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Transplantation of Nogo-66 receptor gene-silenced cells in a poly(D,L-lactic-co-glycolic acid) scaffold for the treatment of spinal cord injury 被引量:8
1
作者 Dong Wang Yuhong Fan Jianjun Zhang 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第8期677-685,共9页
Inhibition of neurite growth, which is in large part mediated by the Nogo-66 receptor, affects neural regeneration following bone marrow mesenchymal stem cell transplantation. The tissue engineering scaffold poly(D,L... Inhibition of neurite growth, which is in large part mediated by the Nogo-66 receptor, affects neural regeneration following bone marrow mesenchymal stem cell transplantation. The tissue engineering scaffold poly(D,L-lactide-co-glycolic acid) has good histocompatibility and can promote the growth of regenerating nerve fibers. The present study used small interfering RNA to silence Nogo-66 receptor gene expression in bone marrow mesenchymal stem cells and Schwann cells, which were subsequently transplanted with poly(D,L-lactide-co-glycolic acid) into the spinal cord lesion regions in rats. Simultaneously, rats treated with scaffold only were taken as the control group. Hematoxylin-eosin staining and immunohistochemistry revealed that at 4 weeks after transplantation, rats had good motor function of the hind limb after treatment with Nogo-66 receptor gene-silenced ceils prus the poly(O,L-lactide-co-glycolic acid) scaffold compared with rats treated with scaffold only, and the number of bone marrow mesenchymal stem cells and neuron-like cells was also increased. At 8 weeks after transplantation, horseradish peroxidase tracing and transmission electron microscopy showed a large number of unmyelinated and myelinated nerve fibers, as well as intact regenerating axonal myelin sheath following spinal cord hemisection injury. These experimental findings indicate that transplantation of Nogo-66 receptor gene-silenced bone marrow mesenchymal stem cells and Schwann cells plus a poly(D,L-lactide-co-glycolic acid) scaffold can significantly enhance axonal regeneration of spinal cord neurons and improve motor function of the extremities in rats following spinal cord injury. 展开更多
关键词 neural regeneration spinal cord injury bone marrow mesenchymal stem cells Schwann cells poly(D L-lactide-co-glycolic acid Nogo-66 receptor gene rats gene silencing grants-supportedpaper photographs-containing paper neuroregeneration
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Development of a fast and precise method for simultaneous quantification of the PLGA monomers lactic and glycolic acid by HPLC 被引量:2
2
作者 Marcel Pourasghar Aljoscha Koenneke +1 位作者 Peter Meiers Marc Schneider 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS CSCD 2019年第2期100-107,共8页
Poly(lactide-co-glycolide acid)(PLGA) is an extraordinary well-described polymer and has excellent pharmaceutical properties like high biocompatibility and good biodegradability. Hence, it is one of the most used mate... Poly(lactide-co-glycolide acid)(PLGA) is an extraordinary well-described polymer and has excellent pharmaceutical properties like high biocompatibility and good biodegradability. Hence, it is one of the most used materials for drug delivery and biomedical systems, also being present in several US Food and Drug Administration-approved carrier systems and therapeutic devices. For both applications, the quantification of the polymer is inalienable. During the development of a production process, parameters like yield or loading efficacy are essential to be determined. Although PLGA is a well-defined biomaterial,it still lacks a sensitive and convenient quantification approach for PLGA-based systems. Thus, we present a novel method for the fast and precise quantification of PLGA by RP-HPLC. The polymer is hydrolyzed into its monomers, glycolic acid and lactic acid. Afterwards, the monomers are derivatized with the absorption-enhancing molecule 2,4′-dibromoacetophenone. Furthermore, the wavelength of the derivatized monomers is