压力及粪肠球菌上清液对人牙周膜细胞骨吸收相关因子表达的影响研究

目的:探讨压力及粪肠球菌上清液对人牙周膜细胞(hPDLCs)骨吸收相关因子表达的影响。方法:CCK-8法检测不同浓度的粪肠球菌上清液对hPDLCs增殖活性的影响,倒置显微镜观察不同压力大小引发hPDLCs的细胞形态变化;将hPDLCs分成压力组、压力+粪肠球菌组,每组均分别加载0、49、196和392 Pa压力;通过RT-PCR和ELISA检测hPDLCs RANKL及OPG的mRNA和可溶性蛋白表达水平。结果:10%的粪肠球菌上清液能够降低hPDLCs增殖活性(P<0.05);RT-PCR结果显示,细胞在受压力≥196 Pa时,RANKL mRNA表达增加,OPG mRNA表达减小(P<0.05),在有细菌上清液存在情况下趋势更明显。蛋白表达趋势与mRNA基本一致。结论:过度的机械压力可引起hPDLCs骨吸收因子的高表达,粪肠球菌上清液可进一步加重这种作用。

周期性张应力对人牙周膜细胞Periostin表达的影响

目的:研究在机械力作用下人牙周膜细胞(h PDLCs)内Periositn(PN)m RNA和蛋白的表达变化。方法:采用组织块酶消化法培养h PDLCs,经鉴定后将第4代细胞随机分为4个实验组和1个对照组(非加力组),4个实验组分别采用Flexcell-5000 Tension System应力加载系统对h PDLCs加载6、12、24、48 h的周期性张应力;然后采用q RT-PCR、Western blot分别检测各组h PDLCs中PN m RNA和蛋白的表达变化。结果:在正常h PDLCs中表达PN m RNA和蛋白;与对照组相比,加力6 h后,PN m RNA和蛋白的表达水平均明显降低(P<0.05);加力12 h后,PN m RNA和蛋白的表达均逐渐升高,并持续至24 h达最高水平(P<0.05);而在加力48 h时,PN m RNA和蛋白表达均明显下降,并恢复至对照组的表达水平(P>0.05)。结论:机械力可诱导h PDLCs中PN的表达增强及活化,且具有时间依赖性;提示PN可能参与了细胞内生物力学信号的转导。

骨碎补总黄酮对体外培养人牙周膜细胞总蛋白、超微结构的影响

目的:研究骨碎补总黄酮对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLC)增殖、总蛋白合成及超微结构的影响。方法:运用组织块法,体外培养hPDLC并进行免疫组织化学鉴定;采用噻唑蓝(MTT)法观察不同浓度骨碎补总黄酮在不同时间作用于体外培养的hPDLC增殖情况;运用BCA法测定不同质量浓度骨碎补总黄酮在不同时间点对hPDLC总蛋白合成的影响;运用透射电镜观察骨碎补总黄酮作用于hPDLC后细胞超微结构的变化。结果:0.1、1、10mg/L质量浓度的骨碎补总黄酮对hPDLC增殖和总蛋白的合成具有促进作用。骨碎补总黄酮作用于人牙周膜细胞后,细胞内粗面内质网、核糖体、线粒体明显增多。结论:骨碎补总黄酮有促进hPDLC增殖的作用,可促进总蛋白的合成,细胞代谢,使功能更活跃。

