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利用错配碱基引物的ASO-PCR检测小麦赤霉病菌对多菌灵中抗菌株Codon^(200) TTC→TAC基因型
1
作者
陈长军
蔡倩
+1 位作者
王建新
周明国
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期278-284,共7页
采用在引物3′端引入错配碱基,建立了特异性检测小麦赤霉病菌对多菌灵中抗菌株(Codon200TTC→TAC)基因型的ASO-PCR分子检测技术。结果表明含有错配碱基的引物对NT-7 R1/NT-7 Err5 F能够特异性检测小麦赤霉病菌对多菌灵的中抗菌株(Codon2...
采用在引物3′端引入错配碱基,建立了特异性检测小麦赤霉病菌对多菌灵中抗菌株(Codon200TTC→TAC)基因型的ASO-PCR分子检测技术。结果表明含有错配碱基的引物对NT-7 R1/NT-7 Err5 F能够特异性检测小麦赤霉病菌对多菌灵的中抗菌株(Codon200TTC→TAC),扩增条件为94℃预热5 min;94℃变性60 S,56℃退火60 S,72℃延伸60 S,35个循环;最后72℃延伸15 min。并利用26种常见植物病原真菌验证了所设计引物的PCR扩增特异性。整个检测过程快速,操作简单,结果准确,在6小时内完成。
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关键词
小麦赤霉病菌
多菌灵抗药性
ASO-PCR检测
codon
200
ttc→
tac
基因型
错配碱基引物
原文传递
题名
利用错配碱基引物的ASO-PCR检测小麦赤霉病菌对多菌灵中抗菌株Codon^(200) TTC→TAC基因型
1
作者
陈长军
蔡倩
王建新
周明国
机构
南京农业大学植物病理学系
出处
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第3期278-284,共7页
基金
国家"973"项目(2006CB101900)
国家/江苏省自然科学基金项目(30671048
+1 种基金
30671348)/BK2008337
国家博士点基金项目(20050307034)
文摘
采用在引物3′端引入错配碱基,建立了特异性检测小麦赤霉病菌对多菌灵中抗菌株(Codon200TTC→TAC)基因型的ASO-PCR分子检测技术。结果表明含有错配碱基的引物对NT-7 R1/NT-7 Err5 F能够特异性检测小麦赤霉病菌对多菌灵的中抗菌株(Codon200TTC→TAC),扩增条件为94℃预热5 min;94℃变性60 S,56℃退火60 S,72℃延伸60 S,35个循环;最后72℃延伸15 min。并利用26种常见植物病原真菌验证了所设计引物的PCR扩增特异性。整个检测过程快速,操作简单,结果准确,在6小时内完成。
关键词
小麦赤霉病菌
多菌灵抗药性
ASO-PCR检测
codon
200
ttc→
tac
基因型
错配碱基引物
Keywords
Fusarium asiaticum
resistance of MBC
allele specific oligonucleotides-PCR with mismatches
genotype of codon200 ttc→tac
mismatch primers
分类号
S435.72 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
利用错配碱基引物的ASO-PCR检测小麦赤霉病菌对多菌灵中抗菌株Codon^(200) TTC→TAC基因型
陈长军
蔡倩
王建新
周明国
《植物病理学报》
CAS
CSCD
北大核心
2011
0
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已选择
0
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