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One Stone Four Birds:A Novel Liposomal Delivery System Multi-functionalized with Ginsenoside Rh2 for Tumor Targeting Therapy 被引量:13
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作者 Chao Hong Jianming Liang +10 位作者 Jiaxuan Xia Ying Zhu Yizhen Guo Anni Wang Chunyi Lu Hongwei Ren Chen Chen Shiyi Li Dan Wang Huaxing Zhan Jianxin Wang 《Nano-Micro Letters》 SCIE EI CAS CSCD 2020年第10期69-86,共18页
Liposomes hold great potential in anti-cancer drug delivery and the targeting treatment of tumors.However,the clinical therapeutic efficacy of liposomes is still limited by the complexity of tumor microenvironment(TME... Liposomes hold great potential in anti-cancer drug delivery and the targeting treatment of tumors.However,the clinical therapeutic efficacy of liposomes is still limited by the complexity of tumor microenvironment(TME)and the insufficient accumulation in tumor sites.Meanwhile,the application of cholesterol and polyethylene glycol(PEG),which are usually used to prolong the blood circulation and stabilize the structure of liposomes respectively,has been questioned due to various disadvantages.Herein,we developed a ginsenoside Rh2-based multifunctional liposome system(Rh2-lipo)to effectively address these challenges once for all.Different with the conventional’wooden’liposomes,Rh2-lipo is a much more brilliant carrier with multiple functions.In Rh2-lipo,both cholesterol and PEG were substituted by Rh2,which works as membrane stabilizer,long-circulating stealther,active targeting ligand,and chemotherapy adjuvant at the same time.Firstly,Rh2 could keep the stability of liposomes and avoid the shortcomings caused by cholesterol.Secondly,Rh2-lipo showed a specifically prolonged circulation behavior in the blood.Thirdly,the accumulation of the liposomes in the tumor was significantly enhanced by the interaction of glucose transporter of tumor cells with Rh2.Fourth,Rh2-lipo could remodel the structure and reverse the immunosuppressive environment in TME.When tested in a 4T1 breast carcinoma xenograft model,the paclitaxel-loaded Rh2-lipo realized high efficient tumor growth suppression.Therefore,Rh2-lipo not only innovatively challenges the position of cholesterol as a liposome component,but also provides another innovative potential system with multiple functions for anti-cancer drug delivery. 展开更多
关键词 ginsenoside rh2 Liposomes CHOLESTEROL MULTIFUNCTION Tumor targeting
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Effects of ginsenoside Rh2 on growth and migration of pancreatic cancer cells 被引量:19
