AFP、GPDA-F与GGT-Ⅱ对原发性肝癌的互补诊断

目的 探讨联合检测甲胎蛋白（ＡＦＰ）、甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶同工酶Ｆ（ＧＰＤＡ－Ｆ）和γ－谷氨酞转肽酶同工酶Ⅱ（ＧＧＴ－Ⅱ）对原发性肝癌的互补诊断价值。方法 对１０１例肝癌和１２４例其他肝病患者血清ＡＦＰ、ＧＰＤＡＦ和ＧＧＴ－Ⅱ进行了同步检测，对比分析联合检测这三项指标对肝癌的互补诊断价值。结果ＡＦＰ、ＧＰＤＡ－Ｆ和ＧＧＴ－Ⅱ诊断肝癌的敏感性分别为 ７２．３％、８５．１％和 ６６．３％；联合检测 ＧＰＤＡ－Ｆ和 ＧＧＴ－Ⅱ或 ＡＦＰ可使敏感性提高至 ９２．１％和 ９３．１％；三项指标联合检测使肝癌的检出率高达９７．０％。结论ＡＦＰ、ＧＰＤＡ－Ｆ和ＧＧＴ－Ⅱ之间存在有互补诊断价值，联合检测这三项标志物可提高肝癌尤其是ＡＦＰ阴性肝癌的诊断效率。

血清GPDA检测在多种恶性肿瘤诊断中的意义

目的 :探讨血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶 (GPDA)检测在多种恶性肿瘤诊断中的意义。方法 :采用日立 715 0型全自动生化分析仪动态分析法测定 118例各种肿瘤患者以及 112例正常人血清中的GPDA活性。结果 :74 .1%的肺癌 ,72 .2 %的胃癌患者血清中GPDA活性显著低于正常组 (P <0 .0 1) ;71.4 %肺癌肝转移 ,6 6 .7%胃癌肝转移 ,6 9.4 %原发性肝癌患者血清中GPDA活性显著高于正常组 (P <0 .0 1) ;而肝血管瘤患者血清中GP DA活性在正常范围 (P >0 .0 5 )。结论 :GPDA活性检测可以为胃癌 ,肺癌以及原发性肝癌的临床诊断与鉴别诊断提供依据 ,同时对监测恶性肿瘤肝转移具有重要意义。

血清GPDA-F定量测定对原发性肝癌的诊断价值

目的:探讨血清中肝癌相关性甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶同工酶(GPDA-F)定量检测对原发性肝癌的诊断价值。方法:利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离GPDA-F后进行扫描定量。同步检测肝癌和不同良性肝病患者血清GPDA-F、丙氨酸氨基转移酶(ALT)和甲胎蛋白(AFP),分析GPDA-F活性与肿瘤大小、AFP水平及ALT之间的关系,比较GPDA-F定性和定量检测对肝癌的诊断价值。结果:肝癌患者GPDA-F活性明显高于良性肝病患者(P<0.01),GPDA-F活性超过诊断界值者在肿瘤<5cm的肝癌和AFP阴性(<50滋g/L)肝癌分别达60.0%和71.4%,GPDA-F/ALT比值对肝癌的诊断特异性和准确率均高于GPDA-F定量检测。结论:GPDA-F定量检测可提高对肝癌的诊断水平。

联合检测GPDA同工酶和AFP对原发性肝癌诊断价值的探讨

目的 :研究联合检测血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶 ( GPDA)同工酶和甲胎蛋白 ( AFP)对原发性肝癌的诊断价值。方法 :采用改良垂直平板阶段梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳分离血清 GPDA同工酶 ,以放免法检测 AFP,对 10 2例原发性肝癌 ( PHC)、2 4例慢性肝炎、45例肝炎后肝硬化、2 0例转移性肝癌、3 5例良性肝占位性病变以及 80例正常人血清 GPDA同工酶和 AFP进行了同步检测。结果 :血清 GPDA可分离为 GPDA-F和 GPDA-S两条区带 ,正常人和良性肝占位性病变患者血清仅存在 GPDA-S,肝癌患者GPDA-F阳性率为 85 .3 % ,明显高于良性肝病 ( P<0 .0 0 1) ,GPDA-F和 AFP无相关性。结论 :GPDA-F为一新的肝癌血清标志物 ,有助于 AFP阴性肝癌的诊断。联合检测 GPDA-F和 AFP可提高对

