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牙周炎伴口腔扁平苔藓中IL-17激活NF-kB调控hPDLFs促进MMPs的分泌 被引量:18
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作者 程凤峡 孙喜龙 +1 位作者 杨玉鹏 许彦枝 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期805-809,共5页
目的:探讨IL-17在人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中的表达对牙周炎伴口腔扁平苔藓患者中的作用及意义。方法:采用ELISA方法检测43例健康志愿者(对照组)和43例牙周炎伴口腔扁平苔藓患者(研究组)血清中IL-17蛋白表达水平及IL-17在研究组唾液... 目的:探讨IL-17在人牙周膜成纤维细胞(hPDLFs)中的表达对牙周炎伴口腔扁平苔藓患者中的作用及意义。方法:采用ELISA方法检测43例健康志愿者(对照组)和43例牙周炎伴口腔扁平苔藓患者(研究组)血清中IL-17蛋白表达水平及IL-17在研究组唾液中的表达水平;检测研究组牙周指标。CCK8法检测IL-17对hPDLFs细胞增殖能力的影响;qRT-PCR和ELISA方法分别检测IL-17对hPDLFs中MMP1,MMP2,MMP3和MMP9的mRNA及蛋白质表达水平影响。通过Western blot及ELISA检测IL-17对hPDLFs细胞中NF-kB P65蛋白磷酸化的影响及MMP1,MMP2,MMP3和MMP9的蛋白表达变化。结果:研究组血清IL-17水平明显高于对照组(P<0.05),唾液中IL-17水平与牙周破坏程度呈正相关。IL-17可促进hPDLFs中NF-kB P65蛋白磷酸化,并促进MMP-1,MMP-2,MMP-3和MMP-9 Mrna及蛋白的表达。结论:IL-17可通过激活NF-kB信号通路促进hPDLFs中MMP-1,MMP-2,MMP-3和MMP-9的分泌。 展开更多
关键词 牙周炎 口腔扁平苔藓 IL-17 NF-KB 人牙周膜成纤维细胞(hpdlfs)
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缺氧通过HIF-1α抑制hPDLFs内毒素耐受 被引量:2
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作者 武曦 张纲 +2 位作者 冯晓丹 冯小倩 谭颖徽 《现代生物医学进展》 CAS 2019年第19期3611-3615,共5页
目的:观察缺氧对人牙周膜成纤维细胞(human Periodontal Ligament Fibroblasts,hPDLFs)内毒素耐受(Endotoxin Tolerance,ET)的影响并初步探讨其可能作用机制。方法:人牙周膜经组织块和胰蛋白酶消化,原代分离培养hPDLFs并鉴定后,给予缺... 目的:观察缺氧对人牙周膜成纤维细胞(human Periodontal Ligament Fibroblasts,hPDLFs)内毒素耐受(Endotoxin Tolerance,ET)的影响并初步探讨其可能作用机制。方法:人牙周膜经组织块和胰蛋白酶消化,原代分离培养hPDLFs并鉴定后,给予缺氧诱导,检测其炎症因子白介素-6(Interleukin 6,IL-6)和白介素-8(Interleukin 8,IL-8)的分泌情况。进一步在常氧环境下通过慢病毒过表达增强缺氧诱导因子-1α(Hypoxia Inducible Factor 1α, HIF-1α)表达或在缺氧环境下利用特异性抑制剂YC-1 (3-(50-Hydroxymethyl-20-furyl)-1-benzylindazole)抑制hPDLFs中HIF-1α表达,分析hPDLFs炎症因子IL-6和IL-8的分泌情况的变化。结果:①缺氧时,脂多糖(Lipopolysaccharides,LPS)再次刺激hPDLFs分泌炎症因子白介素IL-6、IL-8没有明显减少(P>0.05),提示hPDLFs的ET能力受到抑制。②常氧环境下,与HIF-1α未过表达组相比,过表达组的hPDLFs受到LPS再次刺激后,其分泌炎症因子IL-6或IL-8的能力并未显著降低(P>0.05);而在缺氧环境下,hPDLFs HIF-1α表达受到抑制后,LPS再次刺激可以显著抑制hPDLFs分泌IL-6或IL-8(P<0.05)。结论:缺氧可能通过诱导HIF-1α抑制hPDLFs的ET,调节hPDLFs的免疫应答,从而加重牙周组织的免疫损伤。 展开更多
关键词 牙周炎 牙周膜成纤维细胞 内毒素耐受 缺氧 缺氧诱导因子-1Α
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周期性牵张力通过调控BMP2对人牙周膜成纤维细胞成骨分化的初步研究 被引量:1