shifted to higher wavelengths, where the used solvents show a lower absorption,increasing the sensitivity and detectability. The developed method has a detection limit of 0.1 mg/mL,enabling the quantification of low amounts of PLGA. By quantifying both monomers separately, information about the PLGA monomer ratio can be also directly obtained, being relevant for degradation behavior. Compared to existing approaches, like gravimetric or nuclear magnetic resonance measurements, which are tedious or expensive, the developed method is fast, ideal for routine screening, and it is selective since no stabilizer or excipient is interfering. Due to the high sensitivity and rapidity of the method, it is suitable for both laboratory and industrial uses. 展开更多
关键词 Poly(lactide-co-glycolide acid)(PLGA) Alkaline HYDROLYSIS Quantification Drug delivery system RP-HPLC
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Synthesis and Hydrophilic Performance of Poly(Lactic Acid)-Poly(Ethylene Glycol) Block Copolymers 被引量:2
3
作者 Gang Xu Sihao Chen +2 位作者 Xiao Yan Chunyu Yang Zhichang Chen 《American Journal of Analytical Chemistry》 2016年第3期299-305,共7页
Lactide was synthesized using lactic acid and stannous octoate as raw material and catalyst, respectively. Poly(lactic acid)-poly(ethylene glycol) (PLA-PEG) was prepared by lactide and poly (ethylene glycol) (PEG) via... Lactide was synthesized using lactic acid and stannous octoate as raw material and catalyst, respectively. Poly(lactic acid)-poly(ethylene glycol) (PLA-PEG) was prepared by lactide and poly (ethylene glycol) (PEG) via ring-opening polymerization. The most appropriate technological conditions of synthesis of lactide were researched in the paper. The copolymers were measured by Infrared spectroscopy (IR) and <sup>1</sup>H nuclear magnetic resonance (<sup>1</sup>H NMR). The results proved that the lactide and PLA-PEG were synthesized successfully. Hydrophilic performance of the copolymer was measured by a water contact angle tester after prepared into a flat membrane. The water contact angle changed from 81.5? to 71.6?, which proved that the hydrophily of PLA-PEG was better than PLA. 展开更多
关键词 lactide Poly(Lactic acid)-Poly(Ethylene Glycol) (PLA-PEG) Prepare Hydrophily
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Synthesis of L-Aspartic Acid and Lactone Copolymers
4
作者 Ren Xi ZHUO Jie CHENG(Department of Chemistry, Laboratory of Biomedical Polymer Materials of the State EducationCommission of China, Wuhan University, Wuhan 430072) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第5期443-445,共3页
Biodegradable poly(alc-alt-Asp) was synthesized by ring-opening polymerization of the monomer 3-(S)-[(benzyloxycarbonyl)methyl] -morpholine-2, 5-dione and subsequent catalytic hydrogenation. Copolymers of the monomer ... Biodegradable poly(alc-alt-Asp) was synthesized by ring-opening polymerization of the monomer 3-(S)-[(benzyloxycarbonyl)methyl] -morpholine-2, 5-dione and subsequent catalytic hydrogenation. Copolymers of the monomer with glycolide, D,L-lactide and L-lactide were also prepared. 展开更多
关键词 polydepsipeptide ring-opening polymerization L-aspartic acid glycolide lactide
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PLGA-(PEG-ASP)_n共聚物的合成与性能研究 被引量:12
5
作者 罗丙红 全大萍 +1 位作者 廖凯荣 周长忍 《功能高分子学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第2期295-298,共4页
以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,聚乙二醇/L天冬氨酸预聚物[(PEGASP)n]为共引发剂,引发D,LLA和GA开环共聚合成具有功能侧氨基的PLGA(PEGASP)n共聚物。通过FTIR、1HNMR、DSC、表面接触角测定和细胞培养等方法研究共聚物的结构与性能。结... 以辛酸亚锡[Sn(Oct)2]为催化剂,聚乙二醇/L天冬氨酸预聚物[(PEGASP)n]为共引发剂,引发D,LLA和GA开环共聚合成具有功能侧氨基的PLGA(PEGASP)n共聚物。通过FTIR、1HNMR、DSC、表面接触角测定和细胞培养等方法研究共聚物的结构与性能。结果表明,共聚物为典型的非晶态聚合物;共聚物的亲水性以及对骨髓基质细胞的粘附能力和粘附效率均明显优于PLGA。 展开更多
关键词 PLGA-(PEG-ASP)n共聚物 合成方法 表面接触角 细胞培养 亲水性 粘附能力 粘附效率 聚乳酸
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乙交脂(GA)的合成及表征 被引量:9
6
作者 杜锡光 陈莉 +1 位作者 梁奇志 陈学思 《东北师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期109-112,共4页
 以中试车间生产的羟基乙酸为原料,经溶剂萃取法提纯,通过羟基乙酸预聚再解聚制备乙交酯.研究表明,催化剂种类、催化剂用量、预聚时间、解聚时间对乙交酯的产率都有影响,为乙交酯的工业化生产提供了合理的工艺流程.