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作者 Xi-Ping Tang Guo-Du Tang +2 位作者 Chun-Yun Fang Zhi-Hai Liang Lu-Yi Zhang 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2013年第10期1582-1592,共11页
AIM:To investigate the effects of ginsenoside Rh2 on the human pancreatic cancer cell line Bxpc-3.METHODS:The human pancreatic cancer cell line Bxpc-3 was cultured in vitro and treated with or without ginsenoside Rh2.... AIM:To investigate the effects of ginsenoside Rh2 on the human pancreatic cancer cell line Bxpc-3.METHODS:The human pancreatic cancer cell line Bxpc-3 was cultured in vitro and treated with or without ginsenoside Rh2.Growth rates for Bxpc-3 cells were assessed by methyl thiazolyl tetrazolium(MTT) and colony formation assays.Cell cycle changes were analyzed by flow cytometry.Apoptosis was measured by flow cytometry and Hoechst 33258 fluorescence staining.A scratch assay and a Matrigel invasion assay were used to detect cell migration and invasion.Expression of Bax,Bcl-2,survivin,cyclin D1,matrix metalloproteinase(MMP)-2,MMP-9,cleaved caspase-3,caspase-8,and caspase-9 mRNA were determined by reverse transcriptase-polymerase chain reaction(RT-PCR).Bax,Bcl-2,survivin,cyclin D1,cleaved caspase-3,caspase-8 and caspase-9 protein levels were examined by western blotting.Expression of MMP-2 and MMP-9 proteins in culture supernatants were determined by enzymelinked immunosorbent assay(ELISA).RESULTS:Rh2 significantly inhibited Bxpc-3 cell proliferation in a dose-and time-dependent manner,as evaluated by the MTT(P < 0.05) and colony formation assays(P < 0.05).Compared to the control group,Rh2 significantly increased the percentage of Bxpc-3 cells in the G 0 /G 1 phase from 43.32% ± 2.17% to 71.32% ± 1.16%,which was accompanied by a decrease in S phase(from 50.86% ± 1.29% to 28.48% ± 1.18%) and G 2 /M phase(from 5.81% ± 1.19% to 0.20% ± 0.05%) in a dose-dependent manner(P < 0.05),suggesting that Rh2 arrested cell cycle progression at the G 0 /G 1 phase,as measured by flow cytometry.Compared to the control group,cells treated with Rh2 showed significantly higher apoptosis ratios in a dosedependent manner(percentage of early apoptotic cells:from 5.29% ± 2.28% to 38.90% ± 3.42%(F = 56.20,P < 0.05);percentage of late apoptotic cells:from 4.58% ± 1.42% to 36.32% ± 2.73%(F = 86.70,P < 0.05).Rh2 inhibited Bxpc-3 cell migration and invasion,as detected by scratch wound healing assay and Matrigel invasion assay [percentages of scratch wound healing for 12 h,24 h and 48 h(control vs