白藜芦醇减轻LPS诱导的牙周膜细胞损伤并抑制TLR4/NF-κB活化

目的:探究白藜芦醇(RES)对脂多糖(LPS)诱导的人牙周膜细胞(hPDLCs)损伤的保护作用。方法:体外培养并鉴定hPDLCs,将培养的hPDLCs随机分为5组:对照组、LPS(10μg/ml)+RES(0、30、60、90μmol/L)组,MTT法检测各组细胞增殖能力,ELISA检测各组细胞分泌TNF-α/IL-6水平,PCR和Western blot检测各组细胞TLR4/NF-κB mRNA和蛋白表达。结果:分离培养的hPDLCs抗波丝蛋白表达阳性,抗角蛋白表达阴性。与对照组比,LPS处理后细胞增殖能力明显降低,细胞分泌TNF-α/IL-6水平和TLR4/NF-κB mRNA和蛋白表达明显增加;30~90μmol/L白藜芦醇预处理后,细胞增殖能力增加(P<0.05),细胞分泌TNF-α/IL-6水平、TLR4/NF-κB mRNA以及蛋白表达则下调(P<0.05),均呈现一定的浓度依赖性。结论:白藜芦醇可抑制TLR4/NF-κB活化并减轻LPS诱导的牙周膜细胞损伤。

积雪草酸对人牙周膜细胞增殖、迁移和成骨分化的影响

目的:探讨不同浓度积雪草酸(AA)对人牙周膜细胞(hPDLCs)增殖、迁移和成骨分化能力的影响。方法:以浓度为25、50、100μg/ml的AA处理体外培养的hPDLCs,分别培养1~7d,CCK8法、Transwell小室迁移实验检测各组细胞增殖和迁移能力;ALP和茜素红染色、实时荧光PCR、蛋白免疫印迹检测各组细胞的矿化能力。结果:不同浓度的积雪草酸对人牙周膜细胞的增殖和迁移能力无明显影响。在矿化诱导的条件下,50μg/ml积雪草酸处理的细胞成骨分化能力显著增强。结论:25~100μg/ml的AA不影响hPDLCs的增殖和迁移能力,但50μg/ml时可促进其成骨分化。

富血小板纤维蛋白提取液对经TNF-α刺激下人牙周膜细胞的影响

目的:检测富血小板纤维蛋白提取液(PRFe)对肿瘤坏死因子α(TNF-α)刺激下的人牙周膜细胞(hPDLCs)成骨分化能力的影响。方法:组织块法分离培养hPDLCs,免疫组化鉴定其来源;Choukroun法制取PRFe;实验分为空白对照组、TNF-α(10 ng/ml)组、PRFe组和PRFe+TNF-α(10 ng/ml)组。碱性磷酸酶试剂盒检测ALP活性;茜素红染色观察细胞矿化功能;Western blotting检测Runx2、Osterix蛋白含量。结果:ALP活性检测、茜素红染色和Western blotting结果显示TNF-α组各项指标均低于空白对照组(P<0.05),PRFe组各项指标均高于空白对照组(P<0.05),PRFe+TNF-α组各项指标均高于TNF-α组(P<0.05),PRFe组各项指标均高于PRFe+TNF-α组(P<0.05)。结论:PRFe可促进经TNF-α刺激的hPDLCs成骨分化。

补肾壮骨方剂含药血清调控牙周膜干细胞增殖分化的效能研究

目的探讨补肾壮骨方剂含药血清对人牙周膜细胞增殖和骨向分化的作用。方法采用酶消化法体外培养人牙周膜细胞,用不同剂量的补肾壮骨方剂含药血清处理细胞,通过四唑盐(MTT)比色试验和碱性磷酸酶活性测试,检测补肾壮骨方剂含药血清对细胞体外增殖分化的影响。结果体外实验补肾壮骨方剂含药血清对人牙周膜细胞增殖有明显促进作用,且能促进人牙周膜细胞碱性磷酸酶的活性表达。结论补肾壮骨方剂含药血清促进牙周膜细胞的增殖活性,可明显促进牙周膜细胞骨向分化。

烟草浸提液对人牙周膜细胞HSP70表达的影响

目的：观察烟草浸提液（ST）对人牙周膜细胞（hPDLCs）增殖、热休克蛋白70（HSP70）表达的影响。方法：常规培养hPDLCs，第5～8代细胞用于实验。对照组为常规培养液，实验组为含不同浓度的 ST 培养液（0．016～50 g/L ST），作用24 h后 MTT 法检测细胞增殖、免疫组化和 Western Blot 法检测细胞 HSP70的表达。结果：ST 浓度为0．4～50 g/L 时抑制 hPDLCs增殖，增强细胞质及胞核内 HSP70的表达；ST 浓度增加，其作用更明显。结论：ST 可抑制 hPDLCs 增殖，促进 HSP70呈表达。

