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杨树Genomic-SSR与EST-SSR分子标记遗传差异性分析 被引量:26
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作者 宋跃朋 江锡兵 +4 位作者 张曼 王泽亮 薄文浩 安新民 张志毅 《北京林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1-7,共7页
利用16个杨树无性系对Genomic-SSR和EST-SSR两种SSR标记的遗传差异性进行分析。统计分析结果表明,Genomic-SSR平均检测到的等位基因数为4.1、Shannon指数为1.0646、观测杂合度为0.4427、期望杂合度为0.5523;EST-SSR平均检测到的等位基... 利用16个杨树无性系对Genomic-SSR和EST-SSR两种SSR标记的遗传差异性进行分析。统计分析结果表明,Genomic-SSR平均检测到的等位基因数为4.1、Shannon指数为1.0646、观测杂合度为0.4427、期望杂合度为0.5523;EST-SSR平均检测到的等位基因数为2.8、Shannon指数为0.6985、观测杂合度为0.2330、期望杂合度为0.4684。聚类分析结果显示,EST-SSR相对Genomic-SSR能更精准地鉴别基因型。研究结果表明,在标记多态性及基因型鉴别等方面EST-SSR与Genomic-SSR均具有显著的遗传差异性。通过对两种分子标记遗传差异的比较分析,可为合理利用SSR标记进行物种遗传多样性等相关研究提供依据。 展开更多
关键词 杨树 genomic-ssr EST-SSR 遗传差异性
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西花蓟马EST-SSR信息分析、标记筛选及其与Genomic-SSR的多态性比较 被引量:9
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作者 段惠生 张安盛 +2 位作者 赵传志 于毅 褚栋 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期634-640,共7页
西花蓟马Frankliniella occidentalis是一种世界性入侵昆虫,近年来传入我国并不断扩散蔓延。基于简单重复序列(simple sequence repeats,SSRs)的西花蓟马种群遗传结构研究对于揭示其传播途径等具有重要的指导价值。本研究对来源于西花... 西花蓟马Frankliniella occidentalis是一种世界性入侵昆虫,近年来传入我国并不断扩散蔓延。基于简单重复序列(simple sequence repeats,SSRs)的西花蓟马种群遗传结构研究对于揭示其传播途径等具有重要的指导价值。本研究对来源于西花蓟马的13839条EST序列进行了uni-EST组装、EST-SSR信息分析以及标记筛选,并比较了EST-SSR与Genomic-SSR在分析遗传多样性方面的差异。结果表明:在7707个singlets中共找到2623个SSR位点,分布于1930个uni-EST中,平均每2.21kb就出现一个SSR位点。重复单元中,以单碱基重复单元为主(83.00%),其次是四碱基重复单元(11.17%),而二、三、五和六碱基重复单元所占比例较低(分别为1.41%,0.80%,2.02%和0.91%)。设计出的22对EST-SSR引物中,4对引物能稳定扩增出清晰的目的条带;荧光标记毛细管电泳发现3对引物表现出多态性。西花蓟马EST-SSR与Genomic-SSR多态性分析表明,这3对多态性EST-SSR引物揭示的多态信息含量(PIC)为0.48~0.69,比5对多态性Genomic-SSR引物揭示的PIC(0.88~0.92)略低。本研究结果可为今后更深入开展西花蓟马的种群遗传结构分析提供帮助。 展开更多
关键词 西花蓟马 分子标记 EST-SSR genomic-ssr 荧光标记毛细管电泳 多态性
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普通小麦Genomic-SSR和EST-SSR分子标记遗传差异 被引量:7
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作者 李建明 李洪杰 +2 位作者 柴守诚 李秀全 李立会 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2007年第26期8173-8175,8183,共4页
[目的]探讨国内外的24份普通小麦品种间的遗传差异。[方法]以改进的酚-氯仿法提取国内外24份普通小麦品种基因组DNA,采用Genomic-SSR和EST-SSR标记技术分析24份小麦品种的遗传多样性,并对2种评价方法进行分析比较。[结果]采用37对Genomi... [目的]探讨国内外的24份普通小麦品种间的遗传差异。[方法]以改进的酚-氯仿法提取国内外24份普通小麦品种基因组DNA,采用Genomic-SSR和EST-SSR标记技术分析24份小麦品种的遗传多样性,并对2种评价方法进行分析比较。[结果]采用37对Genomic-SSR引物对24份小麦基因型的38个位点进行扩增,24个位点共扩增出152个多态性片段,每个位点上平均片段数为5.85。采用67对EST-SSR引物对24个小麦基因型的78个位点进行扩增,37个位点共扩增出120个多态性片段,每个位点平均片段数为3.24.24份小麦品种的综合遗传距离为0.1541~0.7820,平均为0.4231。[结论]EST-SSR标记能更准确地反映出不同小麦基因型之间遗传差异和亲缘关系。 展开更多
关键词 普通小麦 遗传差异 genomic-ssr EST-SSR
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梅花EST-SSR与Genomic-SSR的比较研究 被引量:4