experimental group):37.3% ± 4.8%vs 18.30% ± 1.65%,58.7% ± 3.5% vs 38.00% ± 4.09% and 93.83% ± 4.65% vs 65.50% ± 4.09%,respectively;t = 6.489,t = 6.656 and t = 7.926,respectively,P < 0.05;the number of cells invading at various concentrations(0 μmol/L,35 μmol/L,45 μmol/L and 55 μmol/L):81.10 ± 9.55,46.40 ± 6.95,24.70 ± 6.88 and 8.70 ± 3.34,respectively(F = 502.713,P < 0.05)].RT-PCR,western blotting or ELISA showed that mRNA and protein expression of Bax,cleaved caspase-3 and caspase-9 were upregulated(P < 0.05),while mRNA and protein expression of Bcl-2,survivin,cyclin D1,MMP-2 and MMP-9 were downregulated(P < 0.05).CONCLUSION:Ginsenoside Rh2 inhibits proliferation,migration and invasion and induces apoptosis of the human pancreatic cancer cell line Bxpc-3. 展开更多
关键词 ginsenoside rh2 Human PANCREATIC cancer BXPC-3 cell PROLIFERATION APOPTOSIS MIGRATION
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Ginsenoside Rh_2 Showing Ability to Induce Apoptosis in HeLa Cells 被引量:4
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作者 FEI Xiao-Fang +2 位作者 Zheng Ke-yan 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2003年第1期49-53,共5页
This paper deals with the inhibitory mechanisms of ginsenoside \{G Rh 2\} on the growth of tumor cells. \{G Rh 2\} significantly inhibited the proliferation of human cervical adenocarcinoma HeLa cells in a time ... This paper deals with the inhibitory mechanisms of ginsenoside \{G Rh 2\} on the growth of tumor cells. \{G Rh 2\} significantly inhibited the proliferation of human cervical adenocarcinoma HeLa cells in a time and dose dependent manner. G Rh 2 induced apoptotic manifestations in HeLa cells as evidenced by the changes in the cell morphology, the DNA fragmentation and the activation of caspases. Caspase inhibitors, caspase family inhibitor, z Val Ala Asp fmk(z VAD fmk); caspase 1 inhibitor, Ac Tyr Val Ala Asp chloromethyl ketone(Ac YVAD cmk); caspase 3 inhibitor, z Asp Glu Val Asp fmk(z DEVE fmk) and caspase 8 inhibitor, \{z Ile \}Glu Asp fmk(z IETD fmk) effectively attenuated G Rh 2 induced cell death. The activities of caspase 1 and caspase 3 were increased in the G Rh 2 induced apoptotic process. However, caspase inhibitors can not inhibit G Rh - 2 induced cell death completely. These results suggest that G Rh 2 induced cell death is mediated by the activation of caspase cascade, but there might be some other pathways for induction of this apoptosis. 展开更多
关键词 APOPTOSIS ginsenoside rh 2(G rh 2) Human cervical adenocarcinoma cell(HeLa cell) CASPASE
