离心造粒法制备利巴韦林缓释微丸

目的研究离心造粒粉末层积法制备利巴韦林缓释微丸。方法采用BZJ-360M离心包衣造粒机制备微晶纤维素空白丸核和利巴韦林含药素丸,并在此基础上进行丙烯酸树脂水分散体(Eudragit○RNE30D)包衣。通过单因素考察筛选包衣水平并对包衣微丸的释药特征进行探讨。结果以水为润湿剂微晶纤维素空白母核32～40目收率为803%;在空白丸核的基础上以3%羟丙甲基纤维素水溶液为黏合剂,以含利巴韦林91%微晶纤维素9%混合物为层积粉料,所得含药微丸20～24目收率为901%,药物含量为725%。利巴韦林缓释微丸的释药机制主要是以膜控为主的扩散作用,释药动力为渗透压驱动力。结论该制备技术操作灵活,包衣均匀,载药量高,可自动化操作。

一种服用颗粒状药物定量装置的研制

目的:研制一款单剂量给药准确、密封性能好、使用方便的颗粒状药物定量装置。方法:该装置由座盖、隔板、定量容器、密封盖4个部分组成,将定量装置与颗粒状药物容器瓶结合为一体,利用弹簧构件控制通道隔板的开合,通过定量容器控制颗粒状药物的容量。结果:实现了每次服用颗粒状药物的相应定量,可避免人手接触颗粒状药物,防止了微生物污染,提高了药物使用过程中的准确性和稳定性。结论:该装置操作简单、定量准确、使用方便,也可用于其他颗粒状物品的定量,值得推广应用。

新型小分子化合物对银屑病模型小鼠尾部鳞片颗粒层细胞的影响

银屑病是一种慢性易复发的炎性皮肤疾病,为了探讨新型小分子化合物FMS样的酪氨酸激酶3(fms-like tyrosine kinase 3,FLT3)抑制剂对银屑病的治疗作用,采用了小鼠尾部鳞片表皮颗粒层形成模型,分别进行口服及外用给药,并取尾部皮肤制作病理切片,计算有颗粒层形成的鳞片数。结果显示:口服给药及外用给药组小鼠尾部鳞片颗粒细胞数均显著高于空白对照组(P<0.01),同时实验组小鼠颗粒细胞体积增大,胞浆内颗粒粗大且染色较深,细胞分界清楚,细胞核及核仁明显,但是各实验组内不同浓度间差异不显著,此外口服给药及外用给药组小鼠内脏器官均未出现明显的毒副作用。以上结果说明该新型小分子化合物FLT3抑制剂能使小鼠尾部鳞片颗粒细胞显著增多,而且口服和外用制剂均能有效拮抗银屑病,并对小鼠内脏器官无明显的毒副作用。

可载药的磁性聚己内酯/明胶微球支架的制备及其体外成骨性能的研究

目的制备出可载药的磁性颗粒支架,并研究其体外成骨性能。方法使用复乳法制备聚己内酯(polycaprolactone,PCL)/明胶微球(PCL/gel microsphere,PGM)支架,通过相差显微镜、场发射电子显微镜(field emission scanning electron microscope,FESEM)观测形貌;使用热重分析(thermal gravity analysis,TGA)和体外降解实验检测PGM成分占比与降解质量变化趋势;通过CCK-8(cell counting kit-8)筛选合适的油酸四氧化三铁纳米颗粒(nano oil-acid coated Fe_(3)O_(4)particles,OA@Fe_(3)O_(4))包埋浓度并制备Fe-PGM;在该磁性微球中载入人源重组骨形态发生蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rhBMP-2),并使用倒置荧光显微镜(inverted fluorescence microscope,IFM)观察PGM、Fe-PGM、Fe-PGM+BMP-2三组的大鼠骨髓间充质干细胞(rat bone mesenchymal stem cell,rBMSC)的粘附。成骨诱导第7、14天后,通过实时荧光定量逆转录聚合酶链式反应(quantitative real-time reverse transcription polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测PGM、Fe-PGM、Fe-PGM+BMP-2三组微球表面rBMSC成骨相关基因的表达水平。结果相差显微镜及FESEM图片显示PGM由多孔状PCL支架与内部明胶水凝胶构成;热重分析及体外降解提示,明胶与PCL的质量比约为50%,体外降解质量损失曲线平稳;CCK-8结果显示铁含量为0.4%的Fe-PGM在各时间点与PGM相比未表现细胞增殖抑制(P<0.05);IFM观察到PGM、Fe-PGM、Fe-PGM+BMP-2均有良好的细胞粘附,并且BMP-2的加入使得Fe-PGM+BMP-2有更好的细胞铺展;qRT-PCR结果提示,OA@Fe_(3)O_(4)的加入使Fe-PGM及Fe-PGM+BMP-2组rBMSC的成骨相关基因表达水平较PGM高,BMP-2则进一步增大了Fe-PGM+BMP-2与Fe-PGM之间的差距(P<0.05)。结论磁性PGM颗粒支架具有良好的细胞学特性,并且其载药功能可赋予其更好的粘附与成骨性能。

抗结核药物联合颗粒植骨与髂骨植骨融合术治疗单节段脊柱结核的疗效

目的探讨抗结核药物联合颗粒植骨与髂骨植骨融合术治疗单节段脊柱结核中采用的效果比较。方法纳入我院2018年4月—2020年1月收治的80例单节段脊柱结核患者,随机分为对照组以及研究组,研究组接受颗粒植骨融合术治疗,对照组接受抗结核药物联合髂骨植骨融合术治疗,对比两组患者的治疗效果。结果术后7 d,研究组的JOA评分高于对照组,VAS评分低于对照组;术后7 d、随访3个月,对比两组患者的Cobb角、椎间高度,研究组均低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。结论单节段脊柱结核患者接受抗结核药物联合颗粒植骨融合术治疗,能有效的维持Cobb角、椎间高度,促进疾病的好转。

儿童免煎中草药颗粒药量等分器的研制

针对儿童免煎中草药颗粒等分不均的问题,设计出等分器,可以将颗粒药物三等分。文中介绍了等分器的基本连接及工作原理,有效解决颗粒药物等分问题。

原发性阴茎粒细胞肉瘤1例报告并文献复习

目的：探讨阴茎粒细胞肉瘤的临床表现、病理特点及诊治方法。方法回顾分析1例阴茎粒细胞肉瘤患者的临床资料、免疫病理、诊断和治疗,并复习相关文献。结果患者一年前行阴茎肿物局部切除，术后辅以5个疗程的化疗及中药治疗后结发感染患者双侧腹股沟及盆腔淋巴结转移，拒绝根治性阴茎切除，出院，5个月后死亡。肿瘤组织免疫组化检测 MPO、CD43、CD117及 Vimentin 均为阳性，CD3，CD20、CgA、S-100和CK均为阴性。结论原发性粒细胞肉瘤是一种由未成熟髄样细胞构成的恶性肿瘤，发生于阴茎者罕见。诊断和鉴别诊断主要依靠肿瘤织的免疫组化，早期对受累及的器官根治性切除，再加放疗或化疗可提高疗效。