检测尿GPDA对急性肾炎恢复期的判断作用

目的探讨尿甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)检测在急性肾炎恢复期的临床应用价值。方法选择急性肾炎恢复期患者41例,正常人对照组30名,采用连续监测法,分别对其尿中GPDA活性进行测定并与其他反映早期肾损害的指标N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)和尿微量白蛋白(UMA)相比较。结果急性肾炎恢复期患者尿液GPDA、NAG及UMA水平均显著高于正常人对照组的水平(P< 0．05)。尿GPDA与NAG和UMA呈显著正相关(r=0．719,r=0．626,P<0．01)。结论尿液GPDA测定对急性肾炎临床治愈期患者肾功能恢复情况的判断具有重要的临床应用价值。

检测尿GPDA辅助诊断妊娠高血压早期肾损害

目的研究尿甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)诊断妊娠高血压早期肾损害的价值。方法选择妊娠高血压患者51例,分为轻、中、重三组,正常孕妇20名作对照组。采用GPDA连续监测法,分别对其尿中GPDA活性进行测定并与其他反映早期肾损害的指标N-乙酰β-D氨基葡萄糖苷酶(NAG)及尿微量白蛋白(UMA)相比较。结果妊娠高血压患者尿液GPDA显著高于对照组(P＜0．01),且尿GPDA活性与妊娠高血压的严重程度有关。尿GPDA与NAG及UMA均呈显著正相关(r=0．738,r=0．652,P＜0．01)。结论尿液GPDA测定可作为一项新的监测妊娠高血压早期肾损害的敏感指标。

食管及贲门癌组织中GPDA活性的研究

目的 :探讨甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶 ( GPDA)在食管贲门癌组织中的变化规律。方法 :检测食管癌12例和贲门癌 8例癌组织和远癌组织中 GPDA活性 ,比较分析鳞癌和腺癌组织中 GPDA活性 ,对肿瘤组织和血清GPDA活性进行了相关性分析 ,并对正常人和食管贲门癌患者和血清 GPDA活性进行了对比研究。结果 :食管及贲门癌组织中 GPDA活性高于远癌组织 ,腺癌组织中 GPDA活性高于鳞癌组织 ,肿瘤组织和血清之间 GPDA活性无相关性 ,食管贲门癌患者血清 GPDA活性与正常人比较差异无显著性。结论 :检测食管贲门癌组织中 GPDA活性有助于判断良恶性病变。血清 GPDA活性对食管贲门癌无诊断价值。

GPDA-F/ALT比值对肝癌诊断价值的探讨

目的 探讨血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶同工酶与丙氨酸氨基移换酶比值 (GPDA F/ALT)对原发性肝癌的诊断价值。方法 同步检测 10 8例肝癌和 130例不同良性肝病患者血清GPDA F与ALT活性 ,观察GPDA F/ALT在良恶性肝病的改变 ,并对肝癌患者GPDA F/ALT与甲胎蛋白 (AFP)的关系 ,以及GPDA F/ALT与肿瘤大小的关系进行研究。结果 肝癌患者GPDA F/ALT明显高于良性肝病 ,GPDA F/ALT对AFP阴性肝癌和小肝癌均有一定诊断价值 ,GPDA F/ALT对肝癌的诊断特异性和准确率均高于单项GPDA F。结论 与GPDA F相比 ,GPDA F/ALT对肝癌具有更高的诊断价值。

血清ConA非结合型GPDA检测及其临床应用

目的:建立血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)糖链异质性的检测法。方法:利用伴刀豆素A(ConA)与等量血清孵育法测定血清中ConA非结合型GPDA。结果:正常人血清中ConA非结合型GPDA为12.1￣42.1U/L,原发性肝癌时明显升高。结论:本法简便,灵敏度高,有助于肝癌的早期诊断。