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作者 张超 谢倩倩 +1 位作者 许家顺 胡静 《锦州医科大学学报》 CAS 2023年第4期22-26,共5页
目的探究周期性牵张力对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)中骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)表达的影响及对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDL... 目的探究周期性牵张力对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)中骨形态发生蛋白-2(bone morphogenetic protein-2,BMP-2)表达的影响及对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)成骨分化的作用。方法体外培养hPDLFs,分为3组(空白对照组、6 h组、12 h组),分别不加力、加力6 h和12 h。使用免疫荧光实验检测3组细胞骨架蛋白表达情况;使用Western Blot实验检测3组BMP-2表达情况;碱性磷酸酶染色试剂盒及茜素红染色实验分别用于检测3组碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性及骨钙结节形成情况。结果免疫荧光实验结果显示6 h组、12 h组hPDLFs骨架蛋白表达明显高于空白对照组;Western Blot实验结果显示6 h组、12 h组BMP-2蛋白表达明显高于空白对照组且具有统计学意义(P<0.05);ALP染色实验结果显示6 h组、12 h组中ALP活性明显高于空白对照组;茜素红染色实验结果显示6 h组、12 h组骨钙结节形成明显高于空白对照组。结论周期性牵张力的施加会促进hPDLFs中BMP-2的表达并促进hPDLFs成骨分化,可为临床口腔正畸进一步提供理论依据。 展开更多
关键词 周期性牵张力 人牙周膜成纤维细胞 骨形态发生蛋白-2 成骨分化
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高糖对人牙周膜细胞的生物学作用 被引量:11
4
作者 刘加强 刘洪臣 +2 位作者 王懿 冯元 高辉 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2011年第3期225-229,共5页
目的:检测高糖环境对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLF)增殖、总蛋白合成、碱性磷酸酶活性(ALP)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)和骨钙素(OCN)分泌的影响以及胰岛素在此过程中的调节作用,为探讨糖尿病型牙周炎的发病机制及治疗方法提供理论依据。方法:... 目的:检测高糖环境对体外培养的人牙周膜细胞(hPDLF)增殖、总蛋白合成、碱性磷酸酶活性(ALP)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)和骨钙素(OCN)分泌的影响以及胰岛素在此过程中的调节作用,为探讨糖尿病型牙周炎的发病机制及治疗方法提供理论依据。方法:采用含不同糖浓度(5.5、15、25、35、45mmol/L)的培养基培养hPDLF,各组均采用胰岛素作为治疗对照。孵育24h后,采用CCK-8法检测不同糖浓度对细胞增殖的影响;同时检测其对细胞蛋白质合成、ALP活性、Col-Ⅰ和OCN分泌的影响。采用SPSS 13.0软件包对数据进行统计学分析。结果:低浓度的葡萄糖对hPDLF增殖及其他生物学活性无显著影响,随浓度的增高,葡萄糖能够浓度依赖性抑制hPDLF的增殖,减少蛋白质合成及Col-Ⅰ分泌,抑制ALP活性及OCN分泌,这一效应可被胰岛素所抑制。结论:高糖可抑制hPDLF生物学活性,胰岛素能拮抗这种抑制作用。 展开更多
关键词 高糖 hpdlf 胰岛素 细胞生物学活性
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内毒素对人牙周膜成纤维细胞超微结构的影响 被引量:11
5
作者 张郁 荫俊 +4 位作者 史俊南 肖明振 陈建元 吴军正 孙叶方 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 1992年第4期216-217,共2页
具核梭杆菌和牙髓类杆菌100μg/ml浓度可使体外培养的人牙周膜成纤维细胞线粒体膜破裂、溶酶体膜受损、细胞出现大量空泡表明细胞功能受损。
关键词 牙周膜 成纤维细胞 内毒素 超微结构 hpdlf
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米诺环素对人牙周膜成纤维细胞的生物学作用 被引量:4
