Co Content Dependence of Crystal Structure and Specific Magnetization of Fe_(1-x)Co_x-SiO_2 Granules Prepared by Sol-Gel Method

The Co content dependence of crystal structure and specific magnetization of Fe1-xCox-SiO2granular solid prepared by the sol-gel method have been studied. It is found that the crystal structure, Iattice parameter and specific magnetization of the FeCo alloy particles depend on the Co content.

不同制样方法对焦炭反应性及反应后强度稳定性的研究

焦炭反应性样品制样方式主要有传统的手工制样和机器制样两种,不同的制样方法制出的焦炭颗粒不同,分析了不同焦炭颗粒的稳定性。通过实验研究,得出全自动机械制样焦炭反应性结果稳定,符合实验要求。

基于质量源于设计理念的调脂柔脉颗粒制备工艺研究

目的基于质量源于设计(Quality by Design,QbD)理念优化调脂柔脉颗粒的处方配比及制备工艺并建立其有效成分的含量测定方法。方法通过单因素试验确定最佳处方组成,结合鱼骨图以及失效模式及效应分析(Failure mode and effect analysis,FMEA)确定调脂柔脉颗粒制备过程中的关键工艺参数(Critical process parameters,CPPs)和关键质量属性(Critical quality attributes,CQAs),采用Box-Behnken响应面法进一步优化制备工艺并利用HPLC法测定调脂柔脉颗粒中大黄酚、丹酚酸A两种成分的含量。结果最佳润湿剂为70%乙醇,最佳填充剂为α-乳糖与糊精按1∶2合用,最佳处方比例为主药∶稀释剂∶黏合剂为4∶12∶5.5;最优条件下制备的调脂柔脉颗粒中大黄酚含量为0.716 mg·g^(-1),丹酚酸A的含量为0.525 mg·g^(-1),成型率大于82.23%,颗粒剂质量检查符合标准。结论基于QbD理念的调脂柔脉颗粒制备工艺稳定可行,质量稳定可控。

Fe_2O_3/Al_2O_3氧载体制备方法的研究

采用溶胶-凝胶法、共沉淀法、水热合成法、低热固相合成法、机械混合法、燃烧合成法和冷冻成粒法制备铁基氧载体Fe2O3/Al2O3,并通过物理和化学表征手段来筛选和优化制备方法和制备工艺。对煅烧后的氧载体进行硬度测试,结果表明,溶胶-凝胶法、共沉淀法、机械混合法、燃烧合成法和冷冻成粒法制备的氧载体硬度较高;载体的X射线衍射(XRD)谱图表明,各种制备方法均能制得物相组成为Fe2O3/Al2O3的氧载体,且随着煅烧温度的提高、煅烧时间的延长,氧载体的结晶度、晶体粒径逐渐增大,煅烧温度1 200℃的氧载体的机械性能、晶体结构、晶相组成更稳定。借助化学吸附仪的程序升温还原(TPR)实验表征氧载体的反应活性,并计算氧载体活性度。综合物理和化学表征实验结果表明,最优制备方法为溶胶-凝胶法和冷冻成粒法。

深过冷技术制备均质过偏晶合金及其形成机制的研究

采用熔融玻璃净化和循环过热相结合的方法使Ni 40 % (质量分数 )Pb合金获得 2 92K大过冷度 ,成功制备出大体积均质过偏晶合金。根据BCT模型和组织演化结果分析表明 :过冷粒状晶是在内应力的作用下 ,枝晶发生全面碎断 ,随后在枝晶段表面和应变能的驱动下使晶界移动发生再结晶的结果 ,即枝晶碎断 再结晶机制 ;试样基体上弥散分布的细密铅颗粒是由于快速凝固阶段溶质截留效应而形成的 ,少量较大尺寸铅颗粒的形成主要与慢速凝固阶段分布于枝晶骨架间残余富铅液相的聚合有关。

星点设计-效应面法优化连翘颗粒剂的制备工艺研究

试验以药用糊精含量、乙醇浓度、干燥温度为主要影响因素,以最低抑菌浓度(MIC)为评价指标,用星点设计-效应面法选择制备工艺的最佳条件。结果表明,连翘颗粒剂的最佳制备工艺条件为:药用糊精含量67.03%,乙醇含量72.91%,干燥温度35.94℃,3个参数为自变量的二次回归模型方程为R1=0.010-1.914.10-3×A+2.288.10-4×B+2.288.10-4×C-1.172.10-3×A×B+1.953.10-3×A×C-3.906.10-4×B×C-4.374.10-4×A2+6.675.10-4×B2-1.542.10-3×C2,利用以上最优工艺,生产三批产品并测定MIC值,均为0.00625μg.mL-1。以上结果显示,用星点设计-效应面法优选连翘颗粒剂的制备工艺方法简便,预测性好。