实验性鼠肝癌癌变过程中GPDAⅡ的表达

目的 :探讨肝癌特异性 GPDA的来源及其发生本质。方法 :化学致癌剂 2 - FAA诱发 SD大鼠肝癌 ,聚丙烯酰胺凝胶阶段梯度电泳分离 GPDA同工酶 区带 (后文中简称 GPDA ) ,动态观察鼠肝癌癌变过程中血清、肝组织 GPDA 的变化。结果 :癌前病变鼠肝组织及血清中 GPDA 的阳性率分别为 6 9.2 %和 2 3.1% ,癌变时肝组织及血清中 GPDA 的阳性率分别升至 10 0 %和 6 1.5 % ,对照组和细胞变性组肝组织和血清中 GPDA 全部阴性。结论 :癌前病变时肝细胞开始合成 GPDA ,随着癌变发展 ,GPDA 的合成、释放均增加 。

原发性肝癌组织及血清中GPDA同工酶的变化

目的 :为了解人肝癌组织及血清中甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶 (GPDA)同工酶变化 ,探讨其临床意义。方法 :对 18例原发性肝癌 (PHC)患者肿瘤组织及癌旁组织中 GPDA同工酶及 12例 PHC患者手术切除前后血清GPDA同工酶的变化进行研究。结果 :GPDA同工酶 带 (GPDA )在肿瘤细胞无变性、坏死者 14例肿瘤组织中均为阳性 ,而在肿瘤细胞有变性、坏死者 4例中均为阴性 ;在所有患者的癌旁组织中均为阴性 ;手术前后血清 GPDA 阳性率有显著性差异 (P<0 .0 5 )。结论 :GPDA 为人肝癌特异性同工酶区带 ,来源于癌变的肝组织 ;测定手术前后血清GPDA 的变化对手术疗效的评价 。

免疫电泳测定法检测血清GPDA-F对肝癌的诊断价值

背景与目的:血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶同工酶快带(fastbandofglycylprolinedipeptidylaminopeptidaseisoenzyme,GPDA-F)有助于肝癌尤其是甲胎蛋白阴性肝癌的诊断。聚丙烯酰胺凝胶电泳法分离检测GPDA-F方法繁琐,限制了临床应用。本研究旨在建立简便易行的免疫电泳检测法测定GPDA-F,并探讨GPDA-F对肝细胞癌的诊断价值。方法:纯化血清GPDA-F制备多克隆抗体,建立GPDA-F免疫电泳检测法。采用免疫电泳法和聚丙烯酰胺凝胶电泳法同步检测99例肝癌和115例良性肝病患者(其中36例肝硬化、23例急性肝炎、38例慢性肝炎、18例良性肝占位)血清GPDA-F,比较分析免疫电泳法检测血清GPDA-F对肝癌的诊断价值。结果:免疫电泳法定量检测血清GPDA-F结果显示,以71u/L为鉴别界值,其对肝癌的诊断敏感性、特异性和准确性分别为83.8%、85.2%和84.6%,聚丙烯酰胺凝胶电泳法对肝癌的诊断敏感性、特异性和准确性分别为81.8%、77.3%和79.4%。结论:免疫电泳法检测GPDA-F对肝癌有较高的诊断价值,与聚丙烯酰胺凝胶电泳法相比本法有成本低、省时、操作简便等优点。

胸水GPDA、ADA及Tch联合检测的价值

[目的]探讨GPDA、ADA及Tch联合检测对胸水性质的鉴别诊断价值。[方法]66例胸水分为非结核性良性、结核性和恶性3组。同步检测胸水GPDA、ADA及Tch3项标记。[结果]胸水GPDA在结核性与恶性组明显高于非结核性良性组(P<0 01) ,ADA在结核组明显高于恶性与非结核良性组(P<0 01) ,Tch在结核性与恶性组明显高于非结核良性组(P<0 01)。同步检测GPDA、ADA及Tch对非结核性良性、结核性和恶性胸水诊断的准确率分别为93 9 %、97 0%和93 9%。[结论]GPDA、ADA及Tch联合检测对鉴别良恶性胸水有重要参考价值。

