FOXC1人表皮干细胞向汗腺细胞分化的影响

目的探究叉头框C1(FOXC1)对人表皮干细胞向汗腺细胞分化的影响及可能机制。方法收集2021年1月至2022年6月行包皮环切术7例的患者正常包皮组织,分离培养得到表皮干细胞,采用慢病毒介导FOXC1基因进行转染,并为过表达组、干扰组和对照组,RT-PCR及Western blot检测细胞FOXC1 mRNA及蛋白表达,MTT实验及吉姆萨染色检测细胞增殖水平、克隆形成率,ELISA检测培养基中基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、MMP-9表达,激光共聚焦显微镜检测Ca^(2+)荧光强度,Western blot检测细胞角蛋白(CK19)、CK18、癌胚抗原(CEA)、β1整合素(ITGB1)表达。结果与对照组比较,过表达组细胞中FOXC1 mRNA及蛋白相对表达量、细胞增殖水平、细胞克隆形成率、Ca^(2+)荧光强度、MMP-2、MMP-9、表皮干细胞标记物CK18、CEA蛋白表达量升高(P<0.05),ITGB1、CK19蛋白表达量降低(P<0.05);与对照组比较,干扰组中FOXC1 mRNA及蛋白相对表达量、细胞增殖水平、细胞克隆形成率、Ca^(2+)荧光强度、MMP-2、MMP-9、表皮干细胞标记物CK18、CEA蛋白表达量降低(P<0.05),ITGB1、CK19蛋白表达量升高(P<0.05)。结论FOXC1可促进表皮干细胞向汗腺细胞分化的表型改变,其作用可能与其能促进表皮干细胞增殖及上调Ca^(2+)、MMP-2、MMP-9表达有关。

基于近红外图像处理的便携式干眼诊断仪研究

针对目前市面上的干眼诊断设备有诸如成本高、体积大和由于使用帧差法导致检测结果准确度不高等一些问题,本文设计了基于近红外图像诊断干眼的便携式设备。该设备使用基于近红外成像的Windows计算机进行检测,便于携带,可用于检测泪膜破裂时间(tear film break-up time,TBUT)、睑板腺(meibomian gland,MG)与泪河高度(tear meniscus height,TMH)等干眼症状。采用分形盒维数法检测TBUT,避免帧差法检测不准确;通过近红外(850 nm)补光成像技术检测MG,采用对比度受限自适应直方图均衡(contrast-limited adaptive histogram equalization,CLAHE)算法处理,将腺体区域突出,能够更加准确地检测面积缺失率。为了验证该仪器检测结果准确性,使用50组测试样本进行验证性实验,实验结果与意大利的CSO Antares(安达斯)仪器和SBM公司的ICP OSA等的检测结果进行对比。该设备的TBUT和TMH检测的结果与两个对照组结果的相关系数为P<0.05,检测的结果一致性较好;MG的检测正确率为86%,特异度为84%。实验结果表明,该设备可作为干眼症的筛查和诊断设备用于眼科医院和视觉光学中心。

旋风除尘器用新型耐磨技术的研究

分析了旋风除尘器现用耐磨措施,提出了在旋风除尘器易磨部位设置料盒来抵抗磨损的新型耐磨技术通过现场试验研究证实,它可提高旋风除尘器的性能,并使其使用寿命延长5～10倍,具有良好的社会、经济效益图3,表3。

船用电缆塑料填料函的研制

FX502B材料具有尺寸稳定、机械强度高、电气绝缘性能好、耐高温、耐腐蚀等优良特性,以FX502B为材料,采用合理的压塑工艺制作的船用电缆填料函可替代铜质或钢质金属材料填料函,解决了防腐能力差、造价高等问题,可完全适应船舶工作环境。

正丁酸钠对涎腺腺样囊性癌细胞株ACC-2侵袭、迁移的影响及机制研究

目的探讨不同浓度正丁酸钠对涎腺腺样囊性癌细胞株ACC-2侵袭、迁移的影响与其作用机制。方法噻唑蓝(MTT)法探索正丁酸钠作用ACC-2细胞的最佳浓度,Transwell小室实验检测正丁酸钠对ACC-2细胞侵袭、迁移能力的影响,Western blot和实时荧光定量PCR(RT-PCR)分别检测5组浓度药物作用后ACC-2细胞中高迁移率族蛋白1(HMGB1)、TLR4的mRNA和蛋白的表达。结果与对照组相比,0.625、1.250、2.500、5.000、10.000 mmol/L 5组浓度的正丁酸钠均能抑制ACC-2细胞增殖(P<0.05)且呈明显浓度依赖性;5组浓度正丁酸钠对细胞侵袭能力的影响差异无统计学意义(P>0.05);2.500、5.000、10.000mmol/L浓度正丁酸钠可以抑制ACC-2细胞的迁移能力(P<0.05),同时降低ACC-2细胞HMGB1、TLR4的mRNA及蛋白表达(P<0.05);相关性分析显示TLR4蛋白表达的降低与HMGB1的抑制呈正相关(r=0.810,P<0.05)。结论正丁酸钠能够抑制ACC-2细胞增殖,浓度较高时可以抑制ACC-2细胞的迁移能力,同时降低HMGB1、TLR4的mRNA与蛋白表达,提示NaB对ACC-2迁移能力抑制可能通过下调HMGB1、TLR4的mRNA及蛋白表达来实现。