关键词 羟基乙酸 乙交酯 缩聚 解聚
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丙交酯单体的制备及纯化 被引量:50
7
作者 张子勇 陈燕琼 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第2期52-56,共5页
聚乳酸类高分子因其良好的生物降解性能和力学强度已在生物医用材料方面获得应用 ,并越来越多地受到人们的关注。聚乳酸及其共聚物可望成为 2 1世纪的通用绿色高分子 ,其单体制备方法及聚合方法的改进成为当前研究的热点。乳酸直接缩聚... 聚乳酸类高分子因其良好的生物降解性能和力学强度已在生物医用材料方面获得应用 ,并越来越多地受到人们的关注。聚乳酸及其共聚物可望成为 2 1世纪的通用绿色高分子 ,其单体制备方法及聚合方法的改进成为当前研究的热点。乳酸直接缩聚不能得到高分子量的产物 ,高分子量的聚乳酸是通过丙交酯的开环聚合获得。文中就丙交酯类单体的制备及纯化方法的发展现状进行评述 ,为对此感兴趣的人们的起步研究提供便利。 展开更多
关键词 丙交酯 单体 制备 纯化 PLA 乙交酯 乙丙交酯 聚乳酸
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乙交酯的合成 被引量:13
8
作者 吴清云 周维友 +1 位作者 何明阳 陈群 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第4期413-416,共4页
以煤法制乙二醇(EG)工艺中的副产物羟基乙酸(PGA)为原料,先预聚成低相对分子质量聚羟基乙酸再解聚制备乙交酯。研究发现,解聚升温速率对乙交酯的收率有重要影响,同时考察了各反应条件对乙交酯收率的影响。结果表明,在聚合温度180℃,加... 以煤法制乙二醇(EG)工艺中的副产物羟基乙酸(PGA)为原料,先预聚成低相对分子质量聚羟基乙酸再解聚制备乙交酯。研究发现,解聚升温速率对乙交酯的收率有重要影响,同时考察了各反应条件对乙交酯收率的影响。结果表明,在聚合温度180℃,加入催化剂w(Sb2O3)=0.75%(以低聚物PGA质量计),以15℃/min的速率升至290℃有最佳解聚效果,粗产物乙交酯的收率高达87.5%,3次重结晶后质量分数高于99.9%,收率为78.0%,并通过红外光谱、核磁共振氢谱等对产物乙交酯进行了表征。 展开更多
关键词 乙交酯 羟基乙酸 聚羟基乙酸 煤化工 精细化工中间体
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共同装载吴茱萸碱和Fe3O4纳米粒子的磁性药物载体的制备 被引量:10
9
作者 王岩 王笑英 +3 位作者 吕言云 许文彬 郭轶 徐力 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2866-2870,共5页
以单甲醚-聚乙二醇-聚(丙交酯-乙交酯)(mPEG-PLGA)作为载体,采用溶液透析的方法共同装载抗癌药物吴茱萸碱和Fe3O4磁性纳米粒子.通过透射电子显微镜、红外光谱、紫外-可见光谱及体外释放实验、普鲁士蓝染色、体外毒性实验和磁靶向研究,... 以单甲醚-聚乙二醇-聚(丙交酯-乙交酯)(mPEG-PLGA)作为载体,采用溶液透析的方法共同装载抗癌药物吴茱萸碱和Fe3O4磁性纳米粒子.通过透射电子显微镜、红外光谱、紫外-可见光谱及体外释放实验、普鲁士蓝染色、体外毒性实验和磁靶向研究,综合评价了磁性纳米药物载体的性能.结果表明,磁性药物载体胶束分散性良好,粒径均一,有较高的载药量和包封率,能够实现药物缓释,具有磁靶向特性. 展开更多
关键词 磁性纳米粒子 聚乙二醇/聚丙交酯-乙交酯 吴茱萸碱 缓释 磁靶向特性
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改良自乳化溶剂挥发法制备MePEG-PLGA纳米粒的研究 被引量:11