6
作者 王懿 刘洪臣 +3 位作者 鄂玲玲 李世俊 赵征 王东胜 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2010年第2期162-167,共6页
目的:通过检测米诺环素对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)增殖、蛋白合成、Ⅰ型胶原分泌、碱性磷酸酶活性、骨钙素水平的影响,探讨米诺环素局部给药的效应浓度范围。方法:将不同浓度的米诺环素(0、10、20、40、100、200mg/L)分别... 目的:通过检测米诺环素对体外培养的人牙周膜成纤维细胞(hPDLF)增殖、蛋白合成、Ⅰ型胶原分泌、碱性磷酸酶活性、骨钙素水平的影响,探讨米诺环素局部给药的效应浓度范围。方法:将不同浓度的米诺环素(0、10、20、40、100、200mg/L)分别作用于第5代(P5代)hPDLF,孵育1、4、7、10、14d后,采用MTT法检测其对细胞增殖的影响,以及对细胞碱性磷酸酶活性、蛋白质合成、Ⅰ型胶原分泌、骨钙素分泌的影响。实验结果采用SPSS13.0软件包进行分析。结果:10~200mg/L米诺环素显著促进P5代hPDLF的增殖活性(P<0.05),100mg/L为最大效应浓度;20~200mg/L明显促进P5代hPDLF蛋白质合成及Ⅰ型胶原分泌(P<0.05);10mg/L显著促进碱性磷酸酶活性(P<0.05),20~200mg/L显著抑制碱性磷酸酶活性(P<0.05);40~200mg/L显著抑制骨钙素分泌(P<0.05)。结论:在10~20mg/L的浓度范围内,米诺环素刺激P5代hPDLF细胞增殖,促进细胞分化,促进蛋白质合成,促进Ⅰ型胶原分泌,对hPDLF分泌骨钙素无抑制作用。10~20mg/L可作为米诺环素局部给药的效应浓度范围。 展开更多
关键词 米诺环素 hpdlf 细胞培养 细胞生物学效应
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三种髓腔穿孔修复材料对人牙周膜成纤维细胞黏附及形态影响的体外研究 被引量:3
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作者 汪莉 钟素兰 尹仕海 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2015年第7期408-411,共4页
目的:研究3种常用髓腔穿孔修复材料对人牙周膜成纤维细胞附着、形态的影响。方法:在倒置相差显微镜下观察MTA、Z350纳米复合树脂、银汞合金对细胞形态的影响,并在扫描电镜下直接观察3种材料表面人牙周膜成纤维细胞的附着情况。结果:银... 目的:研究3种常用髓腔穿孔修复材料对人牙周膜成纤维细胞附着、形态的影响。方法:在倒置相差显微镜下观察MTA、Z350纳米复合树脂、银汞合金对细胞形态的影响,并在扫描电镜下直接观察3种材料表面人牙周膜成纤维细胞的附着情况。结果:银汞合金对细胞形态的影响最大,材料周围的无细胞带面积最大(P<0.05),材料表面黏附细胞最少,大多数细胞皱缩,失去正常的细胞形态;Z350纳米复合树脂对细胞影响次之,少量细胞变圆;MTA对细胞形态的影响最小(P<0.05),与前两组相比,材料周围的无细胞带面积最小,材料表面黏附细胞多,形态良好。结论:MTA对人牙周膜成纤维细胞附着、形态影响明显小于Z350纳米复合树脂及银汞合金。 展开更多
关键词 人牙周膜成纤维细胞(hpdlfs) 细胞形态 细胞黏附 髓腔穿孔修复材料
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重建胶原纤维对细胞生长的影响 被引量:6
8
作者 张焰 曾敬英 +4 位作者 陈露 李霞 朱楚洪 樊渝江 蒋波 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2008年第41期8095-8098,共4页
背景:胶原种类很多,而不同细胞只在特定类型的胶原环境中才表现出最佳的增殖和表型。目的:观察Ⅰ型胶原和Ⅱ型胶原对小鼠皮肤成纤维细胞、人牙周膜成纤维细胞和兔软骨细胞生长的影响。设计、时间及地点:对比观察,细胞学体外实验,于2007-... 背景:胶原种类很多,而不同细胞只在特定类型的胶原环境中才表现出最佳的增殖和表型。目的:观察Ⅰ型胶原和Ⅱ型胶原对小鼠皮肤成纤维细胞、人牙周膜成纤维细胞和兔软骨细胞生长的影响。设计、时间及地点:对比观察,细胞学体外实验,于2007-09/2008-09在四川大学生物材料工程研究中心胶原研究室完成。材料:自制达到中试水平的猪皮Ⅰ型胶原和猪软骨Ⅱ型胶原。方法:分别将3种细胞在猪皮Ⅰ型胶原和猪软骨Ⅱ型胶原环境中进行体外培养,比较不同细胞在材料上的行为差异。主要观察指标:傅里叶变换红外光谱、示差扫描热分析和凝胶动力学分析比较2种胶原的热变性温度及在结构和性质上的差异;MTT法观察细胞在2种胶原环境中的黏附、增殖情况。结果:猪软骨Ⅱ型胶原和猪皮Ⅰ型胶原的热变性温度分别为105.8,87.5℃,2种胶原的官能团区相似。凝胶化曲线的对比中猪皮Ⅰ型胶原的成纤维过程较猪软骨Ⅱ型胶原迅速。MTT值显示细胞生长初期,小鼠皮肤成纤维细胞在软骨Ⅱ型胶原环境表现了较好的黏附性,但是更适于在猪皮Ⅰ型胶原上生长;人牙周膜成纤维细胞与小鼠皮肤成纤维细胞对胶原纤维的反应恰好相反。兔软骨细胞第2天在两种胶原上的黏附相似,第4天时在猪软骨Ⅱ型胶原环境中表现出较大的细胞生长密度。结论:不同细胞对Ⅰ,Ⅱ型胶原纤维表现了不同的时间依赖性,但猪软骨Ⅱ型胶原环境更接近于软骨生长的真实环境,更有利于软骨细胞朝特定方向分化,使软骨细胞维持稳定的表型。 展开更多
