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携带hIFN-γ的内皮祖细胞增强肿瘤化疗后维持治疗的效果 被引量:2
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作者 王鈜 刘广贤 +7 位作者 卓海龙 白文林 吴煜 周霖 楼敏 曾珍 常秀娟 徐建明 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期521-524,共4页
目的:观察携带hIFN-γ基因的内皮祖细胞(endothelial progenetor cells carrying hIFN-γ,EPC-hIFN-γ)在肿瘤化疗后维持治疗的效果。方法:LoVo大肠癌细胞加入喜树碱-11(camptothecin-11,CPT-11),再分别加入hIFN-γ或(和)西妥苷单抗(cet... 目的:观察携带hIFN-γ基因的内皮祖细胞(endothelial progenetor cells carrying hIFN-γ,EPC-hIFN-γ)在肿瘤化疗后维持治疗的效果。方法:LoVo大肠癌细胞加入喜树碱-11(camptothecin-11,CPT-11),再分别加入hIFN-γ或(和)西妥苷单抗(cetuximab,C225),MTT法观察其对LoVo细胞的抑制作用。荷Lovo大肠癌细胞移植瘤裸鼠在给药CPT-11后,再给予EPCs-hIFN-γ或(和)C225,观察对肿瘤的抑制作用和对裸鼠生存期的影响。结果:在体外,肿瘤细胞中加入CPT-11后再加入hIFN-γ或(和)C225可进一步抑制肿瘤细胞的生长。荷瘤裸鼠在给予CPT-11 50 mg/kg后,分别给予EPCs-hIFN-γ、C225或者EPCs-hIFN-γ+C225,均可以进一步抑制肿瘤的生长[肿瘤平均体积(2 024.28±1 048.40)mm3vs(764.94±720.14)mm3、(233.85±186.97)mm3、(186.95±133.43)mm3、(163.9±173.39)mm3,P<0.05),均可进一步延长荷瘤裸鼠的生存期(中位生存期34.2 dvs39.4 d、44.5 d、48.5 d、51.3 d,P<0.05或P<0.01);其中以CPT-11+EPCs-hIFN-γ+C225的治疗效果最好。结论:EPCs-hIFN-γ用于化疗后维持治疗可以抑制肿瘤细胞生长,延长荷瘤小鼠的生存。 展开更多
关键词 大肠肿瘤 hifn-γ 内皮祖细胞 免疫治疗
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携带hIFN-γ的增殖型腺病毒治疗胃癌的体外实验研究
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作者 陈琳 姜梨华 +3 位作者 李林芳 吴红平 钱炎珍 薛旭潮 《生物技术》 CAS CSCD 2008年第5期26-28,共3页
目的:研究增殖型腺病毒CNHK300-hIFN-γ在胃癌细胞中的增殖、杀伤能力与表达hIFN-γ蛋白的能力。方法:病毒增殖实验比较CNHK300-hIFN-γ与CNHK300在胃癌细胞SGC-7901与成纤维细胞BJ中的增殖能力;ELISA法比较CNHK300-hIFN-γ和复制缺陷... 目的:研究增殖型腺病毒CNHK300-hIFN-γ在胃癌细胞中的增殖、杀伤能力与表达hIFN-γ蛋白的能力。方法:病毒增殖实验比较CNHK300-hIFN-γ与CNHK300在胃癌细胞SGC-7901与成纤维细胞BJ中的增殖能力;ELISA法比较CNHK300-hIFN-γ和复制缺陷型腺病毒Ad-hIFN-γ在细胞中hIFN-γ蛋白的表达量;细胞活力MTT检测法与CPE实验观察CNHK300-hIFN-γ对胃癌细胞与正常细胞的杀伤效应。结果:增殖实验结果表明CNHK300-hIFN-γ能选择性地在端粒酶阳性的胃癌细胞中大量增殖;ELISA实验结果表明CNHK300-hIFN-γ在胃癌细胞中hIFN-γ的表达量可至117.26±15.92ng/ml;MTT与CPE实验表明CNHK300-hIFN-γ对胃癌细胞有显著的杀伤性,对正常细胞无明显杀伤。结论:增殖型腺病毒CNHK300-hIFN-γ感染胃癌细胞后增殖活跃并能大量表达目的基因hIFN-γ,对胃癌细胞有明显杀伤作用但对正常细胞无明显杀伤,为胃癌的病毒基因治疗进一步提供了理论依据。 展开更多
