, coming from Bolivia two years before, was diagnosed as cystic echinococcosis (CE) by unstained wet mount and cytological findings through aspiration cytology from the liver, suggested as liver abscess by diagnostic images. The patient was classified as CE1, smaller than 5 cm, and was diagnosed as P1N0M0, stage I. The phylogenetic trees of Echinococcus spp., based on cox1 genes showed that the isolates on the patient belonged to E. ortleppi. The patient was conservatively treated with two courses of albendazole therapy. E. ortleppi has been reported to be in regions including Latin America, except with Japan. Although the patient came from Bolivia before two years, this is the first case report of E. ortleppi from liver echinococcosis in Japan. 展开更多
关键词 eCHINOCOCCOSIS LIVeR Aspiration Cytology genetic Analysis e. ortleppi
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基于虚拟仿真技术的收割机零部件智能化装配研究
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作者 李权 陈庆 《自动化与仪表》 2024年第3期146-150,共5页
为准确实现收割机零部件智能化装配,并获取最佳收割机零部件智能化装配路径,该文设计了基于虚拟仿真技术的收割机零部件智能化装配方法。首先采用Pro/E软件构建收割机零部件三维模型;然后构建收割机零部件智能化装配结构树模型反映收割... 为准确实现收割机零部件智能化装配,并获取最佳收割机零部件智能化装配路径,该文设计了基于虚拟仿真技术的收割机零部件智能化装配方法。首先采用Pro/E软件构建收割机零部件三维模型;然后构建收割机零部件智能化装配结构树模型反映收割机与零部件间的父子关联特性,并设计零部件装配约束条件,以约束条件完成收割机零部件智能化装配;最后利用遗传蚁群算法获取收割机零部件智能化装配规划的最佳路径。实验表明,该方法既可实现收割机零部件智能化装配,又可计算出收割机零部件智能化装配规划的最佳路径,提升收割机的智能化装配速度。 展开更多
关键词 虚拟仿真技术 收割机 零部件 智能化装配 PRO/e软件 遗传蚁群算法
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融合改进遗传算法的电商物流末端多中心共同配送车辆路径优化研究
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作者 张玲 《贵阳学院学报(自然科学版)》 2024年第1期79-84,共6页
随着电商物流的快速发展,多中心的末端配送问题受到广泛关注。但目前的车辆配送问题一般是针对单个物流中心进行路径优化,并未考虑到资源调度更为复杂的多中心配送情况。研究对路径问题进行数学建模,并利用双层染色体编码模式的遗传算... 随着电商物流的快速发展,多中心的末端配送问题受到广泛关注。但目前的车辆配送问题一般是针对单个物流中心进行路径优化,并未考虑到资源调度更为复杂的多中心配送情况。研究对路径问题进行数学建模,并利用双层染色体编码模式的遗传算法对电商物流末端多中心配送车辆路径进行优化。研究过程中发现,传统遗传算法易陷于局部最优解,出现早熟现象。为解决此问题,对交叉概率与变异概率进行自适应调整,实现算法的改进。由此构建了融合遗传算法的配送车辆路径优化模型。通过实验分析可知,模型较其他模型优化结果减少路径长度11%以上,能够实现高质的路径优化,为物流配送节省成本与时间。 展开更多
关键词 电商物流 路径优化 遗传算法 自适应改进
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载脂蛋白E基因多态性在中国4个民族中的分布 被引量:9
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作者 陈峰 薛雅丽 +4 位作者 黄承滨 董澜 傅松滨 张贵寅 李璞 《人类学学报》 CSCD 北大核心 1999年第4期311-315,共5页
本研究提取中国东北汉族和达斡尔、鄂伦春、鄂温克等 4个人群的基因组 DNA后 ,利用PCR- RFLP方法扩增 apo E基因第 4外显子片段并进行遗传分析 ,计算各个人群中的 apo E等位基因频率。结果发现 4个人群中的 apo E等位基因频率分布趋势... 本研究提取中国东北汉族和达斡尔、鄂伦春、鄂温克等 4个人群的基因组 DNA后 ,利用PCR- RFLP方法扩增 apo E基因第 4外显子片段并进行遗传分析 ,计算各个人群中的 apo E等位基因频率。结果发现 4个人群中的 apo E等位基因频率分布趋势与国内外报告基本一致 ,但等位基因ε3 展开更多