用药效指标筛选小半夏加茯苓颗粒剂的工艺

采用硫酸铜灌胃作呕吐动物模型,以呕吐潜伏期和呕吐次数为测评指标,运用正交试验法,采用四因素三水平进行提取工艺的选优,并在此基础上制备成小半夏加茯苓颗粒剂。优选的提取工艺为 A_B_3C_2,即药材粉碎成粗粉,第一次加9倍量水,煎煮45min,第二次加5倍量水,煎煮30min,滤液浓缩成浸膏(比重1.25～1.27),按浸膏:糊精:蔗糖粉=1:3:O.5的比例制备成小半夏加茯苓颗粒剂。

苍葛止泻灵颗粒剂的制备及其质量控制

目的 苍葛止泻灵颗粒剂的制备及其质量控制。方法 采用提取法 ,将苍葛止泻灵制成颗粒剂 ,并采用薄层 分光光度法测定其葛根素含量。结果 颗粒剂符合要求 ,其葛根素含量不低于 3 .16 2mg/g。结论 颗粒剂制备方法合理可行 ,其质量稳定 ,能满足临床应用要求。

清咽泻火颗粒的提取工艺研究

采用正交设计法 ,对清咽泻火颗粒的提取工艺进行了研究。通过对溶媒量、提取时间、提取次数和粉碎度 (仅限于青果 )等因素及其不同水平的考查 ,分别以蓼大青叶水提干浸膏的甲醇提取液的E1% ( 31 0nm)和黄芩苷含量为评价指标 ,确定了蓼大青叶和黄芩等诸药的提取工艺。

抗纤软肝冲剂的制备及质量研究

目的:介绍抗纤软肝冲剂的制备方法并对其进行定性定量研究。方法:用水提醇沉法制备抗纤软肝冲剂;对方中山楂进行薄层定性鉴别;对方中主药丹参所含主要有效成份原儿荼醛的含量进行了双波长薄层扫描测定。检测波长为λ_s=280nm,参比波长为λ_R=400nm;采用硅胶G薄层板,展开剂为氯仿-丙酮-甲酸(8:1:1)。结果:山植薄层鉴别结果显示供试品色谱与对照品及对照药材色谱在相应的位置上,显示相同颜色斑点;双波长薄层扫描测定结果显示原儿茶醛在0.509～5.599μg/μl浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.9995,其平均加样回收率为96.74%,RSD为3.2%。结论:抗纤软肝冲剂制剂稳定,检测方法可靠,结果准确。丹参中原儿茶醛含量应控制在大于0.090mg/10g的范围。该冲剂可作为治疗肝硬变患者的常用药物。

玉屏风颗粒的制备与质量控制

目的 制备玉屏风颗粒剂，并建立其质量控制方法。方法 含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油，其他药材采用水煎煮法提取药液;采用薄层色谱法对中药材进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对制剂中的黄芪甲苷进行含量测定。结果 黄芪甲苷在10．4—166．4μg·mL^-1浓度范围内线性关系良好，平均回收率为100．3％，RSD=0．45％（n=5）。结论 该制剂制备工艺简便，含量测定方法可靠、准确，适用于其质量控制。

中风防治灵颗粒治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨中风防治灵颗粒(太子参、制何首乌、水蛭等)对急性脑梗死的临床疗效。方法:采用中风防治灵颗粒(院内制剂)与蛭龙血通胶囊(中成药)治疗急性脑梗死各36例,并进行临床疗效比较。结果:治疗组疗效明显优于对照组。结论:中风防治灵颗粒治疗急性脑梗死能提高临床疗效,且制备方法简便,是一种很有前途的中药制剂。