关键词 增殖型腺病毒 胃癌 基因治疗 hifn-γ
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人lamda3干扰素(hIFN-λ3)基因克隆及表达 被引量:1
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作者 马丽丽 王建红 +3 位作者 盛伟华 谢宇锋 缪竞诚 杨吉成 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2005年第1期23-26,94,共5页
目的构建表达hIFN-λ3基因的真核表达载体,并在COS-7细胞中表达具有抗病毒活性的rhIFN-λ3蛋白。方法用口腔滤泡炎病毒VSV刺激A549人肺腺癌细胞,抽提总RNA,经RT-PCR获得全长cDNA,与pcD-NA3.1/myc—his(-)A真核表达载体连接,构建重组体pc... 目的构建表达hIFN-λ3基因的真核表达载体,并在COS-7细胞中表达具有抗病毒活性的rhIFN-λ3蛋白。方法用口腔滤泡炎病毒VSV刺激A549人肺腺癌细胞,抽提总RNA,经RT-PCR获得全长cDNA,与pcD-NA3.1/myc—his(-)A真核表达载体连接,构建重组体pcDNA3.1A-hIFN-λ3,并在COS-7细胞中进行表达,采用微量细胞病变抑制试验研究表达产物的抗病毒活性。结果经PCR和限制性酶切鉴定以及DNA测序确证重组入载体中的基因片段不仅方向正确,而且确为hIFN-λ3,与GeneBank报告序列完全一致,并成功地在COS-7细胞中瞬时表达了具有抗病毒活性的rhIFN-λ3蛋白。结论该研究成功地克隆出hIFN-λ3基因编码序列,并在COS-7细胞中获得瞬时表达,证明了rhIFN-λ3蛋白具有抗病毒活性,为今后干扰素的基因治疗奠定了基础。 展开更多
关键词 hifn-λ3 RT-PCR 基因 克隆 表达 COS-7细胞
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rhIFN-β1a cDNA在CHO细胞上的表达
4
作者 李武平 衣作安 +5 位作者 张成海 王刚 郑丽舒 段招军 吕宏亮 侯云德 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2004年第5期290-293,共4页
目的 在CHO细胞上表达rhIFN βcDNA。 方法 利用脂质体技术 ,将含hIFN β基因的pRC CMV IFNβ DNA载体和pSV2dhfr DNA质粒按 3∶1的比例转染CHO k1dhfr 细胞 ,后者是选择性标记。筛选在缺乏胸腺嘧啶的选择培养基生长的单个细胞克隆 ,... 目的 在CHO细胞上表达rhIFN βcDNA。 方法 利用脂质体技术 ,将含hIFN β基因的pRC CMV IFNβ DNA载体和pSV2dhfr DNA质粒按 3∶1的比例转染CHO k1dhfr 细胞 ,后者是选择性标记。筛选在缺乏胸腺嘧啶的选择培养基生长的单个细胞克隆 ,通过MTX加压扩增与dhfr基因共转染IFNβ基因。筛选的细胞株通过大规模培养 ,收集培养液经一系列的步骤纯化。结果 能够耐受 0 .6 μmol LMTX的细胞可产生IFN 10 5unitperday 10 6cells ,CHO细胞中表达的hIFN β纯化后的抗病毒比活性可达 2 .2× 10 8IU mg。结论 建立了适合表达人干扰素 展开更多
关键词 干扰素 中华仓鼠 卵巢细胞 表达 脂质体技术 hifn-β基因
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hIFN-β基因重组腺病毒载体的构建 被引量:2
5
作者 陈小华 马军 +4 位作者 唐芙爱 李印 卜玉洁 温洪涛 段芳龄 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2006年第2期106-108,共3页