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人参单体皂甙Rh_2对体外培养的前列腺癌细胞株PC-3M抑制效应的研究 被引量:17
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作者 周桂华 孟艳 +3 位作者 李扬 赵雪俭 陈燕萍 马兴元 《白求恩医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期595-598,共4页
目的 :探讨人参单体皂甙 Rh2 对体外培养的 PC- 3M细胞株的抗肿瘤效应。方法 :采用 MTT实验及 3 H- Td R掺入实验观察 Rh2 对 PC- 3M细胞生长状态及细胞 DNA合成的影响。结果 :高剂量 Rh2可明显抑制 PC- 3M细胞的生长 ,细胞 DNA合成减... 目的 :探讨人参单体皂甙 Rh2 对体外培养的 PC- 3M细胞株的抗肿瘤效应。方法 :采用 MTT实验及 3 H- Td R掺入实验观察 Rh2 对 PC- 3M细胞生长状态及细胞 DNA合成的影响。结果 :高剂量 Rh2可明显抑制 PC- 3M细胞的生长 ,细胞 DNA合成减慢 ,并呈剂量依赖性。结论 :Rh2 对 PC- 展开更多
关键词 前列腺癌 人参皂甙rh2 PC-3M 抑制
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20(S)-原人参二醇组皂苷的制备及其转化制取人参皂苷Rh2 被引量:30
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作者 陈燕萍 孟勤 +3 位作者 宋长春 马兴元 王广树 徐景达 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期273-275,共3页
目的:制取20(S)原人参二醇组皂苷并将其转化制备抗癌活性单体20(S)人参皂苷Rh2。方法:以国产西洋参茎叶总皂苷为原料,通过萃取法制备20(S)原人参二醇组皂苷;将20(S)原人参二醇组皂苷碱催化水解后... 目的:制取20(S)原人参二醇组皂苷并将其转化制备抗癌活性单体20(S)人参皂苷Rh2。方法:以国产西洋参茎叶总皂苷为原料,通过萃取法制备20(S)原人参二醇组皂苷;将20(S)原人参二醇组皂苷碱催化水解后,经柱层析分离纯化制备20(S)人参皂苷Rh2。结果:20(S)原人参二醇组皂苷收率为41.5%,其转化成20(S)人参皂苷Rh2的转化率为9.64%。结论:制取方法简便,收率较高。 展开更多
关键词 皂苷 西洋参 人参皂苷-rh2 制备
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西洋参叶中20(s)-人参皂苷-Rh_1,-Rh_2和人参皂苷Rh_3的分离与鉴定 被引量:30
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作者 丛登立 宋长春 徐景达 《中国药学杂志》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第2期82-84,共3页
目的:从西洋参叶中分离、鉴定20(s)人参皂苷Rh1,Rh2和人参皂苷Rh3,为了深入研究它们的生理活性。方法:以水提取,用多孔树脂吸附,再以体积分数为95%的乙醇洗脱,最后以硅胶柱层析分离。通过理化性质及IR,NMR光谱等方法测定,鉴定其结构。结... 目的:从西洋参叶中分离、鉴定20(s)人参皂苷Rh1,Rh2和人参皂苷Rh3,为了深入研究它们的生理活性。方法:以水提取,用多孔树脂吸附,再以体积分数为95%的乙醇洗脱,最后以硅胶柱层析分离。通过理化性质及IR,NMR光谱等方法测定,鉴定其结构。结果:共分得3个化合物,经鉴定后分别证明为20(s)人参皂苷Rh1,Rh2和人参皂苷Rh3。结论:人参皂苷Rh3为首次从西洋参叶中分离获得。 展开更多
关键词 西洋参叶 人参皂苷 分离 鉴定
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人参单体皂甙Rh_2增强顺铂对PC-3M致凋亡效应的研究 被引量:12
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作者 孟艳 周桂华 +3 位作者 李扬 赵雪俭 陈燕萍 马兴元 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期689-692,共4页
目的 :探讨人参单体皂甙Rh2 与顺铂 (DDP)联合应用对前列腺癌细胞株PC - 3M细胞凋亡的影响。方法 :应用MTT实验检测细胞生长抑制率 ,NP - 4 0快速分离片段化DNA电泳、流式细胞计量术观察PC - 3M细胞凋亡的变化。结果 :15 0mg/LRh2 与 0... 目的 :探讨人参单体皂甙Rh2 与顺铂 (DDP)联合应用对前列腺癌细胞株PC - 3M细胞凋亡的影响。方法 :应用MTT实验检测细胞生长抑制率 ,NP - 4 0快速分离片段化DNA电泳、流式细胞计量术观察PC - 3M细胞凋亡的变化。结果 :15 0mg/LRh2 与 0 4mg/LDDP联合给药 :①可使 0 4mg/LDDP的肿瘤细胞生长抑制率由2 5 0 %提高到 6 1 0 % ,增加了 1 4 4倍 ;②凋亡片段化DNA电泳检测显示较二者单独给药时更明显的DNA凋亡梯形电泳带 ;③可使 0 4mg/LDDP诱导PC - 3M细胞凋亡率从 0 3%提高到 5 2 2 % ,相当于其 10倍剂量 4 0mg/LDDP的诱导凋亡效应 ( 5 7 4 % ) ,明显高于Rh2 单独应用的凋亡率 13 6 % (P <0 0 1)。结论 :Rh2 能显著增强DDP对PC 展开更多
关键词 人参单体皂甙rh2 顺铂 PC—3M 细胞凋亡 前列腺癌