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作者 吴根松 张启翔 +2 位作者 程汉武 孙丽丹 贺丹 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期120-125,共6页
利用EST-SSR与Genomic-SSR标记技术对中国12个梅花品种的遗传多样性进行比较分析。结果表明,EST-SSR检测到的等位基因数、有效等位基因数、Shannon指数和PIC指数的平均值分别是3.9、2.4、0.9和0.4;Genomic-SSR检测到的等位基因数、有效... 利用EST-SSR与Genomic-SSR标记技术对中国12个梅花品种的遗传多样性进行比较分析。结果表明,EST-SSR检测到的等位基因数、有效等位基因数、Shannon指数和PIC指数的平均值分别是3.9、2.4、0.9和0.4;Genomic-SSR检测到的等位基因数、有效等位基因数、Shannon指数和PIC指数的平均值分别是6.0、4.1、1.5和0.7,聚类结果表明,EST-SSR和Genomic-SSR均能有效鉴别所有的品种材料。这为梅花SSR分子标记的开发和应用奠定基础。 展开更多
关键词 梅花 EST-SSR genomic-ssr
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桉树Genomic-SSR和EST-SSR分子标记的遗传差异性分析 被引量:4
5
作者 刘果 谢耀坚 +1 位作者 陈鸿鹏 吴志华 《桉树科技》 2017年第3期1-8,共8页
为探讨Genomic-SSR与EST-SSR标记在桉树种间的遗传差异,本研究利用两种不同来源的SSR标记对6种桉树进行遗传差异性分析。分析结果表明:Genomic-SSR标记在6种桉树中具有高的遗传多样性,EST-SSR标记在揭示不同基因型间遗传关系方面更具优... 为探讨Genomic-SSR与EST-SSR标记在桉树种间的遗传差异,本研究利用两种不同来源的SSR标记对6种桉树进行遗传差异性分析。分析结果表明:Genomic-SSR标记在6种桉树中具有高的遗传多样性,EST-SSR标记在揭示不同基因型间遗传关系方面更具优势。对两种标记进行聚类分析发现,EST-SSR标记比Genomic-SSR标记能更准确地鉴别基因型。两种不同来源SSR标记的遗传差异性,为更有效利用SSR标记在桉树遗传多样性分析、种质鉴定等相关研究提供了理论支持。 展开更多
关键词 桉树 genomic-ssr EST-SSR 遗传差异性
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刺槐Genomic-SSR与EST-SSR遗传差异性分析 被引量:4
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作者 董黎 张江涛 +4 位作者 文彦忠 牛东升 田书勇 孙宇涵 李云 《中国农学通报》 2019年第19期49-57,共9页
为在刺槐育种研究中合理选用不同来源的SSR分子标记,选取12个刺槐个体,试剂盒提取DNA后分别利用9对Genomic-SSR引物和9对EST-SSR引物进行扩增,并采取毛细管电泳检测扩增产物。利用所得条带信息及相关软件对2种SSR分子标记进行多态性、... 为在刺槐育种研究中合理选用不同来源的SSR分子标记,选取12个刺槐个体,试剂盒提取DNA后分别利用9对Genomic-SSR引物和9对EST-SSR引物进行扩增,并采取毛细管电泳检测扩增产物。利用所得条带信息及相关软件对2种SSR分子标记进行多态性、遗传相似系数相关性以及聚类等方面的比较分析。结果显示,刺槐Genomic-SSR平均检测到的条带数为6、Shannon多样性指数为1.3833、观测杂合度为0.5749、期望杂合度为0.6832;EST-SSR平均检测到的条带数为5.1、Shannon多样性指数为1.2711、观测杂合度为0.5648、期望杂合度为0.6526。由Genomic-SSR计算得到的个体间的遗传相似系数以及聚类结果与2种SSR标记综合计算得到的遗传相似系数和聚类结果更为相似。结果表明,刺槐Genomic-SSR与EST-SSR存在一定的遗传差异性,但差异并不显著;刺槐Genomic-SSR能更加准确地揭示基因型之间的遗传关系;刺槐EST-SSR具有相对较强的保守性。 展开更多
关键词 刺槐 genomic-ssr EST-SSR 遗传相似系数 遗传差异性
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鹅掌楸Genomic-SSR反应体系优化 被引量:5
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作者 贾波 徐海滨 +3 位作者 徐阳 龙晓飞 陈金慧 施季森 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2013年第4期506-510,共5页
鹅掌楸属(Liriodendron L),是木兰科(Magnoliaceae)植物,属古老属种之一。由于第三纪晚期气候剧变和更新世冰川作用,到目前为止仅剩中国马褂木(L.chinense(Hemsl.)Sarg.)和北美鹅掌楸(L.tulipifera L.)两个残遗种[1]。鹅掌楸... 鹅掌楸属(Liriodendron L),是木兰科(Magnoliaceae)植物,属古老属种之一。由于第三纪晚期气候剧变和更新世冰川作用,到目前为止仅剩中国马褂木(L.chinense(Hemsl.)Sarg.)和北美鹅掌楸(L.tulipifera L.)两个残遗种[1]。鹅掌楸属植物在植物系统学中有特殊地位,以及具有原始的花结构等,这使得它们成为研究植物进化、开花植物历史进程、群体结构以及交配系统等的理想材料[2-4]。此外,鹅掌楸植物具有重要的经济价值和生态价值[5]。除为生产提供优质木材外,还具较强抗性[6-7],内含丰富的医用化合物[8-9]以及生物质燃料的生[10-12] 展开更多
关键词 genomic-ssr 鹅掌楸 正交试验 单因素梯度试验
