期刊文献+
共找到138篇文章
< 1 2 7 >
每页显示 20 50 100
Associations of Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor (GnRHR) and Neuropeptide Y(NPY) Genes’Polymorphisms with Egg-Laying Traits in Wenchang Chicken 被引量:11
1
作者 WU Xu LI Hui-fang +7 位作者 YAN Mei-jiao TANG Qing-ping CHEN Kuan-wei WANG Jin-yu GAO Yu- shi TU Yun-jie YU Ya-bo ZHU Wen-qi 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2007年第4期499-504,共6页
Single nucleotide polymorphisms (SNP) of chicken gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR) and neuropeptide Y (NPY) were selected to identify the genotypes of Wenchang (Chinese indigenous breed) chicken ... Single nucleotide polymorphisms (SNP) of chicken gonadotropin-releasing hormone receptor (GnRHR) and neuropeptide Y (NPY) were selected to identify the genotypes of Wenchang (Chinese indigenous breed) chicken with restricton fragment length polymorphisms. The associations of the SNPs with the total egg production (NE), average days of continual laying (ADCL), and number of double-yolked eggs (DYE) traits were analyzed. The frequency of restriction enzyme A/a alleles in the population was for GnRHR 0.69 (Bpu1102 Ⅰ A) and 0.31 (Bpu1102 Ⅰ a) and for NPY 0.46 (Dra Ⅰ B) and 0.54 (Dra Ⅰ b). Trait data from a total of 120 hens, which were purebred introduced from Hainan Province, China from one generation were recorded. Two significant effects of genes' marker were found: for GnRHR and number of eggs (dominant; t= 2.67, df= 116) and NPY and number of eggs (additive; t= 1.97, df= 116). The current research supports the effects of GnRHR and NPY genes on egg-laying traits of chickens. 展开更多
关键词 CHICKEN gonadotropin-releasing hormone receptor (gnrhr neuropeptide Y (NPY) egg-laying traits single nucleotide polymorphisms (SNP)
下载PDF
Immunohistochemical Localization and Receptor Expression of Gonadotropin-Releasing Hormone in Pituitary of Guangxi Swamp Buffaloes
2
作者 LI Rui-ming LING Ze-ji +3 位作者 SONG Xiao-bai QIN Jin XIE Ying-xue SHI Yu-jing 《Animal Husbandry and Feed Science》 CAS 2010年第5期9-11,共3页
[ Objective] To locate gonadotropin-releasing hormone (GnRH) in pituitary of Guangxi swamp buffaloes and to provide a theoretical ba- sis for cloning and sequence analysis of GnRH receptor gene. [ Method] GnRH in pi... [ Objective] To locate gonadotropin-releasing hormone (GnRH) in pituitary of Guangxi swamp buffaloes and to provide a theoretical ba- sis for cloning and sequence analysis of GnRH receptor gene. [ Method] GnRH in pituitary were immunohistochemically stained by avidin biotin complex method. The GnRH expression was analyzed with image system. The GnRH receptor gene was amplified by real-time PCR. [ Result] Many GnRH positive cells were detected in pars distalis of adenohypophysis. GnRH were distributed in cytoplasm but not in nuclei. No positive sig- nal was observed in neurohypophysis. In addition, the GnRH receptor gene, 920 bp in size, was amplified. [ Conclusion] A large number of GnRH and GnRH receptor were found in pars distalis of adenohypophysis, which indicates that anterior pituitary is an important tissue for functions of hypo- thalamus-pituitary-gonadal axis and other endocrine axes. 展开更多
