Glassy carbon electrode modified with multi-walled carbon nanotubes sensor for the quantihication of antihistamine drug pheniramine in solubilized systems

A sensitive electroanalytical method for quantification of pheniramine in pharmaceutical formulation has been investigated on the basis of the enhanced electrochemical response at glassy carbon electrode modified with multi-walled carbon nanotubes in the presence of sodium lauryl sulfate.The experimental results suggest that the phcniramine in anionic surfactant solution exhibits electrocatalytic effect resulting in a marked enhancement of the peak current response.Peak current response is linearly dependent on the concentration of pheniramine in the range 200-1500 μg/mL with correlation coefficient 0.9987.The limit of detection is 58.31 μg/m L.The modified electrode shows good sensitivity and repeatability.

DIRECT ELECTROCHEMICAL BEHAVIOUR OF CYTOCHROME C AT A BARE GLASSY CARBON ELECTRODE

A reversible electron transfer between horse heart cytochrome c and a bare glassy carbon electrode was found and the dependence of direct electrochemical behaviotw on the electrode surface state was discussed.

马来酸氯苯那敏在GCE和MWCNT/GCE上的电催化氧化及电分析方法

目的:研究马来酸氯苯那敏(chlorphenamine maleate,CPM)在玻碳电极(GCE)及多壁碳纳米管修饰玻碳电极(MWCNT/GCE)上的电化学行为、电化学动力学和电化学分析厅法。方法:采用循环伏安法(CV)、计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)、线性扫描伏安法(LSV)。结果:与 GCE 相比,CPM 在 MWCNT/GCE 上氧化峰电流明显增大,氧化峰电位负移90 mV,表明MWCNT/GCE 对 CPM 电化学氧化具有良好的催化作用。同时研究了实验条件对 CPM 电化学行为的影响。CPM 住 GCE 及MWCNT/GCE 上在扫描速度10～1000 mV·s^(-1)范围内氧化峰电流(I_(pa))与扫描速度平方根(v^(1/2))成正比,其电化学氧化反应是-受扩散控制的电极过程。研究了 CPM 在 GCE 及 MWCNT/GCE 上氧化峰电流与浓度分别在5.0×10^(-5)～1.5×10^(-3)mol·L^(-1)范围内呈良好的线性关系,检出限分别为1.0×10^(-5),5.0×10^(-6)mol·L^(-1)。RSD 在0.56%～1.8%之间,加样回收率在99,5%～103.8%之间。同时分别测定了 CPM 在 GCE 及 MWCNT/GCE 上的电极过程动力学参数:电荷转移系数(α)分别为0.77,0.90;扩散系数(D)分别为5.60×10^(-8),6.48×10^(-8)cm^2·s^(-1);电极反应速率常数(k_j)分别为2.02×10^(-3),5.45×10^(-3)s^(-1)。结论:该方法灵敏度高,操作简单,可用于 CPM 的电化学测定。

电化学方法快速测定牛奶中的三聚氰胺

建立一种快速测定牛奶中三聚氰胺的电化学方法。先用三氯乙酸溶解牛奶样品,通过固相萃取提取其中的三聚氰胺。将玻碳电极在含三聚氰胺的牛奶样品提取液中进行循环伏安法扫描,在0.7V左右会出现一对氧化还原峰,此峰电流与三聚氰胺含量在15～345mg/kg的范围内呈线性关系,该方法检测三聚氰胺的检测限为5mg/kg,测定方法的回收率和相对标准偏差分别为97.3%～101.2%和3.5%～4.5%。相对于其他测定方法,此方法的样品预处理过程简单、测定速度快、成本低、不需要复杂的仪器设备。

基于PVN-GO复合膜的亚硝酸盐电化学传感器

通过简单可控的滴涂成膜和在线电聚合方法,将氧化石墨烯(GO)和聚香兰素(PVN)修饰到玻碳电极(GCE)表面,制备了PVN-GO复合膜修饰GCE,即亚硝酸盐(NO^-_2)电化学传感器。伏安研究表明:PVN-GO复合膜对NO^-_2的电化学氧化具有良好的催化作用。借助于扫描电镜技术和电化学交流阻抗谱(EIS)技术,对PVN-GO复合膜的表面形貌和电导性进行了表征。最优的检测条件下,NO^-_2的检测线性范围为2.0×10^(-8)~1.1×10^(-2)mol/L,检出限低至5.0×10^(-9)mol/L(S/N=3)。对传感器的性能进行了考核,结果表明:该NO^-_2传感器具有良好的稳定性和重现性,灵敏度高,选择性好。将传感器应用于南湖水样中亚硝酸盐含量的测定,结果令人满意。

多金属氧酸盐K_(17)[Ce(P_2Mo_(17)O_(61))_2]多层膜修饰电极的组装及其电化学行为

利用层接层自组装法(LbL),制备出有序且稳定的多金属氧酸盐K17[Ce(P2Mo17O61)2]多层膜.应用电化学、紫外光谱和X射线光电子能谱等方法研究该化合物的电化学性质及其膜修饰电极的电化学性质.

