大肠杆菌细胞周质底物结合蛋白gsiB基因的克隆及其表达条件的优化

为深入研究大肠杆菌谷胱甘肽转运系统的蛋白质结构和功能,对该系统中的gsiB基因进行了克隆和表达条件的优化。根据大肠杆菌谷胱甘肽转运系统中底物结合蛋白gsiB基因序列,利用PCR方法扩增到该基因的编码区序列,利用SLIC(Sequence and ligation–independent cloning)方法直接将其插入pWaldo-GFPe中,成功构建了重组表达质粒pWaldo-GFP-GsiB。将重组质粒转化不同的大肠杆菌表达菌株进行诱导表达,通过改变培养温度和IPTG浓度等条件,得到了能够大量表达目标蛋白的重组子。结果表明:大肠杆菌BL21(DE3)是gsiB基因表达的最佳宿主菌;18℃低温诱导培养有利于gsiB基因的大量表达;0.1mmol/LIPTG足够诱导gsiB基因表达,增加IPTG浓度(0.1mmol/L～1.0mmol/L)并不能明显地促进gsiB基因的表达。Western blotting结果显示目标蛋白质有表达,其分子量大小与预期相符。

从GSIBs的发展看中国银行业国际化前景

全球系统重要性银行（Global Systemically Important Banks,GSIBs）包括美国、欧洲、日本、中国的大型银行30家,总资产逾47万亿美元,占全球银行业资产逾三分之一,可谓是全球银行业的缩影。所谓知己知彼,百战不殆,中国大型商业银行以提升国际化程度作为长远的发展目标,需要紧贴全球银行业的发展趋势,才能制定合适的战略。

基于异质杠杆的银行系统稳定性仿真研究

银行系统稳定性研究是国内外研究的重要课题,但是目前针对银行系统稳定性的研究大多数都是建立在均匀杠杆作用下,并且银行间拆借矩阵权重也是均匀的。现引入异质杠杆,并对银行间拆借矩阵赋予不同的权值,构建基于异质杠杆的银行系统稳定性动态演化模型并设计仿真算法。研究连接矩阵权重、冲击大小、连接度、同业拆借规模、同质杠杆及异质杠杆对银行网络系统稳定性的影响。仿真结果表明,异质性杠杆大大恶化了银行系统的稳定性,系统重要性银行与杠杆大小有关,研究结果可为金融监管机构提供决策依据。