关键词 gonadotropin-releasing hormone gonadotropin-releasing hormone receptor IMMUNOHISTOCHEMISTRY PITUITARY Guangxi swamp buffaloes
下载PDF
Kisspeptin regulates gonadotropin-releasing hormone secretion in gonadotropin-releasing hormone/enhanced green fluorescent protein transgenic rats
3
作者 Haogang Xue Chunying Yang +3 位作者 Xiaodong Ge Weiqi Sun Chun Li Mingyu Qi 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2013年第2期162-168,共7页
Kisspeptin is essential for activation of the hypothalamo-pituitary-gonadal axis. In this study, we established gonadotropin-releasing hormone/enhanced green fluorescent protein transgenic rats. Rats were injected wit... Kisspeptin is essential for activation of the hypothalamo-pituitary-gonadal axis. In this study, we established gonadotropin-releasing hormone/enhanced green fluorescent protein transgenic rats. Rats were injected with 1, 10, or 100 pM kisspeptin-10, a peptide derived from full-length kisspeptin, into the arcuate nucleus and medial preoptic area, and with the kJsspeptJn antagonist peptJde 234 into the lateral cerebral ventricle. The results of immunohistochemical staining revealed that pulsatile luteinizing hormone secretion was suppressed after injection of antagonist peptide 234 into the lateral cerebral ventricle, and a significant increase in luteinizing hormone level was observed after kisspeptin-10 injection into the arcuate nucleus and medial preoptic area. The results of an enzyme-linked immunosorbent assay showed that luteinizing hormone levels during the first hour of kisspeptin-10 infusion into the arcuate nucleus were significantly greater in the 100 pM kisspeptin-10 group than in the 10 pM kisspeptin-10 group. These findings indicate that kisspeptin directly promotes gonadotropin-releasing hormone secretion and luteinizing hormone release in gonadotropin-releasing hormone/enhanced green fluorescent protein transgenic rats. The arcuate nucleus is a key component of the kisspeptin-G protein-coupled receptor 54 signaling pathway underlying regulating luteinizing hormone pulse secretion. 展开更多
关键词 neural regeneration basic research gonadotropin-releasing hormone enhanced green fluorescentprotein TRANSGENIC luteinizing hormone G protein-coupled receptor 54 medial preoptic area arcuate nucleus anteroventral periventricular nucleus organum vasculosum of the laminaterminalis photographs-containing paper NEUROREgeneRATION
下载PDF
Phosphatase and tensin homolog gene inhibits the effect induced by gonadotropin-releasing hormone subtypes in human endometrial carcinoma cells 被引量:6