关键词 Ⅱ型胶原 Ⅰ型胶原 小鼠皮肤成纤维细胞(L929) 人牙周膜成纤维细胞(hpdlfs) 兔软骨细胞(rC)
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TNF-α对人牙周膜成纤维细胞RANKL/OPG mRNA表达的影响 被引量:9
9
作者 任莉 裘松波 +2 位作者 谭颖徽 张纲 郑加军 《重庆医学》 CAS CSCD 2007年第6期502-504,共3页
目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)mRNA表达的影响,了解TNF-α在破骨细胞性骨吸收调节中的作用机制。方法将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不... 目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)对人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)的核因子-κB受体活化因子配体(RANKL)及其饵受体骨保护素(OPG)mRNA表达的影响,了解TNF-α在破骨细胞性骨吸收调节中的作用机制。方法将体外培养的人牙周膜成纤维细胞用不同浓度的TNF-α处理24 h,通过半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)来观察人牙周膜成纤维细胞OPG、RANKL mRNA表达强度变化。结果TNF-α上调人牙周膜成纤维细胞的RANKL mRNA表达,RANKL/OPG比率呈上升趋势。结论TNF-α通过调节人牙周膜成纤维细胞的RANKL/OPG的比值可间接地调节破骨细胞分化和活性,从而影响骨代谢。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子-α 人牙周膜成纤维细胞 核因子-ΚB受体活化因子配体 骨保护素
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重组人白介素-1α对人牙周膜成纤维细胞表达RANKL和OPG影响的荧光定量RT-PCR研究 被引量:4
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作者 陈良娇 兰泽栋 刘嵘 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期197-200,共4页
目的:通过观察重组人白介素-1α(rhIL-1α)对体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)核因子kB受体活化因子配基(RANKL)和骨保护素(OPG)表达的影响来探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:以不同浓度rhIL-1α(0、5、10、20μg/L)作用于体外培养HP... 目的:通过观察重组人白介素-1α(rhIL-1α)对体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLFs)核因子kB受体活化因子配基(RANKL)和骨保护素(OPG)表达的影响来探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:以不同浓度rhIL-1α(0、5、10、20μg/L)作用于体外培养HPDLFs,于24 h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测RANKLmRNA和OPG mRNA的表达。结果:rhIL-1α同时上调HPDLFs表达RANKL mRNA和OPG mRNA,但RANKL/OPG的比值增加,这种调节作用在10μg/L的作用浓度时最明显。结论:rhIL-1α可在体外影响HP-DLFs表达RANKL mRNA和OPG mRNA,调节RANKL/OPG比值,与牙槽骨改建密切相关。 展开更多
关键词 核因子kB受体活化因子配基 骨保护素 人牙周膜成纤维细胞 重组人白介素-1α
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IRE1α促进人牙周膜成纤维细胞增殖 被引量:2
