高Ge含量Ge-As-Se三元硫系玻璃制备及其性能研究

采用熔融-淬冷技术制备了4种位于传统成玻区域边缘的高Ge含量Ge-As-Se硫系玻璃,研究了极高Ge含量对其成玻能力及机械、热学、光学性能的影响.研究发现,在As含量不变的情况下,随着Ge含量增加,Ge-As-Se体系成玻能力逐渐减弱,其中Ge_(39)As_(16)Se_(45)和Ge_(42)As_(16)Se_(42)样品呈现出完全的非晶态结构,并展现出较高的光学透过率和维氏硬度.然而,当Ge含量进一步增加时,如位于成玻区外的样品Ge_(48)As_(16)Se_(36)和Ge_(51)As_(16)Se_(33),虽然维氏硬度能继续增加,但内部结构出现不同程度的结晶,导致其不再具备良好的光学透过性.结果表明,适当提高Ge含量可在保持良好红外光透性的同时显著提高机械性能,如Ge_(42)As_(16)Se_(42)样品具备45%的红外透过率和239.7 kg·mm^(-2)的维氏硬度,这为获得更高机械强度的硫系玻璃用于红外镜头制备提供了可能.

热液对五牧场矿区煤中锗富集影响的探讨

基于煤炭勘探报告、其化验数据以及煤质变化规律,推导出热液分布情况,结合煤中锗分布范围、分布形态及含量变化规律,探讨了热液对五牧场矿区煤中锗分布的影响。表明五牧场矿区煤中锗含量与热液有着密切的联系:垂向上,锗含量变化规律可以划分为与热液活动引起的煤质变化相吻合的阶梯形,表现为褐煤层的锗含量普遍较低,受热液二次富集改造,出现低变质的长焰煤,气煤等煤层出现了锗的富集;平面上看,锗元素的富集区域表现为围绕煤的变质中心呈一定规律分布,推测为热液将强变质煤中的锗元素活化,在浓度差的驱动下,在平面上横向搬运,到达受到热液弱变质但是有机质尚且丰富的长焰煤、气煤后,再次被有机质束缚,在长期热液作用下,达到富集。

大麦苗富锗的研究

目的:探讨大麦苗不同富集锗的方法以及不同浓度的锗对大麦苗的生长及富锗量的影响,为开发富锗大麦苗保健品以及探索一条通过大麦苗的生物转化作用将环境中的有毒的无机锗转化为无毒的有机锗为人类服务同时又净化保护了环境的新途径。方法:水培法栽培大麦苗;浸麦富锗法,出苗后富锗法以及全程富锗法;原子分光光谱法测定富锗麦苗中锗的含量。结果:浸麦富锗法中锗浓度低于80mg/L组和出苗后富锗法中锗浓度为40mg/L组的麦苗生长曲线均高于空白对照组,且无麦苗尖发枯发黄现象。全程富锗法,各富锗组麦苗的出芽率、麦苗出率、生长曲线大部分低于空白对照组,且麦苗尖发枯发黄。结论:出苗后富锗法,当锗浓度为40mg/L时,大麦出芽率、麦苗出率、生长曲线均高于空白对照组,麦苗尖无发枯发黄,锗含量高是空白对照组的9.7倍,此为本实验中最佳富锗方法与最佳富锗浓度。

催化极谱法快速测定高锗物料中的微量砷

研究了各种高锗物料中微量砷的催化极谱分析方法 ,若试样中存在大量Pb ,Cd ,Cu 等干扰物质时 ,采用强碱分离。根据在H2 SO4 -Te -I- -As(Ⅴ )催化极谱测定体系中 ,锗无极谱活性的特点 ,不需分离锗而直接测定高锗物料中的微量砷 ,结果满意。

高锌试样中痕量锗的吸光光度法测定

建立了高锌试样中痕量锗的快速光度分析方法,显色条件为8×10^(-5)mol·L^(-1)SAF+0.8g·L^(-1)OP+2.4mol·L^(-1)盐酸,λ_(max)为510nm,锗浓度在0.05～5μg/25ml范围内符合比耳定律,摩尔吸光系数为1.3 ×10~5.