4
作者 ZHAO Li-jun LIU Ning LI Xiao-ping WANG Jian-liu WEI Li-hui 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2010年第9期1170-1175,共6页
Background Type I gonadotropin-releasing hormone (GnRH-l) agonists have been applied for the treatment of steroid-dependent tumors such as breast carcinoma, ovarian cancer and prostatic carcinoma. But the mechanism ... Background Type I gonadotropin-releasing hormone (GnRH-l) agonists have been applied for the treatment of steroid-dependent tumors such as breast carcinoma, ovarian cancer and prostatic carcinoma. But the mechanism has not been clarified yet. There are few reports about the treatment of endometrial carcinoma using GnRH-l agonists. Type II GnRH (GnRH-ll) is a new subtype of GnRH. Our aim was to investigate the effects of GnRH-l agonists and GnRH-ll on estrogen receptor-negative human endometrial carcinoma cells and the effect from phosphatase and tensin homolog gene (PTEN) to them.Methods A lentiviral vector-mediated RNAi method was used to establish a PTEN-negative HEC-1A cell clone (HEC-1A-ND). MTT and flow cytometry were used to detect the cell proliferation, cell cycle and apoptosis of HEC-1A, HEC-1A-NC and HEC-1A-ND cells after treatment with GnRH-l agonist Triptorelin (10-11 mol/L to 10-5 mol/L) or GnRH-ll (10-11 mol/L to 10-5 mol/L). Western blotting was used to detect AKT and ERK1/2 activation after treatment with different concentrations of Triptorelin or GnRH-ll for 30 minutes in the above mentioned three kinds of cells. Results Triptorelin and GnRH-ll induced apoptosis and inhibited proliferation of HEC-1 A, HEC-1A-ND and HEC-1A-NC in a dose-dependent manner. This effect was augmented in HEC-1 A-ND cells in which PTEN gene was knocked-down. Furthermore, Triptorelin and GnRH-ll inhibited the AKT and ERK activity in HEC-1 A-ND cells.Conclusions Triptorelin and GnRH-ll can promote apoptosis rate and inhibit cell proliferation of estrogen receptor-negative endometrial carcinoma cells in a dose-dependent manner. PTEN gene can inhibit the effects of Triptorelin or GnRH-ll on human endometrial carcinoma cells. 展开更多
关键词 human endometrial carcinoma gonadotropin-releasing hormone-I agonist estrogen receptor
原文传递
Detection of Messenger RNA for Gonadotropin-Releasing Hormone (GnRH) but not for GnRH Receptors in Rat Pancreas 被引量:1
5
作者 王雷 谢莉萍 +1 位作者 黄威权 张荣庆 《Tsinghua Science and Technology》 SCIE EI CAS 2001年第3期212-215,共4页