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20(S)-人参皂苷Rh_2对人结肠癌细胞增殖和周期的影响 被引量:15
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作者 李秋影 颜璐璐 +3 位作者 马晓慧 张莉华 张兰兰 郭治昕 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1874-1878,共5页
目的研究20(S)-人参皂苷Rh2对人结肠癌Caco-2和HT-29细胞增殖及周期的影响。方法采用荧光微孔法测定20(S)-人参皂苷Rh2对人结肠癌Caco-2、HT-29细胞增殖的影响;利用显微镜观察给药后HT-29细胞形态变化;流式细胞术分析20(S)-人参皂苷Rh2... 目的研究20(S)-人参皂苷Rh2对人结肠癌Caco-2和HT-29细胞增殖及周期的影响。方法采用荧光微孔法测定20(S)-人参皂苷Rh2对人结肠癌Caco-2、HT-29细胞增殖的影响;利用显微镜观察给药后HT-29细胞形态变化;流式细胞术分析20(S)-人参皂苷Rh2对HT-29细胞周期分布的影响。结果 20(S)-人参皂苷Rh2对Caco-2、HT-29细胞生长有抑制作用,并呈剂量依赖性;20(S)-人参皂苷Rh2作用48 h后,对HT-29、Caco-2细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为19.68、26.79μg/mL;流式细胞分析结果显示,与对照组细胞相比,20(S)-人参皂苷Rh2能显著减少HT-29细胞的G0/G1期和G2/M期细胞比例,增加S期细胞比例。结论 20(S)-人参皂苷Rh2可抑制人结肠癌细胞增殖,主要原因是阻滞细胞处于S期。 展开更多
关键词 20(S)-人参皂苷rh2 HT-29 CACO-2 细胞增殖 细胞周期
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人参皂苷Rh_2-羟丙基--环糊精包合物的鉴定和热力学参数考察 被引量:12
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作者 张蓓 林东海 +1 位作者 肖楠 刘珂 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期1635-1637,共3页
目的研究人参皂苷Rh2与羟丙基-β-环糊精在水溶液中形成的包合物的鉴定及包合过程中的热力学参数变化。方法分别采用薄层色谱法、差热扫描法、红外光谱法和相溶解度法研究人参皂苷Rh2与HP-β-CD的包合产物及包合过程中的热力学参数变化... 目的研究人参皂苷Rh2与羟丙基-β-环糊精在水溶液中形成的包合物的鉴定及包合过程中的热力学参数变化。方法分别采用薄层色谱法、差热扫描法、红外光谱法和相溶解度法研究人参皂苷Rh2与HP-β-CD的包合产物及包合过程中的热力学参数变化。结果在水溶液中,人参皂苷Rh2与HP-β-CD形成包合物的相溶解度图呈AL-型;人参皂苷Rh2与HP-β-CD在水溶液中的包合过程可自发进行(ΔG<0),且为放热反应(ΔH<0),同时也是熵减过程(ΔS<0)。结论人参皂苷Rh2与HP-β-CD在水溶液中可自发形成包合物,使其溶解度增加近80倍。选择适宜的包合温度将有利于包合过程的进行。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 羟丙基-Β-环糊精 包合物 热力学参数
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复合纳米微粒Rh^(3+)/TiO_2/SnO_2的合成、表征及光催化降解4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚的研究 被引量:31
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作者 崔玉民 范少华 《感光科学与光化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期161-168,共8页
采用溶胶 凝胶法制备复合纳米微粒Rh3+/TiO2/SnO2作系列光催化剂,运用BET、XRD等技术对样品进行了表征.讨论了影响污染物4 (2 吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光催化降解率的主要因素,实验结果表明:以Rh3+/TiO2/SnO2为复合光催化剂,当m(TiO2)∶m... 采用溶胶 凝胶法制备复合纳米微粒Rh3+/TiO2/SnO2作系列光催化剂,运用BET、XRD等技术对样品进行了表征.讨论了影响污染物4 (2 吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)光催化降解率的主要因素,实验结果表明:以Rh3+/TiO2/SnO2为复合光催化剂,当m(TiO2)∶m(SnO2)=56∶44,ω(Rh3+)=2 0%,催化剂用量为1 0g,通入空气的流量为10 0L/min,试液的质量分数为2 0×10-6,pH=7 0时,光照2h,PAR的降解率达到96 2%. 展开更多
关键词 溶胶-凝胶法 纳米微粒 rh3+/TiO2/SnO2 4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚 光催化降解 铑离子
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20(s)-原人参二醇、人参皂苷Rh_2及人参皂苷Rg_3抗肿瘤作用的对比 被引量:9
11
作者 张虹 付雯雯 +3 位作者 徐华丽 于晓风 曲绍春 睢大筼 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第17期4911-4913,共3页
