TTF-1、hMSH-2在先天性肺气道畸形中的表达及意义

目的探讨甲状腺转录因子-1(TTF-1)和错配修复基因2(h MSH-2)在儿童先天性肺气道畸形(CPAM)中的表达及意义。方法采用免疫组化Eli Vision法检测TTF-1和h MSH-2蛋白在52例先天性肺气道畸形手术存档蜡块标本和9例正常肺组织中的表达。结果在正常儿童肺组织中TTF-1主要在远端细支气管的非纤毛柱状上皮及肺泡Ⅱ型上皮的细胞核内表达。在病例组中,TTF-1主要表达在囊壁的柱状上皮、立方上皮细胞的细胞核内。在CPAMⅠ型、Ⅱ型、Ⅲ型中TTF-1阳性率分别为2%、40%、80%。统计学分析结果表明三者之间表达有明显差异(P<0.01)。h MSH-2蛋白阳性产物在儿童正常肺组织定位于支气管及肺泡上皮细胞的细胞核内,在CPAM中,h MSH-2蛋白染色主要位于囊壁上皮的细胞核内,其阳性率明显低于正常肺组织(P<0.05)。在CPAMⅠ、Ⅱ型的表达无明显差异(P>0.05),但在CPAMⅠ、Ⅱ型中的表达明显强于CPAMⅢ型(P<0.05)。结论 TTF-1在CPAMⅠ、Ⅱ、Ⅲ型中的表达有差异,可以作为CPAM组织分型的一个重要标记。h MSH-2蛋白在病例组CPAMⅠ、Ⅱ、Ⅲ型中表达量均低于正常儿童肺组织,提示在CPAM中有h MSH-2基因转录水平的下降,参与CPAM的形成。

hMLH-1和hMSH-2蛋白在新疆汉族散发性大肠癌中的表达及意义

目的:探讨错配修复基因hMLH-1和hMSH-2蛋白在新疆汉族散发性大肠癌(sporadic colorectal carcinoma,SCC)中的表达情况及其与SCC病理参数的关系.方法:采用免疫组织化学方法检测95例汉族SCC组织和65例正常结直肠组织(normal colorectal mucosa,NCM)中hMLH-1和hMSH-2蛋白的表达情况.结果:hMLH-1和hMSH-2在NCM中均表达.hMLH-1蛋白在SCC组织中缺失率为(31.6%)与NCM比较有显著差异(P<0.05);hMSH-2蛋白在SCC组织中缺失率(18.9%)与NCM比较有显著差异(P<0.05).hMLH-1在右半结肠癌中缺失率高于左半结肠癌和直肠癌(P=0.006),在低分化腺癌和黏液腺癌中缺失率明显高于高-中分化腺癌(P=0.014);hMSH-2蛋白在右半结肠癌中缺失率高于左半结肠癌和直肠癌(P=0.002),低分化腺癌和黏液腺癌中缺失率显著高于高-中分化腺癌(P=0.008).在SCC组织中,hMLH-1和hMSH-2蛋白表达呈正相关性(r=0.224,P<0.05).结论:hMLH-1和hMSH-2蛋白在新疆地区汉族散发性大肠癌中有一定比例的缺失,且与肿瘤分化程度和发生部位密切相关,hMLH-1和hMSH-2蛋白联合检测可能为判断散发性直肠癌恶性程度和临床预测提供重要参考.

新疆维吾尔族及汉族散发性结直肠癌中hMLH-1、hM-SH-2差异性表达及临床意义

目的分析新疆维吾尔族、汉族散发性结直肠癌(sporadic colorectal carcinoma,SCC)中h MLH-1、h MSH-2的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化法检测60例维吾尔族、196例汉族SCC标本及60例维吾尔族、汉族正常结直肠(normal colorectal mucosa,NCM)标本中h MLH-1、h MSH-2的表达。结果新疆维吾尔族、汉族NCM中h MLH-1、h MSH-2阳性率均为100%(60/60)。维吾尔族SCC中h MLH-1阳性率(75%,45/60)明显低于汉族(93.4%,183/196)(P<0.05);维吾尔族SCC中h MSH-2阳性率(91.7%,55/60)与汉族(94.4%,185/196)相比差异无统计学意义(P>0.05)。维吾尔族SCC平均发病年龄(57.63岁)低于汉族(65.64岁)(P<0.05),且维吾尔族≤40岁(28.3%,17/60)SCC患者高于汉族(3.6%,7/196)。维吾尔族、汉族管状腺瘤(tubular adenoma,TA)中h MLH-1、h MSH-2阳性率均为100%。维吾尔族管状绒毛状腺瘤(tubulovillous adenoma,TVA)中h MLH-1、h MSH-2阳性率均为66.7%(2/3);汉族TVA中h MLH-1、h MSH-2阳性率分别为74.2%(23/31)、90.3%(28/31),两组人群TA组与TVA组相比差异有显著性(P<0.05)。维吾尔族、汉族SCC不同年龄组中h MLH-1、h MSH-2阳性率差异有显著性(P<0.05)。汉族SCC中h MLH-1、h MSH-2表达呈正相关(rs=0.737,P<0.05);维吾尔族SCC中h MLH-1、h MSH-2表达亦呈正相关(rs=0.383,P<0.05)。结论与新疆维吾尔族、汉族SCC中均存在h MLH-1、h MSH-2表达缺失,且与年龄与腺瘤密切相关。维吾尔族SCC患者平均发病年龄低于汉族,且h MLH-1阳性率低于汉族。联合检测h MLH-1、h MSH-2有利于为不同民族的结直肠癌预防重点和个性化治疗方案选择提供理论基础。