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Genomic-SSR和EST-SSR在柱花草种间的遗传差异 被引量:6
8
作者 丁西朋 罗小燕 +3 位作者 邵辰光 张龙 王文强 白昌军 《广东农业科学》 CAS 2015年第14期106-113,共8页
为了探讨genomic-SSR与EST-SSR标记在柱花草种间的遗传差异,利用两种SSR标记技术,对来自不同种的12份柱花草种质进行了遗传分析,并对两种不同标记进行比较。结果表明:EST-SSR标记相比genomic-SSR在柱花草不同种间具有更好的通用性,EST-... 为了探讨genomic-SSR与EST-SSR标记在柱花草种间的遗传差异,利用两种SSR标记技术,对来自不同种的12份柱花草种质进行了遗传分析,并对两种不同标记进行比较。结果表明:EST-SSR标记相比genomic-SSR在柱花草不同种间具有更好的通用性,EST-SSR检测到的等位基因数和PIC指数平均值分别是4.6和0.610,genomic-SSR检测到的等位基因数和PIC指数平均值分别是5.6和0.702。聚类结果表明,genomic-SSR和EST-SSR均能有效鉴别所有供试柱花草种质。 展开更多
关键词 柱花草 EST-SSR genomic-ssr 遗传差异
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苎麻Genomic-SSR与EST-SSR分子标记遗传差异性分析 被引量:4
9
作者 刘晨晨 栾明宝 +3 位作者 陈建华 王晓飞 许英 孙志民 《中国麻业科学》 2015年第2期57-63,共7页
为了明确苎麻不同SSR的遗传差异性,利用Genomic-SSR与EST-SSR两种SSR标记对19个苎麻核心种质的遗传多样性进行分析。根据统计结果,Genomic-SSR平均检测到的观测等位基因数为3.4643、有效等位基因数为2.1982、Shannon多样性指数为0.8864... 为了明确苎麻不同SSR的遗传差异性,利用Genomic-SSR与EST-SSR两种SSR标记对19个苎麻核心种质的遗传多样性进行分析。根据统计结果,Genomic-SSR平均检测到的观测等位基因数为3.4643、有效等位基因数为2.1982、Shannon多样性指数为0.8864、观测杂合度为0.5254、期望杂合度为0.5172;EST-SSR平均检测到的观测等位基因数为2.3333、有效等位基因数为1.9438、Shannon多样性指数为0.7120、观测杂合度为0.5128、期望杂合度为0.4778。Genomic-SSR和EST-SSR两种引物的有效等位基因数(Ne)和观测杂合度(Ho)差异不显著,Genomic-SSR的Shannon指数显著高于EST-SSR。研究结果表明,在标记多态性及基因型鉴别等方面,Genomic-SSR与EST-SSR均具有显著的遗传差异性,但是两种标记都能有效的鉴别不同基因型个体。Genomic-SSR可优先用于分子身份证、高密度遗传连锁图谱的构建和遗传多样性分析;EST-SSR用来研究苎麻近缘种间的遗传多样性、进化分析、连锁图谱和比较基因组学更有优越性。 展开更多
关键词 苎麻 遗传差异性 分子标记 genomic-ssr EST-SSR
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Differences of EST-SSR and genomic-SSR markers in assessing genetic diversity in poplar 被引量:4
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作者 SONG Yue-peng JIANG Xi-bing +5 位作者 ZHANG Man WANG Ze-liang BO Wen-hao AN Xin-min Zhang De-qiang ZHANG Zhi-yi 《Forestry Studies in China》 CAS 2012年第1期1-7,共7页
We analyzed the genetic differences of 16 poplar clones between genomic-SSR and EST-SSR markers. The statistical results show that the average number of alleles detected by genomic-SSR was 4.1, Shannon's index 1.0646... We analyzed the genetic differences of 16 poplar clones between genomic-SSR and EST-SSR markers. The statistical results show that the average number of alleles detected by genomic-SSR was 4.1, Shannon's index 1.0646, observed heterozygos- ity 0.4427 and expected heterozygosity 0.5523, while for the EST-SSR, the average number of alleles was 2.8, Shannon's index 0.6985, observed heterozygosity 0.2330 and expected heterozygosity 0.4684. Cluster analysis indicated that the EST-SSR capacity of genotypic identification was more precise than that of genomic-SSR. These resuks reveal that EST-SSR and genomic-SSR have statistically significant genetic differences in polymorphism detection and genotypic identification. These differences could provide a theoretical basis for the rational use of SSR markers in species diversity and other related research. 展开更多