10
作者 张勇 袁超 +1 位作者 焦举 沈辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期960-963,共4页
对改良自乳化溶剂挥发法制备甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸嵌段聚合物(MePEG-PL-GA)纳米粒的工艺进行优化,并对纳米粒子加以表征。以形态、粒径为指标,采用正交设计筛选出比较理想的制备工艺。以扫描电镜(SEM)和动态光散射粒度... 对改良自乳化溶剂挥发法制备甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸嵌段聚合物(MePEG-PL-GA)纳米粒的工艺进行优化,并对纳米粒子加以表征。以形态、粒径为指标,采用正交设计筛选出比较理想的制备工艺。以扫描电镜(SEM)和动态光散射粒度分析仪(DLS)对纳米粒的形态、大小和zeta电位进行研究。优化的制备方案:丙酮与乙醇体积比为3∶3,MePEG-PLGA30 mg,聚乙烯醇(PVA)含量为3%,有机相与水相体积比为1∶10。所得纳米粒为球形粒子,分布较均匀,平均粒径118.9 nm。zeta电位为-1.7 mV。改良自乳化溶剂挥发法适于MePEG-PLGA纳米粒子的制备。 展开更多
关键词 聚乳酸聚乙醇酸共聚物 聚乙二醇 纳米粒 自乳化溶剂挥发法
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多柔比星长效注射微球的体外释放研究 被引量:5
11
作者 吴诚 吴燕 +1 位作者 于月梅 梅兴国 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期246-249,共4页
目的:考察多柔比星(Dox)微球的体外释放特性及药物在制备工艺和体外释放过程中的稳定性。方法:以乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,用改进的复乳法(W/O/W)制备载Dox长效注射微球;考察粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质;用紫... 目的:考察多柔比星(Dox)微球的体外释放特性及药物在制备工艺和体外释放过程中的稳定性。方法:以乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA)为载体材料,用改进的复乳法(W/O/W)制备载Dox长效注射微球;考察粒径大小、外观、包封率、载药量等理化性质;用紫外分光光度法检测了体外释放溶液中的药物含量,考察了微球的体外释药特性及影响因素;用高效液相色谱法评价了微球制备工艺和体外释放过程对Dox稳定性的影响。结果:微球球形圆整,分散性好,平均粒径为85μm,包封率为95.1%,载药量为14.8%。随着PLGA浓度的增加,W/O体积比的减小,微球释放速度减慢,突释效应减小。制备工艺对Dox的稳定性无明显影响,而Dox在体外释放过程中随着释放时间的延长逐渐有降解峰产生,10 d后降解峰面积占2.46%。结论:用复乳法制备载Dox微球,通过对PLGA浓度和油水体积比的调节,可以得到不同释放速度的微球。 展开更多
关键词 多柔比星 微球体 聚乳酸-羟基乙酸共聚物 复乳法 药物稳定性
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两种聚酯微球的体外降解机制研究 被引量:13
12
作者 赵刚 平其能 刘拥军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期24-27,共4页