乳铁蛋白对人牙周膜细胞增殖迁移分化的影响

目的:观察乳铁蛋白(lactoferrin,LF)对体外培养的人牙周膜细胞(HPDLCs)增殖、迁移和成骨分化的影响。方法:原代培养并鉴定人牙周膜细胞,稳定传代后用MTT比色法、Transwell法及划痕试验检测浓度分别为0、10、20μg/ml的乳铁蛋白对牙周膜细胞增殖和迁移的影响;矿化条件下,0、10、20μg/ml的乳铁蛋白作用牙周膜细胞后,茜素红染色法和实时荧光定量PCR检测矿化能力及成骨相关基因的表达。结果:10、20μg/ml乳铁蛋白均能促进HPDLCs增殖、迁移(P<0.05)。10、20μg/ml乳铁蛋白组矿化结节数量增多(P<0.05),碱性磷酸酶(ALP)、骨钙蛋白(OCN)、骨桥蛋白(OPN)表达量均有升高(P<0.05)。结论:乳铁蛋白能够促进人牙周膜细胞增殖、迁移与成骨分化。

芦荟提取物对脂多糖诱导的人牙周膜细胞炎性反应的抑制作用

目的:探讨芦荟(AVE)提取物对脂多糖(LPS)诱导人牙周膜细胞(h PDLCs)炎性反应的作用。方法:将h PDLCs分为对照组,模型组(1μg/ml LPS)和AVE组,浓度为0.05,0.1,0.2 mg/ml的AVE分别处理AVE组的h PDLCs;MTT法测定各组细胞存活率;ELISA法检测细胞上清中IL-6含量;用免疫细胞化学染色检测TLR4的表达情况;免疫荧光染色检测NF-κB-p65的核转情况。结果:各组细胞存活率差异没有显著性,模型组上清液中的IL-6含量显著升高,TLR4表达及NF-κB-p65的核转均明显上调;与模型组相比,芦荟提取物呈剂量依赖性抑制细胞上清液中IL-6的分泌,下调TLR4表达及NF-κB-p65的核转移。结论:芦荟提取物能有效抑制人牙周膜细胞的炎症反应,其机制与TLR4/NF-κB-p65信号通路有关。

美洲大蠊提取物抑制LPS诱导的人牙龈细胞与牙周膜细胞的炎症反应

目的:探讨美洲大蠊提取物( PAE)对脂多糖( LPS)诱导的人牙龈成纤维细胞( HGFs)和牙周膜细胞( HPDLCs)炎症反应的影响及潜在的作用机制。方法:分别将原代培养的HGFs 和HPDLCs 分为对照组、LPS 组( 1 μg /ml)和PAE 干预组。通过MTT、ELISA 及免疫细胞染色法检测各组细胞活性及炎症反应。结果:各组细胞存活率没有显著性差异;LPS 可显著升高HGFs和HPDLCs 的Toll 样受体4( TLR4)与基质金属蛋白酶2( MMP2)表达、核转录因子-κB-p65( NF-κB-p65)核内转及白细胞介素6( IL-6)含量;PAE 对LPS 介导的2 种人源牙周病体外细胞模型的炎症反应均有浓度依赖性的抑制作用,其中PAE 对HGFs 与HPDLCs 炎症反应的有效抑制浓度分别为2 mg /ml 与0. 2 mg /ml。结论: PAE 能有效抑制LPS 激活的HGFs 和HPDLCs 炎症反应,其机制可能与抑制TLR4 /NF-κB 信号通路有关。

