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甘草润制前后药用活性成分比较研究 被引量:5
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作者 冯薇 王文全 +2 位作者 赵平然 陈云华 刘莉 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1804-1806,共3页
目的测定甘草样品润制前和润制后多糖、甘草苷、甘草酸、总黄酮4种成分的含量,比较润制过程对4种成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量;紫外分光光度法测定多糖和总黄酮含量。结果通过对样品水处理前后4个成... 目的测定甘草样品润制前和润制后多糖、甘草苷、甘草酸、总黄酮4种成分的含量,比较润制过程对4种成分含量的影响。方法采用高效液相色谱法测定甘草苷和甘草酸含量;紫外分光光度法测定多糖和总黄酮含量。结果通过对样品水处理前后4个成分测定结果分别进行配对t检验,甘草4种成分含量水处理前后均有显著差异。水处理后多糖含量升高22.74%,甘草苷含量降低17.38%,甘草酸含量降低7.45%,黄酮含量降低9.49%。结论水处理使甘草中多数成分含量显著降低,而多糖含量显著升高,其含量变化原因应做进一步深入研究。 展开更多
关键词 甘草 水处理 多糖 甘草苷 甘草酸 黄酮
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四逆汤配方颗粒煎煮前后6种成分的含量变化研究 被引量:3
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作者 何书芬 张倩 +3 位作者 朱立静 孙冰婷 胡浩彬 居文政 《药学与临床研究》 2016年第4期308-311,共4页
目的:探讨四逆汤配方颗粒在煎煮过程中6种成分的动态变化状况。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,柱温:25℃,检测波长:235 nm,流动相:乙腈-0.1%甲酸水(5 mmol·L-1乙酸铵),梯... 目的:探讨四逆汤配方颗粒在煎煮过程中6种成分的动态变化状况。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent ZORBAX SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,柱温:25℃,检测波长:235 nm,流动相:乙腈-0.1%甲酸水(5 mmol·L-1乙酸铵),梯度洗脱,流速:1.0 m L·min^(-1),进样量:15μL。结果:随着煎煮时间延长,甘草苷、甘草酸铵的含量增加,新乌头碱、6-姜烯酚的含量先增加后降低,苯甲酰次乌头碱、6-姜酚的含量无明显变化。结论:初步揭示四逆汤中三味中药配方颗粒经合并煎煮,6种化学成分含量有了变化,为中药配方颗粒的临床使用提供了参考。 展开更多
关键词 四逆汤配方颗粒 新乌头碱 苯甲酰次乌头碱 甘草苷 甘草酸铵 6-姜酚 6-姜烯酚
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11β-HSD2活性抑制在大鼠血管重构中的作用研究
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作者 阮宏云 陈清枝 +2 位作者 袁志华 徐瑞金 蒋文龙 《心血管康复医学杂志》 CAS 2008年第2期123-126,共4页
目的:观察11β-羟类固醇脱氢酶(HSD2)活性抑制对大鼠血管重构的影响以及其在血压升高中的作用。方法:将24只SD大鼠分为对照组(C组)和甘草次酸组(M组),分别给予普通饲料、甘草次酸饲喂六周。然后经颈动脉测量血压、采血测量血中11β-HSD... 目的:观察11β-羟类固醇脱氢酶(HSD2)活性抑制对大鼠血管重构的影响以及其在血压升高中的作用。方法:将24只SD大鼠分为对照组(C组)和甘草次酸组(M组),分别给予普通饲料、甘草次酸饲喂六周。然后经颈动脉测量血压、采血测量血中11β-HSD2活性;以及测定血浆和主动脉中内皮素及一氧化氮的含量,并石蜡包埋切取的主动脉,切片染色后观察形态学改变。结果:甘草次酸组大鼠血压为(172.9±6.1)mmHg,较对照组(143.4±9.5)mmHg明显升高(P<0.01);而血浆11β-HSD2活性较对照组明显抑制[(0.5±0.1)∶(0.3±0.1)](P<0.05);M组主动脉和血浆中内皮素含量增加(P<0.05),而一氧化氮含量减少(P<0.05)。光镜下C组主动脉平滑肌排列整齐规则,管腔内皮完整,无增生;M组中膜明显增厚[(126.7±10.8)∶(94.8±8.9)](P<0.01),平滑肌排列紊乱,但管腔增大不明显[(1006.7±86.5)∶(1108.4±108.9)](P>0.05)。结论:11β-HSD2活性抑制导致血管重构,可能是血压升高的机制之一。 展开更多