目的对比20(s)-原人参二醇(Ppd)与人参皂苷Rh2(Rh2)及人参皂苷Rg3(Rg3)的抗肿瘤作用。方法建立小鼠肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16三种移植瘤动物模型,将小鼠随机分成11组,对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠,阳性药组给予环磷酰胺(CTX)30 ... 目的对比20(s)-原人参二醇(Ppd)与人参皂苷Rh2(Rh2)及人参皂苷Rg3(Rg3)的抗肿瘤作用。方法建立小鼠肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16三种移植瘤动物模型,将小鼠随机分成11组,对照组给予0.5%羧甲基纤维素钠,阳性药组给予环磷酰胺(CTX)30 mg/kg,Ppd、Rh2及Rg3三个剂量组均给予相应受试药25、50、100 mg/kg。阳性药组隔日腹腔注射给药1次,其余各组均每日灌胃给药1次,给药容积为20 ml/kg,连续10 d。每天记录小鼠体重,末次药后称取小鼠体重及肿瘤重量并计算肿瘤抑瘤率。结果 Ppd、Rh2及Rg3在25、50、100 mg/kg剂量下,对肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16均有一定的抑瘤作用,仅Ppd在50、100 mg/kg剂量下对肝癌H22、Lewis肺癌及黑色素瘤B16抑制效果明显,其抑瘤率超过40%,Rh2与Rg3的抑瘤率无明显差别。结论 Ppd、Rh2及Rg3对小鼠三种移植瘤均具有抗肿瘤活性,以Ppd的抗肿瘤作用最明显,Rh2与Rg3之间无明显差别。 展开更多
关键词 20(S)-原人参二醇 人参皂苷rh2 人参皂苷RG3 抗肿瘤
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RP-HPLC测定西洋参叶皂苷碱降解物中20(S)-人参皂苷Rh_2的含量 被引量:6
12
作者 李绪文 桂明玉 +2 位作者 郑莹 金永日 张寒琦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期386-388,共3页
目的:对西洋参叶皂苷碱降解物中20(S)-人参皂苷Rh2进行含量测定。方法:采用RP-HPLC,ZORBAX EXTEND C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(85:15),流速1.2mL·min^-1,检测波长203nm,柱温25℃。结果:20(S)... 目的:对西洋参叶皂苷碱降解物中20(S)-人参皂苷Rh2进行含量测定。方法:采用RP-HPLC,ZORBAX EXTEND C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相甲醇-水(85:15),流速1.2mL·min^-1,检测波长203nm,柱温25℃。结果:20(S)-人参皂苷Rh2的进样量在0.5~25μg有良好的线性关系,r=0.9999;平均加样回收率为99.7%,RSD1.0%。结论:该方法测定20(S)-人参皂苷Rh2简便快捷,准确度高,测定结果证实该降解方法20(S),人参皂苷Rh2的转化率高。 展开更多
关键词 西洋参叶皂苷 降解物 20(S)-人参皂苷rh2 RP-HPLC
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人参皂甙-Rh_2诱导人肝癌Bel-7404细胞凋亡的作用 被引量:37
13
作者 樊光华 姜浩 欧文胜 《实用癌症杂志》 2003年第1期16-18,共3页
目的 研究人参皂甙 -Rh2 (GS -Rh2 )诱导肝癌Bel -740 4细胞凋亡的作用。方法 应用流式细胞术检测GS -Rh2对肝癌Bel -740 4细胞凋亡的诱导作用以及对细胞周期的影响。结果 流式细胞术证实GS -Rh2 具有诱导凋亡作用 ,细胞凋亡率(AR )... 目的 研究人参皂甙 -Rh2 (GS -Rh2 )诱导肝癌Bel -740 4细胞凋亡的作用。方法 应用流式细胞术检测GS -Rh2对肝癌Bel -740 4细胞凋亡的诱导作用以及对细胞周期的影响。结果 流式细胞术证实GS -Rh2 具有诱导凋亡作用 ,细胞凋亡率(AR )随GS -Rh2 浓度增高和作用时间延长而升高 ,当GS -Rh2 浓度由 12 .5 μg/ml增至 5 0 .0 μg/ml时 ,AR由 16.2 %升高至2 7.5 % ,但GS -Rh2 浓度由 5 0 .0 μg/ml进一步增至 10 0 .0 μg/ml后 ,AR未见相应升高 ;GS -Rh 2 可将细胞周期阻滞于G1期。结论 GS -Rh2 能诱导体外培养的Bel -740 4细胞凋亡 ;GS -Rh2 诱导Bel -740 展开更多
关键词 人参皂甙-rh2 肝肿瘤 凋亡
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人参皂苷Rh2提高人乳腺癌细胞MCF-7对5-氟尿嘧啶诱导凋亡的敏感性 被引量:7
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作者 冯晓娜 蒋革 李清 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期383-389,共7页