Although gonadotropin releasing hormone (GnRH), GnRH like molecule, and GnRH receptor (GnRH R) have been reported to exist in several tissues other than brain or anterior pituitary, there are no reports concerning ... Although gonadotropin releasing hormone (GnRH), GnRH like molecule, and GnRH receptor (GnRH R) have been reported to exist in several tissues other than brain or anterior pituitary, there are no reports concerning GnRH or GnRH R gene expression in a normal pancreatic gland. In order to define the production of GnRH as well as GnRH R in the pancreatic gland, we examined their gene expression in various developmental stages of rat pancreas using the reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT PCR). GnRH mRNA transcripts were found in pancreas of male and female rats at different ages, expressing at about the same level, whereas GnRH R mRNA transcripts could not be detected in any rat pancreatic gland samples. These results suggest a possible biological role of GnRH in rodent pancreas. 展开更多
关键词 gonadotrophin releasing hormone gonadotrophin releasing hormone receptor gene expression PANCREAS reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT PCR) mRNA
原文传递
绵羊GnRHR基因部分序列PCR-SSCP分析 被引量:10
6
作者 刘忠慧 储明星 +2 位作者 陈国宏 方丽 叶素成 《安徽农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期318-321,共4页
采用PCR-SSCP技术,用两对引物分析了GnRHR基因外显子2和外显子1部分序列在小尾寒羊、多赛特羊2个绵羊品种中的多态性。结果表明,对于引物1扩增片段,2个绵羊品种均只检测到AA基因型。对于引物2扩增片段,2个绵羊品种均检测到AA、AB基因型... 采用PCR-SSCP技术,用两对引物分析了GnRHR基因外显子2和外显子1部分序列在小尾寒羊、多赛特羊2个绵羊品种中的多态性。结果表明,对于引物1扩增片段,2个绵羊品种均只检测到AA基因型。对于引物2扩增片段,2个绵羊品种均检测到AA、AB基因型;小尾寒羊AA、AB基因型频率分别为0.83和0.17,多赛特羊AA、AB基因型频率分别为0.60和0.40。引物2的多态片段测序分析表明,位于GnRHR基因cDNA第230处发生了碱基的改变(G→C),该突变导致了氨基酸的改变(甘氨酸→半胱氨酸)。 展开更多
关键词 绵羊 促性腺激素释放激素受体基因 PCR—SSCP
下载PDF
山羊GnRHR基因部分序列多态性及其与产羔数的关联性分析 被引量:8
7
作者 张育军 胡敏兰 +4 位作者 张子军 丁建平 任春环 杨玉敏 阮崇美 《中国草食动物》 CAS 2010年第4期13-16,共4页
采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术,用3对引物鉴定了黄淮山羊和波尔山羊促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因外显子2和外显子1部分序列的多态性,并对黄淮山羊Gn-RHR基因多态性与产羔数的关联性进行了分析。结果表明,引物P... 采用聚合酶链式反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)技术,用3对引物鉴定了黄淮山羊和波尔山羊促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因外显子2和外显子1部分序列的多态性,并对黄淮山羊Gn-RHR基因多态性与产羔数的关联性进行了分析。结果表明,引物P1、P3扩增片段在2种山羊中均只检测到1种基因型,不存在多态性;而引物P2扩增片段,2种山羊类型均检测到AA、AB和BB基因型。黄淮山羊AA、AB和BB基因型频率分别为0.725、0.200和0.075;波尔山羊AA、AB和BB基因型频率分别为0.765、0.206和0.029。测序分析发现AA型基因与BB型基因相比在58bp处发生A→C碱基突变,该突变导致编码氨基酸由赖氨酸改变为谷氨酰胺。在黄淮山羊中,BB型比AA型个体平均产羔数多0.66只(P<0.05)。因此,山羊GnRHR基因第1外显子具有多态性;GnRHR基因可能是控制黄淮山羊多胎性能的一个主效基因或是与之存在紧密连锁的一个遗传标记。 展开更多
关键词 山羊 gnrhr PCR—SSCP
下载PDF
GnRH激动剂主动免疫对GnRHR在腺垂体与子宫表达及分布的作用研究 被引量:3
8
作者 魏锁成 巩转娣 +4 位作者 董江陵 韦敏 谢坤 张杰 王江川 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期558-562,共5页
目的探讨GnRH激动剂主动免疫对绵羊腺垂体与子宫GnRHR表达及分布的影响,为深入研究GnRH-A调节生殖功能的机理及合理应用提供依据。方法 28只5~6月龄健康母绵羊(Ovis aries)随机分为4组(n=7),实验Ⅰ组(EG-Ⅰ)、实验Ⅱ组(EG-Ⅱ)和实验Ⅲ... 目的探讨GnRH激动剂主动免疫对绵羊腺垂体与子宫GnRHR表达及分布的影响,为深入研究GnRH-A调节生殖功能的机理及合理应用提供依据。方法 28只5~6月龄健康母绵羊(Ovis aries)随机分为4组(n=7),实验Ⅰ组(EG-Ⅰ)、实验Ⅱ组(EG-Ⅱ)和实验Ⅲ组(EG-Ⅲ)于0 d和14 d分别皮下注射阿拉瑞林抗原200μg、300μg和400μg(0 d和14 d各1次);对照组(CG)皮下注射2.0 ml药物的溶媒(0 d和14 d各1次)。各组于70 d无菌切取腺垂体和子宫。提取腺垂体总RNA,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测GnRHR mRNA表达的变化,Western blotting分析子宫GnRHR蛋白表达,免疫组织化学SP法染色检测GnRHR表达的变化。