目的构建hIFN-β基因的腺病毒载体,为探索hIFN-β在肿瘤基因治疗中的作用作准备。方法从健康人外周血中提取出基因组DNA,pyrobestTaq酶PCR法扩增出hIFN-β基因片段。将目的基因克隆入中间载体pMD18T载体,经蓝白筛选和PCR筛选后测序证实... 目的构建hIFN-β基因的腺病毒载体,为探索hIFN-β在肿瘤基因治疗中的作用作准备。方法从健康人外周血中提取出基因组DNA,pyrobestTaq酶PCR法扩增出hIFN-β基因片段。将目的基因克隆入中间载体pMD18T载体,经蓝白筛选和PCR筛选后测序证实序列无误。酶切目的基因并将之克隆入穿梭载体pAdTrackCMV中,将新形成的pAdTrackCMVhIFNβ用限制性内切酶PmeI线性化,与腺病毒骨架质粒pAdEasy1共转染大肠杆菌株BJ5183细胞中。卡那霉素及酶切筛选出重组子pAdhIFNβ,内切酶pacI再次将重组子线性化,脂质体转染细胞株HEK293。借助GFP的表达可以在转染的2~3天观察到包装病毒AdhIFNβ产生,7~10天出现病毒斑。结果经PCR法及酶切证实各中间过程载体,且最终的包装病毒中携带有目的基因hIFNβ。结论大肠杆菌内同源重组法能有效和较为方便的构建出含有目的基因的腺病毒载体AdhIFNβ,重组子能够在HEK293细胞中扩增。 展开更多
关键词 hifn-β基因 腺病毒载体 重组
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重组hIFN-β腺病毒对食管癌细胞增殖及细胞周期的影响
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作者 卜玉杰 李印 +4 位作者 马军 温洪涛 陈小华 唐芙爱 段芳龄 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2007年第5期364-368,共5页
背景与目的:Ⅰ型干扰素包括IFN-α和IFN-β,是多功能的细胞因子,具有抗病毒,抗增殖,抗血管生成及免疫调节作用。许多研究已经证明,IFN-β能明显抑制多种肿瘤的生长。然而,IFN-β蛋白极短的半衰期是临床应用中面临的主要问题。此外,临床... 背景与目的:Ⅰ型干扰素包括IFN-α和IFN-β,是多功能的细胞因子,具有抗病毒,抗增殖,抗血管生成及免疫调节作用。许多研究已经证明,IFN-β能明显抑制多种肿瘤的生长。然而,IFN-β蛋白极短的半衰期是临床应用中面临的主要问题。此外,临床实验表明最大剂量给药后机体IFN-β血清浓度远远低于抗肿瘤效应所需要的有效药物浓度。由载体介导的基因治疗解决了这一难题。许多研究已经表明,腺病毒载体介导的IFN-β基因能在肿瘤组织局部高效表达,抑制这些肿瘤细胞和组织的生长,并能诱导其凋亡。所以,基因治疗是一种具有应用前景的治疗手段,本实验用重组腺病毒载体转染食管癌细胞,观察腺病毒(Ad)介导的hIFN-β基因对人食管癌细胞体外增殖及细胞周期的影响。方法:重组腺病毒AdhIFN-β转染食管癌细胞系KYSE150,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从RNA水平检测hIFN-β基因在KYSE150细胞中的表达,细胞生长抑制实验、集落形成能力实验检测hIFN-β基因对KYSE150细胞的体外增殖的影响;流式细胞术(FCM)检测细胞周期改变。结果:重组腺病毒经HEK293细胞扩增、纯化后滴度可达2×1011pfu/ml,且30 MOI(multiplicity of infection)的病毒可使95%以上的KYSE150细胞感染;RT-PCR检测到外源性hIFN-β基因在KYSE150细胞中的表达;MTT实验和集落形成能力实验表明,与对照组相比,AdhIFN-β转染后细胞生长受到明显抑制;流式细胞仪检测显示细胞阻滞于S期。结论:腺病毒介导的hIFN-β基因能抑制食管癌细胞的增殖及诱导S期阻滞,为该基因应用于食管癌的治疗提供了理论基础。 展开更多
关键词 腺病毒载体 hifn-β基因 食管癌
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重组人γ-干扰素表达菌株的构建 被引量:3
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作者 许崇利 胡静涛 许崇波 《中国兽药杂志》 2011年第1期16-19,共4页
从健康人外周血分离单核细胞,并提取总RNA,利用RT-PCR扩增出hIFN-γ基因。构建了重组表达菌株BL21(DE3)(pET32a(+)-hIFN-γ)。经酶切鉴定和序列测定证实,构建的重组质粒pET32a(+)-hIFN-γ含有hIFN-γ基因,且基因序列和阅读框架正确。经W... 从健康人外周血分离单核细胞,并提取总RNA,利用RT-PCR扩增出hIFN-γ基因。构建了重组表达菌株BL21(DE3)(pET32a(+)-hIFN-γ)。经酶切鉴定和序列测定证实,构建的重组质粒pET32a(+)-hIFN-γ含有hIFN-γ基因,且基因序列和阅读框架正确。经W estern blot鉴定证实为hIFN-γ,并实现了在大肠杆菌中的高效表达。表达产物占菌体总蛋白的52%。同时对其抗病毒活性进行了测定,从而为hIFN-γ的生物活性和生产工艺研究提供了可靠的试验数据。 展开更多