非小细胞肺癌中hMSH_2、FHIT基因表达的相关性及意义

背景与目的:有研究表明脆性组氨酸三联体(fragilehistidinetriad,FHIT)基因在与环境致癌因素关系密切的恶性肿瘤(如肺癌)中表达异常率较高。本研究旨在分析肺癌组织中hMSH2基因与FHIT基因表达的相关性,并探讨FHIT、hMSH2基因表达下降与肺癌临床病理特征的关系。方法:应用免疫组化法检测40例肺癌组织和15例癌旁非癌肺组织中FHIT及hMSH2基因的表达水平,用图像分析系统测量FHIT、hMSH2蛋白表达的阳性率。结果:(1)肺癌组织中FHIT、hMSH2蛋白表达阳性率分别为58.2%、45.8%,显著低于非癌肺组织的89.1%、65.3%(P<0.01);(2)鳞癌中FHIT蛋白表达阳性率(52.2%)低于腺癌(63.4%),而腺癌中hMSH蛋白表达阳性率(35.6%)低于鳞癌(53.2%),其差异均有显著性(P<0.01);(3)有淋巴结转移的肺癌组织FHIT蛋白表达阳性率(54.1%)低于未发现淋巴结转移的肺癌组织(60.5%)(P<0.01),而hMSH2蛋白表达阳性率在两组患者中的差异无显著性(P>0.05);(4)吸烟组中FHIT蛋白表达阳性率(53.1%)低于不吸烟组(66.1%)(P<0.01),hMSH蛋白表达阳性率在两组间的差异无显著性(P>0.05);(5)FHIT基因表达阳性率与hMSH2基因表达强度呈负相关(P<0.01,RR=-0.54)。结论:FHIT基因可能为hMSH2的负调节基因,在hMSH2失活机制中起重要作用。

DNA错配修复基因hMSH_2蛋白表达与胃癌发生关系的探讨

[目的 ]探讨DNA错配修复基因hMSH2 蛋白表达与胃癌发生以及不同病理类型之间的关系。 [方法 ]应用免疫组化技术检测hMSH2 基因在 38例胃癌患者的癌组织及其癌旁组织的蛋白表达。[结果 ]癌细胞阳性表达率 (5 2 .6 3% )明显高于癌旁上皮细胞 (2 3.6 8% ) (P <0 .0 5 ) ;同例中癌细胞和癌旁上皮细胞均表达的为 15 .79% ,同例癌细胞表达而癌旁上皮细胞不表达的例数 (14 /38)明显多于癌旁上皮细胞表达而癌细胞不表达的例数 (3/ 38) (P <0 .0 5 ) ;高中分化腺癌、低分化腺癌和粘液癌表达阳性率分别为 33.33%、5 2 .6 3%、和 70 %。 [结论 ]DNA错配修复基因hMSH2

hMSH2及Ki-67在宫颈癌组织中的表达及意义

目的探讨判定宫颈癌患者预后的分子生物学指标。方法2002-09-2003-11应用免疫组织化学方法观察人错配修复基因2(MSH2)、细胞周期调节蛋白-67(Ki-67)在宫颈鳞癌、腺癌中的表达。结果在宫颈癌组织中hMSH2、Ki-67表达高于正常组(P<0·01);hMSH2高表达与宫颈癌淋巴结转移、癌细胞分化程度密切相关(P<0·05);hMSH2表达阳性者Ki-67表达明显高于hMSH2表达阴性者(P<0·05)。结论hMSH2、Ki-67可能参与宫颈癌的发生、发展及转移过程,hMSH2在宫颈癌中的过表达与细胞增殖有密切关系,可作为反映宫颈癌生物学行为的有效指标。