目的 :研究聚乳酸 羟基乙酸及聚乳酸微球降解的过程及机制。方法 :用 5种方法分别研究 :①扫描电子显微镜观察微球外观形态及表面状态 ;②测定干燥失重 ;③凝胶渗透色谱法测定聚合物的平均相对分子量 ;④测定介质pH值 ;⑤测定介质中乳... 目的 :研究聚乳酸 羟基乙酸及聚乳酸微球降解的过程及机制。方法 :用 5种方法分别研究 :①扫描电子显微镜观察微球外观形态及表面状态 ;②测定干燥失重 ;③凝胶渗透色谱法测定聚合物的平均相对分子量 ;④测定介质pH值 ;⑤测定介质中乳酸含量。结果 :聚乳酸 羟基乙酸微球的降解呈现明显外形改变和蚀解 ,聚乳酸微球降解表现为明显的溶胀和伴有孔洞形成。两者均降解成为分子量分布小的低聚物 ,介质中乳酸量明显增加以及pH显著下降。共聚物微球的降解速度随羟基乙酸比例的增加而加快。结论 :聚乳酸 羟基乙酸微球的降解为表面溶蚀与本体蚀解结合机制 。 展开更多
关键词 聚乳酸-羟基乙酸 聚乳酸 微球 降解
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以PLGA为支架的组织工程脂肪的实验研究 被引量:9
13
作者 李春明 刘毅 +1 位作者 陈克明 白孟海 《西北国防医学杂志》 CAS 2007年第1期3-6,共4页
目的:研究以PLGA为支架材料形成的组织工程脂肪作为软组织填充材料的可行性。方法:实验组:取兔的脂肪间充质干细胞,行体外扩增培养至第3代,达到一定数量后成脂诱导1周,接种于PLGA支架上,继续诱导1周,置于兔背部肩胛骨两侧皮下,分别于4、... 目的:研究以PLGA为支架材料形成的组织工程脂肪作为软组织填充材料的可行性。方法:实验组:取兔的脂肪间充质干细胞,行体外扩增培养至第3代,达到一定数量后成脂诱导1周,接种于PLGA支架上,继续诱导1周,置于兔背部肩胛骨两侧皮下,分别于4、8周从大体和组织学方面观察脂肪形成情况;对照组:单纯以未接种细胞的支架移植于兔背部肩胛骨两侧皮下,于相同时间点进行检测。结果:实验组植入4周后,该复合物在支架中有脂肪形成,并可见细胞突入支架材料中;8周后支架材料继续降解,脂肪组织形成明显,伴有少量血管长入。对照组支架材料逐渐崩解,未见脂肪组织形成。结论:以PLGA为支架材料形成的组织工程脂肪作为软组织填充材料提供了一个好的思路。 展开更多
关键词 组织工程 脂肪 PLGA 填充物
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PLGA/O-CMC载药纳米粒子的体外释药行为研究 被引量:14
14
作者 胡云霞 常津 +3 位作者 郭毅 康春生 原续波 宋存先 《高分子通报》 CAS CSCD 2004年第5期62-68,共7页
本文以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以5_氟尿嘧啶 (5_FU)为抗癌药物模型 ,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为 98 5nm ,粒径分布指数为 0 192 ,粒子表面 ξ电位为 ... 本文以聚乳酸_乙醇酸共聚物 (PLGA)和自行制备的O_羧甲基壳聚糖 (O_CMC)为原料 ,以5_氟尿嘧啶 (5_FU)为抗癌药物模型 ,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为 98 5nm ,粒径分布指数为 0 192 ,粒子表面 ξ电位为 6 1 4 8eV ,载药率高达 18 9% ,包封率为86 %。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化 ,并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明 :(1)前 12h的释药动力学符合Huguchi方程 ,具有一级释放特性 ;(2 )在 2 展开更多
