ICP-AES法分析Au-Sb合金

用乙醚萃取Ａｕ－Ｓｂ合金中的Ａｕ，加络合剂抑制Ｓｂ的水解，提高了测定杂质元素的准确度。查明Ｓｂ对杂质元素测定的干扰。杂质元素标准加入回收率８２～１０３％，相对标准偏差２．０～１４％。制定了Ａｕ－Ｓｂ合金中Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ａｇ等２６个杂质元素及合金成份Ｓｂ的测定方法。取２．５ｇ样品时杂质元素的测定下限为１×１０－４～２×１０－４％。测定Ｓｂ时相对误差＜２％。

金锑精矿提金工艺的改进

在简要介绍我国金锑精矿鼓风炉挥发熔炼-贵锑电解工艺的基础上,重点阐述了锑锍处理、金银合金提纯、贵锑和贵铅富集金等工序改造的相关内容。将锑锍处理由原来的焙烧法改为选矿法,将金银合金处理工艺由电解改为溶解萃取,贵锑和贵铅富集金由电解改为控制电位选择性氯化浸出。这些工序的改进不仅保证了原有生产工艺的正常进行,提高了各种金属的直收率,而且缩短了工艺流程,减少了环境污染。

贵锑选择性氯化浸出富集金过程中铅的行为研究

本文系统分析了高离子强度下含Pb2+、Cl-、SO42-酸性溶液各离子间的平衡,计算出不同条件下PbCl2、PbSO4在高Cl-、SO42-的酸性溶液中的溶解度(mol/L)。绘制出25℃下,氢离子浓度分别为7.5、5、2.5、1、0.1(mol/L)时,PbCl2、PbSO4的溶解度(mol/L)随总硫酸根浓度[SO42-]T和游离氯离子浓度[Cl-]的关系曲面。PbCl2、PbSO4的溶解度曲面在高酸度的条件下有一交线。根据浓度积原理,将优先析出溶解度小的物质,即较低曲面所表示的物质。将各条件下,两曲面的交线对底面做投影,由投影得到的溶解平衡曲线图便可根据溶液的组成及温度条件判断出溶液中的Pb2+的析出形式。结果表明:在含Pb2+、Cl-、SO42-酸性溶液中,[H+]≥7.5mol/L、[Cl-]>2.5mol/L时,溶液中PbCl2的溶解度小于PbSO4的溶解度,PbCl2较PbSO4优先析出;随着[H+]的减小,PbSO4的溶解度逐渐减小,PbSO4较PbCl2优先析出的范围增大;[H+]=0.1mol/L时,仅仅在硫酸根浓度非常低,游离氯离子浓度非常高时,才可能优先析出PbCl2;[H+]≤0.01mol/L时,在[SO42-]T、[Cl-]可能达到的范围之内,都将优先析出PbSO4。从而较好地解释了在控制电位选择性氯化浸出高品位含金物料工艺中,分离铅时,加入了大量的SO42-,而析出铅渣99%以上是PbCl2的事实。

火试金测定锡铅金锑合金中金含量

对锡含量高的Sn-Pb-Au-Sb合金中金含量的火试金测定,作者采用熔炼、灰吹手段,解决了Sn干扰测定结果的问题。具体的作法是,用碳酸钠和硼砂配制成混合熔剂,将该混合熔剂与合金试样混合,经高温熔炼,使Sn转变成锡酸钠造渣而不进入铅扣,试样经灰吹富集形成Au-Ag合金。用硝酸分Ag,重量法测Au。合成样回收率99.93%～100.09%,相对标准偏(RSD%)为0.369%。

铜锑合金电解提铜工艺

研究铜锑合金电解提铜及从阳极泥中提取金和锑氧化物的新工艺。主产品金的纯度达 99 48% ,金直收率 90 % ;铜的回收率 93% ;锑的回收率从 40 %提高到 95 %。工艺可行 ,不污染环境 ,技术易掌握。