11
作者 彭志庆 李苹苹 +1 位作者 初颜兵 王燕 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期435-437,共3页
目的研究内质网跨膜蛋白IRE1α对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)增殖的影响。方法将成功构建的人IRE1α基因重组质粒染入hPDLFs细胞,采用免疫印迹法检测IRE1α重组基因在真核细胞内的表达情况,XTT... 目的研究内质网跨膜蛋白IRE1α对人牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,hPDLFs)增殖的影响。方法将成功构建的人IRE1α基因重组质粒染入hPDLFs细胞,采用免疫印迹法检测IRE1α重组基因在真核细胞内的表达情况,XTT法和流式细胞仪(FCM)检测转染后hPDLFs细胞增殖和细胞周期变化。结果酶切及测序结果证实IRE1α重组质粒构建成功;免疫印迹分析结果证实,IRE1α重组质粒能在hPDLFs细胞内正确表达;在内质网应激(ERS)状态下,与衣霉素(tunicamycin,TM)对照组相比,XTT检测结果显示:IRE1α实验组hPDLFs细胞增殖率明显增高(P<0.01);FCM结果分析显示:IRE1α实验组hPDLFs细胞S期比例增加而G1期减少(P<0.05)。结论在ERS状态下,IRE1α促进hPDLFs细胞增殖,促进hPDLFs细胞从G1期进入S期。 展开更多
关键词 IRE1α 牙周膜成纤维细胞 细胞增殖 细胞周期
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rhIL-1α与1,25-(OH)_2D_3联合作用对人牙周膜成纤维细胞表达RANKL和OPG的影响 被引量:4
12
作者 陈良娇 兰泽栋 陈建明 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2012年第4期316-320,共5页
目的:研究rhIL-1α与1,25-(OH)2D3联合作用对HPDLFs表达RANKL和OPG的影响,探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:10μg/L rhIL-1α与1×10-8 mol/L1,25-(OH)2D3联合作用于体外培养的HPDLFs,于48h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测RA... 目的:研究rhIL-1α与1,25-(OH)2D3联合作用对HPDLFs表达RANKL和OPG的影响,探讨牙槽骨改建的调节机制。方法:10μg/L rhIL-1α与1×10-8 mol/L1,25-(OH)2D3联合作用于体外培养的HPDLFs,于48h后收集细胞,利用荧光定量RT-PCR技术检测RANKL mRNA和OPG mRNA的表达,探讨RANKL/OPG比值的变化。结果:rhIL-1α和1,25-(OH)2D3都调节HPDLFs表达RANKL和OPG。rhIL-1α单独作用上调HPDLFs表达RANKL和OPG,增加RANKL/OPG比值(P<0.05);1,25-(OH)2D3单独作用则上调表达RANKL,下调表达OPG,增加RANKL/OPG比值(P<0.05)。这2种调节因子联合作用对HPDLFs RANKL表达有协同作用,但对RANKL/OPG比值的影响无协同效应。结论:rhIL-1α和1,25-(OH)2D3都通过RANKL-OPG途径调节HPDLFs参与牙槽骨改建,2种调节因子联合作用对RANKL表达的影响明显优于单因素诱导效果,但对RANKL/OPG比值的影响并没有产生协同效应或累加效应。 展开更多
关键词 摘要 编辑部 编辑工作 读者
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胰岛素在高糖环境诱发牙周膜细胞凋亡过程中的调节作用 被引量:4
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作者 刘加强 刘洪臣 +1 位作者 冯元 孙斌 《口腔颌面修复学杂志》 2011年第1期3-5,共3页
目的:探讨胰岛素在高糖环境下牙周膜细胞凋亡过程中的调节作用。方法:本实验采用含有不同葡萄糖浓度的培养基培养人牙周膜细胞,并采用胰岛素作治疗对照,作用24小时后,立即使用流式细胞仪对各组凋亡细胞进行计数,最后进行统计学分析。结... 目的:探讨胰岛素在高糖环境下牙周膜细胞凋亡过程中的调节作用。方法:本实验采用含有不同葡萄糖浓度的培养基培养人牙周膜细胞,并采用胰岛素作治疗对照,作用24小时后,立即使用流式细胞仪对各组凋亡细胞进行计数,最后进行统计学分析。结果:葡萄糖浓度增至15mmol/L时,牙周膜细胞凋亡比例无显著增加(3.47±0.78 VS 3.03±0.40,P>0.05),当葡萄糖浓度增至25mmol/L和35mmol/L时,牙周膜细胞凋亡比例显著增加(5.07±0.611 VS 3.03±0.40,P<0.01;7.13±0.72 VS 3.03±0.40,P<0.01),加入胰岛素后,牙周膜细胞凋亡比例显著下降(7.13±0.72 VS 5.23±0.85,P<0.01),但仍然高于正常糖浓度组(5.23±0.85 VS3.03±0.40,P<0.01)。结论:胰岛素能够部分抑制高糖环境诱发的牙周膜细胞凋亡。 展开更多