“消痘灵”口崩片的处方优化及内外合治药效研究

目的:筛选“消痘灵”口崩片的处方及制备工艺,并进行内外合治药效学及抑菌能力的考察。方法:以片剂外观、硬度、脆碎度、崩解时间作综合评价指标,选取药粉用量、崩解剂用量、微粉硅胶和硬脂酸镁用量比为考察因素,采用Box-Behnken响应面法优化口崩片的制备工艺,同时考察口崩片不同给药方法对小鼠皮脂腺斑组织的作用及不同致病菌抑菌能力的影响。结果:最优处方制备工艺为药粉量20%,崩解剂用量20%、微粉硅胶和硬脂酸镁用量为4∶1。以此处方制备口崩片的硬度为4~7 kg,崩解时间为50 s左右,脆碎度为0.98左右。小鼠皮脂腺斑组织苏木素-伊红(HE)染色结果表明,“消痘灵”口崩片内外合治组小鼠皮脂腺相较于阳性组和内治组萎缩更加明显,消痘效果更佳。抑菌结果显示,“消痘灵”口崩片水溶液对4种致病菌的最低抑菌浓度(MIC)依此次为25.0、50.0、12.5、25.0 mg·mL^(-1),最小杀菌浓度(MBC)分别为112.5、150.0、112.5、125.0 mg·mL^(-1)。结论:该口崩片处方工艺可行、操作简便,可使皮脂腺发生萎缩,在一定程度上控制皮脂分泌,且口崩片内外合治组效果更优,同时也对痤疮致病菌有明显的抑菌和杀菌效果。

转录因子Foxp3在干燥综合征患者唇腺及外周血的表达

目的观察转录因子 Foxp3在干燥综合征(SS)患者外周血及唇腺组织的表达。方法选31例 SS 患者(SS 组)及6例健康体检者(健康对照组),另选6份健康人和唇腺囊肿患者的唇腺标本。免疫磁珠分选受试者外周血 CD_4^+ T细胞,实时荧光定量 PCR 法检测 Foxp3 mRNA 表达;唇腺组织行免疫组化,观察 CD_4、Foxp3表达。结果 (1)SS 组患者唇腺组织中浸润的淋巴细胞以 CD_4^+ T 细胞占大多数,而健康对照组唇腺组织几乎未见 CD_4^+ T 细胞浸润。(2)两组唇腺均未见 CD_4^+ T 细胞Foxp3表达。(3)6例 SS 患者外周血 CD_4^+ T 细胞 Foxp3 mRNA 平均相对表达水平为0.21±0.17,低于健康对照组(1.32±0.38),差异有统计学意义(t=4.68,P<0.0184)。SS 组和健康对照组的唇腺组织均未检测到 Foxp3 mRNA 表达。结论转录因子 Foxp3参与了 SS 的发病过程。

电针对干眼兔泪腺高迁移率族蛋白B1的影响

目的:通过对干眼兔泪腺组织高迁移率族蛋白B1(HMGB1)信号通路的研究,探讨针刺对干眼兔泪腺炎症的作用机制。方法:24只健康新西兰兔随机分为空白组、模型组、针刺组和西药组,每组6只。不同时间点空白组予0.9%氯化钠溶液皮下注射,其余3组予氢溴酸东莨菪碱皮下注射,2.0 mg·kg^(-1)·次^(-1),均连续35 d。造模第22天,西药组氟米龙滴眼液滴双眼;针刺组进行电针治疗,穴位为太阳穴、睛明、丝竹空、攒竹、瞳子髎,均双侧取穴,1次/d,留针15 min。检测4组泪液分泌量(SⅠT)和泪膜破裂时间(BUT),采用光镜对泪腺组织结构进行观察,采用免疫组化法检测泪腺HMGB1表达情况,采用Real-time PCR法检测泪腺HMGB1 mRNA表达情况。结果:治疗后,与模型组比较,针刺组和西药组SⅠT、BUT均显著改善(P<0.01);模型组泪腺柱状上皮明显萎缩,分泌减少,可见淋巴细胞浸润,而西药和针刺可改善泪腺柱状上皮细胞萎缩;与空白组比较,模型组泪腺组织中HMGB1蛋白和mRNA表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,针刺组和西药组泪腺组织中HMGB1蛋白和mRNA表达显著降低(P<0.01)。结论:通过针刺干预可调节干眼兔SⅠT、BUT,调节泪腺功能,其机制可能与调节泪腺组织中HMGB1的表达有关。