氧氟沙星在聚L-色氨酸修饰电极上的电化学行为及测定

氧氟沙星（ofloxacin，OFL）又名氟嗪酸，是第3代喹诺酮类药物，通过作用于细胞DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制导致细菌死亡，具有高效广谱抗菌作用，是治疗呼吸道、泌尿道、肠道、皮肤、关节及软组织等感染的有效药物，而大剂量的服用可发生结晶尿，若不调整剂量，会使肝、肾功能减退、血药浓度增高等，因此测定药物中OFL的含量有重要意义。

玻碳电极吸附伏安法测定奥美拉唑

用循环伏安法和方波伏安法分别研究了奥美拉唑在玻碳电极上的电化学行为及检测方法。在1.0mol.L-1 H2SO4底液中,以玻碳电极为工作电极,先在1.2V下氧化富集10s后,通过方波伏安法对奥美拉唑进行测定。结果发现在0.36V(vs.SCE)出现一氧化峰,且氧化峰电流与奥美拉唑的浓度分别在5.78×10-7～1.73×10-6mol.L-1和5.78×10-6～2.02×10-5 mol.L-1范围内呈良好的线性关系;该法的检出限为2.89×10-9 mol.L-1。

电活化玻碳电极循环伏安法测定对苯二酚的研究

研究简化电极处理过程测定环境水样中对苯二酚含量的效果。以电活化的玻碳电极为工作电极,采用循环伏安法测定环境水样中对苯二酚的含量。结果表明,电活化的玻碳电极对对苯二酚的氧化还原反应有明显的电催化作用,对苯二酚的氧化还原峰电流与其浓度在1×10^(-6)~1×10^(-4)mol/L范围内呈现良好的线性关系。电活化的玻碳电极具有良好的重现性,用该方法测定了环境水样中对苯二酚的含量,回收率为93.8%~103.6%,结果令人满意。从而建立一种简便、快速、准确的测定环境中对苯二酚含量的方法。

维生素B_2在电化学预处理玻碳电极上的电化学行为及其痕量测定

用阳极氧化和循环扫描的方法电化学预处理得到的玻碳电极(PGCE)有一对可逆的氧化还原峰(Epa=- 0.0 73V,Epc =0.0 4 4V).PGCE能大大提高水溶性的维生素如维生素B2(VB2 )的电化学响应.实验表明VB2 在PGCE上是吸附行为.PGCE具有很强的稳定性,用其能测定痕量的VB2 和复合维生素片剂中的VB2 ,结果令人满意.

酸性铬蓝K修饰玻碳电极溶出伏安法测定食品中的铅

在含有酸性铬蓝K的pH为7.0的磷酸盐缓冲溶液中,用循环扫描伏安法在玻碳电极表面修饰酸性铬蓝K,制得修饰玻碳电极。应用此修饰电极测定Pb2+时,以HAc-NaAc缓冲溶液为底液,将试液先在-0.8V预还原540s,使Pb2+还原,然后,在-1.0～0.4V电位范围内用示差脉冲伏安法扫描,使铅溶出,根据在-0.6V处铅的溶出峰电流与Pb2+浓度的关系,对Pb2+进行阳极溶出伏安法测定。在最佳实验条件下,Pb2+测定的线性范围为1.43×10-7～1.2×10-5mol·L-1,方法的检出限(3S/N)为1.0×10-8mol·L-1。

甲硝唑的电化学性质及其伏安法测定

在0.01 mol·L^-1的NaOH溶液中用玻碳电极研究甲硝唑的电化学性质,并用循环伏安法和示差脉冲伏安法对其含量进行测定。结果表明：甲硝唑在-0.631V和-0.731V处有一对明显的氧化还原峰,其还原峰电流与甲硝唑的浓度在8.0×10^-6-9.1×10^-4mol·L^-1（r=0.998）呈良好的线性关系,检出限为1.4×10^-7mol·L^-1。平均回收率98.9%,RSD=2.7%。甲硝唑在玻碳电极上的电化学行为受吸附控制。

纳米金修饰玻碳电极对鸟嘌呤的催化氧化

采用电化学沉积法制备了纳米金修饰玻碳电极,并用循环伏安法和电化学阻抗法进行了表征,以此建立了一种直接测定鸟嘌呤的电分析方法。在磷酸盐缓冲溶液（pH 6.0）中,研究了鸟嘌呤在纳米金修饰电极上的电化学行为,实验结果表明,纳米金修饰电极可以增强鸟嘌呤在电极表面的吸附,并加快鸟嘌呤在电极表面的电子传输,使其电化学信号明显增大,检测灵敏度大大提高,该修饰电极对鸟嘌呤表现出良好的电催化性能。在优化实验条件下对鸟嘌呤进行测定,方法的线性范围为8.0×10-7~6.0×10-5mol/L,检出限为1.0×10-8mol/L,在鸟嘌呤浓度为1.0×10-5mol/L时测得RSD（n=10）为2.5%。

碳材料电极在药物分析测定中的应用进展

由于具有电位窗宽、背景电流低、稳定性高、表面不易被产物钝化等优点,碳材料电极被广泛应用于电分析化学、电催化和电合成等多个领域,特别是对药物的分析与测定。本文对各种碳材料电极及化学修饰电极的种类、制备、特点及在药物分析测定中的应用进行了综述,并对其发展前景进行了展望。