关键词 高糖 牙周膜细胞 凋亡 胰岛素
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纤维粘连蛋白与流体剪切力对体外培养的牙周膜成纤维细胞COX-2表达的影响 被引量:2
14
作者 张广道 洪岩松 艾红军 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2007年第3期290-294,共5页
目的:在体外利用流体剪切力模拟咬合创伤,对牙周膜成纤维细胞(HPDLF)给予不同浓度的纤维粘连蛋白(FN)处理,在不同时段测量HPDLF的COX-2mRNA的表达量,以期模拟HPDLF在口腔存在咬合创伤的情况下FN对其生物学行为的影响。方法:收集因正畸... 目的:在体外利用流体剪切力模拟咬合创伤,对牙周膜成纤维细胞(HPDLF)给予不同浓度的纤维粘连蛋白(FN)处理,在不同时段测量HPDLF的COX-2mRNA的表达量,以期模拟HPDLF在口腔存在咬合创伤的情况下FN对其生物学行为的影响。方法:收集因正畸矫治需要拔除的健康年轻恒牙,以第3代细胞作为研究对象。样本分为A、B2组,A组为利用水平摇床施加剪切力培养,转速为35r/min;B组为静态培养。A、B2组中分别分为加入FN0μg/ml(对照)、20μg/ml、40μg/ml、60μg/ml等4组,每组4孔。无血清培养6h、12h。采用SPSS13.0软件包对结果进行配对t检验。结果:HPDLF原代培养,24h后80%组织块贴壁。7~10d有细胞从组织块周围游出。14d左右长满培养瓶。免疫组化染色显示抗波丝蛋白阳性,抗角蛋白阴性。RT-PCR结果显示,A组6h后COX-2表达即有体现;12h后,相同FN用量的样本的COX-2表达量较加力6h时高,且表达量随着FN用量的增加而减少。B组中,各样本电泳结果为阴性。光密度扫描分析,配对t检验结果t=13.45,P<0.01。结论:流体剪切力可以引起HPDLF的炎性反应。人血浆FN可以减少HPDLF的COX-2mRNA表达,呈时间、剂量依赖性。 展开更多
关键词 牙周膜成纤维细胞 流体剪切力 COX-2 FN 咬合创伤
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抑制Akt/PKB信号通路促进缺氧诱导的人牙周膜成纤维细胞凋亡 被引量:3
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作者 刘惠莉 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期164-167,共4页
目的:研究Akt/PKB信号通路对缺氧诱导的人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)凋亡的影响。方法:用MTT法、流式细胞术、q RT-PCR、Western blot、Lipofectamin 2000转染技术等测定hPDLFs在常氧和缺氧条件下的细胞增殖率、凋亡率、Akt/PKB信号通路... 目的:研究Akt/PKB信号通路对缺氧诱导的人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)凋亡的影响。方法:用MTT法、流式细胞术、q RT-PCR、Western blot、Lipofectamin 2000转染技术等测定hPDLFs在常氧和缺氧条件下的细胞增殖率、凋亡率、Akt/PKB信号通路和HIF-1α的表达。结果:与常氧条件相比,缺氧显著提高HIF-1α的表达,抑制细胞增殖并促进其凋亡,同时抑制Akt/PKB信号通路。在缺氧的条件下,抑制Akt/PKB信号通路的表达能够且显著抑制hPDLFs的增殖并促进其凋亡。结论:抑制Akt/PKB信号通路能促进缺氧诱导的hPDLFs凋亡。 展开更多
关键词 Akt/PKB信号通路 缺氧 人牙周膜成纤维细胞(hpdlfs) 细胞凋亡
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白细胞介素17通过激活p38MAPK信号通路调控人牙周膜成纤维细胞RANKL和OPG的表达 被引量:2
16
作者 农冬梅 覃雅庆 +1 位作者 周华 康娜 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期545-551,共7页