结果 EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ腺垂体GnRHR mRNA表达量均低于对照组,以EG-Ⅲ最小(P<0.01)。与CG相比,EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ子宫GnRHR蛋白表达水平分别减少3.46%、4.90%和24.78%(P<0.05)。子宫组织中有GnRHR分布主要见于子宫内膜细胞和子宫腺上皮细胞的胞质和胞核,EG-Ⅲ灰度值显著低于CG(P<0.05)。结论 GnRH激动剂主动免疫可以剂量依赖性地抑制垂体GnRHR mRNA和子宫组织中GnRHR蛋白的表达。GnRHR主要分布在子宫内膜上皮细胞和腺上皮细胞的胞核和胞质,GnRHR激动剂免疫对子宫中GnRHR的分布具有抑制作用。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素激动剂 GNRH受体 免疫组织化学 子宫 母羊
下载PDF
GnRH-A主动免疫公兔对垂体GnRHR、FSH-β和LH-β基因表达的影响 被引量:6
9
作者 巩转娣 魏锁成 韦敏 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期569-572,584,共5页
目的探讨GnRH-A激动剂(阿拉瑞林)主动免疫对公兔的去势效果和垂体GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA表达的影响。方法 30只日本大耳白兔(Oryctolagus cuniculus)随机分为三组(n=10),在实验1组(EG-Ⅰ)和实验2组(EG-Ⅱ)颈部皮下注射1.0mL(100μg/... 目的探讨GnRH-A激动剂(阿拉瑞林)主动免疫对公兔的去势效果和垂体GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA表达的影响。方法 30只日本大耳白兔(Oryctolagus cuniculus)随机分为三组(n=10),在实验1组(EG-Ⅰ)和实验2组(EG-Ⅱ)颈部皮下注射1.0mL(100μg/mL)阿拉瑞林抗原乳剂EG-Ⅱ于20d以相同剂量重复注射1次,用荧光定量PCR分析垂体中GnRHR、FSH-β和LH-β mRNA的表达,并测定GnRHR的核苷酸序列。结果 EG-Ⅰ和EG-ⅡGnRH抗体水平高于对照组(P<0.05),EG-Ⅱ在49d达到峰值,显著高于EG-Ⅰ(P<0.05)和对照组(P<0.01),而后开始逐渐下降。28d以后,EG-Ⅱ和EG-Ⅰ血清睾酮浓度低于对照组(P<0.05),且EG-Ⅱ低于EG-Ⅰ(P<0.01);公兔GnRHR的核苷酸为1179bp,同源性达96%。结论阿拉瑞林免疫可以明显提高血清GnRH抗体水平,降低垂体GnRHR、FSH-β和LH-β基因表达,减少睾酮的合成与分泌,从而导致性器官发育受阻,具有明显的作用,加强免疫效果更佳。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素激动剂 阿拉瑞林 GNRH受体 促卵泡素 促黄体素
下载PDF
阿拉瑞林主动免疫对绵羊垂体GnRHR、FSHR和LHR表达及卵巢GnRHR分布的影响 被引量:3
10
作者 魏锁成 巩转娣 +4 位作者 董江陵 谢坤 韦敏 张杰 王江川 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第1期114-120,共7页
为探讨促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂主动免疫对绵羊腺垂体GnRH受体(GnRHR)、促卵泡激素受体(FSHR)和促黄体激素受体(LHR)表达及分布的影响,将42只5~6月龄母绵羊分为6组(n=7),即EG-Ⅰ组、EG-Ⅱ组、EG-Ⅲ组、EG-Ⅳ组、EG-Ⅴ组和对照组... 为探讨促性腺激素释放激素(GnRH)激动剂主动免疫对绵羊腺垂体GnRH受体(GnRHR)、促卵泡激素受体(FSHR)和促黄体激素受体(LHR)表达及分布的影响,将42只5~6月龄母绵羊分为6组(n=7),即EG-Ⅰ组、EG-Ⅱ组、EG-Ⅲ组、EG-Ⅳ组、EG-Ⅴ组和对照组(CG)。EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ组绵羊分别皮下注射200μg、300μg和400μg阿拉瑞林抗原,分2次皮下注射(0 d和14 d),EG-Ⅳ和EG-Ⅴ组绵羊分别皮下注射200μg和300μg阿拉瑞林抗原,分4次皮下注射(0 d、7 d、14 d和21 d),对照组(CG)绵羊皮下注射2.0 ml溶剂,分2次(0 d和14 d)。于70 d无菌切取腺垂体、子宫及卵巢,提取垂体总RNA,PCR扩增,反转录,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)检测,免疫组织化学SP法染色。结果表明,GnRHR、FSHR和LHR mRNA PCR扩增曲线的起始循环数分别为20、28和24。5个试验组Gn-RHR、FSHR和LHR mRNA值均低于对照,EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ组的mRNA值逐渐下降;EG-Ⅳ和EG-Ⅴ组的mRNA值分别低于EG-Ⅰ和EG-Ⅱ组。GnRHR阳性染色主要分布在卵泡细胞以及卵母细胞胞质和胞核及胞膜。各组的染色强度不同,以EG-Ⅲ阳性染色最为明显。阴性对照全部为阴性。显微图像的绿色值和亮度无显著差异,各组灰度值差异显著(P<0.05),以EG-Ⅱ均为最小,EG-Ⅴ最高。EG-Ⅰ的饱和度最小(P<0.05),EG-Ⅲ最高。上述结果说明阿拉瑞林抗原免疫抑制垂体GnRHR、FSHR和LHR mRNA表达,GnRHR阳性染色主要在卵母细胞和卵泡细胞的胞核和胞质。阿拉瑞林免疫可抑制卵巢GnRHR的分布与表达,增加注射剂量和次数作用更明显。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素激动剂 阿拉瑞林 受体 免疫组织化学 表达 卵巢 绵羊
下载PDF
Alarelin免疫绵羊对垂体GnRHR、FSHR和LHR基因表达与生殖激素分泌的作用 被引量:3
11