关键词 聚乳酸-乙醇酸共聚物 O-羧甲基壳聚糖 5-氟尿嘧啶 抗癌药物 改良复乳法 制备 载药纳米微粒 生物降解 表征 乳化剂 表面修饰剂 药物突释
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PLGA复合Ⅱ型胶原和生长因子诱导组织工程软骨修复兔关节软骨缺损 被引量:7
15
作者 熊高鑫 查振刚 +7 位作者 谭文成 吴昊 林宏生 夏吉生 黃馨霈 屠美 张嘉晴 李劼若 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期315-320,共6页
【目的】观察骨髓基质干细胞(BMSCs)种植到复合胶原和生长因子的聚乙醇酸-乳酸共聚物(PLGA)生物材料上,再种植到兔体内,进一步诱导成组织工程软骨组织的可行性,并观察此组织工程软骨修复兔关节软骨缺损的能力。【方法】相分离法制作PLGA... 【目的】观察骨髓基质干细胞(BMSCs)种植到复合胶原和生长因子的聚乙醇酸-乳酸共聚物(PLGA)生物材料上,再种植到兔体内,进一步诱导成组织工程软骨组织的可行性,并观察此组织工程软骨修复兔关节软骨缺损的能力。【方法】相分离法制作PLGA,复合Ⅱ型胶原和成软骨生长因子bFGF,TGF-β1。将P3代的BMSCs种植到复合材料上。36只新西兰大白兔随机分为实验组、对照组、空白组,分别于肌袋内植入BMSCs/复合生长因子和胶原的PLGA、复合生长因子和胶原的PLGA、复合胶原的PLGA,于术后第4、8、12周取材观察细胞的定向分化及生长情况,包括大体观察、苏木精-伊红染色、甲苯胺蓝染色、Ⅱ型胶原染色、扫描电镜观察。16只新西兰白兔分2组,上述组织工程骨植入实验兔膝关节软骨缺损处,对照组仅做缺损,12周后取材初步观察修复情况。【结果】大体观察可见实验组材料有类软骨样组织生长,而对照组和空白组则仅见纤维组织生长。各种染色及电镜观察显示:实验组复合物内可见多的成软骨细胞及少量的破骨细胞。实验组甲苯胺蓝染色和Ⅱ型胶原染色为阳性,对照组和空白组均为阴性。大体观察兔膝关节软骨缺损得到修复,苏木精-伊红染色显示表面关节软骨形成,与周围正常软骨形成连接。【结论】胶原修饰的PLGA生物材料具有较好的细胞相容性;BMSCs种植到复合胶原和生长因子的PLGA生物材料上在兔体内可诱导成为组织工程软骨复合组织,并初步证实有修复兔关节软骨缺损的能力。 展开更多
关键词 骨髓基质干细胞(BMSCs) 聚乙醇酸-乳酸共聚物(PLGA) 软骨缺损 修复 组织工程
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CuZn-SOD乳酸-羟乙酸共聚物缓释微球的制备及体外、体内释放研究 被引量:4
16
作者 刘玲 葛宇 袁勤生 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第4期208-211,共4页
目的 探讨CuZn-SOD包裹入乙酸-羟乙酸共聚物制备的药物微球的缓释效果。方法 采用复乳法制备CuZn-SOD乙酸-羟乙酸共聚物(PLGA)药物微球,分别用恒温摇瓶法和ELISA法检测体外和体内的释放效果。结果 有机相/分散相体积比、内水相体积、蛋... 目的 探讨CuZn-SOD包裹入乙酸-羟乙酸共聚物制备的药物微球的缓释效果。方法 采用复乳法制备CuZn-SOD乙酸-羟乙酸共聚物(PLGA)药物微球,分别用恒温摇瓶法和ELISA法检测体外和体内的释放效果。结果 有机相/分散相体积比、内水相体积、蛋白质浓度等因素影响微球的性质,由于聚合物的吸附作用,CuZn-SOD的体外释放呈明显的两段释放,释放不完全;体内释放显示微球制剂有一定的缓释效果。结论 该微球有比较好的缓释作用。 展开更多
关键词 乳酸-羟乙酸共聚物 缓释微球 释放 重组人铜锌超氧化物歧化酶 蛋白质药物
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聚—消旋乳酸—乙醇酸涂层支架置入小型猪冠状动脉后损伤处愈合过程的观察 被引量:5