肥胖症儿童肝纤维化指标与血清GPDA活性变化的研究

目的探讨肥胖症儿童肝纤维化指标透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、血清Ⅲ型前胶原肽(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(CⅣ)与血清甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶(GPDA)活性的变化及其在临床上的应用价值。方法对2015年6月至2016年2月在丽水市妇幼保健院儿科门诊诊断为肥胖症的159例6~15岁肥胖症儿童(肥胖症组)和42例9~14岁正常健康儿童(正常对照组)进行肝纤维化指标与血清GPDA活性的比较,并对结果进行分析。结果与正常对照组相比,肥胖症组HA、PCⅢ水平均明显升高(t值分别为7.403、5.405,均P<0.05),以PCⅢ升高明显;肥胖症组GPDA活性差异有统计学意义(t=8.965,P<0.01)。肥胖症患儿治疗前后GPDA活性、HA及PCⅢ指标比较,各检测项目均出现降低,差异均有统计学意义(t值分别为6.452、5.684、4.369,均P<0.05)。PCⅢ与GPDA呈正相关(r=0.602,P<0.05)。结论肥胖症儿童GPDA活性与PCⅢ水平的改变是其肝脏病变的早期敏感指标,两者的动态监测,对于诊断、疗效观察有一定的临床意义。

AFP、AFU、GPDA-F联合检测对肝癌的诊断价值

目的 :探讨血清AFP、AFU和GPDA -F联合检测对肝癌的诊断价值。方法 :对 71例肝癌和 85例良性肝病(肝硬化、慢性肝炎 )患者的血清甲胎蛋白 (AFP)、α -L岩藻糖苷酶 (AFU)、甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶同工酶 (GPDA -F)进行同步检测分析。结果 :肝癌组的AFP、AFU、GPDA -F的阳性率均明显高于良性肝病组 (P <0 .0 1) ;AFP、AFU和GPDA -F对肝癌的诊断敏感性分别为 70 .4%、62 .0 %和 77.5 % ,特异性分别为 82 .4%、87.1%和 84 7% ;肝癌患者血清AFP、AFU、GPDA -F之间无相关性 ,对肝癌有互补诊断价值 ;在AFP <40 0mg/L的 2 1例肝癌患者中 ,单项GPDA -F和AFU的阳性率分别为 71.4%与 47.6% ,联合检测的阳性率达 85 .7%。结论 :联合检测AFP、AFU和GPDA

原发性肝癌患者血清及癌组织GPDA糖链异质体的研究

目的 :研究原发性肝癌 (PHC)患者血清、肝癌组织甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶 (GPDA)糖链异质体的变化和对 PHC的诊断价值。方法 :测定 2 6 5例 PHC、良性肝病患者及正常对照血清 GPDA总活性 (TGPDA) ,利用刀豆素 A(Con A)与等量血清孵育法将 GPDA分为刀豆素 A结合型与非结合型两种异质体。测定非结合型活性 ,计算结合型活性 (总活性减去非结合型活性 ) ;同方法测定 PHC患者肝组织中 GPDA总活性和非结合型活性 ,根据测定的蛋白浓度分别计算两者的比活性。结果 :PHC患者血清非结合型活性显著高于慢性肝炎、肝硬化和正常对照组 (P均 <0 .0 1)及急性肝炎组 (P<0 .0 5 ) ;各受检组血清结合型活性均显著高于与该组非结合型的活性 (P均 <0 .0 1) ;PHC患者血清结合型活性与正常人比无显著差异 (P>0 .0 1)。结论 :分别以 TGPDA及非结合型作为 PHC诊断的指标 ,两者特异性相近 ,而敏感性、准确率均高于 TGPDA。推测非结合型异常增高可能源于肿瘤组织的膜结合部分的过量合成 。