蔬菜含锗(Ge)量的初探

研究发现，在普通蔬菜中亦不乏锗的存在。本文报导了１８个蔬菜品种可食部分的含锗量平均值为１．０３±０．４９ｍｇ／ｋｇ（以干物质计）。其含量因品种而异，也受土壤的影响。蔬菜含锗量相当于人参含锗量的４０％；蔬菜对土壤锗的富集系数在０．０５４０～１．１２之间；蔬菜中锗与其它１２种元素间无显著相关性。

锗量的分析方法进展

对多种含锗原料不同的前期预处理方式、后期锗含量分析方法及其原理以及适用的条件、范围进行了概述,包括传统方法具有的一些优势以及存在的问题。指出锗含量分析方法的难点主要在于含锗原料中极低的锗含量、成分的复杂性、干扰元素的存在。对锗含量分析方法的改进和发展方向进行了展望:1)传统方法包括一些细节上的操作需要更多的经验把握,简单、高精度、高效率、无毒害、不污染环境等是未来锗分析方法的主要发展方向;2)将不同的前处理方法与后期分析方法相结合,有时候还可以结合多种方法来进行分析,减小实验带来的误差;3)分析方法不应局限于实验室,更应推广到实际生产中;4)针对复杂含锗原料中除锗之外共存干扰元素太多的问题,一方面需要采取更合适的前处理方法将锗与共存干扰离子分离,另一方面需要提高分析方法中的元素抗干扰能力。

浙江常山县表层土壤锗地球化学特征及影响因素

通过浙江西部常山县表层土壤的调查研究,首次查明了土壤锗含量特征:研究区内表层土壤锗含量0.87~5.59 mg/kg,平均值为1.59 mg/kg,略低于中国土壤锗的平均含量1.70 mg/kg。不同成土母质的表层土壤锗含量平均值略有差异,变化范围为1.50~1.73 mg/kg,以花岗岩类风化物最大,石英砂岩类风化物最低,其他母质区土壤锗含量较接近。不同土壤类型锗含量变化范围为1.45~1.62 mg/kg,以黄壤中锗含量最高,潮土最低,其他类型土壤锗含量为1.51~1.61 mg/kg。泥质含量较高的砂岩、粉砂岩、泥岩的锗含量较高,可达1.75~1.95 mg/kg;白云岩、灰岩的锗含量低,仅为0.12~0.20 mg/kg。常山县大面积分布的砂岩、泥岩、粉砂岩等岩石锗含量较高,是土壤锗含量相对较高的主要原因。

大麦苗富锗能力的探究

为找出培育富锗麦苗的最佳方案,本研究采用不同富锗方法以及不同浓度的锗溶液培养富锗麦苗,观察不同方法及不同浓度的锗溶液对麦苗的生长及富锗量的影响情况.采用水培法培育麦苗.具体方法包括:浸麦阶段富锗法,出苗阶段富锗法,全过程富锗法;采用氢化物发生原子荧光光谱法测定富锗麦苗中锗的含量.结果显示:综合麦苗的长势和含锗量,10 mg·L-1(浸麦阶段富锗)麦苗组有机锗转化率较高,是最佳麦苗组.全锗含量是空白对照组的2.19倍,有机锗含量是空白对照的2.73倍.

高温二次火法富集粉煤灰中锗的工艺优化

以含Ge粉煤灰为原料,采用高温二次火法工艺富集粉煤灰中的Ge,重点探究C含量和烧结温度对Ge挥发率的影响,并对其原因进行分析。结果表明,适量的C和适当的烧结温度能促使煤灰中Ge的还原挥发。过量的C会将部分铁氧化物还原为Fe,并与Ge结合形成难挥发的锗酸盐,影响Ge的富集挥发;过高的烧结温度使得C没有充分燃烧生成CO,且部分Ge与CaO、MgO生成复合氧化物,从而降低Ge挥发率。经过前处理的粉煤灰在烧结温度1 700℃、C含量1%、碱度1.0、保温时间1 h的优化条件下,烧结料渣中Ge含量最低,Ge挥发率最高达96.2%。

电感耦合等离子体质谱法测定食品中锗含量及不确定度评定

目的:通过感耦合等离子体质谱法(ICPMS)测定食品中的锗含量,评定测量不确定度,分析影响测量结果准确性的主要来源和测量结果的可靠性,提高检测的质量控制水平。方法:采用ICPMS测定食品中的锗含量,线性范围:0.05~1.0ug/L,线性相关系数:>0.995,加标回收率94.0%~104.0%之间,相对标准偏差1.6%~3.1%之间,检出限为0.001mg/kg,定量限为0.003mg/kg,并分析测定过程不确定度分量并计算合成不确定度和扩展不确定度。结果:确认了ICPMS测定食品中的锗含量的方法,确认了测量不确定度主要来源是仪器的不确定度和测量重复性,可为正确评价检测结果提供合理和科学的理论依据。

贵州安龙县耕地土壤富锗含量特征及成因探讨

为掌握安龙县耕地土壤富锗含量特征,以2017—2018年贵州省1∶5万安龙县耕地质量地球化学调查数据为基础,对采样数据按平均值±3倍标准差删除异常值后,再统计锗含量各类参数。结果显示:耕地土壤中锗含量为0.10~5.32 mg/kg,平均值为1.58 mg/kg,不同成土母质风化物、土壤类型、土地利用类型中锗含量最大变幅为0.30 mg/kg。安龙县锗含量总体较高,变幅不大,是碎屑岩类岩石中锗含量较高及成壤均一化的结果。同时,圈定了富锗耕地土壤面积208.13 km^2,占耕地面积的44.20%,为今后安龙县农业结构调整、发展特色富锗农产品、规划用地等提供了科学依据。