关键词 POPLAR genomic-ssr EST-SSR genetic differences
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鸭茅基因组Genomic-SSR标记开发 被引量:5
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作者 李季 黄琳凯 +6 位作者 金梦雅 冯光燕 赵欣欣 聂刚 潘玲 唐露 张新全 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期4071-4079,共9页
鸭茅是重要的冷季型禾本科牧草,而优质分子标记的缺乏制约了鸭茅分子育种的进程。本研究从鸭茅基因组序列中鉴定出78 984个SSR位点,其中单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸的SSR类型共占98.1%。共鉴定出212种重复基元,A/T、AG/CT、CCG/CGG、A... 鸭茅是重要的冷季型禾本科牧草,而优质分子标记的缺乏制约了鸭茅分子育种的进程。本研究从鸭茅基因组序列中鉴定出78 984个SSR位点,其中单核苷酸、二核苷酸和三核苷酸的SSR类型共占98.1%。共鉴定出212种重复基元,A/T、AG/CT、CCG/CGG、AGAT/ATCT、AAAAG/CTTTT和AGAGAT/ATCTCT分别为各重复类型中最丰富的重复基元。通过鉴定出的SSR位点开发出67 216对Genomic-SSR引物,选取50对进行验证试验,其扩增成功率达94%,多态性比例44%。通过开发的Genomic-SSR引物和EST-SSR引物在20个鸭茅品种(系)中进行试验,得到其引物多态性信息含量(PIC)平均值为0.370,分子标记指数(MI)为2.86。以上数据均高于通过鸭茅转录组开发的EST-SSR标记。证明本试验所开发的大量genomic-SSR标记是扩增成功率高、多态性强且高效率的分子标记,有望在鸭茅分子育种中发挥重要作用。 展开更多
关键词 SSR标记 基因组 鸭茅 genomic-ssr EST-SSR
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SSR fingerprinting of 203 sweetpotato (Ipomoea batatas (L.) Lam.) varieties 被引量:8
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作者 MENG Yu-sha ZHAO Ning +3 位作者 LI Hui ZHAI Hong HE Shao-zhen LIU Qing-chang 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2018年第1期86-93,共8页
Simple sequence repeat (SSR) markers have been shown to be a powerful tool for varieties identification in plants. How- ever, SSR fingerprinting of sweetpotato varieties has been a little reported. In this study, a ... Simple sequence repeat (SSR) markers have been shown to be a powerful tool for varieties identification in plants. How- ever, SSR fingerprinting of sweetpotato varieties has been a little reported. In this study, a total of 1 294 SSIR primer pairs, including 1 215 genomic-SSR and 79 expressed sequence tag (EST)-SSR primer pairs, were screened with sweetpotato varieties Zhengshu 20 and Luoxushu 8 and their 2 F1 individuals randomly sampled, and 273 and 38 of them generated polymorphic bands, respectively. Four genomic-SSR and 3 EST-SSR primer pairs, which showed good polymorphism, were selected to amplify 203 sweetpotato varieties and gave a total of 172 bands, 85 (49.42%) of which were polymorphic. All of the 203 sweetpotato varieties showed unique fingerprint patterns, indicating the utility of SSR markers in variety iden- tification of this crop. Polymorphism information content (PIC) ranged from 0.5824 to 0.9322 with an average of 0.8176. SSR-based genetic distances