17
作者 王春宁 高润霖 +6 位作者 程树军 宋来风 郑金刚 訾振军 阮英茆 孟亮 胡文伟 《中国循环杂志》 CSCD 北大核心 2003年第1期57-60,共4页
目的 :了解聚—消旋乳酸—乙醇酸 (PLGA)涂层支架置入冠状动脉后损伤处的愈合过程。方法 :用摩尔比 60∶40的消旋乳酸与乙醇酸共混聚合浸涂Dragon支架制成PLGA涂层支架作为涂层组 ,Dragon支架作为对照组 ,支架置入小型猪冠状动脉 ,7日期... 目的 :了解聚—消旋乳酸—乙醇酸 (PLGA)涂层支架置入冠状动脉后损伤处的愈合过程。方法 :用摩尔比 60∶40的消旋乳酸与乙醇酸共混聚合浸涂Dragon支架制成PLGA涂层支架作为涂层组 ,Dragon支架作为对照组 ,支架置入小型猪冠状动脉 ,7日期与 1个月期各 8只猪 ,每只置入两枚支架。支架置入前、后、终点时行冠状动脉造影 ,处死动物后分离取出支架置入段冠状动脉 ,固定并制备标本行扫描电子显微镜 (SEM )观察与组织学检查。结果 :7日期 1只于支架置入右冠状动脉后 3h、左冠状动脉前降支后 1 5h时死亡 ,组织学示损伤后 1 5h已经有血细胞附着 ,3h见到纤维素附着。所有支架置入成功。SEM示 7日期两组均完全内皮化 ,制备标本时撕裂处见内皮下为纤维素。组织学示 7日期对照组 2支、涂层组 1支支架血管段形成血栓 ;7日期内膜组织成份主要为附着的纤维素 ,偶见到平滑肌细胞、纤维母细胞 ,表面为一层内皮细胞 ,两组间无差异 ;1个月期内膜组分主要为纤维素样肌性组织及细胞外基质 ,内膜增生的程度两组间无差异。各组 1个月期内膜均较 7日期的明显增厚。结论 :冠状动脉损伤 +支架置入后的愈合过程为 ,血小板附着于损伤处→纤维素附着→内皮细胞与中层平滑肌细胞移行、增生 ,内膜增生。纤维素附着可能是内皮化的基础。 展开更多
关键词 小型猪 冠状动脉损伤 聚-消旋乳酸-乙醇酸 愈合过程 内皮化 PLGA涂层支架置入术
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胰高血糖素样肽-1长效注射微球的研究 被引量:4
18
作者 尹东锋 吴诚 +2 位作者 鲁莹 朱艳 钟延强 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期603-607,共5页
目的制备载胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的长效注射微球,并对其体外释放特性及药效学进行考察。方法采用复乳法(W/O/W)制备载GLP-1聚乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)的微球;考察微球的粒径大小、外观及包封率等理化特性;以HPLC法测定微球的... 目的制备载胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的长效注射微球,并对其体外释放特性及药效学进行考察。方法采用复乳法(W/O/W)制备载GLP-1聚乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物(PLGA)的微球;考察微球的粒径大小、外观及包封率等理化特性;以HPLC法测定微球的体外释放速率;在体动物法评价微球制备工艺和体外释放过程中GLP-1的生物学活性。在糖尿病模型小鼠体内考察了微球的降血糖作用。结果微球球形圆整,分散性好,包封率在80%以上;GLP-1微球1个月的体外累积释放可达85%,其释放行为符合近似零级释放模式;使用明胶溶液作为内水相,较好地保持了制备工艺过程中的GLP-1生物学活性,在体外释放过程中GLP-1的生物学活性略有下降;GLP-1微球可显著降低糖尿病模型小鼠的血糖水平,降糖作用可维持1个月。结论用可生物降解的聚合物PLGA作为载体材料,可以将GLP-1制备成缓释1个月的注射微球。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽-1 聚乳酸-羟基乙酸嵌段共聚物 微球 血糖