作者 魏锁成 巩转娣 +3 位作者 董江陵 谢坤 李琼毅 韦敏 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2012年第10期1137-1142,共6页
目的探讨GnRHa主动免疫对绵羊腺垂体GnRHR、FSHR和LHR表达及生殖激素的作用。方法 42只5~6月龄母绵羊均分为6组。EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ分别皮下注射阿拉瑞林抗原200、300和400μg,0和14 d各1次;EG-Ⅳ和EG-Ⅴ皮下注射阿拉瑞林抗原200、30... 目的探讨GnRHa主动免疫对绵羊腺垂体GnRHR、FSHR和LHR表达及生殖激素的作用。方法 42只5~6月龄母绵羊均分为6组。EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ分别皮下注射阿拉瑞林抗原200、300和400μg,0和14 d各1次;EG-Ⅳ和EG-Ⅴ皮下注射阿拉瑞林抗原200、300μg,0、7、14和21 d各1次;对照组皮下注射药物的溶媒。于70 d无菌切取腺垂体、子宫及卵巢。实时荧光定量PCR测定GnRHR、FSHR和LHR mRNA的表达。ELISA测定血清GnRH、FSH、LH和E2浓度。结果实验组GnRHR、FSHR和LHR mRNAs的2-(ΔΔCt)值均低于对照组,EG-Ⅳ和EG-Ⅴ的GnRHR、FSHR和LHR mRNA的2-(ΔΔCt)值低于EG-Ⅰ和EG-Ⅱ(P<0.05)。EG-Ⅰ和EG-Ⅱ血清GnRH在21和28 d达到谷值(P<0.05),EG-Ⅲ、EG-Ⅳ和EG-Ⅴ则在45d达到谷值(P<0.01)。实验组血清FSH始终高于对照组(P<0.05),EG-IV和EG-V在45和60 d达到峰值(P<0.01)。EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ血清LH分别在21、21和28 d抵至谷值(P<0.05),EG-Ⅳ和EG-Ⅴ在35 d抵至谷值(P<0.01);35 d时,EG-Ⅳ和EG-Ⅴ低于EG-Ⅰ、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ。结论阿拉瑞林主动免疫可抑制垂体GnRHR、FSHR和LHR mRNAs表达,促进FSH的合成与释放,降低GnRH和LH的合成与释放,增加抗原的注射剂量和次数,作用更明显。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素激动剂 受体 表达 生殖激素 绵羊
下载PDF
湖羊促性腺激素释放激素受体基因(GnRHR)在消化系统中的表达谱分析 被引量:2
12
作者 张伟 张君胜 +1 位作者 张尧 王利红 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期387-392,共6页
建立湖羊促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)基因的实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法,并采用该方法对湖羊消化系统中胃肠各组织的GnRHR mRNA表达水平进行检测。结果表明:GnRHR mRNA在瘤... 建立湖羊促性腺激素释放激素受体(gonadotropin releasing hormone receptor,GnRHR)基因的实时荧光定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测方法,并采用该方法对湖羊消化系统中胃肠各组织的GnRHR mRNA表达水平进行检测。结果表明:GnRHR mRNA在瘤胃、网胃、瓣胃、皱胃、十二指肠、空肠、回肠、盲肠、结肠和直肠部位均有表达,其中瘤胃GnRHR mRNA表达量最高,极显著高于其他各组织(P<0.01);网胃GnRHR mRNA表达量极显著高于十二指肠(P<0.01),显著高于瓣胃、盲肠和直肠(P<0.05);皱胃GnRHR mRNA表达量极显著高于瓣胃、空肠、回肠和盲肠(P<0.01),显著高于结肠和直肠(P<0.05);结肠GnRHR mRNA表达量显著高于十二指肠和直肠(P<0.05)。研究证实了GnRHR mRNA在湖羊消化系统中有表达,这为GnRH功能的多样性研究提供了新的依据。 展开更多
关键词 湖羊 促性腺激素释放激素受体 消化系统 实时荧光定量聚合酶链反应
下载PDF
GnRHR-Ⅱ在人类子宫内膜的表达 被引量:1
13
作者 肖楠 赵华 +1 位作者 殷莉 靳镭 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期306-309,共4页
目的探讨促性腺激素释放激素Ⅱ型受体(GnRHR-Ⅱ)在子宫内膜的分布及表达变化规律,分析GnRHR-Ⅱ与子宫内膜容受性的关系。方法通过诊断性刮宫技术,获取106名因"输卵管因素不孕"入院行宫腹腔镜手术的正常月经周期患者的子宫内... 目的探讨促性腺激素释放激素Ⅱ型受体(GnRHR-Ⅱ)在子宫内膜的分布及表达变化规律,分析GnRHR-Ⅱ与子宫内膜容受性的关系。方法通过诊断性刮宫技术,获取106名因"输卵管因素不孕"入院行宫腹腔镜手术的正常月经周期患者的子宫内膜组织,其中增生期形态子宫内膜54例,分泌期形态子宫内膜52例。采用免疫组化SP染色法,分别检测增生期、分泌期内膜基质细胞及腺上皮中GnRHR-Ⅱ的表达。根据表达强度及阳性率进行量化评分(HSCORE),采用SPSS 17.0统计分析软件对各组差异进行独立样本t检验。结果无论增生期还是分泌期,子宫内膜上均可见GnRHR-Ⅱ表达。增生期内膜基质细胞GnRHR-Ⅱ表达量明显高于腺上皮,差异有统计学意义(P<0.01)。分泌期腺上皮GnRHR-Ⅱ表达量明显高于基质细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。增生期内膜基质细胞GnRHR-Ⅱ表达量明显高于分泌期内膜基质细胞,差异有统计学意义(P<0.01)。分泌期腺上皮GnRHR-Ⅱ表达量明显高于增生期腺上皮,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 GnRHR-Ⅱ的分布及表达变化规律与子宫内膜为适应胚胎着床发生的形态、生理生化改变相一致,证实在一定范围内GnRHR-Ⅱ与子宫内膜对胚胎的容受性密切相关。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素Ⅱ型受体 子宫内膜增生期 子宫内膜分泌期 内膜基质细胞 内膜腺上皮 子宫内膜容受性