血清GPDA同工酶对原发性肝癌的诊断价值

对５５例原发性肝癌（ＰＨＣ），６６例其他肝病、１６例肝外肿瘤和２２名正常人，应用自行设计的聚丙烯酰胺凝胶阶段梯度电泳作ＧＰＤＡ同工酶检测，将血清ＧＰＤＡ分离出１０条同工酶区带。结果发现血清ＧＰＤＡⅡ／Ⅱ′在ＰＨＣ中的阳性率为４１．８％，而在非癌性肝病和肝外肿瘤患者中阳性率均很低（８．３％～１３．３％），在正常对照组中全部阴性，其对ＰＨＣ诊断敏感性为４１．８％，特异性为８９％。ＡＦＰ阳性与阴性的ＰＨＣ，以及小肝癌与中晚期肝癌患者，血清ＧＰＤＡⅡ／Ⅱ′的阳性率均无显著差异。上述结果表明：血清ＧＰＤＡⅡ／Ⅱ′对诊断ＰＨＣ（包括早期和ＡＦＰ阴性的ＰＨＯ）具有一定的特异性诊断价值。

甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶测定及其应用

本文介绍速率法测定血清甘氨酰脑氨酸二肽氨基肽酶(Glycylprolinc dipcptidylaminopeptidase,GPDA)的方法.并应用于自动生化分析仪,测定的最适pH 为8.6,酶活力在1300 U/L 以下成线性,三份高、中、低值酶活力标本批内CV 0.7%～1.4%,批间CV1.2%～4.4%.132例正常人GPDA 为185.2±28.6((?)±s)U/L,65例原发性肝癌组为408.0±216.1 U/L((?)±s),明显高于正常组(p<0.001),且与AFP 水平无相关意义(r=0.0361),24例胃癌和18例肺癌,分别为99.5±16.6 U/L 和111.8±23.0U/L 明显低于正常组(p<0.001),并发现GPDA 在食道癌及贲门癌病人亦有下降趋势(p<0.01)。

甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测技术及临床应用研究

该文研究了甘氨酰辅氨酸二肽氨基肽酶（GPDAEC．3．4．14．5）的最适反应条件，9次测定米氏常数（Km）值为（1．91±0．08）mmol／L，选用158mmol／LTris、64mmol/L，双甘氨肽，10mmol／L底物，pH8．6缓冲液，同时建立了手工法和自动化分析法，酶促反应速度在70min内呈线性，酶活力用手工法在750IU／L，内成线性，自动化分析法在1300IU/L，以下成线性，三份高、中、低值酶活力标本手工法及自动化分析法批内变异系数分别为1．7％～3．1％和0．7％～1．4％，批间变其分别为3.8％～6．7％和1．2％～4．4％。132例正常人GPDA为185．2±28．6（x±s），65例原发性肝癌组为408．0±216．1（x±s）明显高于正常组（P＜0．001）且与AFP水平无相关意义（r＝0．0361）．24例胃癌和59例肺癌分别为（99．5±16．6）IU／L和（11．8±23．0）IU／L，明显伏于正常组（P＜0．001）；并发现GPDA在食道癌及有门癌病人亦有下降趋势（P＜0．01）。

肝癌相关性甘氨酰脯氨酸二肽氨基肽酶检测法

目的 :进一步探讨血清肝癌相关性 GPDA同工酶分离检测条件 ,提高其对原发性肝癌的诊断价值。方法 :对分离血清肝癌相关性 GPDA同工酶电泳体系的凝胶浓度及梯度、缓冲液的 p H及离子强度、电泳的环境温度、标本用量以及呈色条件等进行了逐项摸索 ,建立了稳定且分离效果好的 GPDA同工酶检测方法。结果 :采用三层阶段梯度聚丙烯酰胺凝胶体系将血清 GPDA分为肝癌相关性的快带 (GPDA- F)和非相关性的慢带 (GPDA- S) ,肝癌相关性 GPDA的检出率明显提高。结论 :肝癌相关性血清 GPDA检测法稳定可靠、敏感 。