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PLGA/O-CMC载药纳米微粒的体外降解及释药行为研究 被引量:6
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作者 胡云霞 原续波 +2 位作者 郭毅 常津 宋存先 《中国生物医学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期492-497,共6页
本研究以聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)和自行制备的O羧甲基壳聚糖(OCMC)为原料,以5氟尿嘧啶(5FU)为抗癌药物模型,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为98.5nm,粒径分布指数为0.192,粒子表面ξ电位为61.48eV,载药率... 本研究以聚乳酸乙醇酸共聚物(PLGA)和自行制备的O羧甲基壳聚糖(OCMC)为原料,以5氟尿嘧啶(5FU)为抗癌药物模型,采用自身设计的改良复乳法制备了载药纳米微粒。微粒平均粒径为98.5nm,粒径分布指数为0.192,粒子表面ξ电位为61.48eV,载药率高达18.9%。然后用SEM动态监测载药纳米粒子降解过程中表面形貌的变化,并连续追踪粒子降解过程中的质量损失和降解介质的pH变化。载药纳米粒子在PBS中的释药行为研究表明,(1)前12h的释药动力学符合Huguchi方程,具有一级释放特性;(2)在20d内的释药动力学符合零级释放特性。细胞凋亡实验结果表明载药纳米粒子对TJ905脑胶质瘤细胞增殖有明显的抑制作用。 展开更多
关键词 O-羧甲基壳聚糖 聚乳酸-乙醇酸共聚物 纳米微粒 抗癌药物 细胞凋亡
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牛血清白蛋白乳酸-羟乙酸共聚物微球的制备 被引量:5
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作者 陈善 李萍 +4 位作者 丁建新 陶胜源 窦媛媛 王希良 王洪权 《解放军药学学报》 CAS 2005年第2期96-100,共5页
目的 以牛血清白蛋白为模型蛋白,以乳酸羟乙酸共聚物(PLGA)为包裹材料,探索粒径小于10 μm的微球的制备方法并优化工艺。方法 采用复乳溶剂挥发法制备蛋白质微球,以BCA法及微量BCA法测定微球的蛋白含量及蛋白从微球的释放。考察BSA浓... 目的 以牛血清白蛋白为模型蛋白,以乳酸羟乙酸共聚物(PLGA)为包裹材料,探索粒径小于10 μm的微球的制备方法并优化工艺。方法 采用复乳溶剂挥发法制备蛋白质微球,以BCA法及微量BCA法测定微球的蛋白含量及蛋白从微球的释放。考察BSA浓度、内外相体积比、PLGA浓度、超声功率、匀浆转速、PVA浓度、PVA体积、PLGA分子量等因素对微球包封率、粒径、载药量及突释量的影响。结果 通过控制不同的因素,可以得到较高的载药量及包封率、粒径在5 μm左右的微球。结论 采用复乳溶剂挥发法通过控制不同的因素,可得到粒径5 μm左右不同载药量及突释量的具有较高包封率的微球。 展开更多
关键词 牛血清白蛋白 乳酸-羟乙酸共聚物(PLGA) 溶剂挥发法 BCA法 蛋白质微球 包封率 载药量 包裹材料 优化工艺 制备方法 蛋白含量 超声功率 PVA 粒径 浓度 BSA 相体积 等因素 分子量 复乳 突释 控制
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