关键词 载脂蛋白e 基因多态性 等位基因 中国 民族
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陕西省avian-like H1N1猪流感病毒的遗传进化分析 被引量:1
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作者 任娟娟 王晶钰 +5 位作者 刘红彦 刘万华 武宁 邱渊皓 唐攀 江跃德 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第18期3901-3913,共13页
【目的】监测陕西省猪流感的流行与传播情况,为猪流感研究提供参考。【方法】从生猪养殖场和屠宰场表观健康猪中随机采取猪鼻/气管拭子样本,经SPF鸡胚分离,对HA阳性样本进行猪流感病毒RT-PCR鉴定。测定分离株全基因序列,通过MEGA4构建... 【目的】监测陕西省猪流感的流行与传播情况,为猪流感研究提供参考。【方法】从生猪养殖场和屠宰场表观健康猪中随机采取猪鼻/气管拭子样本,经SPF鸡胚分离,对HA阳性样本进行猪流感病毒RT-PCR鉴定。测定分离株全基因序列,通过MEGA4构建基因进化树,并进行遗传变异分析。【结果】从500份样本中分离鉴定出6株H1N1流感病毒,病毒分离率为1.2%。获得6个核苷酸相似性为98.3%—99.1%的分离株全基因序列。遗传进化分析表明6个分离株都位于avain-like H1N1猪流感病毒谱系,与中国江苏,辽宁,山东和香港等地H1N1猪流感病毒株同源性达97%—99%。6个分离株的8个基因片段均在蛋白受体结合位点、潜在糖基化位点等处发生核苷酸变异,这将会影响猪流感病毒的抗原特性、宿主适应性和致病力。【结论】首次从西北地区表观健康猪中分离到H1N1猪流感病毒,并获得6个分离株的全基因序列。遗传进化分析表明,6个分离株为avain-like H1N1猪流感病毒,且多处氨基酸位点发生变异。 展开更多
关键词 avain-like H1N1猪流感病毒 分离鉴定 遗传进化
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载脂蛋白E及其基因变异在脂蛋白肾病发病中的作用 被引量:8
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作者 龚如军 刘志红 +6 位作者 陈朝红 程震 张波 李世军 周虹 陈惠萍 黎磊石 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 2001年第4期329-334,共6页
目的 :研究载脂蛋白E(apoE)及其遗传变异在中国人脂蛋白肾病 (LPG)发病中的作用。  方法 :收集本研究所收治的 5例肾活检病理明确诊断的LPG患者 ,对临床资料进行分析 ;免疫比浊法检测血浆apoE水平 ,PCR RFLP法研究apoE基因的遗传变异。... 目的 :研究载脂蛋白E(apoE)及其遗传变异在中国人脂蛋白肾病 (LPG)发病中的作用。  方法 :收集本研究所收治的 5例肾活检病理明确诊断的LPG患者 ,对临床资料进行分析 ;免疫比浊法检测血浆apoE水平 ,PCR RFLP法研究apoE基因的遗传变异。  结果 :5例患者均以浮肿、尿检异常起病 ,肾功能正常 ;所有患者均伴有不同程度的贫血、低蛋白血症和肾脏体积增大 ;血清甘油三酯水平显著增高 ,而总胆固醇正常或轻度增高 ;apoB、apoE水平也明显增高 ,而apoA 1正常 ;血清蛋白电泳显示α2、β 球蛋白增高。ApoE基因型分别为ε2 /3、ε3/3、ε3/4 ;另两患者为母子 ,RFLP图谱中均显示相同的异常条带 ,与apoETokyo型变异条带相似。  结论 :中国人LPG患者血清apoE水平明显升高 。 展开更多
关键词 脂蛋白肾病 载脂蛋白e 遗传变异 病理
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阿尔茨海默病患者载脂蛋白E等位基因的多态性 被引量:11
16
作者 马秋兰 卢锡林 +1 位作者 刘焯霖 林宏川 《中山医科大学学报》 CSCD 1999年第2期100-102,共3页
目的:探讨载脂蛋白E(apoE)等位基因多态性在散发性阿尔茨海默病(SAD)发病机制中的作用。方法:应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测68名SAD患者和66名正常老年人的apoE等位基... 目的:探讨载脂蛋白E(apoE)等位基因多态性在散发性阿尔茨海默病(SAD)发病机制中的作用。方法:应用聚合酶链反应—限制性片段长度多态性(PCRRFLP)方法检测68名SAD患者和66名正常老年人的apoE等位基因多态性分布。结果:SAD组apoE2等位基因频率明显低于对照组(P<001);apoE4等位基因频率高于对照组,但两组比较无统计学意义(P>005)。结论:apoE2基因可能具有保护SAD发病的作用; 展开更多
关键词 早老性痴呆 遗传性 载脂蛋白e 等位基因 多态性
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基于E-NCAP的6岁儿童乘员损伤防护研究 被引量:5
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作者 曹立波 胡渊 +2 位作者 颜凌波 彭宇 石向南 《汽车工程》 EI CSCD 北大核心 2017年第2期174-180,共7页