下载PDF
垂体GnRHR、FHS-β和LH-β基因表达与GnRHR生物信息学研究 被引量:2
14
作者 魏锁成 巩转娣 韦敏 《生物信息学》 2011年第3期205-209,共5页
为探讨GnRH-A激动剂主动免疫对雌兔垂体GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA表达的影响及调节动物生殖功能的分子机理。24只日本大耳白兔分为4组,在EG-I、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ兔的颈背侧注射100?g、100?g和50?gGnRH-A抗原,EG-Ⅱ和EG-Ⅲ20d加强注射一次,... 为探讨GnRH-A激动剂主动免疫对雌兔垂体GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA表达的影响及调节动物生殖功能的分子机理。24只日本大耳白兔分为4组,在EG-I、EG-Ⅱ和EG-Ⅲ兔的颈背侧注射100?g、100?g和50?gGnRH-A抗原,EG-Ⅱ和EG-Ⅲ20d加强注射一次,用荧光定量PCR分析垂体中GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA的表达,并测定GnRHR的核苷酸序列。结果表明雌兔垂体中存在GnRHR、FSH-β和LH-β基因。EG-Ⅱ和EG-Ⅲ的GnRHR、FSH-β和LH-βΔΔCt均显著高于EG-Ⅰ(P<0.05)。GnRHR、FSH-β和LH-β的核苷酸序列的同源性分别为98%、100%和94%;GnRHR中α-螺旋占36.63%,理论等电点(pI)5.01,不稳定指数57.08,脂肪指数29.1,疏水性平均值(GRAVY)0.872,表明该蛋白为不稳定的疏水性信号蛋。GnRH-A能明显的影响兔GnRHR、FSH-β和LH-βmRNA在垂体中的表达,而且重复注射会加大这种变化。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素激动剂 GNRH受体 垂体 基因表达 生物信息学 雌兔
下载PDF
GnRHR与EGFR在原发性肝癌组织中表达及意义
15
作者 潘耀东 卢明柱 万美珍 《浙江创伤外科》 2011年第6期726-729,共4页
目的研究促性激素释放激素受体(GnRHR)和表皮生长因子受体(EGFR)在原发性肝癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化SP及原位定量法,对30例原发性肝癌组织中GnRHR、EGFR的表达进行检测及半定量分析。结果在原发性肝癌各种不同分... 目的研究促性激素释放激素受体(GnRHR)和表皮生长因子受体(EGFR)在原发性肝癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组织化SP及原位定量法,对30例原发性肝癌组织中GnRHR、EGFR的表达进行检测及半定量分析。结果在原发性肝癌各种不同分化的癌组织均显示不同程度的GnRHR和EGFR阳性免疫反应,原位定量显示GnRHR表达阳性27例(90.00%),EGFR表达阳性15例(50.00%),原位定量显示GnRHR的表达高分化13例、中分化9例、低分化5例,随着组织分化程度增高而增高,EGFR的表达高分化3例、中分化5例、低分化7例,随着组织分化程度增高而降低(P<0.05),并且GnRHR较EGFR阳性免疫反应强。结论 GnRHR与EGFR的表达量可能与原发性肝癌的发生及发展有关。 展开更多
关键词 原发性肝癌 促性激素释放激素受体(gnrhr) 表皮生长因子受体(EGFR)
下载PDF
舌癌CAL-27细胞GnRHR的检测及曲普瑞林对细胞增殖抑制作用研究 被引量:3
16
作者 李健 魏洪涛 +7 位作者 张国利 岳玉环 吴广谋 田园 邱丽娜 马洪圆 王冬冬 吉元刚 《中国实验诊断学》 2017年第3期475-478,共4页
目的研究I型促性腺激素释放激素(GnRH-I)类似物(GnRHa)曲普瑞林(Triptorelin)对人舌鳞状细胞癌CAL-27细胞株的体外增殖抑制作用。方法利用RT-PCR方法检测CAL-27细胞株GnRHR mRNA。Western Blot法检测CAL-27细胞表面GnRHR蛋白表达。通过C... 目的研究I型促性腺激素释放激素(GnRH-I)类似物(GnRHa)曲普瑞林(Triptorelin)对人舌鳞状细胞癌CAL-27细胞株的体外增殖抑制作用。方法利用RT-PCR方法检测CAL-27细胞株GnRHR mRNA。Western Blot法检测CAL-27细胞表面GnRHR蛋白表达。通过CCK-8法检测曲普瑞林对CAL-27细胞的生长抑制作用。结果经RT-PCR法检测显示CAL-27细胞存在GnRHR mRNA。Western Blot结果显示,CAL-27细胞蛋白在60kDa处存在GnRHR特异性反应条带。CCK-8检测结果显示,曲普瑞林对CAL-27细胞抑制率呈现浓度依赖性,且差异显著(P<0.01)。结论舌鳞状细胞癌CAL-27细胞株中GnRHR基因及蛋白呈阳性,曲普瑞林对CAL-27细胞增殖具有抑制作用。 展开更多
关键词 曲普瑞林 促性腺激素释放激素受体 舌癌
下载PDF
摩拉、尼里/拉菲种公牛促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因序列多态性检测及基因型分析 被引量:3
17
作者 龙开旭 王英群 +10 位作者 刘德玉 邓祝新 李美珍 刘瑞鑫 方奕雄 李铭 王国利 郭亚芬 江明生 潘堂峰 李芳芳 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2016年第9期46-49,288,289,共6页