高铅硅锌渣绿色回收锗铟的新工艺研究

针对锌渣中铅、硅含量高的特点,采用中性浸锌—二段氧压浸出—一段萃取提铟—钙盐蒸馏提锗工艺,锗、铟回收率分别达到93.2%和95.6%,是一个安全、绿色、高效、经济型新工艺。

羟基肉桂酸锗氮桥环化合物在乌鸡饲料中的应用

[目的]以羟基肉桂酸锗氮桥环化合物为添加剂,研究将其添加于乌鸡日粮中对乌鸡生化指标的影响。[方法]以邻、对、间羟基肉桂酸锗各40 mg/kg添加到日粮中,分别在30、60、75、90、120日龄时,测定乌鸡的体重、黑色素含量、脂肪含量。[结果]在乌鸡饲料中添加肉桂酸锗均能提高乌鸡体重,增加黑色素含量,降低脂肪含量,而邻、对、间羟基肉桂酸锗之间无显著差异。[结论]该研究为锗添加剂在乌骨鸡生产中的应用提供了理论依据。

用高纯锗γ谱仪测定铀矿样中的^(231)Pa

本文介绍了用高纯锗γ谱仪测量铀矿样品中与^(231)Pa处于平衡状态的某些子体的γ放射性,从而确定^(231)Pa含量的方法。讨论了测量中的干扰因素,并与α谱法相对比。

EDXRF分析法测试面料中锗含量的初探

采用能量色散型X射线荧光(EDXRF)分析法测试面料中锗含量,阐述测试的基本原理,讨论影响测试结果的因素,建立散射谱线内标法校正模型。试验结果表明,EDXRF分析法测试面料中锗含量,单个样品的测试时间仅需180 s,平均绝对误差为1.10μg/g,相对标准偏差为1.26%。

关于含锗饮用天然矿泉水几个问题的探讨

本文对含锗饮用天然矿泉水的几个问题:(1)锗的生物学功能及其在医疗保健方面的应用;(2)锗是人体必需的微量元素;(3)含锗天然矿泉水的形成机理与寻找方向;(4)饮用天然矿泉水标准规范中锗含量的界限指标,进行了探索性的讨论。最后提出含锗饮用天然矿泉水锗含量的界限指标为:上限0.05mg/l;下限0.001mg/l。

高纯锗(HPGe)γ谱仪测定稀土萃取液中^(226)Ra的方法研究

为提高测定稀土萃取液中^(226)Ra含量时的工作效率,本文采用HPGeγ能谱仪对样品稀土萃取液进行测量,用马林杯进行装样,对^(226)Ra第三代字体^(214)Pb能量为351.99keV的γ射线测量来得到^(226)Ra的放射性比活度,测量结果的相对标准偏差(RSD/%)为6.17,与国标中硫酸钡共沉淀射气法测镭的结果相比,相对误差在-9.1%~9.3%之间。对该方法进行加标回收率试验,加标回收率达107.4%~118.2%。该方法精密度、准确度和加标回收率均能满足生产需求。

Hole mobility of strained Si/(001)Si_(1-x)Ge_x

The hole mobility of strained silicon along the <110> orientation on (001) Si1?xGex is obtained by solving collision term in the Boltzmann transport equation. The analytical model is proposed that considers the effect of strain-induced splitting at valence band valleys in silicon, doping dependence and three scattering mechanisms, i.e., ionized impurity scattering, acoustic phonon scattering and non-polar optical phonon scattering. The hole occupancy at top band indicates a non-monotonic variation under biaxial tensile strain at low temperature (77 K). What's more, a non-monotonic variation of hole mobility at room temperature (300 K) is presented. Compared with the room temperature hole mobility, the low temperature hole mobility is affected greatly by ionized impurity scattering at lower impurity concentration. At the same time, the room temperature hole mobility is lower than that of electron with the same germanium content and doping concentration. If the parameters are correctly chosen, the model can also be used to calculate the hole mobility of other crystal faces with arbitrary orientation. So, it lays a useful foundation for strained silicon devices and circuits.

纺织面料中锗元素含量的测定

通过微波消解法消解纺织面料,采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定纺织面料中锗元素的含量,并对样品前处理方法进行了研究。从消解体系、酸用量、消解程序等方面对微波消解条件进行优化并进行了加标回收试验。试验结果表明,锗的方法检出限为0.02 ug/g,不同浓度的加标回收率在85%~115%。该方法具有快速、灵敏度高、准确性好的优点,可用于纺织品中锗元素含量的测定。