用电化学预处理玻碳电极直接测定痕量间羟胺

采用一种新型的电化学预处理玻碳电极的方法,经高电位阳极氧化(pH 6.0 PBS)处理后,再于-1.5^+1.6 V范围循环扫描,预处理玻碳电极能较好提高间羟胺的电化学响应.间羟胺在PGCE上的氧化峰电流与间羟胺的量成正比,其线性范围为3.6×10-8~3.0×10-3mol/L,检测限为1.0×10-8mol/L(S/N=3,富集时间100 s).间羟胺在电极表面的反应为不可逆的吸附过程,电子转移数目为1,质子数为1.多巴胺,肾上腺素、去甲肾上腺素和抗坏血酸等不干扰间羟胺的测定.该法可用于注射药剂中间羟胺的直接测定.

基于Ag@C@Ag核壳型纳米材料电化学传感器的制备及对邻苯基苯酚的测定

本文通过一种简单的水热反应合成出核壳型纳米材料Ag@C,然后再利用Ag@C表面丰富的功能基团均匀地负载一层Ag纳米颗粒,得到了大小均一、形貌良好的三层Ag@C@Ag核壳型纳米材料。实验结果表明,该Ag@C@Ag核壳纳米材料对邻苯基苯酚的电化学测定有良好的催化活性。据此,成功构建了一种简单、快速检测邻苯基苯酚的新型电化学传感器。该电化学传感器测定邻苯基苯酚的线性范围为0.08-35μmol/L,检出限为13.6nmol/L。

XC-72/GCE修饰电极测定芹菜总黄酮的含量

采用简单的滴涂法制备XC-72导电碳黑修饰玻碳电极(XC-72/GCE),研究芦丁和芹菜总黄酮在该修饰电极上的电化学行为及其测定方法。应用循环伏安法(CV)优化了电化学反应条件,包括富集时间、扫速和缓冲溶液的pH值;在最佳实验条件下,应用差分脉冲伏安法(DPV)建立了芦丁标准工作曲线并将其用于芹菜总黄酮含量的测定。实验结果表明,XC-72/GCE电极对芦丁的氧化具有良好的电催化活性,其氧化反应为单电子单质子过程;电子传递系数为0.51。芦丁的DPV氧化峰电流(I_p)与其浓度在4.1×10^(-8)~1.3×10^(-5) mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9985,检出限(S/N=3)为4.1×10^(-14) mol/L。该修饰电极具有制备简单,响应快、重复性、稳定性好、抗干扰能力强等优点,可作为一种高灵敏度的电化学传感器应用于芹菜总黄酮含量的测定。此外,本研究还可为其他蔬菜总黄酮含量检测提供参考。

呋塞米的电化学性质及伏安法测定

目的:研究呋塞米的电化学性质,初步探讨呋塞米在玻碳电极上的反应机理,并用电化学方法对其进行检测。方法:在pH=4.0的醋酸-醋酸钠缓冲溶液中,用玻碳电极循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)研究呋塞米的电化学性质,并用差分脉冲伏安法测定呋塞米的含量。结果:呋塞米的氧化峰电位为0.9V,氧化峰电流与呋塞米的浓度在6.0×10-7～3.2×10-4mol.L-1范围内呈良好的线性关系。该测定方法的检出限(S/N=3)为1.0×10-7mol.L-1。用标准加入法测定回收率范围在93.0%～98.4%,RSD为3.5%(n=4)。结论:呋塞米在0.9V处的氧化为1电子1质子参加的受扩散控制的不可逆过程。呋塞米的电化学测定方法能很好地用于实际样品的测定,而且结果与药典法一致。

秦皮乙素在玻碳电极上的电化学行为及其含量测定

目的:研究秦皮乙素在玻碳电极(GCE)上的伏安行为,建立测定秦皮乙素含量的一种新的电化学分析方法。方法:在pH 4.5磷酸盐缓冲溶液中,采用循环伏安法研究秦皮乙素浓度在玻碳电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安法对其含量进行测定。结果:秦皮乙素溶液在2.0×10-7～3.2×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2.6×10-8mol·L-1,相对标准偏差为2.5%。结论:建立了秦皮乙素的电化学检测方法,本方法灵敏度高,重复性好,用于中药秦皮中秦皮乙素的含量测定,结果满意。

Electrochemical behavior and the determination of methyl jasmonate

In this work,the electrochemical behavior of methyl jasmonate(MeJA)on a glassy carbon electrode was investigated in 0.1 mol/L H2SO4 by voltammetry.MeJA exhibited enhanced oxidation behavior in the presence of sodium dodecyl sulfate(SDS). The electrochemical reaction of MeJA on the electrode was carried out with SDS micelles to improve the solubility of MeJA by hydrophobic interaction.Consequently,the oxidation peak current was sensitively enhanced.The effect of experimental parameters on the oxidative peak current was investigated including the surfactant concentration,supporting electrolyte,accumulation potential and time,and scan rate.