为了分析摩拉、尼里/拉菲种公牛促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因的遗传多态性,试验对28头摩拉种公牛、40头尼里/拉菲种公牛采用PCR扩增、测序、高分辨率熔解曲线检测的方法对GnRHR基因进行遗传多态性检测。结果表明:摩拉、尼里/拉菲... 为了分析摩拉、尼里/拉菲种公牛促性腺激素释放激素受体(GnRHR)基因的遗传多态性,试验对28头摩拉种公牛、40头尼里/拉菲种公牛采用PCR扩增、测序、高分辨率熔解曲线检测的方法对GnRHR基因进行遗传多态性检测。结果表明:摩拉、尼里/拉菲种公牛GnRHR基因存在相同的SNP位点,分别是A13 342G、T13 355G、A13 406T、T17 221C。其中前三个SNP位点位于第一内含子,最后一个SNP位点位于第三外显子,该突变位点使氨基酸编码由酪氨酸变为组氨酸。对于基因分型,摩拉、尼里/拉菲种公牛却出现不同结果,摩拉种公牛13 342位点有2种基因型AA、AG,频率分别为0.607 1,0.329 2;13 355位点有2种基因型TT、TG,频率分别为0.714 3,0.285 7;13 406位点有2种基因型AA、AT,频率分别为0.750 0,0.250 0;17 221位点有2种基因型TT、TC,频率分别为0.750 0,0.250 0。尼里/拉菲种公牛13 342位点有3种基因型AA、AG、GG,频率分别为0.300 0,0.375 0,0.325 0;13 355位点有3种基因型TT、TG、GG,频率分别为0.575 0,0.325 0,0.100 0;13 406位点产生3种基因型AA、AT、TT,频率分别为0.575 0,0.325 0,0.100 0;17 221位点有3种基因型TT、TC、CC,频率分别为0.600 0,0.325 0,0.075 0。尼里/拉菲种公牛检测群体4个SNP位点均处于HardyWeinberg平衡状态(P>0.05)。 展开更多
关键词 摩拉 尼里/拉菲 种公牛 促性腺激素释放激素受体(gnrhr)基因 高分辨率熔解曲线 多态性位点(SNP位点)
下载PDF
GnRHR基因突变的低促性腺激素性性功能减退症一家系报告及文献复习 被引量:1
18
作者 程青 李辛 +3 位作者 李娟 丁宇 王剑 王秀敏 《临床儿科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期203-206,共4页
目的探讨孤立性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)的临床特点、基因突变及治疗。方法回顾分析1例IHH患儿及其家系的临床资料,并复习相关文献。结果先证者为7岁男性患儿,因阴茎和睾丸小而就诊;其弟5岁,也有阴茎小并曾有隐睾。两兄弟睾酮... 目的探讨孤立性低促性腺激素性性功能减退症(IHH)的临床特点、基因突变及治疗。方法回顾分析1例IHH患儿及其家系的临床资料,并复习相关文献。结果先证者为7岁男性患儿,因阴茎和睾丸小而就诊;其弟5岁,也有阴茎小并曾有隐睾。两兄弟睾酮、黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)水平均低下,且GnRH激发试验无反应。患儿父母非近亲结婚。Illumina测序发现兄弟俩均存在GnRHR受体(GnRHR)基因C.806C>T纯合突变,父母为C.806C>T杂合突变。明确诊断后予绒毛膜促性腺激素(hCG)治疗,6周后睾酮及双氢睾酮水平明显升高。结论结合临床表型、生化特征分析,以及基因检测,有助于早期诊断IHH。 展开更多
关键词 孤立性低促性腺激素性性功能减退症 促性腺激素释放激素受体 基因突变
下载PDF
GnRHR在不同日龄建昌黑山羊睾丸、附睾中的分布与表达
19
作者 侯真真 张谊 张明 《安徽农业科学》 CAS 2017年第13期103-106,共4页
[目的]定位并比较不同日龄建昌黑山羊睾丸及附睾中GnRHR的分布及表达情况。[方法]分别收集55、104、300、1 140日龄建昌黑山羊的睾丸、附睾头和附睾尾组织,然后进行脱水、包埋、切片后,采用免疫组化定位GnRHR在各个组织中的分布。[结果]... [目的]定位并比较不同日龄建昌黑山羊睾丸及附睾中GnRHR的分布及表达情况。[方法]分别收集55、104、300、1 140日龄建昌黑山羊的睾丸、附睾头和附睾尾组织,然后进行脱水、包埋、切片后,采用免疫组化定位GnRHR在各个组织中的分布。[结果]GnRHR在建昌黑山羊睾丸、附睾头和附睾尾组织细胞中均有分布,在上皮下层、基质层中分布较多,其表达量在300日龄的附睾尾和1 140日龄的睾丸中达到较高水平。[结论]GnRHR在睾丸、附睾中均有表达,而且不同日龄阶段表达存在组织细胞特异性。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素受体 睾丸 附睾 建昌黑山羊
下载PDF
黄体支持中添加短效GnRHa对IVF-ET妊娠结局的影响 被引量:1
20
作者 宋梦玲 陈琰 +2 位作者 王飞苗 李永丽 胡蓉 《宁夏医科大学学报》 2023年第12期1222-1227,1249,共7页
目的应用实时荧光定量RT-PCR技术检测月经不同时期子宫内膜中促性腺激素释放激素(GnRH)mRNA及促性腺激素释放激素受体(GnRHR)mRNA的表达量,同时在黄体期添加单剂量短效GnRHa,研究其对妊娠结局的影响。方法收集2018年7月1日至2020年6月3... 目的应用实时荧光定量RT-PCR技术检测月经不同时期子宫内膜中促性腺激素释放激素(GnRH)mRNA及促性腺激素释放激素受体(GnRHR)mRNA的表达量,同时在黄体期添加单剂量短效GnRHa,研究其对妊娠结局的影响。方法收集2018年7月1日至2020年6月30日于宁夏医科大学总医院生殖中心应用拮抗剂方案首次进行体外受精-胚胎移植(IVF-ET)助孕的60例不孕患者增殖期和种植窗期的子宫内膜,采用RT-PCR技术分别检测GnRH mRNA及GnRHR mRNA的表达量,比较两个时期两种基因的表达水平。60例患者移植后3 d在常规黄体支持基础上添加短效GnRHa 0.1 mg,作为研究组;同期应用拮抗剂方案的60例体外受精(IVF)患者采用常规黄体支持,作为对照组,比较两组患者的胚胎着床率、临床妊娠率、多胎妊娠率、持续妊娠率、卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率及早期流产率。结果种植窗期子宫内膜中的GnRH mRNA及GnRHR mRNA的表达量均高于增殖期(P均<0.05);研究组的胚胎着床率、临床妊娠率、多胎妊娠率、持续妊娠率及活产率均高于对照组(P均<0.05),而两组间OHSS发生率、早期流产率及异位妊娠率的比较,差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论黄体支持中添加单剂量短效GnRHa可改善应用拮抗剂方案的IVF-ET助孕患者的妊娠结局。 展开更多
关键词 促性腺激素释放激素 促性腺激素释放激素受体 促性腺激素释放激素激动剂 体外受精-胚胎移植 黄体支持
下载PDF
上一页 1 2 7 下一页 到第
使用帮助 返回顶部