痛风清消颗粒治疗痛风性关节炎30例

目的基于清热利湿与燥湿健脾法并用治疗痛风性关节炎的临床疗效观察,为中医理论治疗本病提供临床依据。方法将60例湿热蕴结型痛风性关节炎患者,按随机单盲法分为治疗组和对照组,治疗组采用痛风清消颗粒,对照组采用双氯芬酸钠缓释片,观察2组临床疗效和治疗前后VAS评分情况。结果临床观察结果显示:治疗组和对照组治疗后各项化验指标进行组间统计学比较差别有显著性意义(P<0.05),两组组内比较BUN、BUA、ESR、hs-CRP提示差别有极显著性意义(P<0.01)。两组治疗前后安全性评估ALT、Scr、BUN差别无显著性意义(P>0.05),中医症状评定治疗组的总有效率为96.7%,对照组的总有效率为80.0%。结论基于清热利湿与燥湿健脾法并用治疗痛风性关节炎可取得显著疗效。

肠肛舒颗粒剂制备工艺研究

采用正交实验方法，以黄芩甙含量，芍药甙含量为指标，优选出肠肛舒颗粒的最佳制备工艺，即加１０倍量水，浸泡０．５小时，煎煮３次，每次１．０小时。

无糖型清热解毒颗粒的制备工艺中试研究

本文以黄芩苷含量为指标优选无糖型清热解毒颗粒剂的提取工艺 ,以成型性,溶解性,抗湿性为筛选指标,以正交实验法筛选出处方中加入辅料、矫味剂、润湿剂的品种,配比,以及最佳成型工艺.研究表明该生产工艺稳定,适合大工业生产.

用Box-Behnken效应面法优化芩梅颗粒的制备工艺

目的:优化芩梅颗粒的制备工艺。方法:采用多功能流化床制粒机以一步制粒法制备芩梅颗粒。以流化床制粒机的风机转速、进风温度与蠕动泵的进料速度为考察因素,以颗粒成品合格率为评价指标,采用Box-Behnken效应面法优化芩梅颗粒的制备工艺参数。结果:最优制备工艺参数为风机转速1700r/min,进风温度65℃,进料速度按照4→6→8Hz进行。结论:Box-Behnken效应面法可以用于芩梅颗粒一步制粒工艺参数的优化,制备的颗粒质量达标。

核消颗粒制备工艺研究

目的研究核消颗粒的制备工艺方法。方法核消颗粒由延胡索、橘核、山楂核、桃仁、荔枝核、香附、柴胡、红花、生牡蛎9味药组成,实验采用正交试验法选择与优化提取工艺及制粒条件。结果水煎最佳条件为每次加8倍量水,煎煮1.5 h,共2次;制粒工艺的最优条件为加入75%乙醇。结论本研究建立的提取工艺、颗粒制备工艺稳定可靠,为核消颗粒的临床用药和进一步开发利用提供理论依据和技术支撑。

不同淀粉在流化床制粒中的应用

流化床制备咖啡因颗粒 ,测试颗粒的流动性和可压性 ,比较粘合剂 Starch15 0 0与普通淀粉的不同。

双盲临床试验中中药颗粒安慰剂的制备及评价

目的研究双盲临床试验中药颗粒安慰剂的制备工艺,并进行人工评价。方法采用药用辅料及食品为主要原料,以外观、气味、口味及颜色与治疗药物的相似程度为指标,考察安慰剂制备工艺,并采取人工打分的方法进行评价。结果统计分析结果表明安慰剂与原治疗药评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论该安慰剂能满足临床试验的需要,但评价方法仍需改进。

响应面法优化畜禽清肺颗粒制备工艺

为了解决传统中药提取效率低的技术问题,采用单因素试验结合响应面法对畜禽清肺颗粒制备工艺进行改良,包括发酵提取、浸膏提取、醇沉、颗粒处方、制粒、烘干和整粒等,并测定改良畜禽清肺颗粒的药物有效成分含量。结果表明,畜禽清肺颗粒最佳制备工艺为发酵中药加8倍水提取2次,1.5 h/次;所得浸膏用70%乙醇于相对密度1.35条件下静置24 h;将浸膏、辅料以1∶7.6配比,辅料为乳糖与糊精1∶2配比,并以80%乙醇作为湿润剂湿混30 min,过1.40 mm孔径筛,总混30 min,制备颗粒;湿颗粒于70℃烘干4 h,用1.40 mm孔径漩振筛整粒,粗颗粒用摇摆颗粒机1.40 mm孔径筛继续整粒即可。与传统畜禽清肺颗粒相比,改良畜禽清肺颗粒中(R,S)-告依春和槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖-7-O-β-D-龙胆双糖苷含量分别提高22.67%和25.39%,甘草苷和甘草酸铵含量均提高1倍以上。