目的探讨人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,G-Rh2)能否提高人乳腺癌细胞MCF-7对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的敏感性,通过协同作用扩大细胞凋亡信号。方法先用MTT法确定G-Rh2的无毒增敏质量浓度,随后将对数生长的人乳腺癌细胞MCF-7分为... 目的探讨人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,G-Rh2)能否提高人乳腺癌细胞MCF-7对5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-FU)的敏感性,通过协同作用扩大细胞凋亡信号。方法先用MTT法确定G-Rh2的无毒增敏质量浓度,随后将对数生长的人乳腺癌细胞MCF-7分为4组:control(不加药),G-Rh2(加入10 mg.L-1 G-Rh2),5-FU(加入25 mg.L-1 5-FU),G-Rh2+5-FU组(加入10 mg.L-1 G-Rh2和25 mg.L-15-FU),通过MTT计算联合作用指数,激光共聚焦观察细胞形态学变化,流式细胞术检测细胞周期,免疫荧光染色检测caspase-3、多聚ADP核糖聚合酶(poly ADP-ribose polymer-ase,PARP)的剪切情况。结果 MTT结果显示,G-Rh2可导致5-FU诱导的人乳腺癌细胞MCF-7死亡率增加,形态学、细胞周期检测、caspase-3和PARP凋亡蛋白免疫荧光染色结果都显示,G-Rh2+5-FU组可显著提高人乳腺癌细胞MCF-7死亡率,且引起的细胞死亡为细胞凋亡作用。结论 G-Rh2可以提高人乳腺癌细胞MCF-7对5-FU的敏感性,通过协同作用诱导细胞凋亡。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 联合用药 5-氟尿嘧啶 细胞凋亡
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20(R)-人参皂苷Rh_2对DMBA/巴豆油诱发小鼠皮肤乳头状瘤的抑制作用研究 被引量:5
15
作者 陶丽华 高峰 +1 位作者 付招娣 韩锐 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1953-1954,共2页
目的探讨20(R)-人参皂苷Rh2对二甲基苯蒽(DMBA)/巴豆油诱发小鼠皮肤乳头状瘤的抑制作用。方法在脱去毛发的昆明鼠背部涂抹DMBA丙酮液以及巴豆油丙酮液,观察动物背部乳头状瘤发生情况,记录荷瘤小鼠数及各鼠荷瘤数。结果20(R)-人参皂苷Rh... 目的探讨20(R)-人参皂苷Rh2对二甲基苯蒽(DMBA)/巴豆油诱发小鼠皮肤乳头状瘤的抑制作用。方法在脱去毛发的昆明鼠背部涂抹DMBA丙酮液以及巴豆油丙酮液,观察动物背部乳头状瘤发生情况,记录荷瘤小鼠数及各鼠荷瘤数。结果20(R)-人参皂苷Rh2对小鼠皮肤乳头状瘤有明显的抑制作用,可使肿瘤发生潜伏期延长,使化学致癌物诱发的荷瘤动物数明显减少,每鼠荷瘤数显著下降。结论20R-人参皂苷Rh2在预防癌症的发生和发展方面有重要的作用,也是很有前景的新型抗癌药。 展开更多
关键词 20(R)-人参皂苷rh2 化学致癌物 皮肤乳头状瘤
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20(R)-人参皂苷Rh2的大鼠肠吸收动力学 被引量:3
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作者 顾轶 王广基 +5 位作者 张经纬 艾华 吕华 谢海棠 贾元威 孙建国 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第4期368-373,共6页
目的:建立准确可靠的测定大鼠血浆中20(R)-人参皂苷Rh2的液相色谱—质谱联用(LC/MS)方法,研究20(R)-Rh2在大鼠不同肠段中的吸收动力学。方法:分离、结扎SD大鼠的不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠),制成在体肠袢模型,将20(R)-Rh2按剂... 目的:建立准确可靠的测定大鼠血浆中20(R)-人参皂苷Rh2的液相色谱—质谱联用(LC/MS)方法,研究20(R)-Rh2在大鼠不同肠段中的吸收动力学。方法:分离、结扎SD大鼠的不同肠段(十二指肠、空肠、回肠、结肠),制成在体肠袢模型,将20(R)-Rh2按剂量9 mg/kg注入肠袢,于不同时间点眼内眦取血,用LC/MS法测定给药后的血浆中药物浓度,计算吸收动力学参数。结果:本文所建立的大鼠血浆中20(R)-Rh2的LC/MS法线性范围为5~1000 ng/mL(R2=0.9973),日内日间精密度在15%之内,准确度在85%~115%之间。十二指肠、空肠、回肠和结肠肠袢给药后的AUC0-6 h分别为(207±88)、(301±49)、(157±93)和(172±68)ng.mL-1.h,吸收速率常数Ka分别为(3.9±0.4)、(1.6±0.4)、(1.9±0.8)和(1.1±0.9)/h,达峰时间tmax分别为(0.44±0.13)、(1.75±0.50)、(1.13±0.63)和(2.00±1.41)h,达峰浓度分别为(82±17)、(110±11)、(36±8)和(43±7)ng/mL。结论:20(R)-Rh2肠道吸收困难,十二指肠和空肠是它吸收的主要部位。推测膜通透性差和肠道外排转运体是影响Rh2吸收的因素。 展开更多
关键词 20(R)-人参皂苷rh2 吸收 药代动力学 肠袢 液质联用
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Rh/UiO-66-NH_2催化1,4-丁炔二醇加氢性能研究 被引量:2
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作者 任勇 潘越 +4 位作者 刘德蓉 袁涛 熊伟 冯岐 邱会东 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期136-139,144,共5页