关键词 大肠杆菌 hifn-γ基因 反转录聚合酶链反应 基因表达 纯化
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人γ干扰素的高效表达 被引量:1
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作者 许崇利 谢莹 +1 位作者 许崇波 于洪雪 《中国兽药杂志》 2010年第11期17-21,共5页
采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含hIFN-γ基因的重组质粒,SDS-PAGE检测不同条件下hIFN-γ基因的表达情况,用Western blot和亲和层析对表达产物进行鉴定和纯化,并对表达条件进行优化。经酶切鉴定和核苷酸序列测定证实重组质粒pET32a(+)-hI... 采用限制性核酸内切酶酶切鉴定含hIFN-γ基因的重组质粒,SDS-PAGE检测不同条件下hIFN-γ基因的表达情况,用Western blot和亲和层析对表达产物进行鉴定和纯化,并对表达条件进行优化。经酶切鉴定和核苷酸序列测定证实重组质粒pET32a(+)-hIFN-γ含有hIFN-γ基因且阅读框架正确,以IPTG诱导hIFN-γ基因表达的优化条件是:培养基pH7.0,培养温度37℃,IPTG浓度0.8 mmol/L,菌体生长密度OD600达到0.8时加入IPTG,诱导时间5h,此时hIFN-γ蛋白表达量为52%。从而实现了hIFN-γ基因的高效表达并优化了其表达工艺。从而为hIFN-γ的生物活性和生产工艺研究提供了可靠的试验数据。 展开更多
关键词 大肠杆菌 hifn-γ基因 基因表达 优化
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IFN-γ基因修饰的骨髓基质细胞体外抗白血病作用的实验研究
9
作者 李晓青 黄文林 +3 位作者 徐海鹏 陈晓勤 耿其容 吕跃 《广东药学院学报》 CAS 2005年第3期307-311,共5页
目的研究重组人IFNγ腺病毒(Ad/hIFNγ)在CML病人骨髓基质细胞(BMSCs)中的转染效率、IFNγ表达,并进一步观察转染Ad/hIFNγ的骨髓基质细胞体外抗白血病细胞株K562增殖和诱导K562细胞凋亡的作用。方法以Ad/hIFNγ重组腺病毒按感染复数(M... 目的研究重组人IFNγ腺病毒(Ad/hIFNγ)在CML病人骨髓基质细胞(BMSCs)中的转染效率、IFNγ表达,并进一步观察转染Ad/hIFNγ的骨髓基质细胞体外抗白血病细胞株K562增殖和诱导K562细胞凋亡的作用。方法以Ad/hIFNγ重组腺病毒按感染复数(MOI)为50转染CML病人骨髓基质细胞,RTPCR、ELISA及Westernblot分别检测转染Ad/hIFNγ的人骨髓基质细胞(BMSCs)中IFNγmRNA和IFNγ的表达;转染Ad/hIFNγ的骨髓基质细胞与K562细胞共培养,通过绘制K562细胞生长曲线分析其对K562细胞增殖的影响;并进一步通过流式细胞学分析其对K562细胞周期的影响和诱导凋亡的作用。结果RTPCR、Westernblot及ELISA方法都分别检测到转染Ad/hIFNγ的人骨髓基质细胞(BMSCs)中IFNγmRNA和IFNγ的表达;与对照组相比,转染Ad/hIFNγ的人骨髓基质细胞的实验组具有明显的抑制K562细胞增殖的作用(P=0.000),在细胞周期G1期的K562细胞比例明显增加,而S期K562细胞比例显著下降(P<0.01),并显著诱导K562细胞的凋亡(P<0.01)。结论Ad/hIFNγ转染人骨髓基质细胞后可获得IFNγ有效的表达,并在体外能有效地发挥抗白血病细胞作用。 展开更多
关键词 Ad/hifn-γ 骨髓基质细胞 基因治疗 IFN-Γ
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人γ-干扰素研究进展 被引量:1
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作者 夏行权 《安徽电子信息职业技术学院学报》 2005年第5期73-74,共2页