表面垂直取向对HPDLC光栅特性的影响

为了提高聚合物/液晶(HPDLC)光栅的衍射效率并改善光栅的表面形貌,研究了表面垂直取向处理对HPDLC光栅的影响。首先,研究了表面垂直处理对液晶分子的取向作用,发现垂直取向层对液晶的锚定作用随着盒厚的增加而逐渐减弱,取向层的作用范围大概在3μm^5μm之间;其次,对相分离程度进行了实验表征,结果表明,随着液晶盒厚度的增加,相分离开始的时间越来越快,并且分离程度也越来越彻底。最后,讨论了表面垂直取向对HPDLC光栅衍射效率的影响,随着盒厚的增加,相分离出来的液晶微滴形成连续的区域,光栅的衍射效率逐渐升高,当盒厚增加到一定程度,其衍射效率和无取向处理的光栅接近。当盒厚过大时,垂直取向处理对HPDLC光栅散射损失并没有太大的改善,只有当盒厚适中(12μm)时,光栅的衍射效率最高,散射损失最小。

芦荟提取物对脂多糖诱导的人牙周膜细胞炎症的抑制作用

目的:探讨芦荟(AVE)提取物对脂多糖(LPS)诱导人牙周膜细胞(hPDLCs)炎性反应的作用。方法:将hPDLCs分为对照组,模型组(1μg/ml LPS),芦荟组(浓度为0.05,0.1,0.2mg/ml);采用MTT法测定各组细胞存活率;ELISA法检测细胞上清中IL-6含量;用免疫细胞化学染色检测TLR4的表达情况;免疫荧光染色检测NF-κB-p65的核转情况。结果:与对照组相比,各组细胞存活率没有显著性差异,模型组上清液中的IL-6含量显著升高,TLR4表达及NF-κB-p65的核转均明显上调;与模型组相比,芦荟提取物低中高剂量组均能剂量依赖性抑制细胞上清液中IL-6的分泌,下调TLR4表达及NF-κB-p65的核转移。结论:芦荟提取物能有效抑制人牙周膜细胞的炎症反应,其机制与TLR4/NF-κB-p65信号通路有关。

光致聚合过程的高斯传输法研究

光致聚合过程的实时动力学研究一直是自由基聚合研究的热点领域。为了测量单体的聚合转换率，人们改进了几种动态测量方法，诸如实时红外线光谱法、脉冲激光聚合法、ESR光谱法。以上几种方法本身既昂贵又复杂，同时又为定标带来了不确定性。因此设计一种既便捷同时又可以用来实时观测光致聚合的方法，就成了研究光致聚合尤其是HPDLC的重要任务。

Optically Controllable Gray-Level Diffraction from a BCT Photonic Crystal Based on Azo Dye-Doped HPDLC

We investigated optically controllable gray-level diffraction from a body-centered tetragonal photonic crystal that was based on an azo-dye-doped holographic polymer dispersed liquid crystal. The sample is fabricated by use of two-beam interference with multi-exposure. Bichromatic pumping beams at various intensities were used to pump the sample to change the concentration of the cis isomer and, in turn, modulate the effective index of the photonic crystals as well as their diffraction intensity. Three pumping processes were utilized to produce gray-level switching of diffractive light. This study demonstrates the optimum gray-level to be 15-level of up-step and down-step. The simulation of the diffraction intensity under bichromatic pumping sources was also studied.

全息高分子分散型液晶(HPDLC)彩色反射式显示器

我们优化了全息高分子分散型液晶(HPDLC)彩色反射式显示器的材料及制作过程 ,成功地研制出高反射率的快速响应HPDLC。通过选择液晶和高分子材料以及添加表面活性剂 ,使其驱动电压降低了一半。我们还发明了一种扩大HPDLC视角的新技术。叠加红 ,绿 ,蓝三色HPDLC所作出的彩色样品 ,具有迄今为止最宽广的色彩范围。

HPDLC显示器驱动电压的减小

我们已经尽力减小了HPDLC显示器的驱动电压。报道了HPDLC在不同程度地掺杂高介电各向异性化合物HRL410后的电_光特性。掺杂HRL410的重量小于HPDLC总重量的1 %时 ,驱动电压可减小好几倍。为了了解这个引人注目的效应 ,我们拍摄了SEM图像并测量了开关时间。