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隐孢子虫鼠基因型糖蛋白GP900下段基因的克隆和鉴定
被引量:
1
1
作者
张唯哲
杨凤坤
+3 位作者
刘爱芹
施倩
曲峻锋
凌虹
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
北大核心
2010年第2期114-116,共3页
目的构建隐孢子虫鼠基因型糖蛋白GP900下段基因的克隆载体。方法采用巢式PCR方法扩增目的基因片段GP900下段,PCR产物纯化后,将目的片段与载体连接,将连接产物转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,对所得菌落进行阳性克隆的筛选,鉴定阳性结...
目的构建隐孢子虫鼠基因型糖蛋白GP900下段基因的克隆载体。方法采用巢式PCR方法扩增目的基因片段GP900下段,PCR产物纯化后,将目的片段与载体连接,将连接产物转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,对所得菌落进行阳性克隆的筛选,鉴定阳性结果后进行基因测序。结果成功构建GP900下段基因的克隆载体。结论GP900F段基因克隆载体的构建为下一步表达GP900、研究GP900蛋白功能及其在隐孢子虫侵入靶细胞中的作用、研制疫苗奠定了基础。
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关键词
隐孢子虫鼠基因型
糖蛋白
gp900
克隆
下载PDF
职称材料
题名
隐孢子虫鼠基因型糖蛋白GP900下段基因的克隆和鉴定
被引量:
1
1
作者
张唯哲
杨凤坤
刘爱芹
施倩
曲峻锋
凌虹
机构
哈尔滨医科大学寄生虫学教研室
出处
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
北大核心
2010年第2期114-116,共3页
基金
黑龙江省卫生厅课题(2006-268)
文摘
目的构建隐孢子虫鼠基因型糖蛋白GP900下段基因的克隆载体。方法采用巢式PCR方法扩增目的基因片段GP900下段,PCR产物纯化后,将目的片段与载体连接,将连接产物转化到大肠杆菌JM109感受态细胞中,对所得菌落进行阳性克隆的筛选,鉴定阳性结果后进行基因测序。结果成功构建GP900下段基因的克隆载体。结论GP900F段基因克隆载体的构建为下一步表达GP900、研究GP900蛋白功能及其在隐孢子虫侵入靶细胞中的作用、研制疫苗奠定了基础。
关键词
隐孢子虫鼠基因型
糖蛋白
gp900
克隆
Keywords
Cryptosporidium mouse genetype
glycoprotein gp900
clone
分类号
R382.3 [医药卫生—医学寄生虫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
隐孢子虫鼠基因型糖蛋白GP900下段基因的克隆和鉴定
张唯哲
杨凤坤
刘爱芹
施倩
曲峻锋
凌虹
《哈尔滨医科大学学报》
CAS
北大核心
2010
1
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