目的使用p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路抑制剂确定白细胞介素17(IL-17)是否通过该通路参与调控人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)核因子κB受体激活蛋白配体(RANKL)和护骨因子(OPG)的表达。方法组织块法分离培养HPDLF,20 ng/mL IL-1... 目的使用p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)信号通路抑制剂确定白细胞介素17(IL-17)是否通过该通路参与调控人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)核因子κB受体激活蛋白配体(RANKL)和护骨因子(OPG)的表达。方法组织块法分离培养HPDLF,20 ng/mL IL-17分别刺激0、20、40、60、80 min,Western blot法检测HPDLF磷酸化的p38MAPK(p-p38MAPK)蛋白水平。HPDLF随机分为空白对照组、二甲基亚砜(DMSO)组、p38MAPK抑制剂SB203580组、IL-17组、IL-17联合DMSO组、IL-17联合SB203580组。IL-17及联合处理组,分别添加10μmol/L SB203580、20 ng/mL IL-17。实时定量PCR检测HPDLF的RANKL、OPG mRNA水平,Western blot法检测RANKL蛋白水平、ELISA检测OPG蛋白含量。结果p-p38MAPK蛋白水平在IL-17刺激后的0~60 min内随时间增加,在60 min时达到最高,在80 min时下降。IL-17可上调HPDLF中RANKL mRNA及蛋白表达,下调OPG mRNA和蛋白表达。较单纯使用IL-17刺激,添加SB203580通路抑制剂后,RANKL mRNA和蛋白水平均降低,OPG的mRNA水平升高。结论IL-17通过激活p38MAPK信号通路,上调HPDLF的RANKL表达,抑制OPG mRNA表达。 展开更多
关键词 白细胞介素17(IL-17) 人牙周膜成纤维细胞(hpdlf) p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK) 核因子κB受体激活蛋白配体(RANKL) 护骨因子(OPG)
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RAGE阻断剂FPS-ZM1对高糖环境人牙周膜成纤维细胞增殖、迁移的影响 被引量:1
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作者 郭玲 张云水 +2 位作者 詹聃婷 李汪阳 丁农乐 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第12期1258-1261,共4页
目的:通过FPS-ZM1封闭RAGE功能,观察拮抗RAGE对于高糖环境下hPDLFs增殖、迁移的影响,探讨将RAGE作为药物靶点改善高糖环境下牙周膜损伤修复的可行性。方法:采用Western Blot检测高糖环境中hPDLFs细胞RAGE的表达,利用不同浓度FPS-ZM1体... 目的:通过FPS-ZM1封闭RAGE功能,观察拮抗RAGE对于高糖环境下hPDLFs增殖、迁移的影响,探讨将RAGE作为药物靶点改善高糖环境下牙周膜损伤修复的可行性。方法:采用Western Blot检测高糖环境中hPDLFs细胞RAGE的表达,利用不同浓度FPS-ZM1体外培养hPDLFs细胞,分别通过CCK-8实验和划痕实验测定细胞的增殖能力和迁移能力。结果:高糖环境下hPDLFs的RAGE表达明显升高。FPS-ZM1对hPDLFs的增值有明显的促进作用,以250nM时促增值效果最好,且FPS-ZM1组细胞迁移能力大于无FPS-ZM1组。结论:在一定浓度范围内,FPS-ZM1能促进高糖环境hPDLFs的增殖和迁移。 展开更多
关键词 hpdlfs FPS-ZM1 增殖 迁移
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橙油和桉树油溶剂对人牙周膜成纤维细胞增殖抑制作用的实验研究
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作者 罗浩 徐佩琼 郑治国 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期758-760,共3页