本文不仅综述了人γ-干扰素(hIFN-γ)分子结构的多态性,而且简介了表达载体的构建、表达和表达产物的纯化等技术方法,并对现存的问题和前景作了简要分析。
关键词 人γ-干扰素(hifn-γ) cDNA序列多态性 突变体 包涵体 融合蛋白 Γ-干扰素 IFN-Γ 分子结构 表达载体 技术方法 表达产物 多态性
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中国人γ-干扰素cDNA在大肠杆菌中的高效表达 被引量:7
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作者 瞿成奎 魏汉东 +2 位作者 鱼咏涛 贺福初 吴祖泽 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1995年第5期433-436,共4页
应用RT-PCR技术从中国人淋巴细胞mRNA反转录产物中克隆了IFN-γcDNA,序列分析证实了分子进化规律对IFN-γcDNA序列存在多态性的推论.在此基础上应用DNA重组技术,将去信号肽中国人IFN-γcDNA克... 应用RT-PCR技术从中国人淋巴细胞mRNA反转录产物中克隆了IFN-γcDNA,序列分析证实了分子进化规律对IFN-γcDNA序列存在多态性的推论.在此基础上应用DNA重组技术,将去信号肽中国人IFN-γcDNA克隆到原核表达质粒pBV220P_RP_L启动子下游,转化大肠杆菌DH5α,通过温度诱导表达,成功地在大肠杆菌中稳定、高效地表达了中国人IFN-γcDNA,其表达水平占全菌可溶性总蛋白的44.4%,初步复性后生物学活性测定结果表明γ-IFN表达量为0.45×10 ̄7~2.34×10 ̄7单位/L. 展开更多
关键词 中国人 Γ-干扰素 高效表达 CDNA 大肠杆菌
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人IFN-γ在大肠杆菌中高效表达和色谱复性研究 被引量:2
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作者 王骊丽 耿信笃 韩骅 《西北大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期540-544,共5页
从健康人外周血分离单核细胞,经LPS刺激后提取总RNA,用RT-PCR扩增hIFN-γ的cDNA。将扩增产物克隆后进行序列分析证明,克隆的hIFN-γcDNA除存在2个序列多态性位点外,与天然的干扰素氨基酸序列完全一致。利用温控表达系统在大肠杆菌中实现... 从健康人外周血分离单核细胞,经LPS刺激后提取总RNA,用RT-PCR扩增hIFN-γ的cDNA。将扩增产物克隆后进行序列分析证明,克隆的hIFN-γcDNA除存在2个序列多态性位点外,与天然的干扰素氨基酸序列完全一致。利用温控表达系统在大肠杆菌中实现了hIFN-γ的高效表达,表达的目的蛋白可占菌体总蛋白的55%。用5L和50L发酵罐放量生产的产物,经高效疏水色谱HPHIC直接复性和纯化得到了重组hIFN-γ纯品,其比活性与天然蛋白相近。 展开更多
关键词 人干扰素-γ 反转录聚合酶链反应 重组蛋白表达 复性与纯化 高效疏水色谱
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hIL-2/IFN-γ嵌合基因原核表达质粒的构建与表达
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作者 邵亚明 田泽维 +2 位作者 罗发兴 陈光明 杨富强 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第1期84-87,共4页
为构建hIL 2 /IFN γ 嵌合基因原核表达质粒 ,筛选其高效表达工程菌 ,设计特异性引物 ,PCR扩增目的基因并克隆至pPROEXHTb质粒NcoⅠ /HindⅢ位点 ,经双酶切及序列测定筛选阳性克隆 ,IPTG诱导工程菌后以SDS PAGE电泳鉴定目的蛋白的表达情... 为构建hIL 2 /IFN γ 嵌合基因原核表达质粒 ,筛选其高效表达工程菌 ,设计特异性引物 ,PCR扩增目的基因并克隆至pPROEXHTb质粒NcoⅠ /HindⅢ位点 ,经双酶切及序列测定筛选阳性克隆 ,IPTG诱导工程菌后以SDS PAGE电泳鉴定目的蛋白的表达情况 ,并测定其抗原性和生物学活性 ,结果成功构建了工程菌Top10F’[hIL 2 /IFN γ],经优化表达条件后 ,目的蛋白表达量约占菌体总蛋白的 30 % ,分子质量约为 34ku .ELISA和Western blot实验结果表明 ,目的蛋白能特异性结合抗IFN γ 抗体 ,呈阳性反应 ,生物学活性测定显示其IL 2和IFN γ 比活性分别为 1 7× 10 7U/mg与 3 2× 10 6 U/mg . 展开更多