关键词 类固醇11-β-还原酶2 高血压 甘草次酸
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甘草甜素的药理活性、作用机制及其应用进展 被引量:20
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作者 李林霏 毛福英 +3 位作者 李斯琦 马燕 林丽珍 赵云生 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2022年第1期242-247,共6页
甘草甜素是甘草中的重要有效成分,具有抗病毒、抗炎、保肝、保护神经、抗癌等药理作用,可用于治疗肝炎、肝纤维化、肝癌、SARS-冠状病毒、2019新型冠状病毒、疱疹病毒、慢性荨麻疹、脓疱性银屑病等多种疾病,还可作为药物载体与食品甜味... 甘草甜素是甘草中的重要有效成分,具有抗病毒、抗炎、保肝、保护神经、抗癌等药理作用,可用于治疗肝炎、肝纤维化、肝癌、SARS-冠状病毒、2019新型冠状病毒、疱疹病毒、慢性荨麻疹、脓疱性银屑病等多种疾病,还可作为药物载体与食品甜味剂使用,广泛应用于医疗、食品、化工等领域。综述了近年来关于甘草甜素研究的国内外文献,总结了甘草甜素的重要药理作用及其应用途径,以期为甘草甜素的合理应用与开发提供依据。 展开更多
关键词 甘草甜素 甘草酸 药理活性 作用机制 应用
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氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸对D-半乳糖诱导大鼠醛糖还原酶活性和蛋白非酶糖化作用的比较 被引量:1
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作者 潘竞锵 吕俊华 +2 位作者 谭海荣 张世平 肖柳英 《医药世界》 2006年第7期55-58,共4页
目的观察氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸对D-半乳糖(D-gal)诱导大鼠体内醛糖还原酶(AR)活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用。方法除空白对照组外,其余大鼠均采用腹腔注射(ip)D-gal 150mg? kg-1,qd×56d致病,D-gal处... 目的观察氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸对D-半乳糖(D-gal)诱导大鼠体内醛糖还原酶(AR)活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用。方法除空白对照组外,其余大鼠均采用腹腔注射(ip)D-gal 150mg? kg-1,qd×56d致病,D-gal处理大鼠2周后,将大鼠按体重均衡随机分成:模型对照、氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸5组,然后继续ip D-gal处理同时灌胃给予不同药物(300mg?kg-1?10ml-1)或蒸馏水,qd×42d;实验结束时,观察5药对D-半乳糖诱导大鼠体内醛糖还原酶(AR)活性、糖耐量和蛋白非酶糖基化反应的作用。结果与空白对照组比较,D-gal处理大鼠出现糖耐量减退(IGT)、糖基化产物(包括糖化血红蛋白即HbA1c、果糖胺和晚期糖基化终产物)增高以及红细胞内AR活性增强(P<0.01);氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷与甘草酸均能明显抑制AR活性(P<0.01-0.05);氨基胍、葛根素、小檗碱和黄芩苷均能改善D-gal诱导大鼠IGT(P<0.01-<0.05);氨基胍、葛根素和小檗碱能降低糖基化产物的含量(P<0.01-0.05),而黄芩苷仅降低HbA1c含量(P<0.05);甘草酸对糖基化产物含量未见明显影响(P>0.05)。结论氨基胍、葛根素、小檗碱、黄芩苷和甘草酸均能抑制D- gal诱导大鼠体内醛糖还原酶活性,氨基胍、葛根素与小檗碱对D-gal诱致的大鼠糖基化反应具有明显的抑制作用,而黄芩苷对大鼠糖基化反应具有部分抑制作用,甘草酸对大鼠糖基化反应未见抑制作用。 展开更多
关键词 D-半乳糖 大鼠 糖基化 醛糖还原酶 氨基胍 葛根素 小檗碱 黄芩苷 甘草酸
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