2016版欧洲新车评价规程(E-NCAP)将后排Q系列6岁儿童假人的损伤值作为儿童保护部分的评分依据,对车辆安全性提出了新的要求。本文中建立了某已开发车型的儿童乘员约束系统仿真模型,并利用C-NCAP试验数据对其有效性进行了验证。根据E-NCA... 2016版欧洲新车评价规程(E-NCAP)将后排Q系列6岁儿童假人的损伤值作为儿童保护部分的评分依据,对车辆安全性提出了新的要求。本文中建立了某已开发车型的儿童乘员约束系统仿真模型,并利用C-NCAP试验数据对其有效性进行了验证。根据E-NCAP中的正面40%偏置碰撞和侧面碰撞要求进行了仿真。通过两种碰撞工况下乘员约束系统参数灵敏度分析,选出对儿童乘员损伤影响显著的参数作为优化变量,以儿童损伤综合评价指标WIC最小化为优化目标,采用Kriging算法创建的响应面模型和遗传算法进行参数优化。结果表明,优化后约束系统能有效降低儿童乘员损伤值,正面偏置碰撞得分提高了9.4%,侧面碰撞得分提高了67.9%。 展开更多
关键词 儿童乘员 e-NCAP 遗传算法 参数优化
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重组人血管内皮抑制素(rh-Endostatin)大肠杆菌表达体系发酵条件的优化 被引量:26
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作者 常国栋 李壮林 +3 位作者 秦加阳 马翠卿 罗永章 许平 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期662-666,共5页
优化了重组人血管内皮抑制素的E.coli表达体系的发酵条件。利用E.coli表达体系得到了较高的产量,在9h左右的发酵周期内达到OD600值140,包涵体蛋白产量为3g/L。主要优化了异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside... 优化了重组人血管内皮抑制素的E.coli表达体系的发酵条件。利用E.coli表达体系得到了较高的产量,在9h左右的发酵周期内达到OD600值140,包涵体蛋白产量为3g/L。主要优化了异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside,IPTG)的终浓度、诱导时间、培养温度、补料控制方法等条件,并且在诱导后提高培养温度到40℃,在非常短的培养周期内达到了高密度培养的目的。利用E.coli表达,继而通过复性获得有活性的重组人血管内皮抑制素,成本低、生产过程稳定可控、得到的蛋白性质稳定,符合工业生产的需要。 展开更多
关键词 重组人血管内皮抑制素 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷 大肠杆菌 基因工程蛋白 高密度培养 肿瘤
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油料作物维生素E含量的研究进展 被引量:6
19
作者 蒋守华 刘葛山 徐美琴 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第17期5042-5043,共2页
介绍了维生素E的类型、来源及理化性质;概述了生育酚在油料作物中的含量、组成及遗传变异研究进展和生育酚相关基因的研究动态;展望了提高油料作物维生素E含量的发展前景。
关键词 维生素e 生育酚 遗传分析 遗传工程
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慢性牙周炎患者血清E-selectin的水平及其S128R基因多态性的研究 被引量:4
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作者 罗志晓 柴红波 +3 位作者 夏凌云 江玲 王晓勋 冷卫东 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期394-397,共4页
目的:探讨中国汉族人群中E-选择素第4外显子S128R基因多态性与慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)的相关性,以及CP对血清E选择素水平的影响。方法:采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测C... 目的:探讨中国汉族人群中E-选择素第4外显子S128R基因多态性与慢性牙周炎(chronic periodontitis,CP)的相关性,以及CP对血清E选择素水平的影响。方法:采用病例-对照研究方法,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测CP患者和健康对照者的E-选择素第4外显子S128R的基因型和等位基因分布,同时采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测CP患者和对照者血清E-selectin水平。结果:基因型频率符合Hardy-Weinberg平衡。E-selectin基因型SS、SR频率在对照组与CP组分别为93.7%、6.3%和83.9%、16.1%,等位基因S、R频率在对照组和CP组分别为96.9%、3.1%和92.0%、7.97%。基因型频率和等位基因频率在CP组和对照组间的差异均有显著性(P<0.05),CP患者血清E-selectin水平显著高于对照组(P<0.01)。结论:E-选择素第4外显子S128R基因多态性与CP有相关性,R等位基因可能是CP患者易感性的遗传标志之一。CP患者血清E-selectin水平明显升高。 展开更多
关键词 e-选择素 慢性牙周炎 基因多态性
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