关键词 白细胞介素-2 干扰素-1 嵌合基因 表达 大肠杆菌
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hIFN-λ1基因在大肠杆菌中的表达及其对角膜基质细胞的抗病毒作用
14
作者 过钦群 杨吉成 《苏州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期643-646,共4页
目的获取重组人干扰素-λ1(hIFN-λ1)的原核表达产物并研究hIFN-λ1对兔角膜基质细胞的抗单纯疱疹病毒(HSV)作用。方法用含基因重组表达载体pGEX-4T-λ1的大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达和包涵体提取纯化后获取hIFN-λ1蛋白,采用微量滴定... 目的获取重组人干扰素-λ1(hIFN-λ1)的原核表达产物并研究hIFN-λ1对兔角膜基质细胞的抗单纯疱疹病毒(HSV)作用。方法用含基因重组表达载体pGEX-4T-λ1的大肠杆菌BL21,经IPTG诱导表达和包涵体提取纯化后获取hIFN-λ1蛋白,采用微量滴定法测定其效价。采用组织块培养法培养兔眼角膜基质细胞,用微量细胞病变法比较hIFN-λ1、IFN-α标准品对兔眼角膜基质细胞的抗HSV作用。结果诱导含基因重组表达载体PGEX-4T-λ1的大肠杆菌BL21后,蛋白电泳显示出一条相对分子量约为33kd的蛋白条带;用IFN-α标准品校正其效价为62.5U/ml。hIFN-λ1抗HSV-I的作用与IFN-α相近,HSV-II的作用比IFN-α约弱50%。结论含基因重组表达载体pGEX-4T-λ1的大肠杆菌,经诱导表达和包涵体提取纯化后可获得hIFN-λ1,它对兔眼角膜基质细胞有一定的抗HSV作用。 展开更多
关键词 hifn-λ1 原核表达 角膜基质细胞 抗病毒
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新型的病毒-基因治疗系统CNHK500-hγ的构建 被引量:2
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作者 孙立臣 张柏和 +3 位作者 苏长青 李根丛 吴孟超 钱其军 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期57-59,共3页
目的研制出一种新的基因-病毒治疗系统。方法通过基因操作技术将主要晚期启动子(MLP)调控的人干扰素-γ基因插入腺病毒E1A基因受hTERT启动子调控、E1B基因受HRE启动子调控的增殖病毒载体质粒PXC70-HRE-TP的E1A上游,得到腺病毒质粒pSG50... 目的研制出一种新的基因-病毒治疗系统。方法通过基因操作技术将主要晚期启动子(MLP)调控的人干扰素-γ基因插入腺病毒E1A基因受hTERT启动子调控、E1B基因受HRE启动子调控的增殖病毒载体质粒PXC70-HRE-TP的E1A上游,得到腺病毒质粒pSG500-hγ。通过pSG500-hγ与质粒pBHGE3在293细胞中同源重组得到重组病毒CNHK500-hγ。用TCID50方法测定病毒滴度。通过增殖实验观察重组病毒的选择性增殖能力。利用ELISA法检测人干扰素-γ抗癌基因的表达。结果CNHK500-hγ的病毒滴度为4×109pfu/ml,增殖实验结果证实CNHK500-hγ可以选择性地在端粒酶阳性的肝癌细胞中增殖,CNHK500-hγ所携带的人干扰素-γ基因在肝癌细胞株中的表达量(442μg/L)明显高于携带该基因的非增殖型腺病毒载体(120μg/L)Ad-hγ(P<0.005)。结论CNHK500-hγ是一种具备治疗肝癌潜力的新型基因-病毒治疗系统。 展开更多
关键词 病毒-基因治疗系统 CNHK500-hγ 干扰素-Γ 抗癌基因 肝癌
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