采用浸渍法将Rh Cl3浸渍于Ui O-66-NH2上,用异丙醇还原,制得Rh/Ui O-66-NH2催化剂,考察了催化剂活性中心金属Rh与底物1,4-丁炔二醇(BYD)物质的量比、反应温度、H2压力、反应时间等因素对1,4-丁炔二醇加氢制备1,4-丁烯二醇的影响。结果表... 采用浸渍法将Rh Cl3浸渍于Ui O-66-NH2上,用异丙醇还原,制得Rh/Ui O-66-NH2催化剂,考察了催化剂活性中心金属Rh与底物1,4-丁炔二醇(BYD)物质的量比、反应温度、H2压力、反应时间等因素对1,4-丁炔二醇加氢制备1,4-丁烯二醇的影响。结果表明,Rh/Ui O-66-NH2催化剂负载量为5%时,以甲醇作为溶剂,催化剂活性中心金属Rh与底物1,4-丁炔二醇物质的量比1∶4 000,反应温度为140℃,H2压力4 MPa,反应时间30 min时,1,4-丁炔二醇转化率99. 2%,1,4-丁烯二醇选择性90. 8%。 展开更多
关键词 rh/UiO-66-NH2 催化加氢 1 4-丁炔二醇 1 4-丁烯二醇
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携带RhD-CE(2-9)-D基因并检出高效价同种抗-D抗体1例报告 被引量:2
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作者 周毓菁 王雪明 +5 位作者 袁异玮 蒋敏 顾国浩 李勇 张健 郑元 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期397-397,共1页
RhD-CE(2-9)-D基因型是中国汉族人群Rh血型中部分D(RhD弱表现型的一种,为D抗原的变异体[1])的主要等位基因。因其抗原表达极弱,用血清学方法无法检出,常被鉴定为Rh阴性。本研究从1例Rh阴性不全流产妇女血清中检测出高效价的抗-D抗体... RhD-CE(2-9)-D基因型是中国汉族人群Rh血型中部分D(RhD弱表现型的一种,为D抗原的变异体[1])的主要等位基因。因其抗原表达极弱,用血清学方法无法检出,常被鉴定为Rh阴性。本研究从1例Rh阴性不全流产妇女血清中检测出高效价的抗-D抗体,并进一步检测其基因型,证实为RhD-CE(2-9)-D基因型,报告如下。 展开更多
关键词 rh血型 rhD-CE(2-9)-D等位基因 -D抗体
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合成气直接制C2含氧化合物Rh基催化剂中金属-助剂(载体)界面的构建 被引量:1
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作者 陈维苗 宋宪根 丁云杰 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第11期2005-2013,共9页
由煤、天然气或生物质经合成气直接制取乙醇等C2含氧化合物可以替代传统的石油和粮食路线,其意义重大。负载型助剂促进的金属Rh是实现该过程最有效的催化剂,其中Rh⁃助剂(载体)接触界面是发生目标反应的活性位,其面积的大小直接决定了该... 由煤、天然气或生物质经合成气直接制取乙醇等C2含氧化合物可以替代传统的石油和粮食路线,其意义重大。负载型助剂促进的金属Rh是实现该过程最有效的催化剂,其中Rh⁃助剂(载体)接触界面是发生目标反应的活性位,其面积的大小直接决定了该催化剂的性能,因此,近些年来人们尝试多种物理或化学方法来改进Rh基催化剂的制备过程,以最大化金属-助剂界面。我们简要介绍和评述了涂覆法、形成复合氧化物或合金、强静电吸附法、控制表面反应法和原子层沉积法等的原理、过程以及优缺点。通过结合上述合成方法,可制备出均一分布的、界面活性位结构确定的催化剂。 展开更多
关键词 CO加氢 C2含氧化合物 rh 金属-助剂界面 构建方法
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微生物酶催化制备人参皂苷20(S)-Rg2,20(S)-Rh1和20(S)-PPT 被引量:21
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作者 成乐琴 金瑜真 梁德春 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期67-73,共7页
以微生物Microbacterium esteraromaticum GS514的培养液中分离的粗酶为催化剂水解人参皂苷Re和Rg1,并通过1HNMR和13C NMR谱对水解产物的结构进行了表征.实验结果表明,反应体系中无机盐NaCl的存在与否直接影响人参皂苷Re,Rg1与粗酶液的... 以微生物Microbacterium esteraromaticum GS514的培养液中分离的粗酶为催化剂水解人参皂苷Re和Rg1,并通过1HNMR和13C NMR谱对水解产物的结构进行了表征.实验结果表明,反应体系中无机盐NaCl的存在与否直接影响人参皂苷Re,Rg1与粗酶液的反应结果.人参皂苷与粗酶液直接反应时,人参皂苷Re不发生反应,人参皂苷Rg1通过C6所连β-D-吡喃葡萄糖的选择性水解转化成人参皂苷F1.而该反应在无机盐NaCl存在下进行时,人参皂苷Re通过对C20所连β-D-吡喃葡萄糖的选择性水解定向转化为20(S)-人参皂苷Rg2;人参皂苷Rg1定向转化成20(S)-人参皂苷Rh1以及20(S)-原人参三醇(PPT).表明NaCl的加入激活了C20β-D-吡喃葡萄糖苷酶的活性,这对定向合成不同次级人参皂苷具有重要意义. 展开更多
关键词 酶催化制备 20(S)-人参皂苷Rg2 20(S)-人参皂苷rh1 20(S)-原人参三醇
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