varied from 0.0118 to 0.6353 with an average of 0.3100 among these varieties. Thus, these sweetpotato varieties exhibited high levels of genetic similarity and had distinct fingerprint profiles. The SSR fingerprints of the 203 sweetpotato varieties have been successfully constructed. The highly polymorphic SSR primer pairs developed in this study have the potential to be used as core primer pairs for variety identification, genetic diversity assessment and linkage map construction in sweetpotato and other plants. 展开更多
关键词 EST-SSR fingerprinting genetic distance genomic-ssr SWEETPOTATO
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Genetic diversity in eggplant(Solanum melongena L.)germplasm from three secondary geographical origins of diversity using SSR markers 被引量:1
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作者 DEBI RANI DATTA MOHD RAFII YUSOP +5 位作者 AZIZAH MISRAN MASHITAH JUSOH YUSUFF OLADOSU FATAI AROLU AZADUL HAQUE NADZIRAH MSULAIMAN 《BIOCELL》 SCIE 2021年第5期1393-1401,共9页
Indo-Burmese region was the primary center of eggplant diversity from where the crop extended to several secondary origins of diversity.In this study,the genetic diversity among fifty-six eggplant accessions collected... Indo-Burmese region was the primary center of eggplant diversity from where the crop extended to several secondary origins of diversity.In this study,the genetic diversity among fifty-six eggplant accessions collected from three countries was assessed using sixteen polymorphic SSR markers to determine suitable parents for heterotic hybridization.The estimation of genetic diversity among the population of three countries(Bangladesh,Malaysia,and Thailand)varied from 0.57 to 0.74,with Shannon’s index value of 0.65.The mean value of expected heterozygosity and Nei’s index was 0.49,with an average PIC value of 0.83.A dendrogram was constructed based on UPGMA(unweighted pair group method with arithmetic mean),and the dendrogram categorized all accessions into six groups.The AMOVA(analysis of molecular variance)revealed a 77%total variation within the population from three different countries and 23%total variation among the populations.The result revealed a high genetic differentiation among the eggplant germplasms while the accessions that are farther from each other show a high level of diversity;thus,they can be recommended as parental in breeding programs.Hence,accessions,EB12,ET11,ET13,ET15,ET16,and ET17 could be crossed with accessions EM3,EB34,and EB3 for improvement in the future breeding program. 展开更多
关键词 Solanum melongena Molecular diversity genomic-ssr EST-SSR
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