目的:检测橙油和桉树油对人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)的增殖抑制作用。方法:通过组织块消化法获取并培养hPDLFs,应用倒置显微镜观察细胞形态;噻唑蓝方法检测不同浓度的橙油、桉树油及氯仿(阳性对照)对细胞增殖能力的影响。结果:浓度为0... 目的:检测橙油和桉树油对人牙周膜成纤维细胞(h PDLFs)的增殖抑制作用。方法:通过组织块消化法获取并培养hPDLFs,应用倒置显微镜观察细胞形态;噻唑蓝方法检测不同浓度的橙油、桉树油及氯仿(阳性对照)对细胞增殖能力的影响。结果:浓度为0. 1%的橙油、桉树油及氯仿(对照)培养h PDLFs 1、6及12 h后,对其增殖能力无影响;浓度为1%的橙油、桉树油及氯仿对牙周膜成纤维细胞增殖有抑制作用,橙油抑制作用最低。结论:3种有机溶剂中橙油对h PDLFs增殖的影响最小。 展开更多
关键词 根管再治疗 人牙周膜成纤维细胞(hpdlfs) 橙油 桉树油
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MMP-1在人牙周膜成纤维细胞中的表达 被引量:3
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作者 刘馨蔚 曹军 +4 位作者 黎志东 王媛 刘琦 张子川 徐静 《中国美容医学》 CAS 2010年第3期372-373,共2页
目的:在基因和蛋白水平检测体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)金属基质蛋白酶-1(MMP-1)的表达情况。方法:①收集4~6代体外培养的人PDL细胞,使用PCR方法检测细胞内MMP-1的基因表达;②取细胞外液用Westernblot方法检测MMP-1蛋白表达。结... 目的:在基因和蛋白水平检测体外培养人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)金属基质蛋白酶-1(MMP-1)的表达情况。方法:①收集4~6代体外培养的人PDL细胞,使用PCR方法检测细胞内MMP-1的基因表达;②取细胞外液用Westernblot方法检测MMP-1蛋白表达。结果:PCR结果显示MMP-1在PDL中基因水平上有表达,而Westernblot结果在蛋白水平上也证明了MMP-1在PDL中有表达,结论:体外培养的PDL具有MMP-1的功能。 展开更多
关键词 人牙周膜成纤维细胞 MMP-1 WESTERN BLOT PCR
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TGF-β_1影响人牙周膜成纤维细胞分泌基质金属蛋白酶-1的初步研究 被引量:3
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作者 刘琦 曹军 +4 位作者 黎志东 解涵 刘馨蔚 徐静 李新平 《中国美容医学》 CAS 2010年第2期245-249,共5页
目的:研究转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)在体外对人牙周膜成纤维细胞(human peri-odontal ligament fibroblasts,HPDLFs)分泌基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)的影响,进而探讨TGF-β1对H... 目的:研究转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)在体外对人牙周膜成纤维细胞(human peri-odontal ligament fibroblasts,HPDLFs)分泌基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)的影响,进而探讨TGF-β1对HPDLFs分泌MMP-1的调控作用,以期为通过生物学途径建立防治正畸过程中牙根吸收的有效方法提供理论依据。方法:原代培养HPDLFs,取传代至第5代HPDLFs实验。设立TGF-β1工作浓度梯度:0.03ng/ml、0.05ng/ml、0.07ng/ml、0.09ng/ml;0ng/mlTGF-β1为空白对照组;选取4h、8h、12h、24h、48h5个时间点收获上清液。双抗体夹心酶联免疫吸附实验(enzyme-linked-immunosorbent serologic assay,ELISA)法检测各样本中MMP-1含量。采用多元线性回归方法分析实验结果。结果:MMP-1分泌量与TGF-β1作用时间总体上存在时间依赖性,具有统计学差异,P<0.05。但各作用时间下MMP-1分泌量与TGF-β1工作浓度并没有表现出一致的剂量依赖关系;4h时各实验组MMP-1分泌量随TGF-β1浓度的递增而下降;8h、12h、24h时,各实验组MMP-1分泌量与TGF-β1工作浓度基本呈正相关;48h时各组MMP-1含量变化较大没有明显趋势。结论:MMP-1分泌量与TGF-β1作用时间存在显著时间依赖性,TGF-β1可通过促进MMP-1分泌参与正畸过程中牙根吸收的发生和发展。 展开更多
关键词 牙根吸收 转化生长因子Β1 基质金属蛋白酶-1 牙周膜成纤维细胞
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